CATALOGO DE MEDICAMENTOS

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CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL

CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS

Edición

2009

Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud

Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos Edición 2009 D.R.Consejo de Salubridad General Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud Homero #213, piso 14 Col. Chapultepec Morales Delegación Miguel Hidalgo C.P. 11570, México, D.F. Impreso y hecho en México

Prohibida la reproducción total o parcial de esta obra por cualquier medio sin la autorización previa y por escrito del Consejo de Salubridad General.

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CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL

PRESIDENTE Dr. José Ángel Córdova Villalobos Secretario de Salud

SECRETARIO Dr. Enrique Ruelas Barajas VOCALES TITULARES Mtro. Daniel Karam Toumeh Director General del Instituto Mexicano del Seguro Social

Lic. Jesús Villalobos López Director General del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Dr. José Narro Robles Rector de la Universidad Nacional Autónoma de México

Mtro. En C. Juan Carlos Romero Hicks Director General del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología

Gral. de Brigada M.C. Victor Manuel Rico Jaime Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional

Lic. María Cecilia Landerreche Gómez-Morín Directora General del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia

Dr. Manuel H. Ruiz de Chávez Presidente de la Academia Nacional de Medicina

Dr. Jorge Elías Dib Presidente de la Academia Mexicana de Cirugía

Dr. Neftali Salvador Escobedo Zoletto Coordinador Nacional del Programa de Desarrollo Humano Oportunidades de la Secretaría de Desarrollo Social

Ing. Sandra Denisse Herrera Flores Subsecretaria de Fomento y Normatividad Ambiental de la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales

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Dra. Yoloxóchitl Bustamante Diez Directora General del Instituto Politécnico Nacional

Dr. en Q. Rafael López Castañares Secretario General Ejecutivo de la Asociación Nacional de Universidades e Instituciones de Educación Superior, A. C.

Dra. Mercedes Juan López Presidenta Ejecutiva de la Fundación Mexicana para la Salud, A. C.

VOCALES AUXILIARES Contraalmirante SSNMC Miguel Ángel López Campos Director General Adjunto Interino de Sanidad Naval de la Secretaría de Marina

Dr. Pablo Kuri Morales Presidente de la Sociedad Mexicana de Salud Pública

Dr. Jesús Tristán López Presidente de la Academia Mexicana de Pediatría, A. C.

Dr. Juan Antonio Rivera González Presidente Ejecutivo del Colegio Médico de México

Lic. Efrén Ocampo López Presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica

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Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud Dr. Enrique Ruelas Barajas Presidente

Dr. Pedro Rizo Ríos Secretario Técnico

REPRESENTANTES INSTITUCIONALES TITULARES Lic. Miguel Ángel Toscano Velasco Comisionado Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios

Dr. Santiago Echevarría Zuno Director de Prestaciones Médicas del Instituto Mexicano del Seguro Social

Dr. Carlos Tena Tamayo Subdirector Médico del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Gral. de Brigada M.C. Victor Manuel Rico Jaime Director General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional

Dr. Sergio Medina González Titular de la Unidad de Asistencia e Integración Social del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia

REPRESENTANTES INSTITUCIONALES SUPLENTES Dr. Augusto Bondani Guasti Comisionado de Autorización Sanitaria de la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios

Dr. Alfonso Alberto Cerón Hernández Coordinador de Unidades Médicas de Alta Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social

Dr. Iran Suárez Villa Subdirector de Infraestructura del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Gral. Brigadier M.C. Juan José González Subdirector Administrativo de la Dirección General de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional

Dr. Jaime Rodolfo Morales Antonio Jefe del Departamento Médico de la Dirección General de Rehabilitación y Asistencia Social del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia 5

Comité de Medicamentos

Dr. Pedro Rizo Ríos Secretario Técnico de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud Director General Adjunto de Priorización del Consejo de Salubridad General

Dr. José Luis García Vigil Coordinador del Comité de Medicamentos de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud

I.Q.I. Antonio Muñoz Ariza Jefe del Departamento de Medicamentos. Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud

Dra. Edith Villanueva Estrada Subdirectora Ejecutiva de Fármacos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de la Secretaría de Salud

Dr. José Luis Estrada Aguilar Jefe de Área del Cuadro Básico de Medicamentos de la División Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social

Dra. Ana María Cornejo Choperena Jefa del Departamento de Catálogos e Investigación. Subdirección de Infraestructura del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado

Teniente Coronel M.C. Sergio G. Martínez Salas Jefe de la sección de Investigación de la Escuela Militar de Graduados de Sanidad de la Secretaría de la Defensa Nacional

Dra. María Teresa Colosía Barrios  Jefa del Departamento Médico de la Dirección de Rehabilitación del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia

Dra. Angelina Galicia González Coordinación Técnico Médica. Dirección de Rehabilitación y Asistencia Social del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia

Dra. Patricia Vidal Vázquez Subdirectora Técnica de la Salud de la Infancia del Centro Nacional de Salud para la Infancia y la Adolescencia de la Secretaría de Salud

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Colaboradores de las Instituciones

Dra. Judith Gutiérrez Aguilar Jefe del Área del Cuadro Básico de Alimentos, División Institucional de Cuadros Básicos de Insumos para la Salud del Instituto Mexicano del Seguro Social Dr. Jorge Gerardo Juárez Parres Departamento de Cuadros Básicos y Catálogos Institucionales de Insumos, Subdirección de Infraestructura del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado Dra. Ruth Martínez Martínez Coordinador Médico, Centro Nacional de Salud para la Infancia y la Adolescencia de la Secretaría de Salud

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INTRODUCCIÓN El Consejo de Salubridad General, es un organismo multidisciplinario, de origen constitucional, que dentro de sus atribuciones le corresponde elaborar, actualizar, publicar y difundir el Cuadro Básico de Insumos para el primer nivel de atención médica y el Catálogo de Insumos para el segundo y tercer nivel. Para realizar estas actividades, el Consejo cuenta con la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, la cual está integrada por los representantes de la Secretaría de Salud, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), el Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) y la Dirección General de Sanidad Militar de la Secretaría de la Defensa Nacional. La Comisión tiene por objeto elaborar el Cuadro Básico y el Catálogo y mantenerlos actualizados para el mejor aprovisionamiento de insumos en las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud, de acuerdo a los avances de la ciencia y la tecnología en medicina; para ello cuenta con cuatro comités específicos: I.

De Medicamentos;

II.

De Material de Curación;

III.

De Auxiliares de Diagnóstico, y

IV.

De Instrumental y Equipo Médico.

El Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 27 de mayo de 2003, establece los lineamientos para elaborar y revisar permanentemente el Cuadro Básico y Catálogo con el fin de efectuar su actualización; a través de la inclusión, modificación o exclusión de los insumos. La evaluación y análisis de cada una de las solicitudes de actualización del Cuadro Básico y Catálogo se apega estrictamente al Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud y específicamente al capítulo V “Del procedimiento para la actualización de insumos”. Cabe señalar que la aportación de información bibliográfica con validez científica, a través de ensayos clínicos controlados, metaanálisis, revisiones sistemáticas con base en metaanálisis, estudios de fármacoeconomía y de evaluación de tecnologías, son necesarios para justificar cada uno de los elementos que apoyan la solicitud de inclusión, modificación o exclusión de un insumo. El Comité de Medicamentos está constituido por representantes de la Secretaría de Salud, del Instituto Mexicano del Seguro Social, del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado, del Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia y de la Secretaría de la Defensa Nacional, bajo la coordinación del Secretario del Consejo de Salubridad General y Presidente de la Comisión Interinstitucional. Sus integrantes son los responsables de obtener la opinión autorizada por escrito de los expertos acerca de la propuesta para actualización. Con fundamento en el Artículo 221 de la Ley General de Salud, se entiende por medicamento, toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tengan efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimentos será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a los alimentos naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos preventivos, terapéuticos o rehabilitatorios. El presente libro, del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamento, Edición 2009, contiene 834 genéricos y 1 344 claves y comprende la Edición 2008, publicada en el Diario Oficial de la Federación el 25 de marzo de 2009. más cinco actualizaciones publicadas durante el año 2009 y una al inicio de 2010. La publicación es el resultado del trabajo realizado por el Comité de Medicamentos, en cumplimiento del Acuerdo Presidencial de mantener actualizado en forma permanente el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos, de conformidad con los requerimientos de la salud y de los avances de la ciencia médica y la tecnología. Los interesados pueden consultar la presente edición del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos en la página electrónica del Consejo de Salubridad General Dr. Enrique Ruelas Barajas Secretario del Consejo de Salubridad General y Presidente de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud

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INDICE GENERAL POR GRUPO TERAPÉUTICO Grupo Nº 1: Analgesia .................................................................................... 10 Grupo Nº 2: Anestesia .................................................................................... 53 Grupo Nº 3: Cardiología ................................................................................. 69 Grupo Nº 4: Dermatología .............................................................................. 79 Grupo Nº 5: Endocrinología y Metabolismo ................................................. 96 Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias .............................. 182 Grupo Nº 7: Enfermedades Inmunoalérgicas ............................................. 253 Grupo Nº 8: Gastroenterología .................................................................... 262 Grupo Nº 9: Gineco-obstetricia .................................................................... 270 Grupo Nº 10: Hematología ........................................................................... 292 Grupo Nº 11: Intoxicaciones ........................................................................ 314 Grupo Nº 12: Nefrología y Urología ............................................................. 321 Grupo Nº 13: Neumología ............................................................................ 350 Grupo Nº 14: Neurología .............................................................................. 368 Grupo Nº 15: Nutriología .............................................................................. 395 Grupo Nº 16: Oftalmología ........................................................................... 449 Grupo Nº 17: Oncología ............................................................................... 473 Grupo Nº 18: Otorrinolaringología............................................................... 523 Grupo Nº 19: Planificación Familiar ............................................................ 530 Grupo Nº 20: Psiquiatría ............................................................................... 539 Grupo Nº 21: Reumatología y Traumatología ............................................. 557 Grupo Nº 22: Soluciones Electrolíticas y Sustitutos del Plasma .............. 572 Grupo Nº 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas ........... 589

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Grupo Nº 1: Analgesia Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0101 Ácido acetilsalicílico 0103 Ácido acetilsalicílico

Tableta Tableta soluble o efervescente

500 mg 300 mg

20 tabletas 20 tabletas solubles o efervescentes

0108 Metamizol sódico

Comprimido

500 mg

10 comprimidos

0109 Metamizol sódico

Solución inyectable

1 g/ 2 ml

3 ampolletas con 2 ml

0104 Paracetamol

Tableta

500 mg

10 tabletas

0105 Paracetamol

Supositorio

300 mg

3 supositorios

0106 Paracetamol

Solución oral

100 mg/ml

Envase con gotero 15 ml

0514 Paracetamol

Supositorio

100 mg

3, 6 ó 10 supositorios

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

2100 Buprenorfina 4026 Buprenorfina

Tableta sublingual

0.2 mg

10 ó 20 tabletas

Solución inyectable

0.30 mg/ ml

6 ampolletas o frasco ámpula con 1 ml

2098 Buprenorfina

Parche

20 mg

Envase con 4 parches

2097 Buprenorfina 4031 Capsaicina

Parche

30 mg

Envase con 4 parches

Crema

0.035 g

Envase con 40 g

4028 Clonixinato de lisina 0247 Dexmedetomidina

Solución inyectable Solución inyectable

100 mg/ 2 ml 200 µg

5 ampolletas con 2 ml 1, 5 y 25 frascos ámpula.

0107 Dextropropoxifeno 4036 Etofenamato

Cápsula o comprimido

65 mg

20 cápsulas o comprimidos

Solución inyectable

1g

Ampolleta de 2 ml.

4027 Fentanilo 2113 Hidromorfona

Parche

5 parches

Tableta

4.2 mg 2 mg

3422 Ketorolaco trometamina 2099 Morfina

Solución Inyectable

30 mg

3 frascos ámpula ó 3 ampolletas 1 ml

Solución inyectable

2.5 mg

5 ampolletas con 2.5 ml

2102 Morfina 2103 Morfina

Solución inyectable

50 mg

Ampolleta con 2 ml

Solución inyectable

10 mg

5 ampolletas

2104 Morfina

Tableta o cápsula de liberación prolongada

100 mg

14, 20 ó 40 tabletas o cápsulas

2105 Morfina

Tableta o cápsula de liberación prolongada

60 mg

14, 20 ó 40 tabletas o cápsulas

4029 Morfina

Tableta

30 mg

20 tabletas

0132 Nalbufina 4032 Oxicodona

Solución inyectable

10 mg/ml

3 ó 5 ampolletas

Tableta de liberación prolongada

20 mg

30 ó 100 tabletas

4033 Oxicodona

Tableta de liberación prolongada

10 mg

30 ó 100 tabletas

2106 Tramadol 2096 Tramadol-paracetamol

Solución inyectable

100 mg/ 2 ml

5 ampolletas

Tableta

37.5 mg / 325.0 mg

20 tabletas

10

100 tabletas

ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Clave 0101

Descripción Cada tableta contiene: Ácido acetilsalicílico

0103

Indicaciones

TABLETA

Vía de administración y Dosis

Artritis reumatoide

Oral.

Osteoartritis

Adultos:

Espondilitis anquilosante

Dolor o fiebre: 250-500 mg cada 4 horas.

Fiebre reumática aguda

Artritis: 500-1000 mg cada 4 ó 6 horas.

Dolor o fiebre

Niños:

500 mg

Envase con 20 tabletas. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta soluble o efervescente contiene: Ácido acetilsalicílico 300 mg

Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Fiebre reumática: 65 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas.

Envase con 20 tabletas solubles o efervescentes.

Generalidades Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. D

Riesgo en el embarazo

Efectos adversos Prolongación del tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de hipersensibilidad. Síndrome de Reyé en niños menores de 6 años.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis activas, hipoprotrombinemia, niños menores de 6 años.

Interacciones La eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con antiácidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.

METAMIZOL SÓDICO Clave 0108

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Metamizol sódico

Vía de administración y Dosis

Fiebre

Oral.

Dolor agudo o crónico Algunos visceral.

500 mg

casos

de

Adultos: dolor De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.

Envase con 10 comprimidos. 0109

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico

Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1g 1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda. 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.

Envase con 3 ampolletas con 2 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.

Riesgo en el embarazo

X

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños.

Interacciones Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

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PARACETAMOL Clave 0104

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Paracetamol

Vía de administración y Dosis

Fiebre

Oral.

Dolor agudo o crónico

Adultos:

500 mg 250-500 mg cada 4 ó 6 horas.

Envase con 10 tabletas. 0106

SOLUCIÓN ORAL Cada ml contiene: Paracetamol

0105

Oral. Niños: 100 mg De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6 horas.

Envase con 15 ml, gotero calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol

Rectal. Adultos:

300 mg 300-600 mg cada 4 ó 6 horas.

Envase con 3 supositorios. 0514

SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Paracetamol

Niños: De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas. De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas. Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.

100 mg

Envase con 3, 6 ó 10 supositorios.

Generalidades Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis túbulorrenal e hipoglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave. Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.

Interacciones El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.

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CATÁLOGO BUPRENORFINA Clave 2100

Descripción

Indicaciones

TABLETA SUBLINGUAL

Dolor de intensidad moderada a severa secundario a:

Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina.

4026

Envase con 10 ó 20 tabletas. SOLUCIÓN INYECTABLE

Neoplasias

Niños: 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8 horas.

Enfermedad terminal

Intramuscular o intravenosa.

Traumatismos

Adultos: 0.3 a 0.6 mg/día, fraccionar dosis cada 6 horas. Dosis máxima de 0.9 mg/día.

Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina

Dolor crónico de intensidad moderada a severa secundario a:

20 mg Neoplasias

PARCHE Cada parche contiene: Buprenorfina

Transdérmica. Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor.

Enfermedad terminal

Dosis inicial de 17.5 a 35 µg/hora de buprenorfina Velocidad de liberación 35 µg/hora de buprenorfina.

Traumatismos

Transdérmica.

Dolor neuropático.

Adultos: La dosis debe regularse y ajustarse individualmente evaluando la intensidad del dolor. Velocidad de liberación 52.5 µg/hora de buprenorfina

Envase con 4 parches. 2097

Adultos: 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.

Infarto agudo del miocardio

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina.

2098

Vía de administración y Dosis Sublingual.

30 mg

Envase con 4 parches.

Generalidades Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y es 25 a 50 veces más potente que la morfina.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central e hipertrofia prostática. Precauciones: En intoxicación aguda por alcohol, síndrome convulsivo, traumatismo cráneo encefálico, estado de choque y alteración de la conciencia de origen a determinar.

Interacciones Con alcohol y antidepresivos tricíclicos, aumentan sus efectos depresivos. Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteración en la función del sistema nervioso central, función respiratoria y cardiovascular. Con otros opiáceos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, antidepresivos, neurolépticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o debilitarse (inductores). del CYP 3A4.

CAPSAICINA 4031

CREMA Cada 100 gramos contiene: Extracto de oleoresina del Capsicum annuuna equivalente a 0.035 g de capsaicina. Envase con 40 g.

Dolor de leve a moderada intensidad en:

Cutánea. Adultos y mayores de 12 años:

Artritis reumatoide Artrosis, Neuralgia post-herpética Neuropatía diabética Miembro fantasma

Administrar de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

Generalidades Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva, por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.

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B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Eritema, ardor en el sitio de aplicación que disminuye de intensidad con su aplicación en los primeros días de tratamiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en la piel herida o irritada y en mucosas. Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultáneamente con otro medicamento tópico en la misma área.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

CLONIXINATO DE LISINA Clave 4028

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina

Dolor de leve a moderada intensidad.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos:

100 mg

100 mg cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.

Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

Generalidades Analgésico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, somnolencia, mareo y vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o hepática.

Interacciones Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos gastrointestinales.

DEXMEDETOMIDINA Clave 0247

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Dolor postoperatorio.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 µg

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa continua. Adultos: Inicial: 1.0 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de peso corporal; la velocidad deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. Administrar diluido en solución envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 1, 5 y 25 frascos ámpula.

intravenosa

Generalidades Es un agonista del receptor adrenérgico 2 de neuronas presinápticas y postsinápticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedación y analgesia, sin depresión respiratoria. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipotensión, hipertensión, bradicardia, náusea e hipoxia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática.

Interacciones Aumenta los efectos anestésicos, sedantes, hipnóticos y opioides de sevoflurano, isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.

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DEXTROPROPOXIFENO Clave 0107

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA O COMPRIMIDO

Dolor leve a moderado.

Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis máxima diaria 650 mg.

Envase con 20 cápsulas o comprimidos.

Generalidades Agonista opioide que disminuye la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sedación, mareo, cefalea, miosis, náusea, sudoración y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, daño hepático o renal, depresión del sistema nervioso central, hipertrofia prostática y niños menores de 12 años.

Interacciones Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricíclicos. Aumenta la concentración de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su concentración con ritonavir.

ETOFENAMATO Clave 4036

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etofenamato

Artritis reumatoide Espondilitis anquilosante Osteoartrosis y espondiloartrosis Hombro doloroso Lumbago Ciática Tortícolis Tenosinovitis Bursitis Ataque agudo de gota

1g

Envase con una ampolleta de 2 ml.

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos: Una ampolleta de 1 g cada 24 horas, hasta un máximo de tres.

Generalidades Derivado del ácido flufenámico que inhibe la síntesis de prostaglandinas, leucotrienos, bradicinina, histamina y el complemento. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vértigo, náusea, vómito, mareo, cansancio, disuria y epigastralgia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alteraciones en la coagulación y en la hematopoyesis, úlcera gástrica o duodenal, insuficiencia renal, hepática o cardiaca, embarazo y lactancia. Precauciones: No se recomienda su administración en niños menores de 14 años.

Interacciones Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad ácido-péptica. Puede reducir la acción de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel plasmático de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su excreción con probenecid y sulfinpirazona.

FENTANILO Clave 4027

Descripción Cada parche contiene: Fentanilo Envase con 5 parches.

48

Indicaciones

PARCHE

Dolor crónico Síndrome doloroso 4.2 mg

Dolor intratable que requiera de analgesia opioide

Vía de administración y Dosis Transdérmica. Adultos: 4.2 mg cada 72 horas. Dosis máxima 10 mg. Requiere receta de narcóticos.

Generalidades Agonista opioide que actúa principalmente sobre receptores µ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Depresión respiratoria, sedación, nausea, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, constipación, cefalea, confusión, alucinaciones, miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Precauciones: Niños menores de 12 años.

Interacciones Asociado a benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Inhibidores de la mono amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentración con ritonavir.

HIDROMORFONA Clave 2113

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidromorfona

Dolor de moderado a severo por: Cirugía mayor Cáncer Quemaduras Cólico renoureteral y biliar Infarto agudo al miocardio Pacientes politraumatizados

2 mg

Envase con 100 tabletas.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 2 mg a 4 mg cada 4 a 6 horas de acuerdo a la respuesta del paciente.

Generalidades Agonista opiáceo narcótico que actúa inhibiendo selectivamente la liberación de neurotransmisores de las terminales nerviosas aferentes que producen los estímulos dolorosos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis, bradicardia, confusión, mareos, ansiedad, somnolencia y convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a opioides, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo. Precauciones: Niños menores de 12 años.

Interacciones Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoamino oxidasa, antihipertensivos y diuréticos potencian sus efectos hipotensores, con anticolinérgico provoca distensión abdominal grave.

KETOROLACO Clave 3422

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Dolor de leve a moderada intensidad.

Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco-trometamina 30 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 4 días. Niños: 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima 60 mg/día. El tratamiento no debe exceder de 2 días.

Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.

Generalidades Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas.

Riesgo en el Embarazo

C

49

Efectos adversos Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión, hematuria, palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica e insuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.

Interacciones Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la respuesta diurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración plasmática de litio.

MORFINA Clave 2099

Descripción Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada

2102

2103

Dolor agudo o crónico de moderado a intenso ocasionado por: Cáncer (fase preterminal y terminal)

2.5 mg

Envase con 5 ampolletas con 2.5 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE

Infarto agudo al miocardio

Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg

En el control del dolor posquirúrgico en pacientes politraumatizados y en aquellos con quemaduras

Envase con 1 ampolleta con SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina

2104

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

2.0 ml.

Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas, según la respuesta terapéutica. Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2 mg hasta 10 mg/día. Niños: 0.05-0.2 mg/kg cada 4 horas hasta 15 mg. Requiere receta de narcóticos.

10 mg

Envase con 5 ampolletas. TABLETA O CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada 8 a 12 horas.

Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 100 mg

2105

Vía de administración y Dosis Intravenosa, intramuscular o epidural.

Envase con 14, 20 ó 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. TABLETA O CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta o cápsula de liberación prolongada contiene: Sulfato de morfina 60 mg

4029

Envase con 14, 20 ó 40 tabletas o cápsulas de liberación prolongada. TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina Envase con 20 tabletas.

Generalidades Agonista opioide de los receptores µ y . Su efecto analgésico se ha relacionado con la activación de los receptores µ supraespinales, y K a nivel de la médula espinal.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Depresión respiratoria, nausea, vómito, bradicardia, convulsiones y adicción.

50

urticaria, euforia, sedación, broncoconstricción, hipotensión arterial ortostática, miosis,

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y cólico biliar.

Interacciones Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnóticos, neurolépticos y el alcohol produce depresión respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la morfina.

NALBUFINA Clave 0132

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Vía de administración y Dosis

Dolor de intensidad moderada a severa asociado a:

Intramuscular, intravenosa o subcutánea.

10 mg

Infarto agudo del miocardio

10 a 20 mg cada 4 a 6 horas.

Envase con 3 ó 5 ampolletas de 1 ml.

Procedimientos de exploración diagnóstica que puedan ser molestos o doloroso.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina

Adultos:

Dosis máxima: 160 mg/ día. Dosis máxima por aplicación: 20 mg.

Generalidades Agonista-antagonista de los opiáceos que guarda relación química con la naloxona y con la oximorfona. Produce analgesia mediante su acción sobre los receptores opiáceos kappa y antagonismo de los receptores mu. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, retención urinaria, sequedad de la boca, sudoración excesiva y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión intracraneal, insuficiencia hepática y renal e inestabilidad emocional.

Interacciones Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.

OXICODONA Clave 4032

Descripción

Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona

4033

Indicaciones

TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Dolor grave secundario a padecimientos: Osteoarticulares Musculares crónicos

20 mg

Cáncer

Envase con 30 ó 100 tabletas de liberación prolongada. TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas. Incrementar la dosis de acuerdo a la intensidad del dolor y a juicio del especialista.

10 mg

Envase con 30 ó 100 tabletas de liberación prolongada.

Generalidades Agonista opioide, con acción pura sobre los receptores opioides κ, μ y δ del cerebro y de la médula espinal. El efecto terapéutico es principalmente analgésico, ansiolítico y sedante.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Depresión respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresión circulatoria, hipotensión arterial, constipación, estreñimiento, nausea, vómito, somnolencia, vértigo, prurito, cefalea, ansiedad, choque y dependencia física.

51

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, depresión respiratoria, asma bronquial, hipercapnia, íleo paralítico, abdomen agudo, enfermedad hepática aguda. Sensibilidad conocida a oxicodona, morfina u otros opiáceos. Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.

Interacciones Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricíclicos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con: inhibidores de la monoaminoxidasa.

TRAMADOL Clave 2106

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol

100 mg

Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

Vía de administración y Dosis

Dolor de moderado a severo de origen agudo o crónico por:

Intramuscular o intravenosa.

Fracturas Luxaciones Infarto agudo del miocardio Cáncer

50 a 100 mg cada 8 horas.

Adultos y niños mayores de 14 años:

Dosis máxima 400 mg/día.

Generalidades Agonista no selectivo en receptores µ, d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor µ. Además de su efecto de inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la liberación de serotonina. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensión arterial, sudoración y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.

Interacciones Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.

TRAMADOL-PARACETAMOL Clave 2096

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol Paracetamol

Dolor de moderado a severo, agudo o crónico.

Vía de administración y Dosis Oral Adultos y mayores de 16 años de edad:

37.5 mg 325.0 mg

37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650 mg cada 6 a 8 horas, hasta un máximo de 300 mg / 2600 mg por día.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Tramadol es un analgésico de acción central. Tiene dos mecanismos de acción, unión de un metabolito M1 a receptores -opioides e inhibición débil de la recaptura de norepinefrina y serotonina. El paracetamol es otro analgésico de acción central. Su mecanismo de acción es a través de la inhibición del canal de óxido nítrico y mediado por la gran variedad de receptores neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Vértigo, naúsea y somnolencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, alcohol, hipnóticos, analgésicos con acción central, opioides o drogas psicotrópicas. Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estén recibiendo inhibidores MAO o quienes los hayan tomado durante 14 días anteriores.

Interacciones Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina, Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.

52

Grupo Nº 2: Anestesia Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad 1 mg/ml

Presentación

0204 Atropina

Solución inyectable

50 ampolletas con 1 ml

0261 Lidocaína

Solución inyectable al 1 % 500 mg/50 ml

5 frascos ámpula con 50 ml

0262 Lidocaína

Solución inyectable al 2 % 1 g/50 ml

5 frascos ámpula con 50 ml

0263 Lidocaína

Solución inyectable al 5 % 100 mg/2 ml

50 ampolletas con 2 ml

0264 Lidocaína 0265 Lidocaína, epinefrina

Solución al 10 % 10 g/100 ml Solución inyectable al 2% Lidocaína 1 g Epinefrina 0.25 mg

115 ml con atomizador manual 5 frascos ámpula con 50 ml

0267 Lidocaína, epinefrina

Solución inyectable al 2% Lidocaína 36 mg Epinefrina 0.018 mg

50 cartuchos dentales con 1.8 ml

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. 0271

Bupivacaína

Solución inyectable

5 mg/ml

Envase con 30 ml

4055

Bupivacaína hiperbárica

Solución inyectable

Bupivacaína 15 mg

5 ampolletas con 3 ml

4061

Cisatracurio, besilato de

Solución inyectable

10 mg/5 ml (2 mg/ml)

Ampolleta con 5 ml (10 mg/5 ml)

0234

Desflurano

Líquido

240 ml.

Envase con 240 ml.

0202

Diazepam

Solución inyectable

10 mg/ 2 ml

50 ampolletas con 2 ml

2107

Efedrina

Solución inyectable

50 mg/2 ml

100 ampolletas con 2 ml

0243

Etomidato

Solución inyectable

20 mg/10 ml

5 ampolletas con 10 ml

0242

Fentanilo

Solución inyectable

0.5 mg/10 ml

6 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml

4054

Flumazenil

Solución inyectable

0.5 mg/5 ml

Ampolleta con 5 ml

0206

Flunitrazepam

Solución inyectable

2 mg

3 ó 5 ampolletas con 1 ml y 3 ó 5 ampolletas con diluyente

0222

Halotano

Líquido

250 ml

Envase con 250 ml

0232

Isoflurano

Líquido

100 ml

Envase con 100 ml

0226

Ketamina

Solución inyectable

500 mg/10 ml

Frasco ámpula con 10 ml

2108

Midazolam

Solución inyectable

5 mg/5ml

5 ampolletas con 5 ml

4057

Midazolam

Solución inyectable

15 mg/3 ml

5 ampolletas con 3 ml

4060

Midazolam

Solución inyectable

50 mg/10 ml

5 ampolletas con 10 ml

2109

Midazolam

Tableta

7.5 mg

30 tabletas

0302

Naloxona

Solución inyectable

0.4 mg/ ml

10 ampolletas con 1 ml

0291

Neostigmina

Solución inyectable

0.5 mg/ ml

6 ampolletas con 1 ml

2110

Neostigmina

Tableta

15 mg

20 tabletas

4058

Prilocaína, felipresina

Solución inyectable

Prilocaína 54 mg Felipresina 0.054 UI

1 ó 50 cartuchos de 1.8 ml

0246

Propofol

Emulsión inyectable

200 mg/20 ml

5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml

0244

Propofol

Emulsión inyectable

200 mg/20 ml

5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml

0245

Propofol

Emulsión inyectable

500 mg/50 ml

Frasco ámpula o jeringa de 50 ml

0248

Remifentanilo

Solución inyectable

2 mg

5 frascos ámpula

4059

Rocuronio, Bromuro de

Solución inyectable

50 mg/5 ml

12 ampolletas o frasco ámpula 5 ml

0269

Ropivacaina

Solución inyectable

40 mg/20 ml

5 ampolletas con 20 ml

0270

Ropivacaina

Solución inyectable

150 mg/20 ml

5 ampolletas con 20 ml

0233

Sevoflurano

Líquido

250 ml

Envase con 250 ml

0252

Suxametonio, Cloruro de

Solución inyectable

40 mg/2 ml

5 ampolletas con 2 ml

0221

Tiopental sódico

Solución inyectable

0.5 g/20 ml

Frasco ámpula y diluyente con 20 ml

0254

Vecuronio

Solución inyectable

4 mg/1 ml

50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente

Dextrosa 240 mg

53

Cuadro Básico ATROPINA Clave 0204

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina

Preanestesia Arritmias cardiacas Bradicardia

1 mg

Bloqueo A-V Envase con 50 ampolletas con 1 ml.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis máxima 2 mg. Niños: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia. Dosis máxima 0.4mg.

Generalidades Alcaloide anticolinérgico que compite sobre los receptores muscarínicos, antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarínicos. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria y urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, obstrucción vesical, colitis ulcerativa, ileo paralítico y miastenia grave.

Interacciones Aumenta las acciones antimuscarínicas de antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropina.

LIDOCAÍNA Clave 0261

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg

Intravenosa.

Anestesia epidural caudal

Adultos:

Anestesia regional 0262

Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2% Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína

0263

0264

Arritmia ventricular (extrasístoles, taquicardia, fibrilación, ectopia)

1g

Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Infiltración

Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml SOLUCIÓN INYECTABLE AL 5% Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína Glucosa monohidratada

Vía de administración y Dosis

Anestesia local

Niños y adultos: Dosis máxima 4.5 mg/kg de peso corporal ó 300 mg. Anestesia caudal o epidural de 200 a 300 mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.

100 mg 150 mg

No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas.

Envase con 50 ampolletas con 2 ml. SOLUCIÓN AL 10%

Local.

Cada 100 ml contiene: Lidocaína

Aplicar en la región, de acuerdo a la indicación del médico especialista.

10.0 g

Envase con 115 ml con atomizador manual.

Generalidades Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipotensión arterial. Septicemia. Inflamación o infección en el sitio de aplicación.

Interacciones Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y antihipertensivos se produce hipotensión arterial y

54

bradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalados se pueden producir arritmias cardiacas.

LIDOCAÍNA, EPINEFRINA Clave 0265

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2%

Anestesia local Anestesia epidural y caudal

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1g Epinefrina (1:200000) 0.25 mg

0267

Anestesia regional

Envase con 5 frascos ámpula con 50 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE AL 2%

Anestesia dental.

Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg Epinefrina (1:100000) 0.018 mg

Vía de administración y Dosis Infiltración. Adultos: 7 mg/kg de peso corporal ó 500 mg. No repetir la dosis en el transcurso de 2 horas. Infiltración. Adultos y niños: 20 a 100 mg.

Envase con 50 cartuchos dentales con 1.8 ml.

Generalidades Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con epinefrina.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias, convulsiones, prurito, edema local y eritema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de choque, hipotensión arterial, septicemia inflamación o infección en el sitio de aplicación, administración en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene). Precauciones: No se recomienda en niños menores de 2 años.

Interacciones Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensión arterial y bradicardia. Con anestésicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.

55

Catálogo BUPIVACAÍNA Clave 0271

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína

Anestesia epidural y caudal Anestesia local.

5 mg

Envase con 30 ml. 4055

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína Dextrosa anhídra o glucosa anhídra ó Glucosa monohidratada equivalente a de glucosa anhídra.

Anestesia local.

Vía de administración y Dosis Infiltración. Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento anestésico. Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. Infiltración local o subaracnoidea.

240 mg

Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente.

240 mg

Cada dosis no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día.

Bloqueo subaracnoideo.

15 mg

Envase con 5 ampolletas con 3 ml.

Generalidades Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio, a través de la membrana celular. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones alérgicas, nerviosismo, mareo, visión borrosa, convulsiones, inconsciencia, hipotensión arterial y arritmias cardiacas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia cardiaca o hepática.

Interacciones Con antidepresivos se favorece la hipertensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa riesgo de arritmias.

CISATRACURIO, BESILATO DE Clave 4061

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a de cisatracurio

Relajación neuromuscular.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: Inducción 0.15 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.03 mg/kg de peso corporal.

2 mg

Niños: Inducción: 0.1 mg/kg de peso corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 1 ampolleta con 5 ml.

Generalidades Relajante no despolarizante del músculo esquelético de duración intermedia, que actúa como antagonista de los receptores colinérgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Erupción cutánea, rubor, bradicardia, hipotensión, broncoespasmo y reacciones anafilácticas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al atracurio o al ácido bencensulfónico.

Interacciones

56

Anestésicos inhalatorios, aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina, propranolol, bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitoína y carbamazepina disminuyen su efecto.

DESFLURANO Clave 0234

Descripción

Indicaciones

LÍQUIDO

Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

Cada envase contiene: Desflurano

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos:

240 ml 2-12%

Envase con 240 ml.

Generalidades Anestésico general que produce una pérdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor y permite una recuperación rápida. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.

Interacciones Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de los depresores del sistema nervioso central.

DIAZEPAM Clave 0202

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam

Medicación preanestésica Sedación

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos:

Ansiedad

10 mg

Síndrome convulsivo

0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.

Contractura de músculo estriado.

Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.

Envase con 50 ampolletas de 2 ml.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Benzodiazepina de duración prolongada que produce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático, flebitis, trombosis venosa y dependencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado de choque. Uso de otros depresores del sistema nervioso central. Pacientes ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.

Interacciones Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. Con disulfiram y antidepresivos tricíclicos, se potencia el efecto del diazepam.

57

EFEDRINA Clave 2107

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina

50 mg

Vía de administración y Dosis

Hipotensión arterial

Intramuscular, intravenosa o subcutánea.

Broncoespasmo agudo durante la anestesia

Adultos: Broncoespasmo: 12.5 a 25 mg. Hipotensión: Intramuscular o subcutánea de 25 a 50 mg. Intravenosa lenta 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/día. Niños: Intravenosa 100 mg/m2 de superficie corporal o subcutánea 3 mg/kg de peso corporal/día; fraccionar para cada 6 horas.

Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg/ml)

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Broncodilatador con actividad adrenérgica sobre receptores  y  y liberación de noradrenalina desde los sitios de almacenamiento. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión arterial sistémica, retención urinaria y disuria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma y porfiria.

enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral ,

Interacciones Con antidepresivos se puede producir hipertensión arterial sistémica. Con digitálicos y anestésicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye su efecto.

ETOMIDATO Clave 0243

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Etomidato

Inducción anestésica.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños mayores de 10 años:

20 mg 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 5 ampolletas con 10 ml.

Generalidades Hipnótico de corta duración que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Mioclonias, dolor en el sitio de la inyección, depresión respiratoria, hipotensión arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, durante la anestesia obstétrica y pacientes en estado crítico.

Interacciones Con medicamentos preanestésicos sedantes aumenta el efecto hipnótico.

58

intravenosas

FENTANILO Clave 0242

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0.5 mg de fentanilo.

Vía de administración y Dosis

Anestesia general o local

Intravenosa.

Dolor de moderada intensidad durante la cirugía

Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso corporal. Niños: Dosis inicial: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento a juicio del especialista.

Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y . Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Depresión respiratoria, vómito, rigidez muscular, euforia, broncoconstricción, hipotensión ortostática, miosis, bradicardia y convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoencefálico, hipertensión intracraneal y disfunción respiratoria.

Interacciones Con benzodiazepinas produce depresión respiratoria. Los inhibidores de la monoamino oxidasa potencian los efectos del fentanilo.

FLUMAZENIL Clave 4054

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil

Intoxicación y otros efectos adversos por benzodiazepinas.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

0.5 mg 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos. Dosis máxima: 5 mg.

Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml).

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, vómito, taquicardia y ansiedad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, traumatismo craneoencefálico o status epilépticus que reciben tratamiento con benzodiacepinas.

Interacciones Favorece los efectos de los antidepresivos tricíclicos (convulsiones y arritmias cardiacas).

59

FLUNITRAZEPAM Clave 0206

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam

Inducción anestésica Sedación 2 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos mayores: 10 a 20 µg/kg de peso corporal. Adultos: 15 a 30 µg/kg de peso corporal. Niños: Recién nacidos 70 µg/kg. Menores de 2 años: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. De 2 a 6 años: 80 a 100 µg/kg de peso corporal. De 6 a 12 años: 40 a 50 µg/kg de peso corporal.

Envase con 3 ó 5 ampolletas y 3 ó 5 ampolletas con diluyente

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores GABAérgicos.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito e hipotensión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria, cardiaca, hepática y renal. Durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones Sinergismo con los derivados morfínicos. Depresión excesiva del sistema nervioso central con alcohol u otros depresores del sistema nervioso central.

HALOTANO Clave 0222

Descripción

Indicaciones

LÍQUIDO Cada envase contiene: Halotano

Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos:

250 ml Inducción de 2 a 4 %. Mantenimiento 0.5 al 2 %. Niños: Inducción 0.5 a 2.%. Mantenimiento 0.5 al 2 %.

Envase con 250 ml.

Generalidades Anestésico inhalado que produce una pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, vómito, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias cardiacas, relajación uterina, hipertermia maligna y necrosis hepática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados, enfermedad hepática y arritmias cardiacas.

Interacciones Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con adrenalina puede producir arritmias cardiacas.

60

ISOFLURANO Clave 0232

Descripción

Indicaciones

LÍQUIDO

Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

Cada envase contiene: Isoflurano

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos:

100 ml Inducción con 0.5 % Anestesia quirúrgica 1.5 a 2 %. Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %. Niños:

Envase con 100 ml.

1.5 %.

Generalidades Anestésico general que produce pérdida rápida de la conciencia, con ajuste de la profundidad anestésica suave y recuperación rápida. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, cefalea, hipotensión arterial y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestésicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y miastenia gravis.

Interacciones Con aminoglucósidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.

KETAMINA Clave 0226

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Inducción de la anestesia general.

Vía de administración y Dosis Intravenosa o intramuscular.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina

Adultos y niños:

Envase con un frasco ámpula de 10 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Intravenosa: 1 a 4.5 mg/ kg de peso corporal. Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso corporal.

Generalidades Inhibe las vías de asociación en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somático.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipertensión arterial, nistagmus, movimientos tónicos y clónicos, movimientos atetósicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, cirugía intraocular, padecimientos neuropsiquiátricos, toxemia, hipertensión intracraneana, coartación de aorta, enfermedades cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.

Interacciones Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensión y la taquicardia. Con otros anestésicos generales aumenta su efecto depresor.

61

MIDAZOLAM Clave 2108

4057

Descripción

Intramuscular profunda o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a de midazolam o Midazolam

Sedación

Adultos:

5 mg

Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/ kg de peso corporal una hora antes del procedimiento quirúrgico. Dosis total: 2.5 mg.

5 mg

Envase con 5 ampolletas con 5 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE

Niños:

15 mg

Intramuscular profunda o intravenosa: Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/ kg de peso corporal, de acuerdo al grado de inducción deseado.

15 mg

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Envase con 5 ampolletas con 3 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene Clorhidrato de midazolam equivalente a de midazolam o Midazolam

2109

Vía de administración y Dosis

Inducción anestésica

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a de midazolam o Midazolam

4060

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

50 mg

50 mg

Envase con 5 ampolletas con 10 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de midazolam equivalente a de midazolam

Insomnio.

Oral Adultos:

7.5 mg

7.5 a 15 mg, antes de dormir.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Benzodiazepina de duración corta que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión. Favorece la actividad del sistema GABAérgico. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado de choque, coma e intoxicación alcohólica. Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.

Interacciones Con hipnóticos, ansiolíticos, antidepresivos, opioides, anestésicos y alcohol, aumenta la depresión del sistema nervioso central.

NALOXONA Clave 0302

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona

Intoxicación por opioides.

0.4 mg

Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

62

Vía de administración y Dosis Intramuscular, intravenosa o subcutánea. Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.

Generalidades Antagonista competitivo de los analgésicos opioides. Carece de actividad farmacológica por si misma. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipertensión arteria sistémical, taquicardia, náusea y vómito. Síndrome de abstinencia en adictos a narcóticos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertensión arterial sistémica y edema agudo pulmonar.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

NEOSTIGMINA Clave 0291

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina

Intoxicación y efectos adversos de agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes.

0.5 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular o subcutánea. Adultos: 0.5 a 2.5 mg, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.6 a 1.2 mg de atropina

Distensión abdominal. Niños: Atonía vesical postoperatoria.

2110

Envase con 6 ampolletas con 1 ml.

0.07 a 0.08 mg/ kg de peso corporal, hasta obtener la respuesta. Previamente administrar 0.01 mg de atropina

TABLETA

Oral.

Cada tableta contiene: Bromuro de neostigmina

Adultos: 15 mg 15 a 30 mg cada 8 horas Niños:

Envase con 20 tabletas

2 mg/kg de peso corporal /día, fraccionar cada 6 a 8 horas

Generalidades Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina, al competir con ésta por la acetílcolinesterasa. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, calambres musculares, sialorrea, secreciones bronquiales, broncoespasmo, bradicardia, hipotensión arterial, fasciculaciones y debilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica del intestino o vías urinarias.

Interacciones Los medicamentos con actividad anticolinérgica aumentan sus efectos adversos.

PRILOCAÍNA, FELIPRESINA Clave 4058

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg Felipresina 0.054 UI Envase con 1ó 50 cartuchos con 1.8 ml.

Indicaciones Anestesia local por infiltración para: Dolor durante procedimientos odontológicos

Dosis y Vías de Administración Infiltración. Adultos: Uno o dos cartuchos Niños: Medio o un cartucho.

63

Generalidades Anestésico local del tipo amida, que actúa sobre los canales de sodio de la membrana del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresión de la función miocárdica, metahemoglobinemia, convulsiones y coma.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PROPOFOL Clave 0246

Descripción

Indicaciones

EMULSIÓN INYECTABLE

Inducción y mantenimiento de la anestesia general.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg En emulsión con edetato disódico (dihidratado).

Vía de administración y Dosis Intravenosa o infusión continua. Adultos: Inducción: 2 a 2.5 mg/ kg (40 mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4 a 12 mg/ kg/ hora. Niños mayores de 8 años:

0244

Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. EMULSION INYECTABLE

Inducción: 2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10 mg/kg/hora.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene:

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Propofol 200 mg En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo y glicerol.

0245

Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. EMULSION INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Propofol 500 mg En solución con aceite de soya, fosfátido de huevo y glicerol. Envase con un frasco ámpula o jeringa de 50 ml.

Generalidades Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitúricos.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Cefalea, vértigo, movimientos clónicos o mioclónicos, bradicardia, apnea y alteraciones de la presión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier otro componente de la fórmula. Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.

Interacciones Con opioides y sedantes producen hipotensión arterial. Con anestésicos inhalados se incrementa la actividad anestésica y cardiovascular.

64

REMIFENTANILO Clave 0248

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Indicado como agente analgesico inductor o mantenimiento de la anestesia general en procedimientos quirúrgicos

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de remifentanilo equivalente a 2 mg de remifentanilo

Anestesia general y analgesia. Envase con 5 frascos ámpula.

Vía de administración y Dosis Intravenosa en infusión continua. Adultos y niños mayores de 1 año: Anestesia general: 0.5 a 1g/Kg de peso corporal/minuto. Analgesia: 0.1 g/Kg de peso corporal/minuto, ajustando la velocidad y dosis de la infusión cada 5 minutos con incrementos de 0.025 g/Kg de peso corporal / minuto.

Generalidades Opioide agonista selectivo de los receptores  con rápido inicio de acción y duración breve del efecto

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Sedación, náusea, vomito, constipación, hipotensión, rigidez músculo-esquelética, calosfríos posquirurgicos, bradicardia, depresión respiratoria aguda y apnea posoperatoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No administrar por vía epidural e intratecal por su neurotoxicidad. Precauciones: Como todos los opioides, no está recomendado para usarse como agente único en anestesia general

Interacciones Reduce en forma significativa las cantidades o dosis de anestésicos inhalados e intravenosos, así como de los sedantes requerdidos para la anestesia.

ROCURONIO, BROMURO DE Clave 4059

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Relajacion muscular durante procedimientos quirúrgicos.

Vía de administración y Dosis Intravenosa.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg

Adultos:

Envase con 12 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.

Administrara diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Dosis a juicio del especialista.

Generalidades Bloqueador neuromuscular no desporalizante de acción intermedia y con un comienzo de acción rápida.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensión arterial y sialorrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de aplicación.

Interacciones Los aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los analgésicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parálisis respiratoria.

65

ROPIVACAINA Clave 0269

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Anestesia local

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a de clorhidrato de ropivacaina.

0270

Anestesia epidural

40 mg

Vía de administración y Dosis Intrarraquidea o infiltración. Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20 a 40 mg. Bloqueo epidural en infusión continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltración y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.

Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

SOLUCION INYECTABLE

Intrarraquidea o infiltración.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaina.

Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188 mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.

Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

Generalidades Anestésico local de tipo amida de larga acción, desarrollado como un enantiómero puro. Tiene efecto tanto analgésico como anestésico. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipotensión arterial, náusea, bradicardia, vómito, parestesias, hipertermia, cefalea, retención urinaria, hipertensión arterial, mareo, escalofríos, taquicardia, ansiedad e hipoestesia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con otros anestésicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentración plasmática.

SEVOFLURANO Descripción

Clave 0233

Indicaciones

LIQUIDO Cada envase contiene: Sevoflurano

Inducción y mantenimiento de la anestesia general. 250 ml

Vía de administración y Dosis Por inhalación. Adultos: Inducción: iniciar con 1%. Concentraciones entre 2 y 3% producen anestesia quirúrgica. Mantenimiento: con concentraciones entre 1.5 a 2.5%.

Envase con 250 ml de líquido.

Niños: concentraciones al 2%.

Generalidades Anestésico general que induce una suave y rápida pérdida de la conciencia y permite una recuperación rápida.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Depresión respiratoria, hipotensión arterial, bradicardia o taquicardia, agitación, temblor, náusea y vómito. Posibilidad de intoxicación hepática y renal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a los anestésicos halogenados, antecedentes de hipertermia maligna e insuficiencia renal.

Interacciones Con aminoglucósidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos incrementa la hipotensión arterial. Potencia la acción de los depresores del sistema nervioso central.

66

SUXAMETONIO, CLORURO DE Clave 0252

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Cloruro de suxametonio

Relajante musculoesqueletico durante procedimientos quirúrgicos. 40 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa o intramuscular. Adultos: Intravenosa: 25 a 75 mg, si es necesaria otra dosis 2.5 mg/minuto. Niños: Inicial (intravenosa): 1 a 2 mg/kg de peso corporal intramuscular: 2.5 a 4 mg/kg de peso corporal. Mantenimiento: Intravenosa: 0.3 a 0.6 mg/kg de peso corporal cada 5 a 10 minutos.

Envase con 5 ampolletas con 2 ml. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Bloqueador neuromuscular despolarizante de acción ultracorta. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Aumento de la presión intraocular, mioglobinuria, hipertensión o hipotensión arterial, arritmias, depresión respiratoria y apnea

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia gravis, niveles bajos de colinesterasa, cirrosis hepática, desnutrición, exposición a insecticidas, insuficiencia hepática grave e hiperpotasemia.

Interacciones Con opioides, aminoglucósidos y anestésicos inhalados se incrementa el bloqueo neuromuscular. Con digitálicos favorece arritmias cardiacas. Con inhibidores de la monoaminoxidasa y litio se produce apnea prolongada.

TIOPENTAL SÓDICO Clave 0221

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g

Agente anestésico en procedimientos quirúrgicos cortos.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso corporal. Niños: 2 a 3 mg/ kg de peso corporal.

Envase con frasco ámpula y diluyente con 20 ml.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Tiobarbitúrico de acción ultracorta que incrementa la acción inhibitoria del GABA, disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipotensión arterial, depresión respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo, arritmias cardiacas y apnea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitúricos, porfiria, insuficiencia hepática o renal y estado de choque.

Interacciones Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.

67

VECURONIO Clave 0254

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Relajación neuromuscular durante procedimientos quirúrgicos.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bromuro de vecuronio 4 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa Adultos y niños mayores de 9 años: Inicial: 80 a 100 µg/kg de peso corporal Mantenimiento: 10 a 15 µg/ kg de peso corporal, 25 a 40 minutos después de la dosis inicial.

Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg/ml)

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Antagonista de los receptores colinérgicos. Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a otros bromuros y taquicardia.

Interacciones Con aminoglucósidos, anestésicos halogenados y quinidina se incrementan sus efectos. Los analgésicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.

68

Grupo Nº 3: Cardiología Cuadro Básico para primer nivel de atención Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

2111 Amlodipino

Tableta

5 mg

10 ó 30 tabletas o cápsulas.

0574 Captopril

Tableta

25 mg

30 tabletas

0561 Clortalidona

Tableta

50 mg

20 tabletas

0502 Digoxina

Tableta

0.25 mg

20 tabletas

0503 Digoxina

Elíxir

0.05 mg/ml

Envase con 60 ml

0504 Digoxina

Solución inyectable

0.5 mg/2 ml

6 ampolletas de 2 ml

2501 Enalapril o lisinopril o ramipril

Cápsula o tableta

10 mg.

30 cápsulas o tabletas

0611 Epinefrina

Solución inyectable

1 mg (1:1 000)

50 ampolletas de 1.0 ml

2114 Felodipino

Tableta de liberación prolongada

5 mg

10 tabletas

0570 Hidralazina

Tableta

10 mg

20 tabletas

2116 Hidralazina 4201 Hidralazina

Solución inyectable Solución inyectable

10 mg/ ml 20 mg

5 ampolletas con 1.0 ml 5 ampolletas con 1.0 ml

0592 Isosorbida

Tableta sublingual

5 mg

20 tabletas sublinguales

0593 Isosorbida

Tableta

10 mg

20 tabletas

0572 Metoprolol

Tableta

100 mg

20 tabletas

0597 Nifedipino

Cápsula de gelatina blanda

10 mg

20 cápsulas

0599 Nifedipino

Comprimido de liberación prolongada

30 mg

30 comprimidos

4117 Pentoxifilina

Tableta o gragea de liberación prolongada

400 mg

30 tabletas o grageas

0523 Potasio sales de

Tableta soluble

50 tabletas solubles Bicarbonato de K+ 766 mg bitartrato de K+ 460 mg

0530 Propranolol

Tableta

40 mg

30 tabletas

0539 Propranolol

Tableta

10 mg

30 tabletas

0591 Trinitrato de glicerilo

Cápsula o tableta masticable

0.8 mg

24 cápsulas o tabletas

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

5099 Adenosina

Solución inyectable

6 mg

6 frascos ámpula con 2 ml

5107 Alteplasa

Solución inyectable

50 mg

2 frascos ámpula con liofilizado, 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

4107 Amiodarona

Solución inyectable

150 mg

6 ampolletas con 3 ml

4110 Amiodarona

Tableta

200 mg

20 tabletas

2530 Candesartán Cilexetilo Hidroclorotiazida

Tableta

16.0 mg/12.5mg

28 tabletas

2545 4307 2101 4246

Tableta Tableta Comprimido Gragea o tableta

6.250 mg 100 mg 0.1 mg 75 mg

Envase con 14 tabletas Envase con 30 tabletas 30 comprimidos 14 ó 28 grageas o tabletas

0568 Diazóxido

Solución inyectable

300 mg/ 20 ml

Ampolleta con 20 ml

2112 Diltiazem

Tabletas o grageas

30 mg

30 tabletas o grageas.

0642 Dipiridamol

Solución inyectable

10 mg

1, 3, 5 ó 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml)

Carvedilol Cilostazol Clonidina Clopidogrel

69

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0615 Dobutamina

Solución inyectable

250 mg

5 ampolletas con 5 ml cada una o un frasco ámpula con 20 ml.

0614 Dopamina

Solución inyectable

200 mg/ 5 ml

5 ampolletas con 5 ml

2107 Efedrina

Solución inyectable

50 mg/2 ml

100 ampolletas con 2 ml

5104 Esmolol

Solución inyectable

100 mg/ 10 ml

Frasco ámpula con 10 ml

5105 Esmolol

Solución inyectable

2.5 g / 10 ml

2 ampolletas con 10 ml

1734 Estreptoquinasa

Solución inyectable

250 000 UI.

Frasco ámpula

1735 Estreptoquinasa

Solución inyectable

750 000 UI.

Frasco ámpula

1736 Estreptoquinasa

Solución inyectable

1,500,000 UI.

Frasco ámpula

4095 Irbesartán

Tableta

150 mg

28 tabletas

4096 Irbesartán

Tableta

300 mg

28 tabletas

4097 Irbesartán - hidroclorotiazida

Tableta

150mg/12.5 mg

28 tabletas

4098 Irbesartán - hidroclorotiazida

Tableta

300 mg/12.5 mg

28 tabletas

2115 Isoprenalina

Solución inyectable

0.2 mg/ 2 ml

Envase con 2 ml

4118 Isosorbida dinitrato de

Solución inyectable

1 mg/ ml

Frasco ámpula con 100 ml

4120 Isosorbida mononitrato de

Tableta

20 mg

20 tabletas

4121 Isosorbida mononitrato de

Tableta

40 mg

20 tabletas

5097 Levosimendan

Solución inyectable

2.5 mg

Frasco ámpula con 5 ó 10 ml

0261 Lidocaína

Solución inyectable al 1%

500 mg/ 50 ml

5 frasco ámpula con 50 ml

0522 Lidocaína

Solución inyectable

100 mg/ 5 ml

Ampolleta con 5 ml

2520 Losartán

Gragea o comprimido recubierto

50 mg

30 grageas o comprimidos

2521 Losartán e hidroclorotiazida

Gragea

50 mg/12.5 mg

30 grageas o comprimidos recubiertos

0566 Metildopa

Tableta

250 mg

30 tabletas

5100 Milrinona

Solución inyectable

20 mg

Frasco ámpula con 20 ml

4200 Nesiritida

Solución inyectable

1.58 mg

Frasco ámpula

0569 Nitroprusiato de sodio

Solución inyectable

50 mg

Frasco ámpula

0612 Norepinefrina

Solución inyectable

4 mg/ 4 ml

50 ampolletas con 4 ml

4122 Pentoxifilina

Solución inyectable

300 mg/15 ml

4 ó 5 ampolletas con 15 ml

0573 Prazosina

Cápsula o comprimido

1 mg

30 cápsulas o comprimidos

0537 Propafenona

Tableta

150 mg

20 tabletas

2117 Propranolol

Solución inyectable

1 mg/ml

Ampolleta con 1.0 ml

0527 Quinidina

Tableta

200 mg

20 tabletas

2540 Telmisartán

Tableta

40 mg

30 tabletas

2542 Telmisartán – hidroclorotiazida

Tableta

80.0 mg/12.5 mg

14 tabletas

5117 Tenecteplasa

Solución inyectable

50.0 mg

Frasco ámpula y jeringa

4123 Tirofiban

Solución inyectable

12.5 mg

Frasco ámpula con 50 ml

4111 Trinitrato de glicerilo

Parche

5 mg/día

7 parches

4114 Trinitrato de glicerilo

Solución inyectable

50 mg/10 ml

Frasco ámpula con 10 ml

5111 Valsartán

Comprimido

80 mg

30 comprimidos

0596 Verapamilo

Gragea o tableta recubierta

80 mg

20 grageas o tabletas recubiertas

0598 Verapamilo

Solución inyectable

5 mg/ 2 ml

Ampolleta con 2 ml

0623 Warfarina.

Tableta

5 mg

25 Tabletas

70

Cuadro Básico AMLODIPINO Clave 2111

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA O CAPSULA

Hipertensión arterial sistémica.

Oral.

Cada tableta o capsula contiene: Besilato o Maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino.

Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal).

Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.

Envase con 10 ó 30 tabletas o cápsulas.

Generalidades Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ancianos, daño hepático y deficiencia de la perfusión del miocardio.

Interacciones Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.

CAPTOPRIL Clave 0574

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Captopril

Hipertensión arterial sistémica.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

25 mg

Insuficiencia cardiaca

25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 450 mg/ día. Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Dosis máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal cada 8 h.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga y diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia y tos crónica.

Interacciones Diuréticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio o diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

48

CLORTALIDONA Clave 0561

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Edema periférico

Cada tableta contiene: Clortalidona

Hipertensión arterial sistémica.

50 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m 2 de superficie corporal cada 48 horas.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilidad y deshidratación.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a clortalidona, anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, alcalosis metabólica, gota, diabetes mellitus y trastornos hidroelectrolíticos. Precauciones: Para el tratamiento crónico las concentraciones de potasio sérico deben ser vigiladas al principio de la terapia y luego después de 3 a 4 semanas.

Interacciones Incrementa el efecto hipotensor de los antihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de litio, disminuye su absorción con colestiramina.

DIGOXINA Clave 0502

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Digoxina

0503

Insuficiencia cardiaca

Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg. Subsecuentes 1er día: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento:0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.

Taquiarritmias supraventriculares

ELÍXIR Cada ml contiene: Digoxina

Oral.

0.25 mg

Envase con 20 tabletas

Fibrilación 0.05 mg

Vía de administración y Dosis

Edema pulmonar agudo

Flutter auricular

Oral Niños: Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso corporal. Recién nacido: 30 a 50 mcg/ kg de peso corporal. Dos a cinco años: 25 a 35 mcg/ kg de peso corporal Cinco a diez años: 15 a 30µmcg/ kg de peso corporal. Mayores de diez años: 8 a 12 µg/ kg de peso corporal. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. La mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente, una cuarta parte 8 horas después y la cuarta parte restante 16 horas después de la primera.

Envase conteniendo 60 ml con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa

La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación.

49

0504

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Digoxina

Intravenosa Adultos: 0.5 mg Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg cada 8 horas, por uno o dos días Mantenimiento: la mitad de la dosis de impregnación en una dosis cada 24 horas. Después, continuar con medicación oral. Niños: Usar 2/3 partes de la dosis calculada para la vía oral

Envase con 6 ampolletas de 2 ml.

El margen de seguridad es muy estrecho.

Generalidades Refuerzan la contracción del miocardio al promover movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículoventricular, insomnio, depresión y confusión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitálicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.

Interacciones Los antiácidos y colestiramina disminuyen su absorción. Aumentan los efectos adversos con medicamentos que producen hipokalemia (amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL Clave 2501

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA O TABLETA

Hipertensión arterial sistémica.

Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.

Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Generalidades Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.

Interacciones Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.

50

EPINEFRINA Clave 0611

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Choque anafiláctico

Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1:1 000)

Paro cardiaco

Vía de administración y Dosis Subcutánea o intramuscular Intravenosa lenta (5 a 10 minutos). Adultos:

Hemorragia capilar Broncoespasmo

Intavenosa: 0.1 a 0.25 mg. Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/ kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie corporal Infusión: 0.1 a 1.5 µg/ kg de peso corporal. No exceder de 0.5 mg.

Envase con 50 ampolletas con 1 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Estimula a los receptores adrenérgicos  y  del sistema nervioso simpático. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafiláctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, oídos, nariz y pene). Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.

Interacciones Antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenérgicos antagonizan su efecto.

FELODIPINO Clave 2114

Descripción

Indicaciones

TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta contiene: Felodipino

Vía de administración y Dosis

Angina de pecho

Oral.

Hipertensión arterial sistémica

Adultos: 5 a 10 mg/día

Insuficiencia cardiaca congestiva

Máximo 20 mg/día

5 mg

Envase con 10 tabletas de liberación prolongada.

Generalidades Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparación con la selectividad miocárdica.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial. Otros efectos: Estreñimiento y edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.

Interacciones Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca. Los inductores enzimáticos favorecen su biotransformación.

51

HIDRALAZINA Clave 0570

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertensión arterial sistémica

Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina

10 mg

Insuficiencia cardiaca congestiva crónica. Preeclampsia o eclampsia

Envase con 20 tabletas. Crisis hipertensiva 2116

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina

Vía de administración y Dosis Oral. Iniciar con 10 mg diarios cada 6 ó 12 horas, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día de acuerdo a respuesta terapéutica. Niños: 0.75 a 1 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en 4 tomas Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día Intramuscular o Intravenosa lenta. Niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 4 ó 6 horas

10 mg

Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml. 4201

Intramuscular o Intravenosa lenta.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina

Adultos: 20 a 40 mg Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo

20 mg

Envase con 5 ampolletas con 1.0 ml

Generalidades Relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y estimulación cardiaca refleja. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral.

Interacciones Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.

ISOSORBIDA Clave 0592

Descripción Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida

0593

Indicaciones

TABLETA SUBLINGUAL

5 mg

Envase con 20 tabletas sublinguales. TABLETA Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida

Vía de administración y Dosis

Angina de pecho

Sublingual.

Cardiopatía isquémica crónica

Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir cada 5 a 15 minutos (máximo 3 dosis en 30 minutos)

Insuficiencia cardiaca Oral Adultos: 5 a 30 mg cada seis horas Insuficiencia cardiaca: 20 a 40 mg cada 4 horas

10 mg

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Taquicardia, mareos, hipotensión ortostatica, cefalea, inquietud, vómito y náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipotensión arterial, anemia, traumatismo craneoencefálico y disfunción hepática o renal.

Interacciones Con antihipertensivos , opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.

52

METOPROLOL Clave 0572

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertensión arterial leve o moderada

Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

100 mg

Profilaxis en enfermedad isquémica miocárdica

Envase con 20 tabletas.

100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas Profilaxis: 100 mg cada 12 horas

Generalidades Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárdica. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vómitos, dolores abdominales, fatiga, depresión, diarrea y cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad fármaco, retardo en la conducción aurículoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio. Precauciones: En afecciones obstructivas de las vías respiratorias y en cirrosis hepática.

Interacciones Bradicardia y depresión de la actividad miocárdica con digitálicos. Verapamilo o cloropromacina disminuyen su biotransformación hepática. Indometacina reduce el efecto hipotensor. Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformación.

NIFEDIPINO Clave 0597

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA DE GELATINA BLANDA

Angina de pecho

Oral.

Cada cápsula contiene: Nifedipino

Hipertensión arterial esencial

Adultos:

10 mg 30 a 90 mg/ día, fraccionada en tres tomas. Aumentar la dosis en periodos de 7 a 14 días hasta alcanzar el efecto deseado

0599

Envase con 20 cápsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA

Dosis máxima 120 mg/ día. Oral. Adultos:

Cada comprimido contiene: Nifedipino

30 mg

30 mg cada 24 horas, dosis máxima 60 mg/día.

Envase con 30 comprimidos.

Generalidades Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento y edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: En función hepática alterada.

Interacciones Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca, la ranitidina disminuye su biotransformación y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con diltiazem disminuye su depuración y fenitoina su biodisponibilidad.

53

PENTOXIFILINA Clave

Descripción

4117

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Indicaciones

Cada tableta o gragea contiene: Pentoxifilina 400 mg

Vía de administración y Dosis

Claudicación intermitente

Oral.

Insuficiencia vascular periférica

Adultos: 400 mg cada ocho o doce horas.

Insuficiencia cerebrovascular Envase con 30 tabletas o grageas.

Generalidades Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar.

C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia. Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal

Interacciones Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.

POTASIO, SALES DE Clave 0523

Descripción

Indicaciones

TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE Cada tableta contiene: Bicarbonato de Potasio Bitartrato de Potasio Ácido Cítrico

Hipokalemia Intoxicación digitálica 766 mg 460 mg 155 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24 horas La dosis total diaria no debe exceder de 150 mEq Niños: 25 mEq/día, divididas cada 6 horas La dosis total diaria no debe exceder de 3 mEq/ kg de peso corporal Cada tableta proporciona 10 mEq = 390 mg de potasio

Envase con 50 tabletas solubles

Generalidades Electrolito esencial para la función cardiaca y reduce la asociación digital-enzima en la intoxicación por digitálicos.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Arritmias cardiacas, náusea, vómito y dolor abdominal. Parestesias, confusión mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritación gastrointestinal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos. Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.

Interacciones Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diuréticos y corticoesteroides. Con anticolinérgicos aumenta la irritación gastrointestinal. Con diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

54

PROPRANOLOL Clave 0530

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertensión arterial sistémica

Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol

Adultos: 40 mg

Angina de pecho Profilaxis de la migraña Arritmia supraventricular

Envase con 30 tabletas 0539

Vía de administración y Dosis Oral.

TABLETA

Hipertensión portal

Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol

Feocromocitoma 10 mg

Antihipertensivo: 40 mg cada 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas. Antianginoso: 180 a 240 mg divididos en tres o cuatro tomas. Migraña: 80 mg cada 8 a 12 horas. Niños: Antihipertensivo:1 a 5 mg/ kg/ día, cada 6 a 12 horas. Antiarrítmico, hipertiroidismo y feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida la dosis cada 6 a 8 horas. Migraña: menores de 35 kg 10 a 20 mg cada 8 horas, más de 35 kg ; 20 a 40 mg cada 8 horas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Antagonista  adrenérgico que disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, la frecuencia cardiaca, la presión arterial y temblor muscular.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Bradicardia, hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión, insomnio, alucinaciones, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresión brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conducción aurículoventricular, bradicardia, diabetes, síndrome de Reynaud e hipoglucemia. Precauciones: En insuficiencia renal o hepática.

Interacciones Con anestésicos, digitálicos o antiarrítmicos aumenta la bradicardia. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.

TRINITRATO DE GLICERILO Clave 0591

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA O TABLETA MASTICABLE

Angina de pecho

Oral o subingual.

Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.8 mg

Cardiopatía isquémica crónica

Adultos: 0.8 mg que pueden repetirse a los 5 ó 10 minutos.

Insuficiencia cardiaca

Envase con 24 cápsulas o tabletas masticables.

Generalidades Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia.

Interacciones Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.

55

Catálogo ADENOSINA Clave 5099

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Taquicardia paroxistica supraventricular.

Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg, si no hay respuesta administrar 6 a 12 mg. Niños:

Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.

0.05 mg/kg de peso corporal, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg de peso corporal.

Generalidades Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópico negativo.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico, hipotensión, náusea, ansiedad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, fluter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronquial.

Interacciones Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su efecto.

ALTEPLASA Clave 5107

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (activador tisular del plasminógeno humano) 50 mg

Vía de administración y Dosis

Infarto agudo del miocardio

Intravenosa: bolo seguido de infusión.

Embolia pulmonar

Infarto agudo de miocardio (primeras 6 horas)

Evento vascular cerebral

Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos, seguido de 35 mg en infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg).

Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.

En pacientes con peso corporal <65 kg administrar 1.5 mg/kg de peso corporal.

Generalidades Medicamento obtenido por ingeniería genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano, por lo que está desprovisto de actividad inmunitaria, con característica bioquímicas y cinéticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Hemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización trombótica, náusea, vómito, reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente, antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales. Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.

Interacciones La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.

56

AMIODARONA Clave 4107

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona

Arritmias cardiacas Sindrome de WolffParkinson-White.

150 mg

Sindrome de bradicardiataquicardia

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa lenta (20-120 minutos) Inyección intravenosa (1-3 minutos) Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/ kg de peso corporal en 250 ml de solución glucosaza al 5%, en infusión intravenosa lenta.

Insuficiencia coronaria. 4110

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Oral.

Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona

Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas. Sostén: 100 a 400 mg/día, durante cinco días a la semana.

200 mg

Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días. Sostén: 5 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiaca, bradicardia. Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de función tiroidea y niveles de potasio sérico. Se debe evitar la exposición al sol o utilizar medidas de protección durante la terapia. En caso de intervención quirúrgica se debe prevenir al anestesiólogo

Interacciones Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos depresores sobre el miocardio con  bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto anticoagulante de warfarina.

CANDESARTÁN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA Clave 2530

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Candesartán cilexetilo Hidroclorotiazida

Vía de administración y Dosis

Hipertensión arterial sistémica Oral. Adultos:

16.0 mg 12.5 mg

16.0/12.5 mg una vez al día.

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y lenta disociación del receptor.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Cefalea, dolor lumbar, mareo, infección del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis, angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o derivados de sulfonamidas, embarazo, lactancia, insuficiencia renal y hepática graves y gota. Precauciones: Alteraciones hepáticas y renales de leves a moderadas.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

57

CARVEDILOL Clave 2545

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Insuficiencia cardiaca.

Cada tableta contiene: Carvedilol

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

6.250 mg Dosis inicial 3.125 mg cada 12 horas durante dos semanas. Si es bien tolerada incrementar a 6.25 mg cada 12 horas durante dos semanas, y si la tolerancia persiste, mantener esta dosis a largo plazo.

Envase con 14 tabletas.

Generalidades Bloqueador de los receptores adrenérgicos con acción sobre los receptores 1, 1, 2 de múltiple acción, que tiene acción protectora sobre los órganos. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Mareo, cefalea o fatiga leve, bradicardia hipotensión, síncope, disnea, náusea, dolor abdominal, diarrea, exántema alérgico, trombocitopenia, leucopenia, hiperglucemia e hipoglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardíaca descompensada, insuficiencia hepática manifiesta, asma, bloqueo auriculoventricular de 2 ó 3 grado, bradicardia severa o síndrome de enfermedad sinusal del corazón.

Interacciones Digoxina, insulina o hipoglucemiantes, rifampicina, ciclosporina, clonidina y bloqueadores de los canales de calcio

CILOSTAZOL Clave 4307

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Cilostazol

Dosis y Vías de Administración

Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica.

Oral.

Estenosis posterior a colocación de “stent” coronario.

100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas después de los alimentos.

Adultos:

100 mg

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombótico y antiproliferativo, debido a su acción como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia cardiaca congestiva crónica. Precauciones: insuficiencia hepática de moderada a severa, pacientes con predisposición al sangrada o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y fibrilación ventricular o auricular.

Interacciones Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir), así como el jugo de toronja incrementan la concentración plasmática de cilostazol. El tabaquismo reduce 20% la acción del cilostazol.

58

CLONIDINA Clave 2101

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de clonidina

Hipertensión arterial sistémica 0.1 mg

Medicación preanestésica

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: De 0.1 a 0.4 mg/día, cada12 horas.. Medicación preanestésica 200 a 300 µg, antes de la cirugía (90 minutos). Niños mayores de 6 años: 0.10 mg/día, dividir la dosis cada 12 horas.

Envase con 30 comprimidos.

Generalidades Agonista que actúa sobre los receptores alfa 2 adrenérgicos, disminuyendo la actividad simpática a nivel central. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Resequedad de boca, sedación, náusea, vómito, estreñimiento, debilidad muscular, bradicardia, insomnio e impotencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria e infarto del miocardio y durante la lactancia. Precauciones: Disminuir la dosis paulatinamente antes de suspender el medicamento.

Interacciones Aumenta los efectos depresores del alcohol etílico y tiopental; los antidepresivos tricíclicos disminuyen su efecto antihipertensivo.

CLOPIDOGREL Clave 4246

Descripción

Indicaciones

GRAGEA O TABLETA

Estados de hipercoagulabilidad.

Cada gragea o tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel o Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas, como infarto al miocardio y enfermedad vascular cerebral recientes.

75 mg cada 24 horas.

Enfermedad vascular periférica establecida Envase con 14 ó 28 grageas o tabletas

Intervención coronaria percutánea.

Generalidades Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia activa e insuficiencia hepática. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad hepática grave y quienes reciben tratamiento con AINES.

Interacciones Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y ácido acetilsalicílico. Incrementa los efectos adversos de analgésicos no esteroideos.

59

DIAZÓXIDO Clave 0568

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazóxido

Crisis hipertensiva.

Vía de administración y Dosis Intravenosa lenta. Adultos:

300 mg 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 5 a 15 min. Dosis máxima 150 mg. Niños:

Envase con una ampolleta de 20 ml. (15 mg/ml).

De 3 a 5 mg/kg de peso corporal, puede repetirse a los 30 minutos.

Generalidades Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hiperglucemia, hiperuricemia, retención de sodio y agua, hipotensión arterial, náusea, vómito, angina de pecho y arritmias cardiacas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad isquémica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota. Precauciones: Sólo debe aplicarse en una vena periférica, es recomendable el uso de diuréticos no tiacídicos. En diabetes mellitus.

Interacciones Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diuréticos aumenta el efecto hiperglucemiante e hiperuricémico: Aumenta la biotransformación y disminuye la unión a proteínas de fenitoína.

DILTIAZEM Clave 2112

Descripción

Indicaciones

TABLETA O GRAGEA Cada tableta contiene: Clorhidrato de diltiazem

Enfermedad isquémica coronaria

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

30 mg

Angina de Prinzmetal 30 mg cada 8 horas. Hipertensión arterial sistémica

Envase con 30 tabletas o grageas.

Generalidades Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, cansancio, estreñimiento, taquicardia, hipotensión, disnea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o hepática graves. Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada.

Interacciones Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitálicos. Con antiinflamatorios no esteroideos disminuye su efecto hipotensor.

60

DIPIRIDAMOL Clave 0642

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Dipiridamol

Para ser utilizado en la realización de pruebas de esfuerzo con talio 201. 10 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567 mg/kg de peso total) por infusión durante 4 minutos. Dosis máxima 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10 minutos. Antes de su administración, diluir el medicamento con solución fisiológica de cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o glucosada al 5%, con una proporción de 1:2 obteniéndose un volumen total de aproximadamente 20 a 50 ml.

Envase con 1, 3, 5 o 10 ampolletas con 2 ml (5 mg/ml).

Inyectar Talio-201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión de 4 minutos de dipiridamol.

Generalidades Antiplaquetario que en administración intravenosa está indicado como alternativa en el examen de perfusión del miocardio con Talio-201 e imágenes de ecocardiografía de estrés, en la evaluación de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no tienen tolerancia al esfuerzo. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor abdominal, naúseas, vómitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula. Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrés) y por tanto, deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.

Interacciones Con derivados de las xantinas (teofilina, té y café) disminuye la eficacia vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de perfusión miocárdica (prueba de esfuerzo). La administración concomitante con antihipertensivos puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa, pudiendo agravar la miastenia gravis.

DOBUTAMINA Clave 0615

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Insuficiencia cardíaca aguda y crónica

Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina Equivalente a 250 mg de dobutamina.

Choque cardiogénico

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos: 2.5 a 10 µg/kg/minuto., con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica. Niños: 2.5 a 15 µg/kg/minuto. Dosis máxima: 40 µg/minuto.

Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una o con un frasco ámpula con 20 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosada al 5% o mixta) envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. Aumenta la fuerza de contracción y el gasto cardiaco.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectópica y náuseas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, angina e infarto agudo del miocardio. Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis aórtica valvular severa.

Interacciones Con anestésicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los betabloqueadores antagonizan su efecto.

61

DOPAMINA Clave 0614

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina

Vía de administración y Dosis

Hipotensión arterial

Infusión intravenosa.

Estado de choque

Adultos y niños:

Corrección de desequilibrio hemodinámico.

1 a 5 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima 50 µg/ kg de peso corporal / minuto.

Insuficiencia renal aguda.

Administrar diluido en soluciones intravenosas (glucosasa al 5%) envasadas en frascos de vidrio.

200 mg

Envase con 5 ampolletas con 5 ml.

Generalidades Efecto adrenérgico por estimulación de receptores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervioso simpático. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertensión, angina de pecho, taquicardia y latidos ectopicos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.

Interacciones Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la hipertensión arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.

EFEDRINA Clave 2107

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina

Vía de administración y Dosis

Hipotensión arterial

Intramuscular, subcutánea o intravenosa.

Síndrome de Stokes Adams

Adultos:

50 mg Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/ día. Niños:

Envase con 100 ampolletas con 2 ml. (25 mg / ml).

Subcutánea o intravenosa: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.

Generalidades Simpáticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos α y β.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión, retención urinaria y disuria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus e hipertiroidismo. Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensión arterial , DM2 y DM1, feocromocitoma y hipertrofia prostática.

Interacciones Con antidepresivos se puede producir hipertensión arterial; con digitálicos y anestésicos halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el efecto hipotensor.

62

ESMOLOL Clave 5104

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Taquicardia supraventricular.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de esmolol 100 mg

5105

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos: Inicial: 500 µg/ kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg/ kg de peso corporal/ minuto.

Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 mg/ ml). SOLUCIÓN INYECTABLE

Dosis máxima: 300 µg/ kg de peso corporal/ minuto. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

2.5 g

Envase con 2 ampolletas con 10 ml. (250 mg/ ml).

Generalidades Bloqueador adrenergico β1 cardioselectivo de acción ultracorta.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipotensión, náusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.

Interacciones Aumenta la concentración plasmática de digitálicos. Los opiáceos aumentan la concentración plasmática de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensión.

ESTREPTOQUINASA Clave 1734

Descripción

Indicaciones Disolución de coágulos en:

Intravenosa.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 250 000 UI

Infarto del miocardio

Niños:

Trombosis arterial o venosa

Inicial: 1,000-5,000 UI/Kg kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI/Kg kg de peso corporal /h.

Embolia pulmonar Envase con un frasco ámpula. 1735

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE.

SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio. Intravenosa. Adultos: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de 100 000 UI/h durante 24-72 horas. Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h.

Envase con un frasco ámpula. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

63

1736

SOLUCIÓN INYECTABLE

Intravenosa.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1,500,000 UI

Adultos: Trombosis arterial o venosa: Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30 minutos, seguida de 1,500,000 UI/h durante 6 horas. Infarto del miocardio: 1,500,000 UI en 60 minutos.

Envase con un frasco ámpula.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los coágulos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hemorragia, arritmias por reperfusión vascular coronaria, hipotensión arteria y reacciones anafilácticas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intracraneana. Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, cirugía reciente, traumatismo reciente y daño hepático o renal.

Interacciones Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la estreptoquinasa.

IRBESARTÁN Clave 4095

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán

Hipertensión arterial sistémica.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

150 mg 150-300 mg una vez al día.

4096

Envase con 28 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán

300 mg

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Fatiga, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia. Precauciones: Pacientes hipertensos con estenosis de la arteria renal de uno o de ambos riñones o pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave.

Interacciones La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio puede ocasionar aumento del potasio sérico.

64

IRBESARTÁN-HIDROCLOROTIAZIDA Clave 4097

Descripción

Hipertensión arterial sistémica.

Cada tableta contiene: Irbesartán Hidroclorotiazida

4098

Indicaciones

TABLETA

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

150 mg 12.5 mg

150mg –12.5 mg ó 300 mg – 12.5 mg una vez al día.

Envase con 28 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Irbesartán Hidroclorotiazida

300 mg 12.5 mg

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 en combinación con un diurético tiazidico. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fatiga, debilidad, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea, disfunción sexual y uresis anormal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco embarazo y lactancia. Precauciones: pacientes con enfermedad renal y hepática severa.

Interacciones La administración simultánea de diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contienen potasio pueden ocasionar aumento del potasio sérico. El alcohol, los barbitúricos y los narcóticos potencian la acción de hidroclorotiazida, puede ser necesario ajustar las dosis de medicamentos antidiabéticos.

ISOPRENALINA Clave 2115

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Clorhidrato de isoprenalina

0.2 mg

Vía de administración y Dosis

Arritmias ventriculares

Intravenosa.

Choque

Adultos:

Broncoespasmo.

Inicial: 0.02 a 0.06 mg. Sostén: 0.01 a 0.2 mg ó 5 µg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 2 ml.

Generalidades Agonista betaadrenérgico que produce relajación de la musculatura bronquial y aumenta la contractilidad y velocidad de conducción en corazón.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, flebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, glaucoma, hipertensión arterial sistémica y diabetes mellitus.

Interacciones Con antidepresivos tricíclicos aumenta su efecto hipertensivo

65

ISOSORBIDA, DINITRATO DE Clave 4118

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Dinitrato de isosorbida

1 mg

Vía de administración y Dosis

Angina de pecho.

Infusión intravenosa.

Cardiopatía isquémica crónica.

Adultos:

Insuficiencia cardiaca.

De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica. Dosis máxima 10 mg/hora. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 100 ml.

Generalidades Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensión, cefalea, inquietud, vómito y náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, glaucoma, anemia, traumatismo cráneo encefálico y disfunción hepática o renal.

Interacciones Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico, aumenta la hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.

ISOSORBIDA, MONONITRATO DE Clave 4120

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida

Infarto del miocardio

Adultos:

Hipertensión arterial sistémica

Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al día.

TABLETA Cada tableta contiene: 5-mononitrato de isosorbida

Oral.

20 mg

Envase con 20 tabletas. 4121

Dosis y Vías de Administración

Angina de pecho

Insuficiencia cardiaca congestiva. 40 mg

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia periférica.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, vértigo, náusea, vómito, hipotensión arterial y taquicardia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensión arterial. Precauciones: No conducir vehículos ni maquinaria pesada.

Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.

66

LEVOSIMENDAN Clave 5097

Descripción

Indicaciones Insuficiencia cardiaca congestiva grave.

SOLUCIÓN INYECTABLE

Dosis y Vías de Administración Intravenosa (infusión central o periférica). Adultos:

Cada ml contiene: Levosimendan

2.5 mg

Dosis de carga: 12 g/kg de peso corporal durante 10 minutos. Dosis de mantenimiento: 0.05 – 0.2 g/kg de peso corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24 horas.

Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Aumenta la contractilidad del corazón mediante el incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al calcio. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilación auricularv y taquicardia ventricular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular. Precauciones: Insuficiencia renal, niños y adolescentes.

Interacciones Puede administrarse simultáneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.

LIDOCAÍNA Clave 0261

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 1%

Extrasístoles ventriculares

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. 0522

Fibrilación ventricular

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

Taquicardia ventricular Ectopia ventricular causada por hipotensión

SOLUCIÓN INYECTABLE

Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/ kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente. Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de lidocaína

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

100 mg

Envase con 1 ampolleta de 5 ml.

Generalidades Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la depolarización, la automaticidad de los ventrículos en la fase diastólica.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Hipotensión, agitación, somnolencia, visión borrosa, temblor, convulsiones, náusea, palidez, sudoración y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo aurículoventricular.

Interacciones Con antiarrítmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del grupo de la hidantoína tiene efectos depresivos sobre el corazón y se metaboliza más rápidamente la lidocaína. Con los bloqueadores beta-adrenérgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocaína. Con la cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocaína en sangre. Los bloqueadores neuromusculares pueden ver potenciado su efecto con el uso simultáneo de lidocaína. La epinefrina puede potencializar el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.

67

LOSARTÁN Clave 2520

Descripción

Indicaciones

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO

Hipertensión arterial sistémica.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg

50 mg cada 24 horas.

Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos.

Generalidades Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción y los efectos de aldosterona.

D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vértigo, hipotensión ortostática y erupción cutánea ocasionales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones: Lactancia.

Interacciones Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación.

LOSARTÁN E HIDROCLOROTIAZIDA Clave 2521

Descripción

Indicaciones

GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO

Hipertensión arterial sistémica.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50.0 mg Hidroclorotiazida 12.5 mg

Una gragea cada 24 horas.

Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos.

Generalidades Combinación de un antagonista no péptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurético tiazídico.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Reacciones anafilácticas, edema angioneurótico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca e hipotensión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros medicamentos sulfonamídicos y anuria. Precauciones: Insuficiencia renal ó hepática.

Interacciones Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitúricos ó narcóticos pueden acentuar la hipotensión ortostática, puede ser necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabéticos, su asociación con otros antihipertensivos tiene una acción sinérgica.

68

METILDOPA Clave 0566

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertensión arterial.

Cada tableta contiene: Metildopa

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

250 mg 250 mg a 1 g/ día, en una a tres tomas al día. Niños: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ día, en tres tomas. Dosis máxima: 65 mg/ día.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Profármaco antagonista central de receptores alfa dos adrenérgicos.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Sedación, hipotensión ortostática, sequedad de la boca, mareo, depresión, edema, retención de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminución de la libido e impotencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis hepática, insuficiencia renal y con IMAO Precauciones: Embarazo y lactancia.

Interacciones Con adrenérgicos, antipsicóticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto hipertensor.

MILRINONA Clave 5100

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón.

Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20 mg de milrinona.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: Inicial: 50 g/kg en 10 minutos. Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Generalidades Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular, con efecto inotrópico positivo, acción vasodilatadora directa y con mínimo efecto cronotrópico.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Arritmias supra y ventriculares, hipotensión arterial, dolor torácico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conducción del nodo aurículoventricular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia, Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal, en asociación con diuréticos.

Interacciones Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemide y bumetanida.

69

NESIRITIDA Clave 4200

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Insuficiencia cardiaca congestiva descompensada

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Citrato de nesiritida a 1.58 mg de nesiritida.

Edema agudo pulmonar

Vía de administración y Dosis Intravenoso. Adultos y mayores de 18 años, con tensión arterial sistólica mayor de 110 mm Hg y creatinina menor de 1.7 mg/dL: Bolo de 2 g/kg de peso corporal, seguido de una infusión continua de 0.01 g/kg de peso corporal /minuto. La dosis inicial no debe ser mayor a 2 g/kg de peso corporal

Envase con un frasco ámpula.

Uso exclusivo en unidades coronarias y terapias intensivas de hospitales de alta especialidad.

Generalidades El péptido natriurético tipo B humano (hBNP) actúa en el eje cardiorenal ejerciendo sus efectos en el sistema vascular, el corazón y los riñones.

Riesgo en el Embarazo

D Efectos adversos

Hipotensión sintomática o asintomática, taquicardia ventricular, extrasístoles ventriculares, angina de pecho, bradicardia, cefalea, dolor abdominal, dolor de espalda, insomnio, mareo, ansiedad, náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:Hhipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Neseritida no se debe usar como primera línea terapéutica en pacientes con choque cardiogénico o en pacientes con presión arterial sistólica  90 mm Hg.

Interacciones Aumento en la hipotensión sintomática en pacientes que recibieron inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina.

NITROPRUSIATO DE SODIO Clave 0569

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Crisis hipertensiva

Infusión intravenosa.

Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg

Hipertensión arterial maligna

Adultos y niños:

Insuficiencia ventricular izquierda

0.25 a 1.5 µg/ kg de peso corporal/ min, hasta obtener la respuesta terapéutica. En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 µg/ kg de peso corporal/ minuto.

Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Vasodilatador que produce una disminución de la pre y la postcarga, lo que lleva a un aumento en el gasto cardiaco.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Sudoración, náusea, lasitud, cefalea. La intoxicación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, hipotiroidismo, disfunción hepática y renal. Precauciones: No administrar durante más de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicación por tiocinato.

Interacciones Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.

70

NOREPINEFRINA Clave 0612

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a de norepinefrina.

Hipotensión arterial.

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos y niños:

4 mg

16 a 24 µg/ minuto, ajustar la dosis y el goteo según respuesta terapéutica. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 50 ampolletas de 4 ml.

Generalidades Neurotransmisor adrenérgico que incrementa la presión arterial , al aumentar la resistencia vascular periférica. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensión y flebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial y diabetes

Interacciones Con antidepresivos tricíclicos aumenta sus efectos hipertensivos.

PENTOXIFILINA Clave 4122

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Pentoxifilina

Vía de administración y Dosis

Claudicación intermitente

Infusión intravenosa.

Insuficiencia vascular

Adultos:

Insuficiencia cerebrovascular

300 mg cada 12 horas, no exceder de 1200 mg/día

300 mg

Envase con 4 ó 5 ampolletas con 15 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia. Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensión arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal

Interacciones Aumenta el efecto de los antihipertensivos, de los anticoagulantes y de la insulina.

71

PRAZOSINA Clave 0573

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA O COMPRIMIDO

Hipertensión arterial

Oral.

Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina.

Insuficiencia cardiaca

Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas. Sostén: 6 a 15 mg/ día, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 20 mg/ día. Niños: 25 a 40 µg/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica.

Envase con 30 cápsulas o comprimidos.

Generalidades Bloqueador Antagonista alfa1 adrenérgico, que disminuye la resistencia vascular periférica. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncope, cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos. Precauciones: Sindrome de Raynaud, hiperplasia prostatica e hipotension ortostatica.

Interacciones Con antihipertensivos y diuréticos aumentan los efectos hipotensores.

PROPAFENONA Clave 0537

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona

Vía de administración y Dosis

Extrasístoles ventriculares

Oral.

Taquicardia ventricular

Adultos:

Fibrilación ventricular

Impregnación:150 mg cada 6 a 8 horas durante 7 días.

150 mg

Envase con 20 tabletas.

Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.

Generalidades Bloquea la corriente de entrada de sodio en la célula cardiaca, disminuyendo la automaticidad y velocidad de conducción cardiaca.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Anorexia, náusea, mareo, visión borrosa, hipotensión y bloqueo auriculoventricular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstrucción pulmonar graves.

Interacciones Aumenta los niveles plasmáticos de digitálicos, warfarina y betabloqueadores.

72

PROPRANOLOL Clave 2117

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de propranolol

1 mg

Vía de administración y Dosis

Taquiarritmias cardiacas

Intravenosa.

Hipertiroidismo

Adultos:

Feocromocitoma

1 a 3 mg, no exceder de 1 mg/ min. Niños: 0.01 a 0.1 mg/ kg de peso corporal/ dosis se puede repetir a las 6 a 8 horas. Dosis máxima: 1 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con una ampolleta con 1 ml.

Generalidades Antagonista competitivo de receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin actividad simpaticomimética intrínseca.dismininuye la demanda cardiaca de oxígeno, la frecuencia cardiaca y la presión arterial. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Bradicardia , hipotensión, estreñimiento, fatiga, depresión, insomnio, hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresión brusca del medicamento puede ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la conducción auriculoventricular, bradicardia, diabetes mellitus, síndrome de Reynaud e hipoglucemia.

Interacciones Aumenta la bradicardia con anestésicos, digitálicos o antiarrítmicos. Con anticolinérgicos se antagoniza la bradicardia. Los antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto hipotensor. Aumenta el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.

QUINIDINA Clave 0527

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina

200 mg

Vía de administración y Dosis

Fibrilación o aleteo auricular

Oral.

Taquicardia paroxística supraventricular

Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a 6 horas.

Extrasistole ventricular y auricular

Niños: 25 mg/ kg de peso corporal/ día, divididos cada 8 horas por 10 días.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarización y de conducción.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Sequedad bucal, náusea, estreñimiento, retención urinaria, eritema, visión borrosa, depresión miocárdica, hipotensión y cinconismo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, daño miocárdico, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, hepática o renal, choque y glaucoma.

Interacciones Fenobarbital y fenitoína favorecen su biotransformación. Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales y digitálicos al disminuir su eliminación.

73

TELMISARTÁN Clave 2540

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertensión arterial esencial.

Cada tableta contiene: Telmisartán

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

40 mg 40 mg cada 24 horas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.

D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dorsalgia, diarrea, síntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, patología obstructiva de las vías biliares, insuficiencia hepática y/o renal severas.

Interacciones Potencia el efecto hipotensor de otros antihipértensivos. En coadministración con digoxina aumenta su concentración plasmática.

TELMISARTÁN–HIDROCLOROTIAZIDA Clave 2542

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertensión arterial esencial.

Cada tableta contiene: Telmisartán Hidroclorotiazida

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

80.0 mg 12.5 mg

80 mg-12.5 mg cada 24 horas.

Envase con 14 tabletas.

Generalidades Combinación de un antagonista no péptido de los receptores de Angiotensina II, subtipo AT1 y un diurético tiazídico.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Reacciones anafilácticas, edema angioneurótico, edema de glotis, diarrea, raramente hepatitis, presencia de tos seca y hipotensión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal ó hepática.

Interacciones Rifampicina y fluconazol reducen su metabolito activo, barbitúricos ó narcóticos pueden acentuar la hipotensión ortostática, puede ser necesario adecuar la dosis de medicamentos antidiabéticos, su asociación con otros antihipertensivos tiene una acción sinérgica.

TENECTEPLASA Clave 5117

Descripción

Vía de administración y Dosis

Infarto agudo del miocardio.

Intravenosa: bolo único en 5-10 seg.

Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10,000 U)

Tratamiento trombolítico del infarto agudo del miocardio

Adultos:

Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.

74

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Paciente (kg peso corporal) < 60 ≥60-<70 ≥70-<80 ≥80-<90 ≥90

mg

U

30 35 40 45 50

6000 7000 8000 9000 10000

Volumen (ml)

6 7 8 9 10

Generalidades Proteína recombinante activadora del plasminógeno que provoca repermeabilización vascular rápida que conlleva a la preservación de la función ventricular. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización de cristales de colesterol, embolización trombótica, náusea, vómito, reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente, antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana, pancreatitis aguda ó ulcera péptica en los últimos tres meses, várices esofágicas y aneurismas arteriales.

Interacciones La administración previa ó simultánea de anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.

TIROFIBAN Clave 4123

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Estados de hipercoagulabilidad

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.5 mg de tirofiban.

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos:

Profilaxis de trombosis postreperfusión vascular coronaria con trombolíticos

Debe diluirse 0.2 a 0.4  /kg de peso corporal/min Bolo inicial 0.1  /kg de peso corporal/ minuto. Dosis de sostén de acuerdo a condiciones del paciente y criterio del especialista. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con un frasco ámpula con 50 ml.

Generalidades Antagonista no peptídico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unión del fibrinógeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unión cruzada y la agregación de las plaquetas. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sangrado, trombocitopenia, escalofrío, dolor abdominal, mareo, cefalea y náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformación arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.

Interacciones Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitálicos, antihistamínicos y tetraclinas se puede limitar la acción anticoagulante.

TRINITRATO DE GLICERILO Clave 4114

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Crisis hipertensiva

Infusión intravenosa.

Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 mg

Tratamiento y profilaxis de la angina de pecho

Adultos:

Envase con un frasco ámpula de 10 ml.

Cardiopatía isquémica crónica

5 a 15 µg por minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener disminución de la presión sistólica a límites normales.

Insuficiencia cardiaca

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

75

4111

PARCHE

Transdérmica.

Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo

Adultos: 5 mg/día 5 mg/ día.

Envase con 7 parches.

Generalidades Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas periféricas, por consiguiente reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxígeno por el miocardio. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo, tolerancia y dependencia física.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia, no utilizar en niños.

Interacciones Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta la hipotensión. Con adrenérgicos disminuyen su efecto antianginoso.

VALSARTÁN Clave 5111

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene

Hipertensión arterial esencial. 80 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adulto: 80 mg cada 24 horas.

Envase con 30 comprimidos.

Generalidades Antagonista no péptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Además, fomenta la retención de sodio y estimula la secreción de aldosterona. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vértigo, insomnio, rash y disminución de la libido.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.

Interacciones Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformación.

VERAPAMILO Clave 0596

Descripción

Vía de administración y Dosis

Arritmias auriculares

Oral.

Cada gragea o tableta recubierta contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg

Angina de pecho

Adultos:

Hipertensión arterial

80 mg cada 8 horas.

Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.

76

Indicaciones

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA

0598

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo

Intravenosa. Adultos: 5 mg 0.075 a 0.15 mg/ kg de peso corporal durante 2 minutos. Niños de 1 a 15 años: 0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos. Niños menores de 1 año.

Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).

0.1 a 0.2 mg/ kg de peso corporal. En todos los casos se puede repetir la dosis 30 minutos después si no aparece el efecto deseado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calcio en las células contráctiles y de conducción y en las células de músculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento, edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fàrmaco, lactancia, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática.

Interacciones Con betabloqueadores se favorece la hipotensión e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y eritromicina disminuye su biotransformación.

WARFARINA Clave 0623

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica

Profilaxis y tratamiento de afecciones tromboembólicas

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años:

5 mg

Trombosis venosa profunda

Inicial: 2-5 mg/día Tromboembolia pulmonar.

10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, Mantenimiento: 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina.

Envase con 25 tabletas.

Generalidades Anticoagulante cumarínico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formación de los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX, X y las proteínas C y S.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos El riesgo más frecuente e importante es la hemorragía (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Náusea vómito, diarrea, alopecia y dermatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, hemorragía activa, intervenciones quirúrgicas o traumatismos recientes, úlcera péptica activa, amenaza de aborto, embarazo, discrasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial grave. Precauciones: Lactancia, menores de 18 años. La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.

Interacciones La mayoría de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de ésta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.

77

Grupo Nº 4: Dermatología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0910 Aceite de almendras dulces

Crema

2118 Aceite de almendras dulces

Crema

Envase con 235 ml

0831 Alantoína y alquitrán de hulla

Suspensión dérmica

20 mg/ml y 9.4 mg/ml

Envase con 120 ml

5132 Alantoína, alquitrán de hulla y clioquinol

Crema

0.2 g/100 g; 5 g/100 g y 3 g/100 g

Envase con 60 ó 150 g

0871 Alibour

Polvo

Sulfato de cobre 177 mg/g Sulfato de zinc 619.5 mg/g alcanfor 26.5 mg/g

12 sobres con 2.2 g

0801 Baño coloide

Polvo

Harina de soya 965 mg/g Polividona 20 mg/g

Uno o dos sobres con 90 g

0861 Bencilo

Emulsión dérmica

300 mg/ml

Envase con 120 ml

0822 Benzoilo

Loción dérmica o gel dérmico

5 g/100 ml o 5 g/ 100 g

Envase con 30 ml, 50 ml ó 60 g

0872 Clioquinol

Crema

30 mg/g

Envase con 20 g

0811 Fluocinolona

Crema

0.1 mg/g

Envase con 20 g.

0813 Hidrocortisona

Crema

1 mg/g

Envase con 15 g

4134 Hidroquinona

Crema

4 g/ 100 g

Envase con 15 ó 30 g

2024 Isoconazol

Crema

1 g/ 100 g

Envase con 20 g

0891 Miconazol

Crema

20 mg/ 1 g

Envase con 20 g

4132 Mometasona

Ungüento

0.100 g/100 g

Envase con 30 g

4133 Mometasona

Loción

0.100 g/100 ml

Envase con 30 ó 60 ml

0804 Óxido de zinc

Pasta

25 g/100 g

Envase con 30 g

0865 Permetrina

Solución

1g

Envase con 110 ml

0901 Podofilina

Solución dérmica

250 mg/ml.

Envase con 5 ml

Envase con 240 ml

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0904 Ácido retinoico

Crema

0.05 g/ 100 g

Envase con 20 g

5130 Antralina

Ungüento

20 mg/ g

Envase con 50 g

2119 Betametasona

Ungüento

50 mg/ 100 g

Envase con 30 g

4136 Clindamicina

Gel

1 g/ 100 g

Envase con 30 g

0903 Fluorouracilo

Crema

50 mg/g

Envase con 20 g

2120 Higroplex

Crema

4140 Imiquimod

Crema al 5%

12.5 mg

Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema

4129 Isotretinoína

Cápsula

20 mg

30 cápsulas

2121 Lecitina vegetal

Jabón

Barra de 90 g

2122 Lecitina vegetal

Crema

Envase con 90 g

5126 Metoxaleno

Cápsula o tableta

10 mg

30 cápsulas o tabletas

2123 Mupirocina

Ungüento

2 g/100 g

Envase con 15 g

2124 Padimato, parsol mcx y parsol 1789

Crema

4131 Pimecrolimus

Crema

1 g / 100 g

Envase con 15 g ó 30 g

4126 Sulfadiazina de plata

Crema

1 g / 100 g

Envase con 375 g

4130 Tacalcitol

Ungüento

0.417 mg

Envase con 30 g

4137 Tretinoína

Crema

0.05 g /100 g

Envase con 30 g

Envase con 80 g

Envase con 125 g

Cuadro Básico ACEITE DE ALMENDRAS DULCES Clave 0910

Descripción

Indicaciones

CREMA

Dermatitis por contacto.

Aceite de almendras dulces, lanolina, glicerina, propilenglicol, sorbitol.

2118

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños: Aplicar en toda la piel afectada cuantas veces sea necesario.

Envase con 235 ml. CREMA Aceite de almendras dulces e hidróxido de calcio. Envase con 240 ml.

Generalidades Emoliente y humectante en la piel. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ninguno.

Contraindicaciones y Precauciones Ninguna.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ALANTOINA Y ALQUITRÁN DE HULLA Clave 0831

Descripción

Indicaciones Psoriasis.

SUSPENSIÓN DÉRMICA Cada ml contiene: Alantoína Alquitrán de hulla

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños:

20.0 mg 9.4 mg

Aplicar cada 12 horas sobre las zonas afectadas Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.

Envase con 120 ml.

Generalidades Acción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ALANTOINA, ALQUITRÁN DE HULLA Y CLIOQUINOL Clave

80

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

5132

CREMA Cada 100 gramos contienen: Alantoina Solución de alquitrán de hulla Clioquinol

Psoriasis

Cutánea o piel cabelluda.

Dermatitis seborreica

Adultos:

0.2 g 5.0 g 3.0 g

Aplicar una cantidad adecuada sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda, dos veces a la semana.

Envase con 60 ó 150 g.

Generalidades Combinación sinérgica con acción queratolítica, queratoplástica, epitelizante, fotosensibilizante, antiséptica y antipruriginosa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Prurito y ardor locales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ALIBOUR Clave 0871

Descripción

Indicaciones

POLVO Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre Sulfato de Zinc Alcanfor

177.0 mg 619.5 mg 26.5 mg

Vía de administración y Dosis

Piodermitis

Cutánea.

Dermatosis impetiginizadas

Adultos y niños:

Dermatitis exfoliativa

Aplicar fomentos para descostrar, cada 8 a 24 horas.

Envase con 12 sobres con 2.2 g.

Generalidades Su absorción a través de la piel ayuda a regenerar los tejidos dañados. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipersensibilidad al fármaco, irritación, dermatitis por contacto.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

81

BAÑO COLOIDE Clave 0801

Descripción

Indicaciones

POLVO

Dermatitis

Cada gramo contiene: Harina de soya (contenido proteico 45%) Polividona

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

965 mg Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24 horas.

20 mg

Para regiones limitadas: Disolver dos cucharadas de polvo en 4 litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12 horas. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la solución esté en contacto con la piel por 20 minutos.

Envase con uno o dos sobres individuales de 90 g.

Generalidades Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

BENCILO Clave 0861

Descripción

Indicaciones

EMULSIÓN DÉRMICA Cada ml contiene: Benzoato de bencilo

Vía de administración y Dosis

Escabiasis

Cutánea.

Pediculosis

Adultos y niños:

300 mg Aplicación durante tres noches consecutivas; baño a la mañana siguiente con cambio de ropa. Repetir a juicio del médico.

Envase con 120 ml.

Generalidades Actúa contra Pediculus capitis y pubis, así como contra Sarcoptes scabiei.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Ardor, prurito, dermatitis por contacto.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaución en los niños.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

82

BENZOILO Clave 0822

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

LOCIÓN DÉRMICA O GEL DÉRMICO

Acné vulgar

Cutánea.

Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5g

Antiseborreico

Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos horas y lavar inmediatamente durante 4 días. Posteriormente, aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche por 7 días más.

Envase con 30 ml, 50 ml ó 60 g.

Generalidades Agente oxidante que proporciona acción bactericida, queratolítica, sebostática y antiinflamatoria. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Eritema, irritación de la piel y dermatitis por contacto.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, área peribucal, mucosas así como la exposición a la luz solar.

Interacciones Su uso con otros agentes antiacné o preparaciones de agentes exfoliadores no se recomienda por producir irritación excesiva de la piel.

CLIOQUINOL Clave 0872

Descripción

Indicaciones

CREMA Cada g contiene: Clioquinol

Vía de administración y Dosis

Dermatomicosis

Cutánea.

Dermatitis infecciosa

Adultos y niños:

30 mg Aplicar en capa delgada cada 12 a 24 horas, durante 7 días.

Envase con 20 g.

Generalidades Fármaco con actividad bacteriostática y fungicida.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Irritación local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Niños menores de dos años. Precauciones: Aplicación en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, así como el tratamiento durante más de una semana.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

83

FLUOCINOLONA Clave 0811

Descripción

Indicaciones

CREMA

Dermatitis agudas no infectadas.

Cada g contiene: Acetónido de fluocinolona

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

0.1 mg Aplicar cada 12 a 24 horas.

Envase con 20 g.

Generalidades Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos para producir su efecto antiinflamatorio. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ardor, prurito, irritación, resequedad, hipopigmentación, atrofia cutánea, dermatitis rosaceiforme y hipertricosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis cutánea, piodermitis, herpes simple, micosis superficiales y varicela.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

HIDROCORTISONA Clave 0813

Descripción

Indicaciones

CREMA

Dermatitis agudas no infectadas.

Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños:

1 mg Aplicar cada 8 a 24 horas.

Envase con 15 g.

Generalidades Difunde a través de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares específicos.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Ardor prurito, irritación y atrofia cutánea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infecciones cutáneas, Eczema.

Interacciones Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos

HIDROQUINONA Clave 4134

Descripción

Indicaciones

CREMA

Cloasma

Cada 100 gramos contienen: Hidroquinona 4.0 g

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos: Debe aplicarse en las áreas afectadas, exclusivamente por las noches.

Envase con 15 ó 30 g.

Generalidades Desmelanizante tópico que agota los depósitos y evita la síntesis de melanina, sin destruir los melanocitos ni producir despigmentación permanente.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Irritación cutánea moderada, ardor y dermatitis alérgica

84

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No se debe exponer al sol después de aplicar el medicamento.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ISOCONAZOL Clave 2024

Descripción

Indicaciones

CREMA

Dermatomicosis

Cada 100 gramos contiene: Nitrato de isoconazol

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

1g Aplicar cada 24 horas.

Envase con 20 g.

Generalidades Antimicótico de amplio espectro, que inhibe la síntesis de la membrana micótica. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritaciones cutáneas, reacciones alérgicas cutáneas.

Contraindicaciones y precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

MICONAZOL Clave 0891

Descripción

Indicaciones

CREMA

Micosis cutáneas

Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños:

20 mg Aplicar cada 12 horas, mañana y noche, durante seis semanas.

Envase con 20 g.

Generalidades Actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la permeabilidad y la pérdida de elementos celulares esenciales. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dermatitis por contacto.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar sellar la aplicación en piel y la utilización en zonas intertriginosas.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

MOMETASONA Clave 4132

Descripción

Indicaciones

UNGÜENTO Cada 100 gramos contienen: Furoato de mometasona Envase con 30 g.

0.100 g

Vía de administración y Dosis

Eccema seborreico

Cutánea.

Dermatitis atópica o de contacto

Adultos:

Psoriasis

Una sola aplicación cada 24 horas, por un período corto de 2-3 semanas.

85

4133

LOCIÓN Cada 100 mililitro contienen: Furoato de mometasona

0.100 g

Envase con 30 ó 60 ml.

Generalidades Corticoesteroide tópico con efectos antiinflamatorios y antipruriginosos, que se metaboliza en hígado y se excreta por vía renal. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dermatitis, prurito y atrofia cutánea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no aplicar en zonas infectadas. Precauciones: No usar alrededor de los ojos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ÓXIDO DE ZINC Clave 0804

Descripción

Indicaciones

PASTA

Dermatosis.

Cada 100 g contienen: Óxido de zinc

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños:

25. 0 g Aplicar una capa delgada cada 6 a 24 horas.

Envase con 30 g.

Generalidades Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica sobre la piel. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Eritema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PERMETRINA Clave 0865

Descripción SOLUCION

Indicaciones Pediculosis

Dosis y Vías de Administración Tópica. Adultos y niños mayores de dos años de edad:

Cada 100 ml contienen: Permetrina 1g

Aplicar en el pelo previamente humedecido 30 ml de solución hasta formar espuma, dejar actuar por 10 minutos y enjuagar con abundante agua, en seguida secar el pelo con una toalla. Sí es necesario, se puede repetir su aplicación 5 días después.

Envase con 110 ml.

Generalidades Piretroide de síntesis con acción insecticida contra Pediculus capitis, corporis y pubis. Efecto tanto en parásitos adultos como en los huevecillos (liendres). Actúa como una neurotoxina que despolariza la membrana celular nerviosa del parásito, rompiendo los canales de sodio. La despolarización retardada produce parálisis de los músculos exoesqueléticos respiratorios y muerte del parásito. El efecto residual en el pelo es de aproximadamente 2 semanas.

86

C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Manifestaciones irritativas locales como ardor, prurito y eritema. La sobredosis produce sequedad, agrietamiento de la piel y manifestaciones de hipersensibilidad cutánea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento. Precauciones: No aplicar en niños menores de 2 meses ni en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas. Tampoco aplicar sobre quemaduras ni heridas de piel.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PODOFILINA Clave 0901

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN DÉRMICA Cada ml contiene: Resina de podofilina

Vía de administración y Dosis

Condiloma acuminado.

Cutánea.

Verrugas seborreicas.

Adultos y niños:

250 mg

Antes de aplicar el medicamento cubrir con pasta de Lassar (Oxido de zinc) la piel circunvecina. Aplicar el medicamento con hisopo sobre la lesión y dejarlo por 4 a 5 horas. Posteriormente lavar con agua y jabón para removerlo. Repetir el procedimiento a juicio del médico.

Envase con 5 ml.

Generalidades Acción queratolítica que provoca la descamación del epitelio cornificado.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Irritación y quemadura de la piel adyacente.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los ojos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

87

Catálogo ÁCIDO RETINOICO Clave 0904

Descripción

Indicaciones

CREMA

Acné Heliodermatitis

Cada 100 gramos contienen: Ácido retinoico 0.05 g

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños:

Hiperqueratosis Hipercromía

Envase con 20 g

Aplicar directamente por la noche, durante tres meses, previo aseo de la zona.

Generalidades Estimula la mitosis y el recambio de células epidérmicas y activa la reparación del tejido conectivo. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Calor, ardor y eritema locales, exfoliación, hiperpligmentación o hipopigmentación temporal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No aplicar en quemaduras solares.

Interacciones La aplicación de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de urticaria. Valorar la aplicación de queratoliticos.

ANTRALINA Clave 5130

Descripción

Indicaciones Psoriasis.

UNGÜENTO Cada g contiene: Antralina

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

20 mg

Aplicar sobre las placas de lesión psoriásica mediante un ligero masaje, dejar por 10 a 30 minutos y retirar con un pañuelo facial.

Envase con 50 g.

Generalidades No se conoce su mecanismo exacto de acción, se cree que existe una interacción del ADN sobre todo con el ADN mitocondrial.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Irritación en la piel sana adyacente.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No usar en psoriasis pustular. Precauciones: No aplicarse en cara, genitales, parte interna de los muslos ni pliegues cutáneos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

BETAMETASONA Clave 2119

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

UNGÜENTO

Dermatosis agudas

Cutánea.

Cada 100 gramos contiene: Dipropionato de betametasona 64 mg equivalente a 50 mg de betametasona.

Dermatitis aguda, atópica o Adultos y niños: de contacto, no complicada ni infectada. Aplicar cada 24 horas, durante 1 a 5 días, previo aseo de la zona afectada.

Envase con 30 g.

Generalidades Estimula la transcripción del RNA, con aumento de la síntesis proteica de enzimas responsables de sus efectos antiinflamatorios.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Infección, atrofia, estrías, erupción miliar y ardor.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infecciones cutáneas y eczema.

Interacciones Con otros corticoesteroides tópicos aumentan sus efectos adversos.

CLINDAMICINA Clave 4136

Descripción

Indicaciones

GEL

Acné vulgar.

Cada 100 gramos contienen: Fosfato de clindamicina equivalente a 1g de clindamicina.

Vía de administración y Dosis Cutánea Adultos: Aplicar cada 12 a 24 horas, con duración de acuerdo al juicio del especialista.

Envase con 30 g.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas y reduce la concentración de ácidos grasos libres en el sebo. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Eritema, sequedad local, irritación, prurito y ardor.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con eritromicina disminuye su efecto antimicrobiano.

FLUOROURACILO Clave 0903

Descripción

Indicaciones Queratosis actínica.

CREMA Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos y niños:

50 mg

Aplicar cada 12 horas, en cantidad suficiente para cubrir la lesión, sin pasar a piel sana.

Envase con 20 g.

Generalidades Antimetabolito específico de la fase “S” del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta muere.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Irritación de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y endurecimiento de la piel en zonas de aplicación.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposición a los rayos solares.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

90

HIGROPLEX Clave 2120

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CREMA

Xerosis.

Cutánea.

Higroplex (complejo humectante).

Eczema.

Adultos:

Envase con 80 g.

Dermatitis atópica.

Aplíquese a juicio del médico.

Generalidades Complejo humectante que contiene en proporciones fisiológicas todas las sustancias higroscópicas e hidrofílicas que forman el factor natural de humectación de la piel. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ninguno.

Contraindicaciones y Precauciones Ninguna.

Interacciones Ninguna.

IMIQUIMOD Clave 4140

Descripción

Indicaciones

CREMA AL 5% Cada sobre contiene: Imiquimod

12.5 mg

Vía de administración y Dosis

Verrugas genitales y perianales (condiloma acuminado)

Cutánea

Queratosis actínica

Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada de crema, tres veces por semana, antes de acostarse. Duración máxima de tratamiento 16 semanas.

Carcinoma de células basales superficial

Adultos:

Queratosis actínica: Aplicar una capa delgada de crema, dos veces por semana, antes de acostarse. Duración máxima de tratamiento 16 semanas.

Envase con 12 sobres, que contienen 250 mg de crema.

Carcinoma de células basales superficial: Aplicar una capa delgada de crema, cinco veces por semana, antes de acostarse, durante 6 semanas consecutivas.

Generalidades Es una amina heterocíclica y midazoquinolina con efecto modificador de la respuesta inmunitaria por vía tópica; ejerce una actividad antivírica y antitumoral mediada por la síntesis de citocinas. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Prurito, ardor y dolor local.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el área tratada.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ISOTRETINOINA Clave 4129

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: isotretinoína Envase con 30 cápsulas.

Acné severo.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y adolescentes:

20 mg 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 a 24 horas.

91

Generalidades Análogo sintético de la vitamina A, que actúa disminuyendo la actividad y el tamaño de las glándulas sebáceas.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Sequedad, prurito y descamación de la piel; sequedad, dolor, inflamación y sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresión y cambios del estado de ánimo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo. Precauciones: No emplearse en mujeres en edad fértil y con vida sexual activa. Insuficiencia hepática o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.

Interacciones Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenómenos irritativos.

LECITINA VEGETAL Clave 2121

Descripción

Indicaciones

JABÓN

Vía de administración y Dosis

Limpiador para piel delicada y Cutánea. seca. Adultos y niños:

Cada barra contiene: Lecitina vegetal (fosfolípidos).

Para baño diario y limpieza facial. 2122

Barra de 90 g. CREMA

Cutánea

Cada mg contiene: Lecitina vegetal (fosfolípidos).

Adultos y niños: Como humectante diario.

Envase con 90 g.

Generalidades Regula la permeabilidad de las paredes celulares funcionando como mediadores entre agua y grasa de tal forma que restaura la capacidad de la piel para retener humedad.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Ninguno.

Contraindicaciones y Precauciones Ninguna.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

METOXALENO Clave 5126

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA O TABLETA

Psoriasis

Oral.

Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg

Vitiligo

Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal, una o dos horas antes de la exposición a los rayos ultravioleta.

Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Generalidades Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentación requiere la presencia de melanocitos activos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Fotosensibilidad, mareo, cefalea y náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cáncer de piel. Precauciones: Evitar la exposición a la luz solar después del tratamiento con la luz ultravioleta.

92

Interacciones Las fármacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.

MUPIROCINA Clave 2123

Descripción

Indicaciones

UNGUENTO

Dermatitis infecciosas.

Cada 100 gramos contiene: Mupirocina

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

2g Una aplicación cada 8 horas La duración depende del médico especialista, habitualmente es de 5 a 10 días.

Envase con 15 g.

Generalidades Antibiótico tópico de amplio espectro, que inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la enzima isoleucil RNA de transferencia en la bacteria

Riesgo en el Embarazo

NE

Efectos adversos Prurito y eritema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Infecciones por hongos o virus. Precauciones: No debe aplicarse cerca de los ojos ni en mucosas.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PADIMATO, PARSOL MCX Y PARSOL 1789 Clave 2124

Descripción

Indicaciones

CREMA

Bloqueador solar para personas con piel delicada.

Vía de administración y Dosis Cutánea.

Padimato, parsol MCX y parsol 1789

Adultos y niños:

Envase con 125 g.

Aplicar de 20 a 30 minutos antes en las áreas expuestas al sol y repetir cuantas veces sea necesario.

Generalidades Bloqueador solar libre de ácido para amino benzoico. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ninguno.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precaución: Evitar el contacto con los ojos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

93

PIMECROLIMUS Clave

Descripción

Indicaciones

4131 CREMA

Dermatitis atópica.

Cada 100 g contiene: Pimecrolimus

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

1g Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas. Niños de 3 meses en adelante: Aplicar una capa delgada a la piel afectada cada 12 horas.

Envase con 15 g ó 30 g.

Generalidades Antiinflamatorio macrolactámico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la producción y liberación de citoquinas proinflamatorias y mediadores de células T y mastocitos. Se une con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por consiguiente inhibe la activación de células T al bloquear la transcripción de citoquinas tempranas. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Frecuentes: Sensación de calor o ardor en el sitio de la aplicación. Frecuentes: Irritación, prurito y eritema; infecciones cutáneas. Poco frecuentes: Impétigo, agravamiento de la afección, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de aplicación como erupción, dolor, parestesia, descamación, sequedad, edema, papiloma cutáneo y furúnculo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes. Precauciones: No aplicar en áreas con infecciones virales agudas. Ante una infección bacteriana o micótica, se deberá indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infección no se resuelve se deberá suspender el medicamento hasta que la infección haya sido controlada.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SULFADIAZINA DE PLATA Clave 4126

Descripción

Indicaciones

CREMA Cada 100 gramos contiene: Sulfadiazina de plata micronizada

Coadyuvante en la prevención y tratamiento de sepsis en lesiones por quemaduras de segundo y tercer grado.

1g

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos: Aplicar cada 12 horas, en un espesor aproximado de 1.6 mm. Duración del tratamiento a juicio del especialista, 1-2 semanas.

Envase con 375 g.

Generalidades Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los gérmenes más frecuentes en las quemaduras.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Rash, prurito, sensación de quemadura.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en neonatos. Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicación e insuficiencias hepática o renal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

94

TACALCITOL Clave 4130

Descripción

Indicaciones

UNGÜENTO

Psoriasis.

Cada 100 gramos contiene: Tacalcitol

Vía de administración y Dosis Cutánea Adultos:

0.417 mg Una aplicación antes de acostarse.

Envase con 30 g.

Generalidades Induce la diferenciación celular e inhibe la proliferación celular. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ardor, prurito, eritema, e irritación cutánea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e hipercalcemia.

Interacciones Lo puede degradar la luz ultravioleta y la luz solar.

TRETINOÍNA Clave 4137

Descripción

Indicaciones

CREMA Cada 100 gramos contienen: Tretinoína

Acné.

Vía de administración y Dosis Cutánea. Adultos:

0.05 g Aplicar una vez al día, por la noche.

Envase con 30 g.

Generalidades Previene la agregación de células escamosas, ya que actúa como irritante del epitelio folicular.

Riesgo en el embarazo

C

Efectos adversos Eritema, hiperpigmentación o hipopigmentación, ampollas y dermatitis.

Contraindicaciones y precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la vitamina A y al ácido retinoico. Precauciones: Pacientes con eczema, evitar el contacto en ojos, boca, mucosas y heridas.

Interacciones Los cosméticos y productos que contengan alcohol y azufre aumentan los efectos adversos.

95

Grupo Nº 5: Endocrinología y Metabolismo Cuadro Básico para primer nivel de atención Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

1096

Bromocriptina

Tableta

2.5 mg

14 tabletas

1042 1050

Tableta Suspensión inyectable

5 mg 100 UI/ml

50 tabletas Un frasco ámpula con 5 ó 10 ml

Solución inyectable

100 UI/ml

Un frasco ámpula con 5 ó 10 ml

Suspensión inyectable

100 UI/ml

Un frasco ámpula con 10 ml

0472

Glibenclamida Insulina humana acción intermedia NPH Insulina humana acción rápida regular Insulina humana de acción intermedia lenta Prednisona

Tableta

5 mg

20 tabletas

0473

Prednisona

Tableta

50 mg

20 tabletas

1041

Tolbutamida

Tableta

500 mg

50 tabletas

1051 4157

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

5166 Acarbosa

Tableta

50 mg

30 tabletas

0656 Ácido nicotínico 5549 Agalsidasa alfa

Tableta

500 mg

50 tabletas

Solución inyectable

3.5 mg

Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml)

5546 Agalsidasa beta

Solución inyectable

35 mg

Frasco ámpula con polvo liofilizado

5548 Alglucosidasa alfa

Solución inyectable

50 mg

Frasco ámpula con polvo liofilizado

5106 Atorvastatina

Tableta

20 mg

10 tabletas

0655 Bezafibrato

Tableta

200 mg

30 tabletas

1006 Calcio

Comprimido efervescente

500 mg

12 comprimidos

5161 Calcitonina

Solución inyectable

50 UI

5, 6 ó 12 ampolletas o frascos ámpula

1095 Calcitriol

Cápsula de gelatina blanda

0.25 µg

50 cápsulas

4265 Ciprofibrato

Cápsula

100 mg

30 cápsulas

4151 Coriogonadotropina alfa

Solución inyectable

250 µg / 0.5 ml

Frasco ámpula con liofilizado, frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente

4147 Corticotropina

Solución inyectable

60 UI

Frasco ámpula con 5 ml

4159 Corticotropina

Solución inyectable

40 UI

Frasco ámpula.

4505 Deflazacort

Tableta

6 mg

20 tabletas

4507 Deflazacort

Tableta

30 mg

10 tabletas

4509 Deflazacort

Suspensión oral

22.75 mg/ml

Frasco con 13 ml de suspensión y gotero.

1099 Desmopresina

Tableta

178 µg

30 tabletas

1097 Desmopresina

Solución nasal

89 µg/ ml

Nebulizador con 2.5 ml.

5169 Desmopresina

Solución inyectable

15 µg

5 ampolletas con 1 ml

3432 Dexametasona

Tableta

0.5 mg

30 tabletas

4169 Exenatida

Solución inyectable

250 µg

Envase con pluma prellenada con 5 µg/dosis (60 dosis/1.2 ml) o una pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).

4024 Ezetimiba

Tableta

10 mg

7, 10,14, 21, 28 ó 30 tabletas

4025 Ezetimiba-Simvastatina

Comprimido

10 mg / 20 mg

14 ó 28 comprimidos

4160 Fludrocortisona

Comprimido

0.1 mg

100 comprimidos

4244 Fluvastatina

Cápsula

20 mg

14 ó 28 cápsulas

96

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0659 Fluvastatina

Cápsula

40 mg

28 cápsulas

2125 Glucagon

Solución inyectable

1 mg

Ampolleta

1081 Gonadotropina coriónica

Solución inyectable

5 000 UI/ 1 ó 2 ml

5550 Idursulfasa

Solución inyectable

6 mg

5545 Imiglucerasa

Solución inyectable

400 U

Frasco ámpula y diluyente con 2 ml ó 1-3 ampolletas, una con liofilizado y otra con diluyente (1 ml). ó Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula o ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula con 3 ml (6 mg/3 ml). Frasco ámpula con polvo liofilizado.

4156 Insulina aspártica

Solución inyectable

100 UI/ml

Frasco ámpula con 10 ml

4165 Insulina detemir

Solución inyectable

100 U (14.20 mg)

Envase con 1 ó 5 plumas prellenadas con 3 ml (100 U/ml)

4158 Insulina glargina

Solución inyectable

3.64 mg/ml

Frasco ámpula con 10 ml

4168 Insulina glulisina

Solución inyectable

100 UI

Envase con frasco ámpula con 10 ml.

4162 Insulina lispro

Solución inyectable

100 UI/ml

Frasco ámpula con 10 ml

4148 Insulina lispro lispro protamina

Suspensión inyectable

100 UI

2 cartuchos con 3 ml o frasco ámpula con 10 ml.

5547 Laronidasa

Solución inyectable

2.9 mg (500 U)

Frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)

1007 Levotiroxina

Tableta

100 µg

100 tabletas

1062 Mesterolona

Tableta

25 mg

10 tabletas

5165 Metformina

Tableta

850 mg

30 tabletas

0476 Metilprednisolona

Solución inyectable

500 mg/ 8 ml

50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente

3433 Metilprednisolona

Suspensión inyectable

40 mg/ ml

Frasco ámpula con 2 ml

5171 Octreotida

Suspensión inyectable

20 mg

Frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente.

1100 Paricalcitol

Solución inyectable

5 µg

5 ampolletas con 1 ml.

1101 Paricalcitol

Cápsula

2 µg

Envase con 30 cápsulas

1102 Paricalcitol

Cápsula

4 µg

Envase con 30 cápsulas

4149 Pioglitazona

Tableta

15 mg

7 tabletas

0658 Policosanol

Tableta

5 mg

30 tabletas

0657 Pravastatina

Tableta

10 mg

30 tabletas

2482 Prednisolona

Solución oral

100 mg/100 ml (1 mg/ml)

Frasco de 100 ml y vaso graduado para 20 ml.

o 250 μg/ml

3900 Rimonabant

Tableta

20 mg

28 tabletas

4150 Rosiglitazona

Tableta

4 mg

14 ó 28 tabletas

4023 Rosuvastatina

Tableta

10 mg

30 tabletas

3122 Sibutramina

Cápsula

10 mg

15 ó 30 cápsulas

4124 Simvastatina

Tableta

20 mg

14 ó 30 tabletas

4152 Sitagliptina

Comprimido

100 mg

14 ó 28 comprimidos

4153 Sitagliptina

Comprimido

50 mg

14 ó 28 comprimidos

5163 Somatropina

Solución inyectable

4 UI

Frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.

5167 Somatropina

Solución inyectable

16 UI

Cartucho con 2 compartimientos

5173 Somatropina

Solución inyectable

6 mg

7 frascos ámpula con liofilizado y 7 frascos ámpula con diluyente

5174 Somatropina

Solución inyectable

8 mg (24 UI)

Frasco ámpula y cartucho preensamblado con 1.37 ml de diluyente

4174 Teriparatida

Solución inyectable

250 µg

Envase con pluma con 3 ml

1061 Testosterona

Solución inyectable

250 mg/ ml

Ampolleta

97

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

5164 Testosterona

Cápsula

40 mg

30 ó 60 cápsulas

1022 Tiamazol

Tableta

5 mg

20 tabletas

1005 Tiroxina/ Triyodotironina

Tableta

100 µg/20 µg

50 tabletas

4154 Vasopresina

Solución inyectable

20 UI

Ampolleta

98

Cuadro Básico BROMOCRIPTINA Clave 1096

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Inhibición de la lactancia

Oral.

Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a de bromocriptina.

Hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea

Adultos:

2.5 mg Acromegalia

Envase con 14 tabletas.

1.25 a 2.5 mg/día. Fraccionar para cada 8 horas. Inhibición de la lactancia: 5 mg cada 12 horas, durante 14 días.

Parkinsonismo

Generalidades Estimula los receptores dopaminérgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactinasin afectar los niveles normales de otras hormonas hipofisarias. En pacientes con acromegalia puedereducir los niveles elevados de la hormona de crecimiento en pacientes con acromegalia C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefalea, alucinaciones, depresión, congestion nasal e insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno, preclampsia y sindrome de Raynaud. Precauciones:.Tratamiento con antihipertensivos.

Interacciones Los anticonceptivos hormonales, estrógenos y progestágenos interfieren en el efecto de bromocriptina. Los medicamentos antidopaminérgicos disminuyen la eficacia de la bromocriptina. Los antiparkinsonianos incrementan su efecto fármacológico.

GLIBENCLAMIDA Clave 1042

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Glibenclamida

Diabetes mellitus tipo 2.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

5 mg 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de los alimentos. Dosis máxima 20 mg/día. Dosis mayores de 10 mg se deben de administrar cada 12 horas.

Envase con 50 tabletas.

Generalidades Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea, diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipoplasia medular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las sulfonamidas. Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.

Interacciones Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y sulfonamidas, aumentan su efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicos corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida, disminuyen su efecto hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción tipo disulfirám.

99

INSULINA HUMANA Clave 1050

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN INYECTABLE ACCIÓN INTERMEDIA NPH Cada ml contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI

1051

Vía de administración y Dosis

Diabetes mellitus tipo 1.

Subcutánea o intramuscular.

Acidosis y coma diabético.

Adultos y niños:

Diabetes mellitus tipo 2 no controlada.

Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista.

Hiperpotasemia.

Envase con un frasco ámpula con 5 ó 10 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE ACCIÓN RÁPIDA REGULAR

Subcutánea, intramuscular o intravenosa. Adultos y niños:

Cada ml contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI

4157

Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista.

Envase con un frasco ámpula con 5 ó 10 ml. SUSPENSIÓN INYECTABLE ACCIÓN INTERMEDIA LENTA

Subcutánea o intramuscular. Adultos:

Cada ml contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI

Las dosis deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista.

Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Generalidades Hormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la membrana e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo intermedio. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipersensibilidad inmediata. Síndrome hipoglucemico. Lipodistrofia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino-oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucémico. Los corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante.

PREDNISONA Clave 0472

Descripción Cada tableta contiene: Prednisona

0473

Indicaciones

TABLETA

5 mg

Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona

Vía de administración y Dosis

Enfermedad de Addison

Oral.

Enfermedades inmunoalérgicas o inflamatorias

Adultos:

Síndrome nefrótico

De 5 a 60 mg/día, dosis única o fraccionada cada 8 horas. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva.

50 mg Dosis máxima: 250 mg/día. Niños:

Envase con 20 tabletas.

100

De 0.5 a 2 mg/kg de peso corporal/día ó 25 a 60 mg/m2 de superficie corporal, fraccionada cada 6 a 12 horas.

Generalidades Glucocorticoide de acción intermedia que induce la transcripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas responsables de sus efectos.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis , superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en el crecimiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y micosis sistémica. Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus, insuficiencias hepática y renal e inmunosupresión.

Interacciones Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas e intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformación de isoniazida. Aumenta la hipokalemia con diuréticos tiazídicos, furosemida y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su biotransformación hepática. Con estrógenos disminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye su absorción intestinal. El paracetamol incrementa el metabolito hepatotoxico.

TOLBUTAMIDA Clave 1041

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Tolbutamida

Diabetes mellitus tipo 2

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg 500 mg cada 8 ó 12 horas, con los alimentos. Dosis máxima 3 g/día.

Envase con 50 tabletas.

Generalidades Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Síndrome hipoglucémico, anemia hemolítica, anemia aplástica, anorexia, nauseas y vomito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1 y derivados de las sulfonilureas.

Interacciones Aumenta su efecto hipoglucemiante las biguanidas, los inhibidores de la ECA, cloramfenicol, insulina, tetraciclina, antiinflamatorios no esteroideos. Disminuyen su efecto hipoglucemiante: los anticonceptivos hormonales anticonvulsivantes, diuréticos tiazídicos, furosemida y glucocorticoides.

101

Catálogo ACARBOSA Clave 5166

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Diabetes mellitus tipo 2.

Cada tableta contiene: Acarbosa

Dosis y Vías de Administración Oral. Adultos:

50 mg 50 a 100 mg cada 8 horas, al inicio de las tres comidas principales.

Envase con 30 tabletas.

Dosis máxima 600 mg al día.

Generalidades Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales, que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia y síndrome de absorción intestinal deficiente.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con cetoacidosis, sindrome de mala absorción y colitis ulcerativa. Precauciones: Durante la lactancia, insuficiencia renal grave y menores de 18 años.

Interacciones Los adsorbentes intestinales disminuyen el efecto de la acarbosa. Insulina, metformina y sulfonilureas aumentan el riesgo de hipoglucemia.

ÁCIDO NICOTÍNICO Clave 0656

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipercolesterolemia.

Cada tableta contiene: Ácido nicotínico

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg Inicial: 250 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 1 a 2 g cada 8 horas, sin exceder de 6-7 g/día.

Envase con 50 tabletas.

Generalidades Coenzima esencial para la respiración celular, metabolismo de los lípidos y glucogenolisis. Disminuye la síntesis hepática del precursor del colesterol LDL y VLDL

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hormigueo, prurito, eritema en cara, sequedad de la piel, hiperpigmentación e hipotensión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, gota, úlcera péptica, glaucoma y enfermedad hepatica.

Interacciones Con antihipertensivos se favorece el efecto hipotensor.

AGALSIDASA ALFA Clave 5549

102

Descripción SOLUCION INYECTABLE

Indicaciones Enfermedad de Fabry

Dosis y Vías de Administración Infusión intravenosa.

Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg

Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad, adultos:

Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml).

0.2 mg/kg de peso corporal, cada dos semanas.

Generalidades Agalsidasa alfa cataliza la hidrólisis de globotriaosilceramida (Gb3 o CTH), lo que separa un residuo de galactosa terminal de la molécula.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Edema periférico, cefalea, mareo, disgeusia, dolor neuropático, temblores, hipersomnia, hipoestesias, parestesias, aumento del lagrimeo, taquicardia, palpitaciones, hipertensión, nausea, diarrea, vómitos, dolor abdominal, acné, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, molestias musculoesqueleticas, mialgia, lumbalgia, dolor en las extremidades, hinchazón periférica, artralgias, tumefacción articular. Desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y lactancia. Precauciones: Los síntomas más frecuentes relacionados con la perfusión son escalofríos, cefalea, náusea, pirexia, enrojecimiento, taquicardia, urticaria, edema angioneurótico con sensación de opresión, estridor, hinchazón de la lengua, mareos e hiperhidrosis.

Interacciones Agalsidasa alfa no debe administrarse de forma concomitante con cloroquina, amiodarona, benoquina ni gentamicina, ya que estas sustancias pueden inhibir la actividad intracelular de la α-galactosidasa.

AGALSIDASA BETA Clave 5546

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A.

Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Agalsidasa beta 35 mg

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida del paciente en 500 ml). El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora).

Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas

Generalidades Enzima análoga de la Alfa Galactosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante, utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Ácida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Nausea, vómito, cefalea, parestesia, rubefacción, escalofrios, pirexia, sensación de frío, taquicardia, bradicardia, palpitaciones, lacrimeo, tinnitus, vértigo, disnea, congestión nasal, opresión de la garganta, nasofaringitis, tos silibante, prurito, eritema, urticaria, tumefacción facial, dolor de las extremidades, mialgia, artralgia y dolor bajo de espalda.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Los pacientes con anticuerpos a la agalsidasa beta (r-hGAL) tienen más posibilidades de experimentar reacciones asociadas con la perfusión del medicamento, definidas como cualquier reacción adversa que ocurra el día de su administración. Estos pacientes se deben tratar con precaución con la administración subsiguiente de agalsidasa beta. El estado de anticuerpos contra agalsidasa beta, se debe controlar con regularidad.

Interacciones No administrar Agalsidasa beta con cloroquina, amiodarona, benoquina o gentamicina, debido al riesgo de inhibición de la actividad intracelular de -galactosidasa.

103

ALGLUCOSIDASA ALFA Clave 5548

Descripción

Indicaciones Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima Alfa Glucosidasa Acida.

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener concentración de 0.5 mg/ml a 4 mg/ml). Velocidad inicial de 1 mg/kg de peso corporal/hora, aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.

Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Generalidades Análoga de la enzima Alfa Glucosidasa Acida humana, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Alglucosidasa Alfa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Pompe, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Glucosidasa Ácida, indicada en el tratamiento de los pacientes con la enfermedad de Pompe en sus variedades temprana y tardía. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vómito, urticaria, eritema, exantema maculopapular, enrojecimiento facial, hipertensión, palidez, agitación, temblor, taquicardia, cianosis, tos, taquipnea, pirexia y escalofrio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Reacciones anafilácticas, reacciones asociadas a la perfusión y pacientes con un estado avanzado de la enfermedad de Pompe.

Interacciones No se han realizado estudios de interacciones de medicamentos con alglucosidasa alfa. Como se trata de una proteína recombinante humana, es improbable que con alglucosidasa alfa se den interacciones con medicamentos mediados por el citocromo P450.

ATORVASTATINA Clave 5106

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Hipercolesterolemia

Oral.

Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina.

Hiperlipidemias

Adultos: 20 mg cada 24 horas, incrementar la dosis según respuesta.

Envase con 10 tabletas.

Dosis máxima 80 mg/día.

Generalidades Reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y lipoproteínas, inhibiendo en forma competitiva en el hígado la HMG-CoA reductasa y aumentando en la superficie celular el número de receptores hepáticos para LDL. Reduce la producción de LDL.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Constipación, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia y insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia y enfermedad hepática activa.

Interacciones Los antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de la atorvastatina y la eritromicina las incrementa. La atorvastatina incrementa las concentraciones plasmáticas de digoxina. Los fibratos aumentan el riesgo de miopatía.

104

BEZAFIBRATO Clave 0655

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hiperlipidemias.

Cada tableta contiene: Bezafibrato

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

200 mg 200 a 300 mg cada 12 horas, después de los alimentos. Niños: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dosis dividida cada 8 horas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. Aumenta la depuración plasmática del colesterol de baja densidad. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito , meteorismo, diarrea, aumento de peso, cefalea e insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal y colecistopatía.

Interacciones Aumenta el efecto de anticoagulantes orales. Aumenta el efecto de la insulina y los hipoglucemiantes orales.

CALCIO Clave 1006

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO EFERVESCENTE Cada comprimido contiene: Lactato gluconato de calcio Carbonato de calcio equivalente a de calcio ionizable.

Hipocalcemia.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 12 horas.

2.94 g 300 mg 500 mg

Niños. 250 a 500 mg cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de agua.

Envase con 12 comprimidos.

Generalidades Electrolito esencial que participa en la función normal de la células musculares y nerviosas y en los mecanismos de coagulación sanguínea. También interviene en la osificación de la matriz ósea.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Trastornos gastrointestinales, hipercalcemia, náusea, estreñimiento y sed.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipercalcemia, insuficiencia renal, hipercalciuria y cálculos renales

Interacciones Las tetraciclinas y los corticosteroides disminuyen su absorción intestinal. Disminuye el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio. Incrementa el riesgo de toxicidad por digitálicos.

105

CALCITONINA Clave 5161

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Osteoporosis

Intramuscular, subcutánea o infusión intravenosa.

Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI

Hipercalcemia

Adultos:

Enfermedad de Paget

Intramuscular y subcutánea: 50 a 100 UI cada 24 horas o días alternos. Infusión intravenosa: 5 a 10 UI/kg de peso corporal/día.

Envase con 5, 6 ó 12 ampolletas o frascos ámpula con diluyente.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Hormona hipocalcémica, cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea, que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vértigo, náusea, vómito, escalosfrío, hiporexia y pérdida de peso. Eritema en el sitio de inyección. Tumefacción de las manos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Mantener en refrigeración a temperatura entre 2 y 8 °C. Utilizar inmediatamente ya que no contiene conservadores.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

CALCITRIOL Clave 1095

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA DE GELATINA BLANDA

Hipoparatiroidismo

Oral.

Cada cápsula contiene: Calcitriol

Osteodistrofia renal

Adultos:

0.25 µg Inicial 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en dos a cuatro semanas a intervalos de 0.5 a 3 µg/día. Niños: Inicial: 0.25 µg/día. Aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0.25 a 2 µg/día.

Envase con 50 cápsulas.

Generalidades Forma más activa de vitamina D. En el organismo se sintetiza a partir del colecalciferol.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito e hipercalcemia, la cual da lugar a calcificación vascular generalizada.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la vitamina D e hipercalcemia. Precauciones: Pacientes con uso de digitálicos.

Interacciones Antagoniza el efecto terapéutico de los bloqueadores de calcio. Con tiazidas aumenta el riesgo de hipercalcemia.

106

CIPROFIBRATO Clave 4265

Descripción

Indicaciones

CAPSULA

Hiperlipidemias tipo IIb y IV.

Cada cápsula contiene: Ciprofibrato

Vía de administración y Dosis Oral. Adulto:

100 mg 100 mg/día.

Envase con 30 cápsulas.

Generalidades Derivado del ácido fenoxiisobutírico que provoca disminución de las fracciones aterogénicas de baja densidad por inhibición de la biosíntesis hepática del colesterol.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Dispepsia, náusea, diarrea, cefalea, mialgias y miopatía, exantema, vértigo y alopecia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática o renal. Embarazo y lactancia.

Interacciones Potencia los efectos de los anticoagulantes y de los hipoglicemiantes orales. Las estatinas aumentan el riesgo de miopatía.

CORIOGONADOTROPINA ALFA Clave 4151

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones Estimulante de la ovulación y desarrollo folicular.

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Coriogonadotropina alfa 250 g

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 g 24-48 horas después de aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 g 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 g tres veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana.

Envase con una jeringa prellenada

Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas de tratamiento.

Generalidades La coriogonadotropina alfa, es la hormona gonadotropina coriónica producida por técnicas de ADN recombinante. Posee la misma secuencia de aminoácidos que la hCG natural. La gonadotropina coriónica se une a las células de la teca (y de la granulosa) ovárica, por medio de un receptor transmembrana que comparte con la hormona luteinizante LH/CG. La coriogonadotropina alfa en el hombre estimula las células intersticiales del testículo y la secreción de testosterona por su acción análoga a la de la hormona luteinizante (LH) de la hipófisis.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Síndrome de hiperestimulación ovárica leve o moderado, cefalea, cansancio, vómito o dolor abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, tumores del hipotálamo o de la hipófisis, aumento del tamaño de los ovarios o enfermedad ovárica poliquística, hemorragias ginecológicas de etiología desconocida, carcinoma ovárico, uterino o mamario en la mujer y testicular en el hombre, falla ovárica primaria, malformaciones de los órganos sexuales incompatibles con el embarazo, problemas troembólicos activos, embarazo extrauterino en los tres meses previos y mujeres postmenopáusicas. Precauciones: por su efecto discreto en la estimulación tiroidea cuya relevancia clínica se desconoce, valorar riesgo-beneficio en pacientes con hipertiroidismo.

107

Interacciones No se han realizado estudios de interacción con coriogonadotropina alfa y otros medicamentos. Tras su administración , coriogonadotropina alfa puede interferir durante un periodo de hasta 10 días con la determinación inmunológica de hCG en suero y orina, lo que puede dar lugar a un falso positivo en el resultado de la prueba de embarazo.

CORTICOTROPINA Clave 4147

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Corticotropina

Insuficiencia suprarrenal de origen hipotalámico o hipofisiario.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o subcutánea. Adultos:

60 UI 60 UI cada 12 a 24 horas.

Envase con un frasco ámpula con 5 ml. 4159

SOLUCIÓN INYECTABLE

Intramuscular o subcutánea.

Cada frasco ámpula contiene: Corticotropina 40 UI

Adultos: 40 a 80 UI cada 12 ó 24 horas.

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Hormona que estimula a la corteza suprarrenal para promover la formación de corticoesteroides y mineralocorticoides.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Retención de sodio y agua, hiperglucemia, convulsión, mareo, euforia e insomnio, perdida de calcio y potacio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, síndrome de Cushing, esclerodermia, infecciones sistémicas, úlcera péptica, insuficiencia cardiaca, hipertensión arterial, osteoporosis y lactancia.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

DEFLAZACORT Clave 4505

Descripción Cada tableta contiene: Deflazacort

4507

Indicaciones

TABLETA

Procesos inflamatorios graves y autoinmunes

Adultos: 6 mg Inicial: 6-120 mg por día, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico.

Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Deflazacort

Vía de administración y Dosis Oral.

Sostén: 18 mg por día, que deberá ajustarse de acuerdo con la respuesta clínica. 30 mg Niños:

4509

Envase con 10 tabletas. SUSPENSION

0.25-2 mg por día, aunque dependerá de la gravedad del cuadro clínico y deberá ajustarse de acuerdo con la repuesta clínica.

Cada ml de suspensión contiene: Deflazacort 22.75 mg Envase con frasco de vidrio con 13 ml de suspensión y gotero.

Generalidades Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona, con propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Trastornos gastrointestinales sistémicos, metabólicos y nutricionales, del sistema nervioso central y periférico, psiquiátricos y de la piel.

108

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con glucósidos cardiacos o diuréticos se incrementa el riesgo de hipocalemia.

DESMOPRESINA Clave 1099

1097

Descripción

Indicaciones Diabetes insípida

Oral.

Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a de desmopresina.

Enuresis primaria

Adultos y niños:

178 µg

100 a 200 µg cada 24 horas, antes de acostarse.

Envase con 30 tabletas. SOLUCIÓN NASAL

Intranasal.

Cada ml contiene: Acetato de desmopresina equivalente a de desmopresina. 5169

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Adultos: De 5 a 40 µg/día, cada 8 horas.

89 µg

Niños de 3 meses a 12 años: De 5 a 30 µg diariamente en una dosis.

Envase nebulizador con 2.5 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina

Intravenosa. Adultos: 0.3 µg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas.

15 µg

Envase con 5 ampolletas con un ml.

Generalidades Análogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante la administración, palidez y cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Enfermedad de von Willebrand tipo Iib, enfermedad coronaria, hipertensión arterial, hemofilia y congestión nasal.

Interacciones La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementar su efecto antidiurético.

DEXAMETASONA Clave 3432

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene Dexametasona

Vía de administración y Dosis

Enfermedades alérgicas

Oral.

Enfermedades inflamatorias

Adultos: Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas. Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada cada 8 horas. Se debe disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto terapéutico deseado.

0.5 mg Enfermedad de Addison Asma bronquial

Niños: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 horas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y, por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas, tromboxanos y leucotrienos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Catarata, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, hiperglucemia, hipercatabolismo muscular, cicatrización retardada y retraso en el crecimiento

109

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Micosis sistémica. Precauciones: Úlcera péptica, hipertensión arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias hepática y renal, inmunosupresión, terapia con tiazidas y furosemida.

Interacciones El alcohol y los antiinflamatorios no esteroideos incrementan los efectos adversos gastrointestinales. Efedrina, fenobarbital y rifampicina disminuye el efecto terapéutico.

EXENATIDA Clave

Descripción

4169

SOLUCION INYECTABLE

Indicaciones Diabetes mellitus tipo 2.

Cada ml contiene: Exenatida

Dosis y Vías de Administración Subcutánea. Adultos y mayores de 18 años de edad: Inicio 5 µg cada 12 horas durante un mes.

250 µg

Envase con pluma prellenada con 5 µg/dosis (60 dosis/1.2 ml) o una pluma con 10 µg/dosis (60 dosis/2.4 ml).

Mantenimiento 10 µg cada 12 horas a partir del segundo mes de tratamiento.

Generalidades Péptido 1 parecido al glucagon (GLP-1). Agente mimético de incretina que incrementa la secreción de insulina dependiente de glucosa y que simula otras acciones antihiperglucémicas propias de las incretinas. Amina peptídica de 39 aminoácidos con PM de 4186.6 Daltons. Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Diarrea, dispepsia, enfermedad por reflujo gastroesofágico, náusea, vómito, astenia, sensación de nerviosismo, disminución de apetito, mareo, cefalea, hiperhidrosis. Riesgo de pancreatitis en pacientes con hiperlipidemia. Riesgo de insuficiencia renal con uso concomitante con fármacos nefrtotóxicos y en pacientes deshidratados por gastroenteritis o uso de diuréticos. Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y diabetes mellitus tipo 1. Precauciones: Exenatida no es un substituto de la insulina en pacientes que la requieren. No debe ser utilizado en pacientes con cetoacidosis diabética. Tampoco debe ser utilizada en pacientes con diabetes tipo 2 que requieran de terapia con insulina debido a falla de las células beta. Hidratación oral o endovenosa en pacientes deshidratados antes del uso de exenatida. Interacciones La disminución de la velocidad del vaciamiento gástrico como efecto de exenatida puede reducir el grado y la velocidad de absorción de los medicamentos administrados por vía oral. Debe ser utilizada con precaución en pacientes que reciben medicamentos orales que requieren de una absorción gastrointestinal rápida. El AUC y la Cmáx de lovastatina disminuyeron en aproximadamente 40% y 28% respectivamente, y la Tmáx se retrasó cerca de 4 horas cuando exenatida (10 µg BID) se administró en forma concomitante con dosis única de lovastatina (40 mg) en comparación con lovastatina administrada sola. En un estudio de farmacología clínica en voluntarios sanos, se observó retardo de aproximadamente 2 horas en la Tmáx cuando warfarina se administró 30 minutos después de exenetida.

EZETIMIBA Clave 4024

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Ezetimiba

Hipercolesterolemia.

Dosis y Vías de Administración y Dosis Oral. Adultos:

10 mg 10 mg al día, sola o combinada con una estatina.

Envase con 7, 10, 14, 21, 28 ó 30 tabletas.

Generalidades Actúa en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorción de colesterol.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Angioedema, diarrea, dolor abdominal, artralgia, fatiga, dolor de espalda y tos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Enfermedad hepática.

110

Interacciones Con la ciclosporina incrementa sus niveles.

EZETIMIBA-SIMVASTATINA Clave 4025

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Ezetimiba Simvastatina

Hipercolesterolemia primaria.

Dosis y Vías de Administración y Dosis Oral. Adultos:

10 mg 20 mg

Un comprimido cada 24 horas, por las noches.

Envase con 14 ó 28 comprimidos.

Generalidades La ezetimiba actúa en las vellocidades del intestino delgado inhibiendo la absorción de colesterol. La simvastatina es una lactona inactiva que in vivo es transformada rápidamente por hidrólisis en el b-hidroxiácido correspondiente el cual es un potente inhibidor de la reductasa de la HMG-CoA. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Con ezetimiba frecuentemente dolor abdominal, diarrea, fatiga, cuadro gripal, calambres musculares; Raramente trastornos cutáneos y subcutáneos, reacciones de hipersensibilidad incluyendo edema angioneurótico y erupción. Con simvastatina frecuentemente anemia, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, flatulencia, náusea, vómito, pancreatitis, hepatitis-ictericia, calambres musculares, miopatía, rabdomiólisis, parestesias, neuropatía periférica, alopecia, prurito, erupción. Raramente síndrome de hipersensibilidad como edema angioneurótico, síndrome lupoide, polimialgia reumática, dermatomiositis, vasculitis, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación eritrocítica, artritis y artralgias, urticaria, fotosensibilidad fiebre, rubefacción, disnea y malestar general.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Enfermedad hepática activa o aumento persistente inexplicable de las transaminasas séricas. Embarazo y lactancia Precauciones: En insuficiencia hepática leve. Suspender inmediatamente en caso de aumento significativo de las enzimas hepáticas (hepatitis) y musculares(miopatía, rabdomiolisis).

Interacciones La ezetimiba no induce las enzimas metabolizadoras de medicamentos del citocromo P-450. No se ha observado ninguna interacción de importancia clínica entre la ezetimiba y medicamentos que son metabolizados por los citocromos P-450 1A2 2D6 2C8 2C9 y 3A4 o por la acetiltransferasa. La simvastatina es metabolizada por la CYP3A4 pero no inhibe su actividad; por lo tanto no es de esperarse que afecte las concentraciones plasmáticas de otros medicamentos metabolizados por la CYP3A4. Los inhibidores potentes de la CYP3A4 aumentan el riesgo de miopatía al disminuir la eliminación del componente simvastatina (Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, Inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona, ciclosporina). Con diltiazem, amiodarona, verapamilo, gemfibrozilo y niacina, aumenta el riesgo de miopatía. Los antiácidos y colestiramina disminuyen la absorción de ezetimiba.

FLUDROCORTISONA Clave 4160

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona

Insuficiencia adrenocortical crónica

Vía de administración y Dosis Oral. Adulto:

0.1 mg

Síndrome adrenogenital con pérdida de sal

100 µg cada 24 horas; disminuir a 50 µg cada 24 horas, si se presenta hipertensión arterial. Niños:

Envase con 100 comprimidos.

50 a 100 µg cada 24 horas.

Generalidades Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy elevada y moderada actividad glucocorticoide.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipertensión arterial, reacción anafiláctica, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea grave, hipokalemia y edema periférico.

111

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la fludrocortisona. Precauciones: Considerar riesgo beneficio en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión arterial, alteración de la función renal, durante el embarazo y la lactancia. No se debe suspender bruscamente el tratamiento.

Interacciones Con digitálicos puede producir arritmias cardiacas. Con diuréticos se intensifica el efecto hipokalémico.

FLUVASTATINA Clave 4244

Descripción

Indicaciones

CAPSULA

Hipercolesterolemia primaria.

Cada cápsula contiene: Fluvastatina sódica equivalente a de fluvastatina.

0659

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

20 mg

20 a 40 mg cada 24 horas, por la noche.

Envase con 14 ó 28 cápsulas. CAPSULA Cada cápsula contiene: Fluvastatina sódica equivalente a de fluvastatina.

40 mg

Envase con 28 cápsulas.

Generalidades Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reducción de LDL. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Constipación, náusea, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, cefalea, mialgias, astenia e insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa. Precauciones: Terapéutica con fibratos y niacina.

Interacciones Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan la biodisponibilidad de fluvastatina. La rifampicina la disminuye.

GLUCAGON Clave 2125

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Glucagon

Hipoglucemia severa.

Vía de administración y Dosis Subcutánea, intramuscular o intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg.

1 mg

Niños: 0.025 mg/día. Dosis máxima: 1 mg.

Envase con una ampolleta.

Generalidades Incrementa los niveles de glucosa sanguínea y produce relajación del músculo liso del estómago, duodeno, intestino delgado y colon.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones alérgicas, náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y feocromocitoma.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

112

GONADOTROFINA CORIÓNICA Clave 1081

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina

Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI

Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva

Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente O

Infertilidad femenina. Hipogonadismo hipogonadotrófico

Vía de administración y Dosis Intramuscular o subcutánea. Adultos: Mujer: 5 000 a 10 000 UI, un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días después de la última dosis de clomifeno. Hombres: 1 000 a 4 000 UI tres veces a la semana durante 3 a 9 meses Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Administrar 4 dosis. Subcutánea

SOLUCION INYECTABLE Mujeres con anovulación u oligoovulación: 250 g 24-48 horas después de última aplicación de FSH o después de la última dosis de clomifeno, cuando se ha logrado una estimulación óptIma del desarrollo folicular. Mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida: 250 g 24-48 horas después de la última aplicación de FSH, cuando se ha logrado una estimulación óptima del desarrollo folicular. Hipogonadismo hipogonadotrófico: 250 g dos veces por semana alternando con FSH (75 a 150 UI) tres veces por semana. Para estimular la espermatogénesis se requieren 12 semanas de tratamiento.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 250 g

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente

Generalidades Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor en el sitio de la inyección, pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores hipofisiarios y gonadales, distrofia ovárica, pubertad precoz y tumores dependientes de androgenos.

Interacciones Con hormona luteinizante y folículo estimulante se favorece la ovulación.

IDURSULFASA Descripción Clave 5550 SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones Síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis II).

Vía de administración y dosis Infusión intravenosa

Cada frasco ámpula contiene: Idursulfasa6 mg

Adultos y niños de 5 años de edad y mayores: 0.5 mg/Kg de peso corporal, administrado semanalmente.

Envase con frasco ámpula con 3 ml (6 mg/3 ml).

Diluir en 100 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar en un periodo de 1 a 3 horas.

Generalidades La idursulfasa es una forma purificada de la enzima lisosomal iduronato-2- sulfatasa, que funciona para catabolizar los glicosaminoglicanos dermatan sulfato y heparan sulfato, por escisión de los grupos sulfatos ligados a los oligosacáridos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Dificultad para respirar, hipoxia, hipotensión, crisis convulsiva, pérdida del conocimiento, angioedema de la garganta o de la lengua, hipertensión, dispepsia, urticaria, erupción, prurito.

113

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Pacientes con enfermedad subyacente grave de las vías respiratorias.

Interacciones No se han realizado estudios formales de interacciones farmacológicas.

IMIGLUCERASA Clave 5545

Descripción

Indicaciones Enfermedad de Gaucher no neuropática (Tipo I)

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imiglucerasa 400 U

Neuropática crónica (Tipo III) por deficiencia de la enzima Glucocerebrosidasa.

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 60 U/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, en los primeros meses. Ajustar después la dosis según la respuesta del paciente al tratamiento. Para enfermedad de Gaucher neuropática o de tipo III, 120 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta 240 U/Kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (diluir la dosis reconstituida en un volumen de 100 a 200 ml).

Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Administrar la solución durante 1 a 2 horas. Velocidad no superior a 1 unidad por kg de peso corporal por minuto.

Generalidades Enzima análoga de la enzima humana glucocerebrosidasa, Imiglucerasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Imiglucerasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Gucher Tipo I y III, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la hidrólisis de los glucolípidos (glucosil-ceramida).

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, mareos, cefalea, parestesia, taquicardia, cianosis, enrojecimiento facial, hipotensión, síntomas respiratorios y artralgia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Reacciones de hipersensibilidad graves de tipo alérgico. Pacientes que han desarrollado anticuerpos o síntomas de hipersensibilidad a Imiglucerasa.

Interacciones No se han realizado estudios de interacción.

INSULINA ASPÁRTICA Clave 4156

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE

Indicaciones Diabetes mellitus

Cada ml contiene: Insulina aspártica (origen ADN recombinante) 100 UI

Vía de administración y Dosis Intravenosa o subcutánea Adultos: Dosis de acuerdo al requerimiento del paciente 3 ó más veces al día.

Envase con un frasco ámpula con 10 ml

Generalidades La insulina aspártica es idéntica a la insulina humana natural, causa un rápido transporte de la glucosa y de aminoácidos al interior de la célula, promueve en el hígado la captación y almacenamiento de glucosa en forma de glucógeno, inhibe la gluconeogénesis y promueve la conversión del exceso de glucosa en grasas.

114

B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones alérgicas, lipodistrofia e hipoglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco, hipoglucemia. Precauciones: la dosificación inadecuada o el descontinuar el tratamiento especialmente en pacientes del tipo 1, conduce a hiperglicemia y cetoacidosis diabética. La omisión de una comida o la práctica de un ejercicio no planeado extenuante puede llevar a la hipoglicemia.

INSULINA DETEMIR Clave 4165

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Insulina detemir (ADN recombinante) equivalente a

Diabetes mellitus tipo 1

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos:

100 U 14.20 mg

Dosis: de acuerdo al requerimiento del paciente.

Envase con 1 o 5 plumas prellenadas con 3 ml (100 U/ml).

Generalidades La insulina detemir es derivada de la insulina humana por supresión del residuo B30 y acilación del grupo amino serie-lado LysB29 por la ocurrencia natural del ácido graso tetradecanoico. La acción prolongada de insulina es mediada por autoasociación de sus moléculas al sitio de inyección y la unión albúmina vía el ácido graso cadena lateral. La tasa de absorción es limitada por la baja concentración de insulina disponible por difusión a través del tejido y paso a través de la pared capilar B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sudoración fría, palidez de tegumentos, sensación de fatiga, nerviosismo, ansiedad, temblor, confusión, sensación excesiva de hambre, cambios temporales en la visión, cefalea, náuseas y taquicardia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Pacientes con hipoglucemia, antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Interacciones Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante: hipoglucemiantes orales, inhibidores de la MAO, alcohol, agentes betabloqueadores no selectivos, inhibidores de la ECA, salicilatos, sulfonamidas, octreotida. Pueden disminuir el efecto hipoglucemiante: anticonceptivos orales, tiazidas, corticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos y danazol.

INSULINA GLARGINA Clave 4158

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCION INYECTABLE

Diabetes mellitus tipo 1

Subcutánea.

Cada ml de solución contiene: Insulina glargina 3.64 mg equivalente a 100.0 UI de insulina humana.

Diabetes mellitus tipo 2

Adultos: Una vez al día, por la noche. La dosis deberá ajustarse individualmente a juicio del especialista.

Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Generalidades Análogo de la insulina humana que tiene baja solubilidad a pH neutro. A pH ácido (pH 4) es completamente soluble. Después de su inyección subcutánea la solución ácida es neutralizada provocando la formación de microprecipitados de los que se liberan continuamente pequeñas cantidades de insulina glargina, lo que da origen a una concentración uniforme y sin picos con duración de acción prolongada.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glargina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.

115

Interacciones Pueden aumentar el efecto hipoglucemiante y la susceptibilidad a la hipoglucemia los antidiabéticos orales, inhibidores de la ECA, salicilatos, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de la MAO, pentoxifilina, propoxifeno y antibióticos sulfonamídicos. Pueden reducir el efecto hipoglucemiante los corticosteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagón, isoniazida, derivados de fenotiacinas somatotropina, hormonas tiroideas, estrógenos y progestágenos, inhibidores de proteasas y medicamentos antipsicóticos atípicos como olanzapina y clozapina. Los betabloqueadores, la clonidina, las sales de litio y el alcohol, pueden potenciar o debilitar el efecto hipoglucemiante. La pentamidina puede causar hipoglucemia que en ocasiones puede ir seguida de hiperglucemia.

INSULINA GLULISINA Clave 4168 SOLUCION INYECTABLE Cada mililitro contiene: Insulina glulisina equivalente a de insulina humana

Indicaciones

Descrip ci ó 100 UI n

Diabetes mellitus tipo 1.

Vía de administración y Dosis Subcutánea o intravenosa. Adolescentes y adultos: Dosis: a juicio del especialista.

Envase con frasco ámpula con 10 ml.

Generalidades Análogo de insulina de acción rápida que se distingue de la insulina humana por el reemplazo del aminoácido asparagina por lisina en la posición 3 y de la lisina por ácido glutámico de la posición 29 de la cadena B. En comparación con la insulina humana regular, glulisina tiene un inicio más rápido y una duración más breve de la acción.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Hipoglucemia con dosis elevada en relación al requerimiento, enrojecimiento, prurito e hinchazón en el sitio de punción por alergia local. Anafilaxia. Lipodistrofia en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la insulina glulisina o a cualquiera de los componentes de la fórmula Precauciones: En insuficiencia renal e insuficiencia hepática riesgo de hipoglucemia por aumento en los niveles circulantes de la insulina.

Interacciones Incrementan el efecto hipoglucemiante el uso concomitante con hipoglucemiantes orales, los inhibidores de la ECA, disopiramida, fibratos, fluoxetina, inhibidores de MAO, pentoxifilina, propoxifeno, salicilatos y sulfonamidas. Disminuyen el efecto hipoglucemiante los corticoesteroides, danazol, diazóxido, diuréticos, glucagon, isoniazida, estrógenos y progestágenos, derivados de la fenotiazxina, somatotropina, simpaticomiméticos, hormonas tiroideas, inhibidores de proteasas y antipsicóticos atípicos como olazapina y clozapina.

INSULINA LISPRO Clave 4162

Indicaciones SOLUCIÓN INYECTABLE.

Descrip Cada ml contiene: ci Insulina lispro (origen ADN ó recombinante) 100 UI n Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Diabetes mellitus tipo 1.

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adulto y niños: La dosis se establece de acuerdo a las necesidades del paciente.

Generalidades Análogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorción mucho más rápida, lo que le proporciona un perfil más fisiológico.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia y hipoglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.

Interacciones Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina y aumentan el efecto hipoglucemiante.

116

INSULINA LISPRO, LISPRO PROTAMINA Clave 4148

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Diabetes mellitus insulino dependiente.

Cada ml contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 25 UI Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos: A juicio del médico especialista y de acuerdo con las necesidades del paciente.

Envase con dos cartuchos con 3 ml o un frasco ámpula con 10 ml.

Generalidades Análogo de la insulina, con la misma estabilidad que la insulina humana regular, pero con una absorción mucho más rápida, lo que le proporciona un perfil más fisiológico. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones alérgicas, lipodistrofia, hipokalemia e hipoglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipoglucemia. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática. Los betabloqueadores enmascaran los síntomas de hipoglucemia.

Interacciones Anticonceptivos orales, corticoesteroides y hormonas tiroideas disminuyen el efecto hipoglucemiante. Salicilatos, sulfonamidas e inhibidores de la monoamino-oxidasa y de la enzima convertidora de angiotensina, aumentan el efecto hipoglucemiante.

LARONIDASA Clave 5547

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I por deficiencia de la enzima Alfa-L-Iduronidasa.

Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2.9 mg (500 U)

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Niños, adolescentes y adultos: 0.58 mg (100 U)/kg de peso corporal, una vez cada semana. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos de vidrio (llevar la dosis reconstituida a un volumen de 100 ml sí el peso del paciente es  20 kg o 250 ml sí el peso del paciente es  20 kg). Velocidad inicial de 0.0116 mg (2 U)/kg de peso corporal/hora, aumentar gradualmente cada 15 minutos, si se tolera, hasta un máximo de 0.2494 mg (43 U)/kg de peso corporal/hora.

Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.9 mg o 500 U)

Tiempo total de administración 3-4 horas.

Generalidades Enzima análoga de la enzima humana alfa –L-Iduronidasa, Laronidasa, purificada por medio de tecnología de ADN recombinante utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Laronidasa actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Mucopolisacaridosis Tipo I, debida a la deficiencia, carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa-L-Iduronidasa la cual cataboliza la hidrólisis de glucosaminiglicanos del sulfato de heparán y sulfato de dermatán.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Dolor abdominal, dolor de cabeza, erupción, disnea, artralgia, dolor de espalda, taquicardia, pirexia, escalofrios

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Reacciones asociadas con la perfusión y readministración después de interrupir el tratamiento.

Interacciones No se han realizado estudios de interacciones. Cloroquina o procaína debido al riesgo de interferencia con la recaptación intracelular de lanoridasa. Riesgo de interferencia con la captación intracelular de laronidasa: con cloroquina y procaína.

117

LEVOTIROXINA Clave 1007

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipotiroidismo.

Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Dosis: 50 µg/día, aumentar a intervalos de 25 a 50 µg al día durante dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 200 µg/día. Niños: De 6 meses 8 a 10 µg /kg de peso corporal/dia. De 6 a 12 meses 6 a 8 µg/kg de peso corporal /día. De 1 a 5 años: 5 a 6 µg/kg de peso corporal /día. De 6 a 12 años: 4 a 5 µg/kg de peso corporal /día. La administración es como dosis única.

Envase con 100 tabletas.

Generalidades Hormona tiroidea que interviene en el metabolismo proteico y en el desarrollo corporal y cerebral. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Taquicardia, arritmias cardiacas, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, temblor, pérdida de peso e irregularidades menstruales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Insuficiencia suprarrenal, hipertiroidismo, eutiroidismo, infarto agudo del miocardio. Precauciones: Enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus y diabetes insípida.

Interacciones Fenitoína, ácido acetilsalicílico, adrenérgicos, antidepresivos tricíclicos y digitálicos, incrementan su efecto. La colestiramina lo disminuye.

MESTEROLONA Clave 1062

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Mesterolona

Vía de administración y Dosis

Hipogonadismo masculino

Oral.

Oligospermia

Adolescentes y adultos:

25 mg Hipogonadismo: 25 a 50 mg/ día. Oligospermia: 50 a 75 mg/día. La dosis se administra cada 8 horas.

Envase con 10 tabletas.

Generalidades Andrógeno que promueve el desarrollo de los órganos sexuales y características secundarias en el hombre.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Priapismo, urgencia urinaria, mastalgia, acné, caída del cabello, aumento de la masa muscular, náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipertrofia o neoplasia prostática, cáncer de mama, hepatopatía, acromegalia, embarazo e hipercalcemia.

Interacciones Aumenta el efecto de los anticoagulantes orales, disminuye el efecto del fenobarbital y la fenilbutazona.

118

METFORMINA Clave 5165

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Diabetes mellitus tipo 2.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

850 mg 850 mg cada 12 horas con los alimentos. Dosis máxima 2550 mg al día.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y disminuye la gluconeogénesis. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutáneas transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1,. cetoacidosis diabética, insuficiencias renal, insuficiencia hepática, falla cardiaca o pulmonar, desnutrición grave, alcoholismo crónico e intoxicación alcohólica aguda.. Embarazo y lactancia.

Interacciones Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta la concentración plasmática de metformina.

METILPREDNISOLONA Clave 0476

Descripción

Indicaciones Choque

Intramuscular o intravenosa lenta.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona.

Inflamación severa

Adultos:

Crisis de asma bronquial

10 a 250 mg cada 4 horas. Inicial: 30 mg/kg. Mantenimiento: De acuerdo a cada caso particular.

Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.

3433

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Niños:

SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona

Artropatías inflamatorias

De 1 A 2 mg/kg/día, dividir o fraccionar en cuatro tomas. Intramuscular, intraarticular, intralesional.

Inflamación severa

Adultos:

40 mg Intramuscular: 10 a 80 mg/día. Intraarticular: 40 a 80 mg cada 1 a 5 semanas. Intralesional: 20 a 60 mg.

Un frasco ámpula con 2 ml.

Generalidades Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2, por lo tanto inhibe la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento y trastornos hidroelectrolíticos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus, infección sistémica, úlcera péptica, crisis hipertensiva, insuficiencias hepática y renal e inmunodepresión.

Interacciones Diuréticos tiazídicos, furosemide y anfotericina B aumentan la hipokalemia. Rifampicina, fenitoína y fenobarbital aumentan su biotransformación hepática. Los estrógenos disminuyen su biotransformación. Los antiácidos disminuyen su absorción. Con digitálicos aumenta el riesgo de intoxicación digitálica. Aumenta la biotransformacion de isoniazida.

119

OCTREOTIDA Clave 5171

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Acromegalia

Intramuscular profunda.

Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a de octreotida.

Tumores endócrinos gastropancreáticos funcionales.

Adultos:

20 mg

10-30 mg cada 4 semanas.

Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente, o Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente

Generalidades Análogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicación. Anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal tipo cólico, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la formación de cálculos biliares. Raras veces se ha reportado pérdida de pelo transitoria. Hepatitis aguda sin colestasis durante las primeras horas o días del tratamiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En hepatitis y diabetes mellitus.

Interacciones Puede disminuir la concentración plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante. La admilnistración concomitante de octreotida con bromocriptina aumenta la disponibilidad de bromocriptina.

PARICALCITOL Clave 1100

Descripción

Indicaciones Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica, en pacientes refractarios a calcitriol.

SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Paricalcitol 5 g

Vía de administración y Dosis Intravenosa. De 0.04 g/kg a 0.1 g/kg de peso corporal, cada tercer día.

Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

Generalidades Análogo sintético del calcitriol, forma metabólicamente activa de la vitamina D. Reduce los niveles de hormona paratiroidea

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Escalofrio, malestar general, fiebre, resfriado común, sepsis, palpitaciones, xerostomía, hemorrágia gastrointestinal, nausea, vómito, edema, sensación de aturdimiento, neumonía, hipercalcemia secundaria a intoxicación por vitamina D..

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Toxicidad por vitamina D, hipercalcemia, o hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Interacciones Ketoconazol e inhibidores de la P4503A

120

PARICALCITOL Clave 1101

Descripción

Indicaciones

CAPSULA

Prevención y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario a insuficiencia renal crónica resistente a calcitriol.

Cada cápsula contiene: Paricalcitol 2 µg

1102

Envase con 30 cápsulas CAPSULA

Dosis y Vías de Administración Oral. Adultos y mayores de 18 años: Dosis inicial. Con base en los niveles basales de Hormona Paratiroides Intacta (HPTi)

Cada cápsula contiene: Paricalcitol 4 µg

HTPi < 500 pg/ml; 2 µg tres veces a la semana. HPTi ≥ 500 pg/ml; 4 µg tres veces a la semana.

Envase con 30 cápsulas

Generalidades Análogo sintético del calcitriol, forma metabólicamente activa de la vitamina D. La vitamina D y el paricalcitol han demostrado que reducen los niveles de hormona paratiroidea y normalizan la homeostasis de calcio y fósforo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Escalofrío, fiebre, resfriado, sepsis, palpitaciones, xerostomía, hemorragia gastrointestinal, nausea, vómito, edema, sensación de aturdimiento, neumonía.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: La toxicidad por digitálicos se potencia por la hipercalcemia de cualquier causa. Lactancia

Interacciones Se debe tener precaución al dosificar paricalcitol con ketoconazol y con otros inhibidores de P450 3ª.

PIOGLITAZONA Clave 4149

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a de pioglitazona.

Diabetes mellitus tipo 2.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

15 mg

15 a 30 mg cada 24 horas.

Envase con 7 tabletas.

Generalidades Tiazolidinediona que mejora la sensibilidad de la insulina en el hígado, las grasas y las células del músculo esquelético a través de la activación específica del receptor gamma de activación de la proliferación del peroxisoma y estimula la expresión de genes que controlan los lípidos y la glucosa.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Infección del tracto respiratorio, cefalea, sinusitis, mialgias, alteraciones dentales, faringitis, anemia y edema bimaleolar.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia, insuficiencia hepática y cardiaca. Precauciones: Mujeres premenopáusicas puede aumentar el riesgo de embarazo.

Interacciones Inhibe la acción de anticonceptivos. El ketoconazol inhibe su metabolismo.

121

POLICOSANOL Clave 0658

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipercolesterolemia.

Cada tableta contiene: Policosanol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 5 mg cada 12 a 24 horas, de preferencia con la comida.

5 mg

Envase con 30 tabletas.

Dosis máxima 20 mg/día.

Generalidades Inhibe la síntesis del colesterol, aumenta el catabolismo de la LDL y reduce sus niveles plasmáticos. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, nerviosismo e insomnio, reacciones alérgicas a la tartrazina (colorante de la tableta).

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños.

Interacciones Potencia el efecto antiagregante plaquetario del ácido acetilsalicílico.

PRAVASTATINA Clave 0657

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipercolesterolemia.

Cada tableta contiene: Pravastatina sódica

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

10 mg 10 a 40 mg cada 24 horas, de preferencia en la noche.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenta el catabolismo de las LDL.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las transaminasas hepáticas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática, embarazo y lactancia.

Interacciones La ciclosporina incrementa los niveles plasmáticos de pravastatina.

PREDNISOLONA Clave 2482

Descripción

Indicaciones

SOLUCION ORAL

Enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

Cada 100 ml contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños:

Asma bronquial. Enfermedades neoplásicas.

Dosis inicial: 1-2 mg/kg de peso corporal/día. Dosis de mantenimiento: 0.1-0.5 mg/kg de peso corporal/día.

Envase con frasco de 100 ml y vaso graduado de 20 ml.

Generalidades Acción antiinflamatoria y glucocorticoide mayor que la hidrocortisona, con disminución significativa de la acción mineralocorticoide.

Riesgo en el Embarazo

122

C

Efectos adversos Hirsutismo, facies lunar, estrías cutáneas, acné, hiperglucemia, hipertensión arterial sistémica, mayor susceptibilidad a las infecciones, úlcera péptica, miopatía, trastornos de la conducta, catarata subcapsular posterior, osteoporosis, obesidad y supresión adrenal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a la prednisona y procesos infecciosos sistémicos.

Interacciones La rifampicina, barbitúricos y fenitoina, acortan la vida media de eliminación. Los anticonceptivos orales pueden prolongar su vida media.

RIMONABANT Clave 3900

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Coadyuvante en Diabetes

Cada tableta contiene: Rimonabant

Mellitus tipo 2 con obesidad. Coadyuvante en Diabetes Mellitus tipo 2 con dislipidemia.

20 mg

Envase con 28 tabletas.

Vía de administración y Dosis Oral Adultos y mayores de 18 años: 20 mg cada 24 horas tomado por la mañana antes del desayuno.

Generalidades Antagonista selectivo del receptor canabinérgico-1, que inhibe los efectos farmacológicos de los endocanabinoide, presente en el cerebro y tejidos periféricos (incluyendo adipocitos) que regula el equilibrio energético, al metabolismo de la glucosa y de los lípidos y al peso corporal. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, alteraciones del humor con síntomas depresivos, ansiedad y mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, embarazo. Enfermedad depresiva mayor y tratamiento reciente o actual con antidepresivos Precauciones: En pacientes con insuficiencia hepática moderada y en mayores de 75 años de edad.

Interacciones La administración de rimonabant con inhibidores del CYP3A4 dará lugar a un incremento en los efectos farmacológicos y con inductores del CYP3A4 disminuyen sus efectos farmacológicos

ROSIGLITAZONA Clave 4150

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a de rosiglitazona

Diabetes mellitus tipo 2

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

4 mg

4 mg cada 24 horas, se puede incrementar la dosis a una tableta cada 12 horas.

Envase con 14 ó 28 tabletas

Generalidades Es un agonista del receptor activador de la proliferación peroxisomal gamma que interactúa en el núcleo de la célula, activando la respuesta de la insulina sobre el metabolismo de la glucosa. Reduce la resistencia a la insulina y mejora la captación de glucosa.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Infección de tracto respiratorio superior, elevación del colesterol LDL, cefalea, dorsalgia y fatiga.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia cardiaca.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

123

ROSUVASTATINA Clave 4023 TABLETA

Descripción

Cada tableta contiene: Rosuvastatina cálcica equivalente a10 mg de rosuvastatina

Indicaciones Hipercolesterolemia

Oral.

Vía de administración y dosis

Hiperlipidemia.

Adultos: 10 mg cada 24 horas, por las noches

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Rosuvastatina tiene un efecto de primer paso en el hígado, el cual es el sitio primario de la síntesis de colesterol y depuración de C-LDL. Rosuvastatina se une 90% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. El compuesto original representa más del 90% de la actividad inhibidora de HMG CoA reductasa circulante.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, mialgia, astenia, estreñimiento, mareo, náusea, dolor abdominal, prurito, erupción cutánea y urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: En pacientes que consuman cantidades excesivas de alcohol, o que antecedentes de enfermedad hepática.

Interacciones Los antiácidos reducen las concentraciones plasmáticas de rosuvastatina y la eritromicina las incrementa. Rosuvastatina incrementa las concentraciones plasmáticas de digoxina. El uso concomitante con gemfibrosil, aumenta 2 veces el Cmáx y ABC (0-t) de rosuvastatina.

SIBUTRAMINA Clave 3122

Descripción

Indicaciones Obesidad con IMC  30 kg/(m)2, como parte de un tratamiento integral.

CAPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos mayores de 18 años: 10 mg cada 24 horas por un periodo de 6 a 24 meses.

Envase con 15 o 30 cápsulas.

Generalidades Anorexígeno de acción central. Inhibidor de la recaptura de serotonina y noradrenalina. Sibutramina rápidamente se metaboliza en 2 metabolitos; N-mono-desmetil y N-di-desmetil que son los responsables del efecto in-vivo. Debe emplearse como parte de un programa integral de control de peso que incluya dieta, ejercicio y cambios en el estilo de vida.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos En estudios clínicos: Taquicardia, palpitaciones, hipertensión, vasodilatación, constipación, náusea, agravamiento de hemorroides, sequedad de boca, insomnio, sensación de aturdimiento, parestesia, cefalea, ansiedad, soduración y alteración del sentido del gusto. En estudios postcomercialización: Trombocitopenia, reacciones de hipersensibilidad tipo urticaria, angioedema y anafilaxia. Algunos casos de depresión e ideación suicida. Crisis convulsivas, alteración transitoria de la memoria, visión borrosa, fibrilación auricular, diarrea y vómito. Nefritis intersticial aguda y retención urinaria. Eyaculación y orgasmo anormales, disfunción eréctil, trastornos menstruales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Antecedentes o presencia de alteraciones mayores en el comer (bulimia). Hipersensibilidad conocida a sibutramina o a los componentes del producto. Uso concomitante con inhibidores de la MAO y con otros anorexígenos de acción central. Precauciones: En epilepsia, hipertensión pulmonar, insuficiencia renal, insuficiencia hepática y alteraciones hemorrágicas.

Interacciones Con inhibidores de la MAO e inhibidores de la recaptura de serotonina, riesgo de síndrome serotoninérgico. Con antihistamínicos como fenilefrina y pseudoefedrina y con epinefrina, taquicardia e hipertensión arterial. Con Inhibidores del citocromo P450 (3A4) como ketoconazol, cimetidina y eritromicina, aumentan sus concentraciones plasmáticas.

124

SIMVASTATINA Clave 4124

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipercolesterolemia.

Cada tableta contiene: Simvastatina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

20 mg 20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la noche.

Envase con 14 ó 30 tabletas.

Generalidades Iinhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reducción de LDL.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las transaminasas hepáticas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa. Precauciones:Terapéutica con fibratos y niacina.

Interacciones Cimetidina, ranitidina y omeprazol aumentan su biodisponibilidad. Rifampicina la disminuye.

SITAGLIPTINA Clave 4152

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO

Diabetes mellitus tipo 2

Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 100 mg de sitagliptina 4153

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 50 mg cada 12 horas ó 100 mg cada 24 horas como monoterapia o en tratamiento combinado con metformina o glitazonas.

Envase con 14 ó 28 comprimidos. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Fosfato de sitagliptina monohidratada equivalente a 50 mg de sitagliptina Envase con 14 ó 28 comprimidos.

Generalidades Es un miembro de una clase de agentes antihiperglucémicos llamados inhibidores de la dipeptidilpeptidasa 4 (DPP-4), que mejoran el control de la glucemia en los pacientes con diabetes de tipo 2, aumentando las concentraciones de las hormonas incretinas.

Riesgo en el Embarazo

D Efectos adversos

Dolor abdominal, náusea, vómito y diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Se recomienda ajustar la dosificación en los pacientes con insuficiencia renal moderada o intensa y en los pacientes con nefropatía terminal que requieren hemodiálisis

Interacciones El área bajo la curva y la concentración máxima en plasma (ABC y la Cmáx) aumentaron ligeramente en 11% y 18% respectivamente, al coadministrar sitagliptina y digoxina. Por otra parte; el ABC y la Cmáx de sitagliptina aumentaron aproximadamente en 29% y 68%, respectivamente, al coadministrar dosis orales únicas de sitagliptina 100 mg y ciclosporina 600 mg.

125

SOMATROPINA Clave 5163

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Crecimiento deficiente por secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1.33 mg equivalente a 4 UI

5167

5173

Niños: 0.16 UI/kg, tres veces por semana. No administrar más de 12 UI/m2 de superficie corporal por semana.

Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. SOLUCIÓN INYECTABLE

Subcutánea o intramuscular.

Cada cartucho con dos compartimientos uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y otro con el diluyente.

Adultos:

Envase con un cartucho con dos compartimientos. SOLUCION INYECTABLE

2.1 a 3 UI/ m2 de superficie corporal/ día ó 0.7 a 1.0 mg/ m2 de superficie corporal / día. Subcutánea.

0.018 a 0.036 UI/ kg de peso corporal/ día. Niños:

Síndrome de desgaste.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 6 mg

5174

Vía de administración y Dosis Intramuscular o subcutánea.

Adultos y niños: 0.25 a 0.30 mg / kg de peso corporal / semana,ó 0.070 a 0.10 UI / kg de peso corporal por día

Envase con 7 frascos ámpula con liofilizado y 7 frascos ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE

Crecimiento deficiente por secreción inadecuada de la hormona de crecimiento endógena. Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 8 mg equivalente a 24 UI

Subcutánea (utilizando autoinyector de aguja oculta). Niños: 0.18 a 0.25 mg/kg de peso corporal (0.54 a 0.80 UI/kg de peso corporal) por semana. Se recomienda dividir en tres a seis aplicaciones. Adultos: 0.08 mg/kg de peso corporal (0.125 UI/kg) por semana, que puede incrementarse a 0.16 mg/kg (0.25 UI/kg de peso corporal).

Envase con un frasco ámpula y un cartucho preensamblado con 1.37 ml de diluyente, para multidosis.

En ambos casos se recomienda dividir en seis o siete aplicaciones por semana.

Generalidades Hormona de crecimiento, con acción anabólica.

Riesgo en el Embarazo

C

Cefalea, debilidad, hiperglucemia, edema periférico, lipodistrofia en el sitio de la inyección, ginecomastia, mialgia.

Efectos ad Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lesión intracraneal, niños con epífisisver cerradas. Precauciones: Hipopituitarismo, diabetes mellitus, neonatos. so Interacciones s Los corticoesteroides inhiben el efecto estimulador del crecimiento.

126

TERIPARATIDA Clave

Descripción

Indicaciones

4174 SOLUCION INYECTABLE

Mujeres

osteoporosis

Cada mililitro contiene: Teriparatida

y

hombres con

Vía de administración y dosis con Subcutánea.

fracturas

previas de cadera o columna,

250 µg

Adultos:

alto riesgo de nuevas fracturas y que no han respondido al Envase con pluma con 3 ml.

tratamiento con calcitriol o

20 µg cada 24 horas.

bifosfonatos.

Generalidades Hormona paratiroidea que tiene una secuencia idéntica con los primeros 34 aminoácidos de la terminal N de la hormona paratiroidea humana natural de 84 aminoácidos. Regulador primario del metabolismo de calcio y fosfato en huesos y riñones. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, artralgia, calambres en las piernas, mareo, depresión, insomnio, vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Antecedentes de radioterapia.

Interacciones Ninguna de importancia clínica. La administración concomitante con Raloxifeno no alteró la respuesta esperada con Teriparatida y tampoco modificó las reacciones adversas.

TESTOSTERONA Clave 1061

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona

Intramuscular.

Cáncer de mama.

Adultos: Hipogonadismo: 50 a 400 mg cada 2 a 4 semanas. Pubertad tardía: 25 a 200 mg cada 2 a 4 semanas por 6 meses.

Hipogonadismo masculino.

Oral.

250 mg

Envase con ampolleta con 1 ml. 5164

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona

Vía de administración y Dosis

Hipogonadismo masculino.

Adultos: Inicio: 120 a 160 mg/ día por 3 semanas. Mantenimiento: 40 a 120 mg/ día. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente.

40 mg

Envase con 30 ó 60 cápsulas.

Generalidades Andrógeno que promueve el crecimiento y el desarrollo de los órganos sexuales y características secundarias masculinas.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Retención de líquidos, hepatotoxicidad, acné, caída del cabello, aumento de la masa muscular, náusea, vómito, urticaria, reacciones anafilácticas y leucopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cáncer de próstata, cáncer de la mama en el varón, embarazo y lactancia.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

127

TIAMAZOL Clave 1022

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipertiroidismo.

Cada tableta contiene: Tiamazol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños: Dosis inicial de 5 a 20 mg/ cada 8 horas. Si se presenta hipotiroidismo, se puede reducir la dosis hasta lograr el eutiroidismo (generalmente se reduce a una tercera parte de la dosis inicial).

5 mg

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la hormona tiroidea. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Linfadenopatía, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplástica, diarrea, vómito, ictericia, cefalea y vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotiroidismo y lactancia. Precauciones: Embarazo.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

TIROXINA - TRIYODOTIRONINA Clave 1005

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hipotiroidismo.

Cada tableta contiene: Tiroxina Triyodotironina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Inicio: 50 µg de tiroxina y 10 µg de triyodotironina al día. Posteriormente incrementar la dosis (media tableta) cada dos semanas hasta obtener el efecto terapéutico.

100 µg 20 µg

Envase con 50 tabletas.

Generalidades Las hormonas tiroideas estimulan el desarrollo cerebral y corporal, la producción de calor y promueven la utilización de proteínas, carbohidratos, lípidos, vitaminas, electrolitos y agua. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Taquicardia, angina de pecho, nerviosismo, insomnio, cefalea, pérdida de peso, diarrea, calambres.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infarto del miocardio reciente, tirotoxicosis.

Interacciones Incrementa los requerimientos de insulina e hipoglucemiantes orales . Disminuye los efectos de anticoagulantes orales.

VASOPRESINA Clave 4154

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Vasopresina

Diabetes insípida no nefrogénica y no psicógena.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o subcutánea. Adultos: 5 a 10 UI cada 8 a 12 horas. Máximo 60 UI/día.

20 UI

Niños: 2.5 a 10 UI cada 8 a 12 horas.

Envase con una ampolleta.

Generalidades Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo aumento en la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario.

128

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Edema angioneurótico, diarrea, vómito, angina de pecho, hipertensión arterial sistémica y arritmias .

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Nefritis crónica, epilepsia, asma bronquial, insuficiencia cardiaca, enfermedad coronaria y enfermedad hepática.

Interacciones La carbamazepina, la clorpropamida y el clofibrato, pueden incrementar su efecto antidiurético. El litio, los adrenérgicos, las tetraciclinas, heparinas y el alcohol, disminuyen su efecto antidiurético.

129

Grupo Nº 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

1344 Albendazol

Tableta

200 mg

2 tabletas

1345 Albendazol

Suspensión oral

400 mg/20 ml

Envase con 20 ml

1347 Albendazol

Tableta

200 mg

100 tabletas

2127 Amoxicilina

Suspensión

500 mg/ 5 ml

Envase para 75 ml

2128 Amoxicilina

Cápsula

500 mg

12 ó 15 cápsulas

2129 Amoxicilina - ácido clavulánico

Suspensión

125 mg/31.25 mg/ 5 ml

Envase con 60 ml

2130 Amoxicilina - ácido clavulánico

Solución inyectable

500 mg/100 mg

Envase con un fraso ámpula con 10 ml

2230 Amoxicilina - ácido clavulánico

Tableta

500 mg/125 mg

12 ó 16 tabletas

1929 Ampicilina

Tableta o cápsula

500 mg

20 tabletas o cápsulas

1930 Ampicilina

Suspensión

1938 Bencilpenicilina benzatínica compuesta

Suspensión inyectable

2510 Bencilpenicilina procaínica

Suspensión inyectable

250 mg/ 5 ml Envase para 60 ml Benzatínica 600 000 UI Frasco ámpula y diluyente con 3 ml Procaínica 300 000 UI Cristalina 300 000 UI 2 400 000 UI Frasco ámpula con diluyente

1923 Bencilpenicilina procaínica bencilpenicilina cristalina

Suspensión inyectable

300 000 UI /100 000 UI

Frasco ámpula y diluyente con 2 ml

1924 Bencilpenicilina procaínica bencilpenicilina cristalina

Suspensión inyectable

600 000 UI/200 000 UI

Frasco ámpula y diluyente con 2 ml

0071 Benzatina bencilpenicilina

Suspensión inyectable

600 000 UI

Frasco ámpula y diluyente con 5 ml

1925 Benzatina bencilpenicilina

Suspensión inyectable

1 200 000 UI

Frasco ámpula y diluyente con 5 ml

2509 Benzatina bencilpenicilina

Suspensión inyectable

2 400 000 UI

Frasco ámpula y diluyente con 5 ml

2131 Cefaclor

Cápsula

250 mg

15 cápsulas

2163 Cefaclor

Suspensión

250 mg/5 ml

Envase para 150 ml

1939 Cefalexina

Tableta ó cápsula

500 mg

20 tabletas ó cápsulas

4255 Ciprofloxacino

Cápsula ó tableta

250 mg

8 cápsulas ó tabletas

2132 Claritromicina

Tableta

250 mg

10 tabletas

2133 Clindamicina

Cápsula

300 mg

16 cápsulas

1991 Cloranfenicol

Cápsula

500 mg

20 cápsulas

5260 Cloranfenicol

Suspensión

31.25 mg/ ml

Envase con 65 ml

2030 Cloroquina

Tableta

150 mg

1000 tabletas

0906 Dapsona

Tableta

100 mg

1000 tabletas

1926 Dicloxacilina

Cápsula o comprimido

500 mg

20 cápsulas o comprimidos

1927 Dicloxacilina

Suspensión

250 mg/ 5 ml

Envase para 60 ml

1301 Diyodohidroxiquinoleína

Tableta

650 mg

60 tabletas

1302 Diyodohidroxiquinoleína

Suspensión

210 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml

1940 Doxiciclina

Cápsula o tableta

100 mg

10 cápsulas o tabletas

1941 Doxiciclina

Cápsula o tableta

50 mg

28 cápsulas o tabletas

1971 Eritromicina

Cápsula o tableta

500 mg

20 cápsulas o tabletas

1972 Eritromicina

Suspensión

250 mg/ 5 ml

Envase para 100 ml

2403 Estreptomicina

Solución inyectable

1g

Frasco ámpula y diluyente con 2 ml

2405 Etambutol

Tableta

400 mg

50 tabletas

1954 Gentamicina

Solución inyectable

80 mg

Ampolleta con 2 ml

1955 Gentamicina

Solución inyectable

20 mg

Ampolleta con 2 ml

2404 Isoniazida

Tableta

100 mg

200 tabletas

2416 Isoniazida - etambutol

Comprimido o gragea

100 mg/ 300 mg

100 comprimidos o grageas

182

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

2415 Isoniazida - rifampicina

Comprimido o cápsula

200 mg/ 150 mg

120 comprimidos o cápsulas

2417 Isoniazida - rifampicina

Tableta recubierta

400 mg/ 300 mg

90 tabletas recubiertas

2418 Isoniazida - rifampicinapirazinamida - etambutol

Tableta

75 mg/ 150 mg/ 400 mg/ 240 tabletas 300 mg

2018 Itraconazol

Cápsula

100 mg

15 cápsulas

2016 Ketoconazol

Tableta

200 mg

10 tabletas

2136 Mebendazol

Tableta

100 mg

6 tabletas

2333 Metenamina

Tableta

500 mg

30 tabletas

1308 Metronidazol

Tableta

500 mg

20 ó 30 tabletas

1310 Metronidazol

Suspensión

250 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml

1331 Niclosamida

Tableta masticable

500 mg

4 tabletas

4260 Nistatina

Suspensión Oral

100,000 UI/ml

Envase para 24 ml

2519 Nitazoxanida

Tableta

200 mg

6 tabletas

2523 Nitazoxanida

Gragea ó tableta recubierta

500 mg

6, 10 ó 14 grageas ó tabletas recubiertas

2524 Nitazoxanida

Suspensión oral

100 mg/5 ml

Envase con 30 ml, 60 ml y 100 ml

1911 Nitrofurantoína

Cápsula

100 mg

40 cápsulas

5302 Nitrofurantoína

Suspensión

25 mg/ 5ml

Envase con 120 ml

2138 Pirantel

Tableta

250 mg

6 tabletas

2413 Pirazinamida

Tableta

500 mg

50 tabletas

1346 Prazicuantel

Tableta

150 mg

1000 tabletas

2040 Prazicuantel

Tableta

600 mg

25 tabletas

2031 Primaquina

Tableta

5 mg

20 tabletas

2032 Primaquina

Tableta

15 mg

20 tabletas

1314 Quinfamida

Tableta

300 mg

Envase con una tableta

2034 Quinina

Tableta

300 mg

30 tabletas

2409 Rifampicina

Cápsula o comprimido o tableta recubierta

300 mg

1 000 cápsulas o comprimidos o tabletas recubiertas

2410 Rifampicina

Suspensión

100 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml

2414 Rifampicina – isoniazida pirazinamida

Tableta o gragea

150 mg/ 75 mg/ 400 mg 240 tabletas o grageas

1981 Tetraciclina

Tableta o cápsula

250 mg

10 tabletas o cápsulas

2042 Tinidazol

Tableta

500 mg

8 tabletas

1903 Trimetoprima - sulfametoxazol

Tableta o comprimido

80 mg y 400 mg

20 tabletas o comprimidos

1904 Trimetoprima - sulfametoxazol

Suspensión

40 mg/200 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4272 Abacavir

Solución

2.0 g

Envase con 240 ml y pipeta dosificadora

4273 Abacavir 4371 Abacavir-lamivudina

Tableta

300 mg

60 tabletas

Tableta

600 mg/300 mg

30 tabletas

4368 Abacavir - lamivudina - zidovudina Tableta

300 mg

60 tabletas

2126 Aciclovir

Comprimido o tableta

400 mg

35 comprimidos o tabletas

4263 Aciclovir

Comprimido o tableta

200 mg

25 comprimidos o tabletas

4264 Aciclovir

Solución inyectable

250 mg

5 frascos ámpula

2322 Ácido nalidíxico

Tableta

500 mg

30 tabletas

4375 Adefovir

Tableta

10 mg

30 tabletas

2012 Amfotericina B

Solución inyectable

50 mg

Frasco ámpula

183

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

1956 Amikacina

Solución inyectable

500 mg/ 2 ml

1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula

1957 Amikacina

Solución inyectable

100 mg/ 2 ml

1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula

1931 Ampicilina

Solución inyectable

500 mg/2 ml

Frasco ámpula y diluyente con 2 ml

4275 Amprenavir

Cápsula

150 mg

240 cápsulas

4266 Atazanavir

Cápsula

300 mg

30 cápsulas

4267 Atazanavir

Cápsula

200 mg

60 cápsulas

1969 Azitromicina

Tableta

500 mg

3 ó 4 tabletas

1921 Bencilpenicilina sódica cristalina

Solución inyectable

1 000 000 UI

Frasco ámpula con o sin 2 ml de diluyente

1933 Bencilpenicilina sódica cristalina 5313 Caspofungina

Solución inyectable

5 000 000 UI

Frasco ámpula

Solución inyectable

5 mg/ml

Frasco ámpula con polvo para 10.5 ml

5314 Caspofungina

Solución inyectable

7 mg/ml

Frasco ámpula con polvo para 10.5 ml

5256 Cefalotina

Solución inyectable

1 g/5 mg

Frasco ámpula y 5 ml de diluyente

5284 Cefepima

Solución inyectable

500 mg/5 mg

Frasco ámpula y 5 ml de diluyente

5295 Cefepima

Solución inyectable

1 g/3 ó 10 ml

Frasco ámpula y 3 ó 10 ml de diluyente.

1935 Cefotaxima 5310 Cefpiroma

Solución inyectable

Frasco ámpula y 4 ml de diluyente

Solución inyectable

1 g/4 ml 1g/10 ml

5311 Cefpiroma

Solución inyectable

2 g/20 ml

Frasco ámpula y 20 ml de diluyente

4254 Ceftazidima

Solución inyectable

1 g/3 ml

Frasco ámpula y 3 ml de diluyente

1937 Ceftriaxona

Solución inyectable

1 g/10 ml

Frasco ámpula y 10 ml de diluyente

5264 Cefuroxima

Solución o suspensión inyectable

750 mg/3 ó 5 ó 10 ml

Frasco ámpula y 3, 5 ó 10 ml de diluyente

4258 Ciprofloxacino

Suspensión

250 mg/5 ml

Envase con 5 g y 93 ml de diluyente

4259 Ciprofloxacino

Solución inyectable

200 mg/100 ml

Envase con 100 ml

1973 Clindamicina

Solución inyectable

300 mg/2 ml

Ampolleta con 2 ml

1976 Clindamicina

Solución inyectable

900 mg/50 ml

Frasco con 50 ml.

1992 Cloranfenicol

Solución inyectable

1 g/5 ml

Frasco ámpula y 5 ml de diluyente

4289 Darunavir

Tableta

300 mg

Envase con 120 tabletas

1928 Dicloxacilina

Solución inyectable

250 mg/5 ml

Frasco ámpula y 5 ml de diluyente

5266 Didanosina

Soluciòn

2 g/frasco

Envase con un frasco con polvo. Reconstituir con 120 ml de agua destilada

5270 Didanosina

Tableta masticable

100 mg

60 tabletas masticables

5271 Didanosina

Tableta masticable

25 mg

60 tabletas masticables

5320 Didanosina

Cápsula con granulos con 125 mg capa enterica

30 cápsulas

5321 Didanosina

Cápsula con granulos con 200 mg capa entérica

30 cápsulas

5322 Didanosina

Cápsula con granulos con 250 mg capa entérica

30 cápsulas

5323 Didanosina

Cápsula con granulos con 400 mg capa entérica

30 cápsulas

4370 Efavirenz

Comprimido recubierto

600 mg

30 comprimidos recubiertos

5298 Efavirenz

Cápsula

200 mg

90 cápsulas

4276 Emtricitabina

Cápsula

200 mg

30 cápsulas

4396 Emtricitabina-Tenofovir disoproxil fumarato

Tableta recubierta

245 mg/200 mg

30 tabletas recubiertas

4269 Enfuvirtida

Solución inyectable

108 mg/1.1 ml

60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con 1.1 ml de agua inyectable.

4385 Entecavir

Tableta

0.50 mg

30 tabletas

184

Frasco ámpula y 10 ml de diluyente

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4386 Entecavir

Tableta

1 mg

30 tabletas

2134 Eritromicina

Solución inyectable

1g

Frasco ámpula

4301 Ertapenem

Solución inyectable

1g

Frasco ámpula con liofilizado

5285 Ertapenem

Solución inyectable

1g

Frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 3.2 ml de diluyente que contiene clorhidrato de lidocaína al 1%.

5293 Estavudina

Cápsula

15 mg

60 cápsulas

5294 Estavudina

Cápsula

40 mg

60 cápsulas

5275 Etravirina

Tableta

100 mg

120 tabletas

2135 Fluconazol

Solución inyectable

100 mg/50 ml (2 mg/ml)

Frasco ámpula

5267 Fluconazol

Cápsula o tableta

100 mg

10 cápsulas o tabletas

4278 Fosamprenavir

Tableta recubierta

700 mg

60 tabletas recubiertas.

5268 Ganciclovir

Solución inyectable

500 mg/10 ml

Frasco ámpula y 10 ml de diluyente

4280 Gentamicina colageno

Implante

1.1 mg/2.8 mg

Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm X 5 cm X 0.5 cm

4281 Gentamicina colageno

Implante

1.1 mg/2.8 mg

Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm

5265 Imipenem y cilastatina

Solución inyectable

500 mg/ 500 mg

Frasco ámpula o envase con 25 frascos ámpula

5287 Imipenem y cilastatina

Solución inyectable

250 mg/250 mg

Frasco ámpula o envase con 25 frascos ámpula.

5279 Indinavir

Cápsula

400 mg

180 cápsulas

1951 Kanamicina

Solución inyectable

1g

Frasco ámpula

5282 Lamivudina

Tableta

150 mg

30 ó 60 tabletas

4271 Lamivudina

Solución

1 g/100 ml

Envase con 240 ml

4268 Lamivudina - Zidovudina

Tableta

150 mg/300 mg

60 tabletas

4249 Levofloxacino 4299 Levofloxacino 4300 Levofloxacino

Solución inyectable

Envase con 100 ml

Tableta

500 mg/100 ml 500 mg

Tableta

750 mg

7 tabletas

4290 Linezolid

Tableta

600 mg

10 tabletas

4291 Linezolid

Solución inyectable

200 mg/300 ml

Bolsa con 300 ml

5276 Lopinavir-Ritonavir

Solución

8g/2g en 100 ml

Envase con 160 ml

5288 Lopinavir-Ritonavir

Tableta

200 mg/50 mg

120 tabletas

5286 Lopinavir-Ritonavir

Tableta

100 mg/ 25 mg

60 tabletas

5324 Maraviroc

Tableta

150 mg

Envase con 60 tabletas

5325 Maraviroc

Tableta

300 mg

Envase con 60 tabletas

5291 Meropenem

Solución inyectable

500 mg

1 ó 10 frascos ámpula

5292 Meropenem

Solución inyectable

1g

1 ó 10 frascos ámpula

1309 Metronidazol

Solución inyectable

200 mg/ 10 ml

2 ampolletas ó frascos ámpula con 10 ml

1311 Metronidazol

Solución inyectable

500 mg/100 ml

Envase con 100 ml

4139 Minociclina

Gragea

100 mg

12 ó 48 grageas

4252 Moxifloxacino

Tableta

400mg

7 tabletas

4253 Moxifloxacino

Solución inyectable

160 mg/100 ml

Bolsa flexible o frasco ámpula con 250 ml

4176 Neomicina

Cápsula o tableta

250 mg

10 cápsulas o tabletas

5259 Nevirapina

Suspensión

1 g/100 ml

Envase con 240 ml

5296 Nevirapina

Tableta

200 mg

60 ó 100 tabletas

4261 Ofloxacina

Tableta

400 mg

6, 8 ó 12 tabletas

4582 Oseltamivir

Cápsula

75.0 mg

10 cápsulas

4583 Oseltamivir

Cápsula

45 mg

10 cápsulas

7 tabletas

185

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4584 Oseltamivir

Cápsula

30 mg

10 cápsulas

4585 Oseltamivir

Suspensión

0.9 mg

Envase con 30 g

2137 Oxitetraciclina

Solución inyectable

100 mg/2 ml

3 ampolletas con 2 ml

4320 Palivizumab

Solución inyectable

50.0 mg/1 ml

Frasco ámpula y ampolleta con 1 ml de diluyente

4321 Palivizumab

Solución inyectable

100.0 mg/1 ml

Frasco ámpula y ampolleta con 1 ml de diluyente

5328 Pentamidina 4592 Piperacilina – tazobactam

Solución inyectable

300 mg 4 g / 500 mg

Frasco ámpula Frasco ámpula.

5261 Pirimetamina 5312 Quinupristina - dalfopristina

Tableta Solución inyectable

25 mg 150.0 mg / 350.0 mg

Frasco ámpula

5280 Raltegravir

Comprimido

400 mg

60 comprimidos

2139 Ribavirina

Cápsula

400 mg

12 cápsulas

4580 Rimantadina 4581 Rimantadina

Solución oral

5 g/100 ml

Cápsula

100 mg

Frasco gotero con 30 ml. 14 cápsulas

5281 Ritonavir

Cápsula

100 mg

2 envases con 84 cápsulas cada uno

2140 Roxitromicina

Comprimido

150 mg

10 comprimidos

5290 Saquinavir

Comprimido

500 mg

120 comprimidos

4256 Talidomida

Tableta o cápsula

100 mg

50 tabletas o cápsulas

4578 Teicoplanina

Solución inyectable

400 mg/3 ml

Frasco ámpula y 3 ml de diluyente.

5278 Teicoplanina

Solución inyectable

200 mg/3 ml

Frasco ámpula y 3 ml de diluyente.

4277 Tenofovir Disoproxil Fumarato

Tableta recubierta

300 mg

30 tabletas recubiertas

4590 Tigeciclina

Solución inyectable

50 mg

Envase con un frasco ámpula

4274 Tipranavir

Cápsula

250 mg

120 cápsulas

5255 Trimetoprima - sulfametoxazol

Solución inyectable

160 mg y 800 mg

6 ampolletas con 3 ml

5337 Tobramicina

Solución para nebulizador 300 mg

Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una.

4372 Valaciclovir

Comprimido recubierto

500 mg

10 ó 42 comprimidos recubiertos

4373 Valganciclovir

Comprimido recubierto

450 mg

60 comprimidos recubiertos.

4251 Vancomicina

Solución inyectable

500 mg

Frasco ámpula

5315 Voriconazol

Solución inyectable

200 mg

Frasco ámpula

5317 Voriconazol

Tableta

50 mg

14 tabletas

5318 Voriconazol

Tableta

200 mg

14 tabletas

4374 Zanamivir

Polvo

5 mg/dosis

5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador.

4257 Zidovudina

Cápsula

100 mg

100 cápsulas

5274 Zidovudina

Cápsula

250 mg

30 cápsulas

5273 Zidovudina

Solución

1 g/ 100 ml

Envase con 240 ml

186

Solución inyectable

30 tabletas

Cuadro Básico ALBENDAZOL Clave 1344

Descripción Cada tableta contiene: Albendazol

1345

Oral.

Enterobiasis.

Adultos y niños:

Uncinariasis.

Ascariasis, enterobiasis, uncinariasis y tricocefalosis 400 mg/día, dosis única.

Tricocefalosis. Teniasis. 400 mg

Himenolepiasis, teniasis y estronguiloidosis 400 mg/día, por tres días. Repetir a los 15 días.

Estronguiloidosis.

Envase con 20 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Albendazol

Vía de administración y Dosis

Ascariasis.

200 mg

Envase con 2 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco contiene: Albendazol

1347

Indicaciones

TABLETA

Himenolepiasis.

200 mg

Envase con 100 tabletas.

Generalidades Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Mareo, astenia, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: en pacientes menores de 2 años, no administrar con medicamentos hepatotóxicos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

AMOXICILINA Clave 2127

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.

SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina.

2128

Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves, las dosis máxima no debe exceder de 4.5 g/día. Niños:

Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). CÁPSULA Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a de amoxicilina.

Vía de administración y Dosis Oral.

20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir cada 8 horas.

500 mg

Envase con 12 ó 15 cápsulas.

Generalidades Impide la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

Interacciones Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.

187

AMOXICILINA – ACIDO CLAVULÁNICO Clave 2129

Descripción

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gram negativas sensibles.

SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada 8 horas.

Envase con 60 ml, cada 5 ml con 125 mg de amoxicilina y 31.25 mg ácido clavulánico. 2130

2230

SOLUCIÓN INYECTABLE

Intravenosa.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico.

Adultos: De acuerdo a la amoxicilina: 500 mg a 1000 mg cada 8 horas. Niños: De acuerdo a la amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día, divididos cada 8 horas.

Envase con un frasco ámpula con o sin 10 ml de diluyente. TABLETA Cada tableta contiene: amoxicilina trihidratada equivalente a de amoxilina. Clavulanato de potasio equivalente a de ácido clavulánico.

Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg:

500 mg

500 mg / 125 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.

125 mg

Envase con 12 ó 16 tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared bacteriana.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.

Interacciones Con probenecid y cimetidina aumenta su concentración plasmática.

AMPICILINA Clave 1929

Descripción TABLETA O CÁPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina anhidra o ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas.

188

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 2 a 4 g/día, dividida cada 6 horas.

1930

SUSPENSIÓN ORAL

Niños:

Cada 5 ml contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a de ampicilina.

50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas. 250 mg

Envase con polvo para 60 ml y dosificador.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

Interacciones Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol aumenta la frecuencia de eritema cutáneo. Con probenecid aumenta la concentración plasmática de ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.

BENCILPENICILINA BENZATÍNICA COMPUESTA Clave 1938

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

Vía de administración y Dosis Intramuscular.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina

Adultos:

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.

1.200 000 UI en una sola dosis, no repetir antes de 21 días. Niños: 50 000 UI/kg de peso corporal. En una sola dosis. Dosis máxima 2.4 millones de UI. No repetir antes de 21 días.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

189

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA Clave 2510

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 2 400 000 UI de bencilpenicilina.

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos: 2 400 000 UI. Dosis única. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única.

Envase con un frasco ámpula con diluyente.

Dosis máxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

BENCILPENICILINA PROCAÍNICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Clave 1923

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Adultos:

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 UI de bencilpenicilina.

1924

Vía de administración y Dosis Intramuscular.

800 000 UI cada 12 ó 24 horas. Niños: 25 000 a 50 000 UI/ kg de peso corporal cada 12 ó 24 horas, sin exceder 800 000 UI.

Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente. SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, nefritis intersticial, edema angioneurótico, enfermedad del suero.

Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas.Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

190

BENZATINA BENCILPENICILINA Clave 0071

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas susceptibles.

SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 UI de bencilpenicilina.

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Niños: 50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. No exceder de 2.400 000 UI.

Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente. 1925

2509

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Adultos :

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 UI de bencilpenicilina.

1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única. Niños:

Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

50 000 UI/ kg de peso corporal. Dosis única. Dosis máxima 2 400 000 UI. Profilaxis de fiebre reumática: una vez por mes.

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Intramuscular.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 2 400 000 UI de bencilpenicilina.

Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 UI. Dosis única.

Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

CEFACLOR Clave 2131

Descripción CÁPSULA Cada cápsula contiene: Cefaclor monohidratado equivalente a de cefaclor.

2163

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Adultos: 250 a 500 mg cada 8 horas sin exceder de 4 g/ día.

250 mg

Envase con 15 cápsulas. SUSPENSION ORAL El frasco con polvo contiene: Cefaclor

Vía de administración y Dosis Oral.

Oral. Niños: 7.5 g 20 a 40 mg/ kg de peso, dividir cada 12 horas durante 10 días.

Envase para 150 ml (250 mg/5 ml).

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina segunda generación.

191

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Diarrea moderada, ocasionalmente severa con moco ó sangre, ictericia, sensación de debilidad y cansancio, reacción alérgica grave, dificultad para respirar.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CEFALEXINA Clave 1939

Descripción

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

TABLETA O CÁPSULA Cada tableta o cápsula contiene: Cefalexina monohidratada equivalente a 500 mg de cefalexina.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 500 mg cada 6 horas. Dosis total: 4 g/ día. Niños: 25 a 100 mg/kg de peso corporal/día fraccionar cada 6 horas.

Envase con 20 tabletas o cápsulas.

Dosis máxima 25 mg/kg de peso corporal/día.

Generalidades Inhibe las síntesis de la pared bacteriana, al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Aumenta su concentración plasmática con probenecid. Con aminoglucósidos, amfotericina B y vancomicina aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

CIPROFLOXACINO Clave 4255

Descripción

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños: No se recomienda su uso.

Envase con 8 cápsulas o tabletas.

Generalidades Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurológicos.

192

CLARITROMICINA Clave 2132

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

250 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas por 10 días. Niños mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg/ kg de peso corporal/día fraccionados cada 12 horas por 10 días.

Envase con 10 tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.

Interacciones Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina, teofilina, zidovudina y triazolam.

CLINDAMICINA Clave 2133

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a de clindamicina.

Infecciones por bacterias anaeróbicas y bacterias gram positivas sensibles.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 300 mg cada 6 horas.

300 mg

Envase con 16 cápsulas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.

Interacciones Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caolín se disminuye su absorción. Con difenoxilato o loperamida se favorece la presencia de diarrea.

193

CLORANFENICOL Clave 1991

Descripción

Cada cápsula contiene: Cloranfenicol

5260

Indicaciones Infecciones por gérmenes gram negativos susceptibles.

CÁPSULA

Adultos y niños: 500 mg

50 a 100 mg/ kg de peso corporal/día cada 6 horas.

Envase con 20 cápsulas. SUSPENSIÓN ORAL Cada ml contiene: Palmitato de cloranfenicol equivalente a de cloranfenicol.

Vía de administración y Dosis Oral.

Dosis máxima 4 g/día.

31.25 mg

Envase con 65 ml y dosificador.

Generalidades Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica. En recién nacidos “síndrome gris”.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos de sangrado.

CLOROQUINA Clave 2030

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a de cloroquina.

Paludismo.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

150 mg

Inicial: 600 mg. Mantenimiento:300 mg a las 6, 24 y 48 horas. Niños: Inicial 10 mg/ kg de peso corporal. Dosis máxima 600 mg. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal, a las 6, 24 y 48 horas.

Envase con 1 000 tabletas. Dosis máxima: 300 mg.

Generalidades Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de acción específico.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensión arterial, acúfenos.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, retinopatía, úlcera péptica, psoriasis, porfiria, glaucoma.

Interacciones Los antiácidos reducen la absorción de la cloroquina. Con metronidazol pueden presentarse reacciones distónicas agudas. La cloroquina disminuye la absorción de ampicilina.

194

DAPSONA Clave 0906

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Lepra.

Cada tableta contiene: Dapsona

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

100 mg 100 mg/ día por tiempo indefinido. Niños: De 2 a 5 años: 25 mg 3 veces a la semana. De 6 a 12 años: 25 mg/ día.

Envase con 1000 tabletas.

Generalidades Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Anemia hemolítica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis alérgica, náusea, vómito, hepatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones El probenecid aumenta la concentración plasmática de dapsona.

DICLOXACILINA Clave 1926

1927

Descripción

Indicaciones Infecciones por gérmenes gram positivos susceptibles.

CÁPSULA O COMPRIMIDO

Vía de administración y Dosis Oral.

Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica 500 mg

Adultos: De 1 a 2 g/día, dividir dosis cada 6 horas.

Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SUSPENSIÓN ORAL

Niños de 1 mes a 10 años:

Cada 5 ml contienen: Dicloxacilina sódica

25 a 50 mg/ kg de peso corporal/día, en dosis dividida cada 6 horas.

250 mg

Neonatos.

Envase con polvo para 60 ml y dosificador.

5 a 8 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

195

DIYODOHIDROXIQUINOLEÍNA Clave 1301

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Amibiasis intestinal.

Cada tableta contiene: Diyodohidroxiquinoleína

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

650 mg 650 mg cada 8 horas por 20 días.

Envase con 60 tabletas. 1302

Dosis máxima diaria: 2 g. Oral.

SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contiene: Diyodohidroxiquinoleína

Niños: 210 mg

30 mg/kg/día, administrar cada 8 horas por 20 días.

Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades Derivado yodado, amebicida intraintestinal. No se conoce con exactitud su mecanismo de acción.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Agranulocitosis, neuritis óptica, atrofia ocular, pérdida de la visión, neurotoxicidad, gastritis, estreñimiento.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal, neuropatia óptica previa.

Interacciones Con sustancias yodadas aumenta sus efectos adversos.

DOXICICLINA Clave 1940

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA O TABLETA

Cólera. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxicilina. 1941

Vía de administración y Dosis Oral. Cólera: 300 mg en una sola dosis. Adultos: Otras infecciones: el primer día 100 mg cada 12 horas y continuar con 100 mg/día, cada 12 ó 24 horas

Envase con 10 cápsulas o tabletas. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 50 mg de doxicilina.

Niños mayores de 10 años: 4 mg/kg de peso corporal/día, administrar cada 12 horas el primer día. Después 2.2 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 12 horas.

Envase con 28 cápsulas o tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en bacterias susceptibles .

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones alérgicas. En niños pigmentación de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática o renal, alteraciones de la coagulación, úlcera gastroduodenal, menores de 10 años, lactancia.

Interacciones Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de doxiciclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorción intestinal.

196

ERITROMICINA Clave 1971

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA O TABLETA

Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. 1972

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños:

Envase con 20 cápsulas o tabletas. SUSPENSIÓN ORAL

30 a 50 mg/kg de peso corporal/ día en dosis divididas cada 6 horas.

Cada 5 ml contienen: Estearato o etilsuccinato o estolato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina. Envase con polvo para 100 ml y dosificador.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.

Interacciones Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.

ESTREPTOMICINA Clave 2403

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Tratamiento primario estándar de la tuberculosis.

El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1g de estreptomicina.

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos:

Infecciones por: Bordetella pertussis. Campylobacter jejuny.

1 g/día, de lunes a domingo durante 2 meses (60 dosis) Otras infecciones: de 1 a 2 g/día; administrar cada 12 horas.

Micoplasma pneumoniae. Niños: 20 mg/kg/ día, dividida cada 12 horas. De acuerdo al esquema se debe de administrar con otros antituberculosos.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias susceptibles. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Bloqueo neuromuscular, ototóxico y nefrotóxico, reacciones de hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los síntomas ototóxicos.

197

ETAMBUTOL Clave 2405

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Tuberculosis.

Cada tabletas contiene: Clorhidrato de etambutol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

400 mg

2 g/día, durante dos meses (60 dosis). Niños mayores de 12 años: 15 mg/kg de peso corporal/día, durante dos meses (60 dosis).

Envase con 50 tabletas.

Generalidades Inhibe el metabolismo de las proteínas por interferir con la síntesis de RNA. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, mareo, confusión mental, neuritis periférica, neuritis óptica, anorexia, náusea, vómito, hiperuricemia, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neuritis óptica y en menores de 12 años. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto terapéutico.

GENTAMICINA Clave 1954

Descripción

Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a de gentamicina.

1955

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gramnegativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE

Adultos: 80 mg

De 3 mg/kg /día, administrar cada 8 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día.

Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a de gentamicina base.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).

Niños: Prematuros: 2.5 mg/kg /día, administrar cada 18 horas. Neonatos: 2.5 mg/kg/dìa, administrar cada 8 horas. Niños: de 2 a 2.5 mg, administrar cada 8 horas.

20 mg

Envase con ampolleta con 2 ml.

Generalidades Bactericida que impide la síntesis de proteínas, al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.

Interacciones Aumentan sus efectos tóxicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano.

198

ISONIAZIDA Clave 2404

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Tuberculosis.

Cada tableta contiene: Isoniazida:

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

100 mg De 5 a 10 mg/ kg de peso corporal. Administrar de lunes a sábado durante diez semanas. Dosis máxima: 300 mg/día. Mantenimiento: 800 mg/día, dos veces por semana durante 15 semanas. Si pesa menos de 50 kg disminuir la dosis a 600 mg/día. Niños: 10 a 20 mg/ kg de peso corporal/día cada 12 a 24 horas. Dosis máxima: 300 mg/día.

Envase con 200 tabletas.

Generalidades Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplástica, neuropatía periférica, náusea, vómito, hepatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática o renal. Precauciones: Alcoholismo crónico.

Interacciones Los antiácidos disminuyen la absorción, la carbamacepina aumenta el riesgo de hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se presentan síntomas nerurológicos.

ISONIAZIDA Y ETAMBUTOL Clave 2416

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO O GRAGEA

Tuberculosis.

Cada comprimido o gragea contiene: Isoniazida 100 mg Clorhidrato de etambutol 300 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Isoniazida: 5 a 10 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 400 mg. Etambutol: 15 a 30 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima 1200 mg.

Envase con 100 comprimidos o grageas.

Generalidades Inhiben las síntesis del ácido micólico e interfieren con la síntesis de RNA respectivamente.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Vértigo, náusea, vómito, hepatitis, neuritis periférica y óptica, trombocitopenia, agranulocitosis, encefalopatía tóxica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, alcoholismo, daño hepático. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6) y deberá practicarse examen oftalmológico periódico.

Interacciones Con la ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina.

199

ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Clave 2415

2417

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO O CÁPSULA

Tuberculosis.

Oral.

Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg Rifampicina 150 mg

Tratamiento acortado, fase de sostén.

Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Una dosis = 4 comprimidos o cápsulas juntas. Fase sostén 45 dosis. Una dosis dos veces por semana Oral.

Envase con 120 comprimidos o cápsulas. TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg

Adultos: 2 tabletas en una sola toma al día, en administración intermitente (lunes, miércoles y viernes), hasta completar 45 dosis.

Envase con 90 tabletas recubiertas.

Generalidades Asociación de dos antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6)

Interacciones Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina.

ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL Clave 2418

Forma Farmacéutica

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Isoniazida Rifampicina Pirazinamida Clorhidrato de etambutol

75 mg 150 mg 400 mg 300 mg

Vía de administración y Dosis

Tuberculosis.

Oral.

Tratamiento acortado, fase intensiva.

Adultos: 4 tabletas en una sola toma al día, de lunes a sábado, hasta completar 60 dosis.

Envase con 240 tabletas.

Generalidades Asociación de cuatro antituberculosos que impiden la síntesis del ácido micólico y de ácidos nucléicos respectivamente.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis periférica y óptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, pápulas, prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminución de reflejos miotáticos, ataxia, meningitis, nistagmus, letargia, convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática o renal, hiperuricemia, gota aguda, alcoholismo, epilepsia. Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropatía (DM2, DM1, desnutrición) administración concomitante de piridoxina (B6)

Interacciones Con la ingestión de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye su absorción intestinal, el probenecid aumenta la concentración plasmática de rifampicina. Reduce el efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la acción de digitálicos, corticoesteroides, benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.

200

ITRACONAZOL Clave 2018

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA

Micosis local y sistémica.

Cada cápsula contiene: Itraconazol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

100 mg

100 a 400 mg/día después de la comida.

Envase con 15 cápsulas.

Generalidades Daña la membrana celular del hongo por inhibición de la biosíntesis de ergosteroles. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, náusea, vómito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir hepatotoxicidad mortal.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática, alcoholismo, lactancia.

Interacciones Con antiácidos, atropínicos y antihistamínicos se reduce su absorción. Con rifampicina e isoniazida disminuye su efecto terapéutico.

KETOCONAZOL Clave 2016

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Micosis local y sistémica.

Cada tableta contiene: Ketoconazol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

200 mg

200 mg/ día. En micosis severas 400 mg/día, no debe excederse de 1 g en 24 horas. Niños mayores de 2 años: Envase con 10 tabletas.

2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/día.

Generalidades Inhibe la biosíntesis del ergosterol dañando la pared celular y la permeabilidad de los hongos sensibles. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, náusea, vómito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades menstruales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia hepática y lactancia.

Interacciones Los antiácidos, atropínicos y antihistamínicos H2 reducen su absorción. La rifampicina e isoniacida disminuyen el efecto antimicótico.

MEBENDAZOL Clave 2136

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Mebendazol

100 mg

Vía de administración y Dosis

Enterobiasis

Oral.

Tricocefalosis

Adultos y niños mayores de 2 años:

Ascariasis

Enterobiasis, ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis: 100 mg cada 12 horas por 3 días.

Uncinariasis Envase con 6 tabletas.

Teniasis.

Estrongiloidosis y teniasis: 200 mg cada 12 horas por 3 días.

Generalidades Causa inmovilidad y muerte de los parásitos.

201

C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor abdominal y diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, colitis ulcerativa. Precauciones: En menores de 2 años.

Interacciones Con cimetidina reduce su efectividad.

METENAMINA Clave 2333

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Infección de vías urinarias bajas no complicada.

Cada tableta contiene: Hipurato de metenamina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg

Acidificante urinario. 1 g cada 6 u 8 horas. Niños:

Envase con 30 tabletas.

Menores de 5 años: 50 mg/kg de peso corporal/día dividir dosis cada 6 horas. De 6 a 12 años: 500 mg cada 6 horas.

Generalidades Antiséptico urinario que debe su acción a su metabolito activo formaldehído. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

Interacciones Con fármacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto terapéutico.

METRONIDAZOL Clave 1308

Descripción Cada tableta contiene: Metronidazol

1310

Indicaciones

TABLETA

Amibiasis intra y extraintestinal.

Adultos: 500 mg Tricomoniasis. Giardiasis.

Envase con 20 ó 30 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a de metronidazol.

Vía de administración y Dosis Oral.

500 a 750 mg cada 8 horas por 10 días. Niños:

Infecciones por anaerobios. 35 a 50 mg/ kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 días. 250 mg

Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades Fármaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucléico y la disrupción del DNA.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.

202

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática o renal.

Interacciones Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar los riesgos de neurotoxicidad.

NICLOSAMIDA Clave 1331

Descripción

Indicaciones

TABLETA MASTICABLE Cada tableta contiene: Niclosamida

Teniasis.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg 2 g/día, dosis única. Niños: Más de 34 kg de peso corporal: 1.5 g /día, dosis única. De 11 a 34 kg de peso corporal: 1g/día, dosis única.

Envase con 4 tabletas.

Generalidades Inhibe el proceso metabólico de la fosforilación oxidativa en teniasis.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Cefalea, vértigo, somnolencia, náusea, vómito, diarrea, exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Posibilidad de autoinfestación y cisticercosis.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

NISTATINA Clave 4260

Descripción

Indicaciones Candidiasis buco-faríngea

SUSPENSIÓN ORAL

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI

400 000 a 600 000 UI cada 6 horas. Niños: 100 000 UI, cada 6 horas.

Envase para 24 ml.

Generalidades El efecto antimicótico depende de su unión a los esteroles de la membrana celular de los hongos susceptibles,acción que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida de los constituyentes celulares esenciales.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

203

NITAZOXANIDA Clave 2519

Descripción

Antiparasitario de amplio espectro.

Cada tableta contiene: Nitazoxanida

2523

Indicaciones

TABLETA

Adultos y niños: 200 mg Amibiasis quistes y trofozoítos: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días.

Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA

Helmintiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días.

Cada gragea o tableta recubierta contiene: Nitazoxanida 500 mg

2524

Vía de administración y Dosis Oral.

Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días.

Envase con 6, 10 ó 14 grageas o tabletas recubiertas SUSPENSIÓN ORAL

Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 3 días.

Cada 5 ml contienen Nitazoxanida

Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 7 días.

100 mg

Envase con 30 ml, 60 ml y 100 ml.

Generalidades Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la síntesis de nucleósidos del ADN del parásito. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y náusea. Embriotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En menores de dos años y lactancia.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

NITROFURANTOÍNA Clave 1911

Descripción Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína

5302

Indicaciones Infección urinaria por bacterias sensibles.

CÁPSULA

Niños menores de 12 años: 100 mg 5 a 7 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 horas.

Envase con 40 cápsulas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Nitrofurantoina

Vía de administración y Dosis Oral

Adultos y niños mayores de 12 años: 50 a 100 mg cada 6 horas.

500 mg

Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).

Generalidades Bacteriostático que interfiere en los procesos enzimáticos bacterianos. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemolítica, neuropatía periférica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de un mes, embarazo a término. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con quinolonas disminuye su efecto terapéutico.

204

PIRANTEL Clave 2138

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Pamoato de pirantel

250 mg

Vía de administración y Dosis

Ascariasis

Oral.

Oxiuriasis.

Adultos y niños mayores de 2 años: 11 mg/kg de peso corporal/día, dosis única. Dosis máxima:1g/día.

Envase con 6 tabletas.

Para oxiuros: repetir la dosis en 2 semanas.

Generalidades Bloquea la acción neuromuscular con parálisis de los parásitos lo que permiten su expulsión. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, mareo, somnolencia, anorexia, náusea, vómito, gastralgia, diarrea, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Puede existir antagonismo con piperacina.

PIRAZINAMIDA Clave 2413

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Pirazinamida

Tuberculosis.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg Diaria de lunes a sábado hasta completar 60 dosis Administración en una toma. Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso corporal/día. Dosis máxima: 3 g/día. Niños:

Envase con 50 tabletas.

15 a 30 mg/kg de peso corporal/día, equivalente a una dosis. Dosis máxima: 2 g/día.

Generalidades Se desconoce su mecanismo de acción.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Anemia sideroblástica, trombocitopenia, anorexia, náusea, vómito, disuria, hepatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática. Precauciones: Diabetes mellitus.

Interacciones Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto terapéutico y disminuir riesgo de resistencia.

205

PRAZICUANTEL Clave 1346

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel

Vía de administración y Dosis

Teniasis.

Oral.

Neurocisticercosis.

Adultos y niños mayores de 5 años:

Fasciolosis hepática.

Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis, cada 8 horas.

150 mg

Himenolepiasis. 2040

Envase con 1 000 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Prazicuantel

Esquistosomiasis.

Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso corporal/día, dividido en dosis cada 8 horas por 3 semanas. Trematodiasis: 25 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 8 días.

600 mg Cestodiasis: 50 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 8 horas por 14 días.

Envase con 25 tabletas.

Generalidades Causa parálisis espástica, debido al pasaje del calcio al interior del parásito, inhibiendo además su captación de glucosa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, cefalea, vértigo, náusea, fiebre, exantemas, inflamación alrededor del cisticerco.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cisticercosis ocular.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PRIMAQUINA Clave 2031

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a de primaquina.

Paludismo.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

5 mg

15 mg/día por 14 días. Niños mayores de 6 meses:

2032

Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a de primaquina.

0.3 mg/kg de peso corporal/día, por 14 días.

15 mg

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Destruye las formas exoeritrocíticas, al generar mediadores de oxidorreducción que interfieren en el transporte electrónico del parásito. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hemólisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de acomodación ocular, náusea, vómito, cólico, urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 6 meses, depresión de médula ósea. Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.

Interacciones La sales de magnesio disminuyen su absorción.

206

QUINFAMIDA Clave 1314

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Amibiasis intestinal.

Cada tableta contiene: Quinfamida

Vía de administración y Dosis Oral. Adulto:

300 mg Una tableta, como dosis única.

Envase con una tableta.

Generalidades Activa contra la forma móvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal destruyendo los trofozoitos, no tiene acción en la amibiasis extraintestinal. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, cefalea, flatulencia.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, amibiasis extraintestinal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

QUININA Clave 2034

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Paludismo.

Cada tableta contiene: Sulfato de quinina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

300 mg

Paludismo: 600 mg cada 8 horas por 10 días. Administrar con pirimetamina. Niños: 25 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas por 10 a 14 días.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Actúa como esquizontocida eritrocítico y gametocida. Inhibe a la Hem polimerasa produciendo un sustrato citotóxico. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Anemia hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, cefalea intensa, excitación, confusión, hipotensión, alteraciones oculares, náusea, vómito diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con bicarbonato de sodio se aumentan los niveles plasmáticos de quinina.

RIFAMPICINA Clave 2409

Descripción CÁPSULA, COMPRIMIDO O TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula, comprimido o tableta recubierta contiene: Rifampicina 300 mg

Indicaciones Tuberculosis.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Una dosis equivale a 600 mg/día en una sola toma

Envase con 1000 cápsulas, comprimidos o tabletas recubiertas.

207

2410

Niños:

SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Rifampicina

10 a 20 mg/kg de peso corporal/día en una sola toma, equivalente a una dosis

100 mg

Dosis máxima: 600 mg por dia. De 3 meses a 1 año: 5 mg/kg de peso corporal/día. Fase intensiva. De lunes a sábado hasta completar 60 dosis. Fase de sostén : Intermitente dos veces por semana, lunes y jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis.

Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, náusea, vómito, diarrea, úlceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis. Precauciones: en disfunción hepática y alcoholismo.

Interacciones La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol disminuye la absorción, concentraciones plasmáticas.

el probenecid aumenta sus

RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA Clave 2414

Descripción

Indicaciones

TABLETA O GRAGEA

Fase intensiva del tratamiento primario de corta duración contra la tuberculosis.

Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg Isoniazida 75 mg Pirazinamida 400 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 4 tabletas al dia. Niños de 40 a 50 kg: Fase intensiva 60 dosis. Una dosis = 3 tabletas al dia. Con menos de 40 kg: Dosificación de cada medicamento por kg de peso corporal/día.

Envase con 240 tabletas o grageas.

Generalídades Asociación de tres antifímicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la presencia de resistencia bacteriana.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Vértigo, náusea, vómito, erupción cutánea, fiebre, pancitopenia, hepatitis, hiperuricemia, neuritis óptica, vasculitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia renal, alcoholismo.

Interacciones Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida, digoxina y anticoagulantes orales.

208

TETRACICLINA Clave 1981

Descripción

Indicaciones

TABLETA O CÁPSULA

Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 6 horas. Ninos mayores de 10 años: 40 mg/kg de peso corporal/día, dividir la dosis cada 6 horas.

Envase con 10 tabletas o cápsulas.

Máximo 2 g al día.

Generalidades Antibiótico de amplio espectro, con actividad bacteriostática que actúa sobre la subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la síntesis de las proteínas.

D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alérgicas graves. En los niños produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento óseo y pigmentación de los dientes.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal o hepática, y en menores de 10 años.

Interacciones Antiácidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio disminuyen la absorción de tetraciclinas, por la formación de quelatos.

TINIDAZOL Clave 2042

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Tinidazol

Vía de administración y Dosis

Amibiasis.

Oral.

Tricomoniasis.

Adultos: 2 g dósis única.

500 mg Giardiasis.

Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día.

Envase con 8 tabletas.

Generalidades Inhibe y provoca pérdida de la forma helicoidal del DNA. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, en insuficiencia hepática y renal. Precauciones: La ingestión de alcohol produce efecto antabuse.

Interacciones Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitúricos inhiben su acción.

TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL Clave 1903

Descripción COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Trimetoprima 80 mg Sulfametoxazol 400 mg Envase con 20 comprimidos o tabletas.

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 15 a 20 mg/kg/de peso corporal/día, fraccionar para cada 12 horas, por 10 dias.

209

1904

SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Trimetoprima Sulfametoxazol

Niños: 4 mg/kg de peso corporal /día de trimetoprima y 20 mg/kg de peso corporal/día de sulfametoxazol, fraccionados en dos dosis, durante 10 días.

40 mg 200 mg

Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades Interfiere con la síntesis bacteriana de ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Agranulocitosis, anemia aplástica, cefalalgia, náusea, vómito, pancreatitis, neuropatías, fiebre, síndrome de Stevens Johnson.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, insuficiencia hepática y renal, prematuros y recién nacidos.

Interacciones Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.

210

Catálogo ABACAVIR Clave 4272

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Cada 100 ml contienen: Sulfato de abacavir equivalente a de abacavir.

2g

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12 horas. Niños y adolescentes:

4273

Envase con un frasco de 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA

8 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, hasta un máximo de 600 mg (30 ml). Oral.

Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a de abacavir.

Adultos: 300 mg

Tomar una tableta cada 12 horas, combinada con otros antirretrovirales.

Envase con 60 tabletas.

Generalidades Nucleósido análogo carbocíclico con actividad inhibitoria contra HIV. Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa incorporándose al ADN viral.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Fiebre, rash, fatiga, náusea, vómito, diarrea, hipotensión, acidosis láctica, esteatosis hepática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lactancia, insuficiencia hepática, obesidad.

Interacciones Alcohol disminuye su eliminación aumentando su concentración plasmática.

ABACAVIR-LAMIVUDINA Clave 4371

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a de abacavir Lamivudina

Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). 600 mg

Vía de administración y Dosis Oral Adultos y mayores de 12 años de edad: 600 mg / 300 mg cada 24 horas.

300 mg

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Con abacavir: erupción cutánea (sin síntomas sistémicos), hiperlactemia. Con lamivudina: alopecia, artralgia, miopatías, hiperlactemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia hepática moderada y severa. Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que desarrolle hallazgos clínicos o de laboratorio que sugieran acidosis láctica o hepatotoxicidad (que puede incluir hepatomegalia y esteatosis, aún en ausencia de elevaciones notables en los niveles de aminotransferasa).

211

Interacciones El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del citocromo P 450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimático. Por lo tanto, hay poco potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa, análogos no nucleósidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.

ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA Clave 4368

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir Equivalente a de abacavir. Lamivudina Zidovudina

Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). 300 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

150 mg 300 mg

Envase con 60 tabletas.

Generalidades Análogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos del VIH-1 Y VIH-2. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia, hipoplasia medular, elevación de enzimas hepáticas, elevación de la amilasa serica, hepatomegalia con esteatosis, elevación de bilirrubinas, acidosis láctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias, neuropatía periférica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresión, rash, alopecia, pigmentación de piel y uñas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y ginecomastia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fàrmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia hepática, embarazo.

Interacciones Con la ingestión de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su efecto terapéutico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.

ACICLOVIR Clave 2126

4263

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO O TABLETA

Herpes simple y genital.

Oral.

Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 400 mg

Varicela Zoster.

Adultos: 200 mg cada 4 horas.

Envase con 35 comprimidos o tabletas. COMPRIMIDO O TABLETA Cada comprimido o tableta contiene: Aciclovir 200 mg

4264

Envase con 25 comprimidos o tabletas. SOLUCIÓN INYECTABLE

Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por siete días.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir.

Niños menores de 12 años: 250 mg/ m2 de superficie corporal/día, cada 8 horas por 7 días. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal/día, cada 8 horas.

Envase con 5 frascos ámpula.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Inhibe la síntesis del DNA viral.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Intravenosa: flebitis. cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión. Oral: náusea, vómito, diarrea.

212

intravenosas

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: La solución inyectable es una infusión, evitar su uso en bolo, tópica u ocular.

Interacciones Con probenecid aumenta la vida media plasmática del fármaco.

ÁCIDO NALIDÍXICO Clave 2322

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Ácido nalidíxico

Infecciones de vías urinarias por gram negativos susceptibles.

500 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 1 g cada 6 horas por 7 a 14 días. Niños: 50 a 60 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas, 7 a 14 días.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Inhibe la síntesis del DNA microbiano. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, cefalea, vértigo, diplopia, fotosensibilidad, náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, epilepsia, insuficiencia hepática o renal. Precauciones: No exponerse al sol durante el tratamiento.

Interacciones Aumenta la acción de los anticoagulantes orales.

ADEFOVIR Clave 4375

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hepatitis B crónica

Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

10 mg

10 mg cada 24 horas.

Envase con 30 tabletas

Generalidades El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones El adefovir se excreta por vía renal, mediante una combinación de filtración glomerular y secreción tubular activa. La coadministración de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros medicamentos que se eliminan por secreción tubular o alteran la secreción tubular, puede aumentar las concentraciones séricas de Adefovir o del medicamento coadministrado.

AMFOTERICINA B Clave 2012

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amfotericina B 50 mg

Indicaciones Micosis sistémicas.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg por día.

213

Dosis máxima: 1.5 mg/kg de peso corporal. Niños: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso corporal/día en solución glucosada al 5%, aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg/kg de peso corporal/día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Se une a esteroles en la membrana celular micótica alterando su permeabilidad. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Anemia, cefalea, neuropatía periférica, arritmias cardiacas, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, hipokalemia, disfunción renal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uso concomitante con otros antibióticos. Precauciones: Disfunción renal.

Interacciones Con otros antibióticos nefrotóxicos aumenta la toxicidad renal.

AMIKACINA Clave 1956

Descripción

Indicaciones Infecciones por gram negativas susceptibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE

Adultos y niños:

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina.

1957

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa.

15 mg/ kg de peso corporal/día, dividido cada 8 ó 12 horas. Por vía intravenosa, administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.

Envase con 1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE

En pacientes con disfunción renal disminuir la dosis o aumentar el intervalo de dosificación de acuerdo a la depuración renal.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ó 2 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Bloqueo neuromuscular, ototóxicidad, nefrotóxicidad, hepatotóxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En insuficiencia hepática e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la vía intravenosa en infusión.

Interacciones Con anestésicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diuréticos de asa aumenta la ototoxicidad y nefrotoxicidad.

AMPICILINA Clave 1931

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg

214

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4 a 6 horas.

de ampicilina.

Niños:

Envase con un frasco ámpula y 2 ml de diluyente.

100 a 200 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.

Interacciones Con probenecid y cimetidina aumentan su concentración plasmática.

AMPRENAVIR Clave 4275

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Amprenavir

Infección por VIH en combinación con otros antirretrovirales. 150 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 1200 mg cada 12 horas. Niños: 4 a 12 años: 20 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas.

Envase con 240 cápsulas.

Generalidades Inhibidor de proteasas del virus. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Rash, náusea, vómito, diarrea, sensación de adormecimiento peribucal, dolor abdominal, ocasionalmente síndrome de Stevens-Johnson, anemia hemolítica aguda.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Los antiácidos bloquean su absorción, la rifampicina inhibe su acción. Con la cisaprida, derivados de ergotamina,estatinas, antidepresivos tricíclicos y anticoagulantes aumentan sus efectos indeseables.

ATAZANAVIR Clave 4266

Descripción Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a de atazanavir.

4267

Indicaciones

CÁPSULA

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

300 mg una vez al día, tomada con alimentos.

300 mg

Envase con 30 cápsulas. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a de atazanavir.

Vía de administración y Dosis Oral.

Oral. 400 mg una vez al día, tomada con alimentos. 200 mg

Envase con 60 cápsulas.

Generalidades Azapéptido inhibidor de la proteasa.

215

D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, insomnio, síntomas neurolépticos periféricos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náusea, vómito, ictericia, astenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmáticas; cisaprida, lovastatina y simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.

AZITROMICINA Clave 1969

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles.

Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a de azitromicina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg

500 mg cada 24 horas.

Envase con 3 ó 4 tabletas.

Generalidades Ejerce su mecanismo de acción al inhibir la síntesis proteica de las bacterias al unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50’ s, evitando así las reacciones de traslocación de péptidos.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, náuseas, vómito y flatulencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los antibióticos macrólidos. Precauciones: En pacientes que presenten prolongación del intervalo QT y arritmias.

Interacciones Se ha precipitado ergotismo al administrar simultáneamente con algunos antibióticos macrólidos. Así mismo estos antibióticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en algunos pacientes. No tomar en forma simultánea con antiácidos. Junto con otros macrólidos, pueden producir interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo hepático por enzimas P450

BENCILPENICILINA SÓDICA CRISTALINA Clave 1921

1933

Descripción

Indicaciones Infecciones de bacterias grampositivas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1000 000 UI de bencilpenicilina.

Adultos:

Envase con un frasco ámpula, con o sin 2 ml de diluyente. SOLUCIÓN INYECTABLE

Niños:

1.2 a 24 millones/día dividida cada 4 horas según el caso.

25 000 a 300 000 UI/ kg de peso corporal/día dividida cada 4 horas según el caso.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 UI de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante multiplicación activa.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafiláctico, glositis, fiebre, dolor en el sitio de inyección.

Contraindicaciones y Precauciones

216

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con probenecid aumenta la concentración plasmática de las penicilinas. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgésicos no esteroideos aumenta la vida media de las penicilinas.

CASPOFUNGINA Clave 5313

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCION INYECTABLE

Micosis profundas por:

Infusión intravenosa (60 min).

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina.

Aspergilosis

Adultos:

Candidiasis

Dosis inicial de 70 mg el primer día seguida de 50 mg diarios, según la respuesta clínica.

Histoplasmosis

5314

Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular del hongo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Edema pulmonar, discracia sanguínea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, náucea, vómito, cefalea, diarrea y anemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precaución: Disfunción hepática.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

CEFALOTINA Clave 5256

Descripción

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1g de cefalotina.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6 horas. Dosis máxima:12 g/día. Niños:

Envase con un frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 ó 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad, colitis pseudomembranosa, flebitis, tromboflebitis, nefrotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

217

CEFEPIMA Clave 5284

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima.

5295

Vía de administración y Dosis Intravenosa o intramuscular. Adultos: Uno o dos gramos cada 8 a 12 horas, durante 7 a 10 días.

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCIÓN INYECTABLE

Niños: 50 mg/kg de peso corporal, cada 8 ó 12 horas, máximo 2 g por dosis.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ó 10 ml de diluyente.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, náusea, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precaución: Insuficiencia renal.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CEFOTAXIMA Clave 1935

Descripción

Indicaciones Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1g de cefotaxima.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 12 g/día. Niños: 50 mg/kg de peso corporal/día. Administrar cada 8 ó 12 horas.

Envase con un frasco ámpula y 4 ml de diluyente.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Anorexia, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la inyección, erupción cutánea, disfunción renal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

218

CEFPIROMA Clave 5310

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 1g de cefpiroma.

5311

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: Uno o dos gramos cada 12 horas, dosis máxima 4 g/día.

Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de cefpiroma equivalente a 2g de cefpiroma. Envase con un frasco ámpula y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CEFTAZIDIMA Clave 4254

Descripción

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1g de ceftazidima.

Vía de administración y Dosis Intramuscular, intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas, hasta 6 g/día. Niños: 1 mes a 12 años 30 a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.

Envase con un frasco ámpula y 3 ml de diluyente.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

219

CEFTRIAXONA Clave 1937

Descripción

Indicaciones Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona sódica equivalente a 1g de ceftriaxona.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin exceder de 4 g/día. Niños:

Envase con un frasco ámpula y 10 ml de diluyente.

50 a 75 mg/kg de peso corporal/día, cada 12 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CEFUROXIMA Clave 5264

Descripción

Indicaciones Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN O SUSPENSIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8 horas. Niños:

Envase con un frasco ámpula y envase con 3, 5 ó 10 ml de diluyente.

50 a 100 mg/kg de peso corporal/día. Dosis diluida cada 8 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con furosemida y aminoglucósidos, aumenta el riesgo de lesión renal. Se incrementa su concentración plasmática con probenecid.

CIPROFLOXACINO Clave 4258

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a de ciprofloxacino.

250 mg

Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

220

Agudización pulmonar de fibrosis quística asociada con infección por Pseudomona aeruginosa.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Niños: 20 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Dosis máxima 1,500 mg.

4259

SOLUCIÓN INYECTABLE

Infecciones producidas por bacterias grampositivas y gramnegativas sensibles.

Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino.

Intravenosa. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas según el caso. Niños:

Envase con 100 ml.

No se recomienda su uso.

Generalidades Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso.

CLINDAMICINA Clave 1973

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a de clindamicina.

Infecciones por bacterias gram positivas y bacterias anaeróbicas sensibles.

Vía de administración y Dosis Intravenosa o intramuscular. Adultos: 300 a 900 mg cada 8 ó 12 horas. Dosis máxima: 2.7 g/día.

300 mg

Niños: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. De un mes a un año: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día cada 6 horas. Intravenosa.

Envase ampolleta con 2 ml. 1976

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a de clindamicina.

Adultos: 900 mg cada 8 horas. 900 mg

Niños mayores de 1 mes de edad: 20-40 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas. Niños menores de 1 mes: 15-20 mg/kg/día, dividida cada 6 a 8 horas.

Envase con 50 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia hepática.

Interacciones Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto de los relajantes musculares. Con caolín disminuye su absorción.

221

CLORANFENICOL Clave 1992

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Fiebre tifoidea.

Intramuscular, Intravenosa.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1g de cloranfenicol.

Infecciones por gram negativos.

Adultos y niños: 50 a 100 mg/kg de peso corporal/día, diluir dosis cada 6 horas. Dosis máxima 4 g/día.

Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, cefalea, confusión; anemia aplástica, en recién nacidos “síndrome gris”.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lesión hepática.

Interacciones El uso concomitante de cloranfenicol con barbitúricos, cumarínicos, sulfonilureas y difenilhidantoína incrementa los efectos de todos los fármacos anotados. El uso de paracetamol aumenta la concentración del fármaco.

DARUNAVIR Clave 4289

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a de darunavir

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 300 mg

Vía de administración y Dosis Oral Adultos: 600 mg, administrado con 100 mg de ritonavir, cada 12 horas, tomar con los alimentos.

Envase con 120 tabletas.

Generalidades Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus, evitando, de este modo, la formación de partículas maduras infecciosas del virus.

Riesgo en el Embarazo

X Efectos adversos

Dolor de cabeza, diarrea, vómito, náuseas, dolor abdominal, constipación, hipertrigliceridemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes de CYP3A4 para la depuración por aumento en las concentraciones plasmáticas que se asocien con reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen terapéutico estrecho), como astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del “ergot” (ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).

Interacciones

222

La co-administración de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentración plasmática, prolongando su efecto terapéutico y aumentando las reacciones adversas.

DICLOXACILINA Clave 1928

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias grampositivas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.

Vía de administración y Dosis Intravenosa o intramuscular. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. Niños: Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 6 horas.

Envase frasco ámpula y 5 ml de diluyente.

Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg/kg de peso corporal/día, administrar dosis dividida cada 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared bacteriana . B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alérgicas leves (erupción cutánea, prurito, etc). Reacciones alérgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero), nefritis intersticial, neutropenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones El ácido acetilsalicílico aumenta su concentración. Las tetraciclinas pueden antagonizar su acción bactericida.

DIDANOSINA Clave 5266

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN ORAL El frasco con polvo contiene: Didanosina 2.0 g

Pacientes adultos y niños con infección por VIH, en combinación con otros antirretrovirales.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 200 mg cada 12 horas ó 400 mg cada 24 horas. Con menos de 60 kg de peso corporal: 125 mg cada 12 horas ó 250 mg cada 24 horas

Envase con un frasco con polvo. 5270

TABLETA MASTICABLE Cada tableta contiene: Didanosina

5271

Reconstituir el polvo con 120 ml de agua destilada. Oral. Adultos:

100 mg 12 mg/kg de peso corporal/día dividida cada 12 horas.

Envase con 60 tabletas. TABLETA MASTICABLE

Niños: Cada tableta contiene: Didanosina 5320

25 mg

Envase con 60 tabletas. CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA

20 a 180 mg/ m2 de superficie corporal cada 8 horas. Oral. Adultos y niños:

Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 125 mg

Con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg cada 24 horas.

Envase con 30 cápsulas.

Con menos de 60 kg de peso corporal:

223

5321

CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA

250 mg cada 24 horas

Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg

5322

Envase con 30 cápsulas. CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 250 mg

5323

Envase con 30 cápsulas. CÁPSULA CON GRÁNULOS CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg Envase con 30 cápsulas.

Generalidades Inhibidor de la transcriptasa inversa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Neuropatía periférica, mareo, dolor abdominal, estreñimiento, hepatitis, pancreatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Disfunción hepática, renal y embarazo.

Interacciones Disminuye su efecto con antiácidos. Disminuye la efectividad de la ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultáneamente.

EFAVIRENZ Clave 4370

Descripción

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), en combinación con otros antirretrovirales.

COMPRIMIDO RECUBIERTO Cada comprimido contiene: Efavirenz

5298

Indicaciones

600 mg

Vía de administración y Dosis Oral Adultos: 600 mg cada 24 horas

Envase con 30 comprimidos recubiertos. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Efavirenz

200 mg

Envase con 90 cápsulas.

Generalidades Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueños anormales, fatiga y erupción cutánea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lesión del hígado, enfermedades psiquiàtrícas.

Interacciones Induce las enzimas microsomales hepáticas, por lo tanto favorece la biotransformación y disminuye la concentración plasmática de los medicamentos. Con terfenadina, astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.

224

EMTRICITABINA Clave

Forma Farmacéutica

Indicaciones

4276 CÁPSULA Cada cápsula contiene: Emtricitabina

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

200 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas.

Envase con 30 cápsulas.

Generalidades Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea, cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotóxicos.

225

Interacciones Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.

EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Clave 4396

Forma Farmacéutica

Indicaciones

TABLETA RECUBIERTA

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil Emtricitabina 200 mg

Vía de administración y Dosis Oral Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 horas.

Envase con 30 tabletas recubiertas.

Generalidades Combinación de dos análogos nucleósidos, ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, náusea, vómito, mareos, exantema, depresión, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis periférica, parestesias, tos, rinitis, dorsalgia, flatulencia, elevación de creatinina sérica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina, creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal o hapática. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. Suspender el tratamiento ante signos de acidosis láctica o desarrollo de hepatomegalia.

Interacciones La combinación con didanosina requiere reducir la dosis de esta última; la combinación con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.

ENFUVIRTIDA Clave 4269

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco contiene: Enfuvirtida

ámpula

con

liofilizado

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

108 mg

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos: 90 mg (1 ml) cada 12 horas.

Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con 1.1 ml de agua inyectable; 60 jeringas de 3 ml, 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.

Niños y adolescentes de 6 a 16 años: 2 mg/kg de peso corporal, cada 12 horas. Dosis máxima 180 mg (2 ml) cada 24 horas.

Generalidades Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1 B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, neuropatía periférica, mareos, insomnio, depresión, ansiedad, tos, adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias, sudoración nocturna, estreñimiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

226

ENTECAVIR Clave 4385

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Hepatitis B crónica.

Cada tableta contiene: Entecavir

Adultos: 0.50 mg 0.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a lamivudina.

Envase con 30 tabletas. 4386

Vía de administración y Dosis Oral

TABLETA Cada tableta contiene: Entecavir

1 mg

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y náuseas. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Ajustar la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuración de creatinina menor de 50 ml/minuto, incluyendo pacientes con hemodiálisis y dálisis peritoneal.

Interacciones Administrar dos horas antes o después de tomar los alimentos. La administración junto con otros medicamentos que se excreten por vía renal o que alteren la función renal, puede aumentar los efectos adversos.

ERITROMICINA Clave 2134

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Gluceptato o lactobionato de eritromicina equivalente a 1g de eritromicina.

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños: 15 a 20 mg/kg de peso corporal/día en infusión continua o dividida cada 6 horas. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

Envase con un frasco ámpula.

intravenosas

Generalidades Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Vómito, diarrea, náusea, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, colestasis, enfermedad hepática.

Interacciones Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.

227

ERTAPENEM Clave 4301

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ertapenem sódico equivalente a de ertapenem

con

liofilizado

Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

1g

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g cada 24 horas. En adultos y mayores de 13 años Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9%, y transladar inmediatamente la solución reconstituida a un frasco o bolsa con 50 ml de solución inyectable de cloruro de sodio al 0.9%. Administrar por infusión en el transcurso de 30 minutos. Niños de 3 meses a 12 años de edad: 15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder de 1 g). En niños de 3 meses a 12 años Reconstituir el liofilizado con 10 ml de agua inyectable o solución de cloruro de sodio al 0.9% e inmediatamente extraer un volumen igual a 15 mg/kg de peso corporal (sin exceder 1 g/día) y diluir con solución de cloruro de sodio al 0.9% a una concentración final de 20 mg/ml o menos.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

5285

Administrar por infusión en el transcurso de 30 minutos. Intramuscular profunda.

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Ertapenem sódico equivalente a de ertapenem

con

liofilizado

Adultos y mayores de 13 años de edad: 1 g cada 24 horas.

1g Niños de 3 meses a 12 años de edad:

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 3.2 ml de diluyente que contiene clorhidrato de lidocaína al 1%.

15 mg/kg de peso corporal cada 12 horas (sin exceder de 1 g).

Generalidades Ertapenem se une a las proteínas ligadoras de penicilina bloqueando la síntesis de pared bacteriana celular. Presenta fuerte unión a PBP 1a, 1b, 2, 3, 4 y 5 mostrando mayor afinidad por PBP 2 y PBP 3. Su acción es bactericida y tiene efecto postanbiótico contra cocos Gram positivos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Diarrea, náusea, , vómito, cefalea, vaginitis, flebitis, tromboflebitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Debido a que se emplea clorhidrato de lidocaína como diluente, la administración intramuscular está contraindicada en los pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida, en estado de choque intenso o con bloqueo cardiaco. Precauciones: Antes de administrar este medicamento, se debe comprobar si ha habido reacciones previas de hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas u otros betalactámicos.

Interacciones Cuando se administran al mismo tiempo ertapenem y probenecid, el probenecid compite por la secreción tubular activa, por lo que inhibe la excreción renal del ertapenem. Eso causa aumentos de la semivida de eliminación (19%) y de la exposición sistémica (25%) al ertapenem. No es necesario hacer ningún ajuste de la dosificación cuando se coadministran ertapenem y probenecid. Puede disminuir los niveles séricos del ácido valproico

228

ESTAVUDINA Clave 5293

Descripción Cada cápsula contiene: Estavudina

5294

Indicaciones

CÁPSULA

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

15 mg

Envase con 60 cápsulas. CÁPSULA

Dosis y Vías de Administración y Dosis Oral. Adultos: 15 a 40 mg cada 12 ó 24 horas. Niños:

Cada cápsula contiene: Estavudina

40 mg

1 mg/kg de peso corporal, hasta 40 mg cada 12 horas.

Envase con 60 cápsulas.

Generalidades Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual inhibe la réplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la síntesis del DNA viral. Además, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la síntesis del DNA mitocondrial. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropatía periférica, artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Enfermedad hepática o renal, alcoholismo.

Interacciones Debe evitarse su asociación con fármacos que pueden producir neuropatía periférica, como la didanosina y la zalcitabina.

ETRAVIRINA Clave

Descripción

Indicaciones

5275 TABLETA Cada tableta contiene: Etravirina

Infección por Vvirus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1(VIH-1), en pacientes sin respuesta a tratamiento con antirretrovirales, o a inhibidor no nucleósido de la transcriptasa reversa.

100 mg

Envase con 120 tabletas.

Dosis y Vías de Administración Oral. Adultos: 200 mg cada 12 horas después de los alimentos.

Generalidades Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósidos) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo de la región catalítica de la enzima.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, lesiones dérmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal, vómito, fatiga, neuropatía periférica, dolor de cabeza, hipertensión

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lesiones dérmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.

Interacciones Coadministración de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 pueden alterar los efectos terapéuticos o aumentar las reacciones adversas de etravirina

229

FLUCONAZOL Clave 2135

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Candidiasis.

Infusión intravenosa u oral.

Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg

Meningitis criptocóccica.

Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el primer día; subsecuente 100 mg/ día por 1 a 2 semanas.

5267

Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica:400 mg; subsecuente 200 mg/ día por 2 semanas y 10 a 12 semanas en meningitis.

Envase con un frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml) CÁPSULA O TABLETA

Niños: Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg

Mayores de 1 año: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día Micosis sistémicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/día Dosis máxima: 400 mg.

Envase con 10 cápsulas o tabletas.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las células fúngicas. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, disfunción hepática, síndrome de Stevens Johnson.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Puede aumentar las concentraciones plasmáticas de fenitoína, sulfonamidas, warfarina y ciclosporina.

FOSAMPRENAVIR Clave 4278

Descripción TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir

Indicaciones Infección por Virus de Inmuno deficiencia Humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Vía de administración y Dosis Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, ó 1400 mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir.

Envase con 60 tabletas recubiertas.

Generalidades El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas precursoras necesarias para la replicación viral.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, cefaleas exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con ventanas terapéuticas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3ª 4(CYP 3ª 4). La co-administración puede causar inhibición competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.

230

GANCICLOVIR Clave 5268

Descripción

Indicaciones Infección por Citomegalovirus.

SOLUCIÓN INYECTABLE

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. (60 a 90 minutos).

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.

Adultos:

Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

5 mg/kg de peso corporal cada 12 horas por 10 a 21 días. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso corporal/día durante una semana.

Generalidades Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicación. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, náusea, hematuria, erupción cutánea, alucinaciones, convulsiones, neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad hepática activa. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurológicas.

Interacciones Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoyético. El imipenem aumenta el riesgo de convulsiones.

GENTAMICINA-COLÁGENO Clave 4280

Descripción Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a de gentamicina. Colágeno de tendón bovino

4281

Indicaciones

IMPLANTE

Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseas producidas por bacterias gram negativas susceptibles.

1.3 mg

Vía de administración y Dosis Implante en el sitio de infección. Adultos: Aplicación de acuerdo al criterio del especialista.

2.8 mg

Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.5 cm IMPLANTE Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a de gentamicina. Colágeno de tendón bovino

1.3 mg 2.8 mg

Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.5 cm

Generalidades Esponja estéril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminación ó prevención de infecciones locales.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Aumento de la secreción de líquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a la albúmina. Precauciones: Uso concomitante con aminoglucósidos y diuréticos potentes.

Interacciones Con betalactámicos produce inactivación recíproca, con bloqueadores neuromusculares puede provocar parálisis respiratoria.

231

IMIPENEM Y CILASTATINA Clave 5265

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina.

5287

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa (30 – 60 minutos). Adultos: 250-1000 mg cada 6-horas, máximo 4 g/día. Niños 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis máxima por día no mayor de 2 g.

Envase con un frasco ámpula o envase con 25 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 250 mg de imipenem. Cilastatina sódica equivalente a 250 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula o envase con 25 frascos ámpula.

Generalidades El imipenem inhibe la síntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradación enzimática del imipenem en el riñón. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Convulsiones, mareo, hipotensión, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyección, hipersensibilidad propia o cruzada con penicilinas o cefalosporinas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco y a los betalactámicos. Precauciones: Disfunción renal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

INDINAVIR Clave 5279

Descripción

Indicaciones Infección en el adulto por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a de indinavir.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 800 mg cada 8 horas.

400 mg

Envase con 180 cápsulas.

Generalidades Es un inhibidor específico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2. C Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitación, diarrea, sequedad de la piel, prurito, erupción cutánea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Lactancia.

Interacciones Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su biotransformación.

232

KANAMICINA Clave 1951

Descripción

Indicaciones Infecciones por bacterias gram negativas sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Sulfato de kanamicina 1g

Vía de administración y Dosis Intramuscular e intravenosa. Adultos y niños: 15 mg/ kg de peso corporal/día dividida cada 8 a 12 horas. Dosis máxima: 1.5 g/día. Neonatos: 7.5 a 10 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 6 a 8 horas.

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Inhibe la síntesis proteica de las bacterias, al disminuir la fidelidad de la traducción del RNA mensajero en el ribosoma. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ototoxicidad, nefrotoxicidad, cefalea, letargo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los aminoglucósidos. Precauciones: Daño renal, vestibular o coclear, miastenia gravis, hipocalcemia.

Interacciones Con bloqueadores neuromusculares y anestésicos generales puede aumentar el bloqueo neuromuscular; con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad, el dimenhidrinato puede enmascarar los datos de ototoxicidad y los diuréticos de asa aumentan la ototoxicidad.

LAMIVUDINA Clave 5282

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)

Dosis y Vías de Administración Oral Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

150 mg 300 mg cada 24 horas ó 150 mg cada 12 horas.

4271

Envase con 30 ó 60 tabletas. SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Lamivudina

Niños de 3 meses a 12 años: 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas, máximo 300 mg al día

1g

Envase con 240 ml y dosificador.

Generalidades Nucleósido análogo sintético que se biotransforma intracelularmente en sus metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripción reversa del VIH en la terminación de la cadena del DNA.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, neuropatía periférica, parestesias. tos, vértigo, insomnio y depresión. Náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y trombocitopenia. Alopecia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pancreatitis y daño renal.

Interacciones Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.

233

LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA Clave 4268

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Lamivudina Zidovudina

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana.(VIH)

150 mg 300 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y mayores de 12 años: 150 mg cada 12 horas (de acuerdo a lamivudina).

Envase con 60 tabletas.

Generalidades Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la síntesis de DNA, en combinación tienen una acción sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del número de linfocitos CD4 y disminuyendo el número de virus.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, náusea, mialgias, vómito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia con miopatía sintomática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos. Precauciones: Depresión hematopoyética ó disminución de la función renal; no administrar en pacientes con pérdida de peso (< 50 kg.), con depuración de creatinina < 50 ml/min, con datos sugestivos de acidosis láctica o hepatotoxicidad.

Interacciones Aciclovir, interferón alfa, supresores de médula ósea y agentes citotóxicos, pueden aumentar el efecto tóxico de zidovudina.

LEVOFLOXACINO Clave 4249

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. 4299

Adultos: 500 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días, de acuerdo al tipo de infección.

Envase con 100 ml. TABLETA

Oral.

Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. 4300

Vía de administración y Dosis Intravenosa.

Adultos: 500 a 750 mg cada 24 horas.

Envase con 7 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas.

Generalidades Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Diarrea, náusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo, insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:Hipersensibilidad a las quinolonas. Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.

Interacciones Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina ó sus derivados, su administración concomitante con analgésicos antiinflamatorios no esteroideos puede incrementar el riesgo de estimulación del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.

234

LINEZOLID Clave 4290

Descripción Cada tableta contiene: Linezolid

4291

Indicaciones

TABLETA

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles. 600 mg

Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días. Infusión intravenosa.

Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Linezolid

Vía de administración y Dosis Oral.

Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada 12 horas, durante 10 a 28 días.

200 mg

Niños (5 años o mayores): 10 mg/kg cada 12 horas, dosis màxima 600 mg cada 12 horas, durante 10 a 28 días.

Envase con bolsa con 300 ml.

Generalidades Bactericida y bacteriostático que actúa sobre la subunidad 50s, interfiere en la síntesis de las proteinas. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia, neuropatía, diarrea, cefalea, náusea, candidiasis vaginal, rash.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Feocromocitoma, síndrome carcinoide.

Interacciones Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del síndrome carcinoide.

LOPINAVIR-RITONAVIR Clave 5276

Descripción

Indicaciones

SOLUCION Cada 100 ml contienen: Lopinavir Ritonavir

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 8.0 g 2.0 g

Niños:

Tableta Cada tableta contiene: Lopinavir Ritonavir

Adultos: 400 mg/100 mg cada 12 horas, con los alimentos. Dosis máxima de 400 mg/100 mg cada 12 horas.

Envase frasco ambar con 160 ml y dosificador. 5288

Vía de administración y Dosis Oral.

300 mg/75 mg/m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 200 mg 50 mg

Envase con 120 tabletas.

Generalidades Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, náusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolépticos, medicamentos que actúan sobre la motilidad intestinal, antihistamínicos.

Interacciones Aumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reducen sus efectos terapéuticos.

235

LOPINAVIR-RITONAVIR Clave

Descripción

Indicaciones

5286 TABLETA Cada tableta contiene: Lopinavir Ritonavir

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 100 mg 25 mg

Dosis y Vías de Administración Oral. Niños de 6 meses a 18 años de edad: 200 mg/50 mg/ 0.6 < 0.9 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 300 mg/75 mg/ 0.9 a < 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas. 400 mg/100 mg/ 1.4 m2 de superficie corporal, cada 12 horas.

Envase con 60 tabletas.

Generalidades Coformulación de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, náusea, cefalea, mialgias, insomnio, rash.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina, neurolépticos, medicamentos que actúan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamínicos.

Interacciones Aumenta la concentración plasmática con los inhibidores de la fosfodiesterasa, bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administración concomitante con fármacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos terapéuticos.

MARAVIROC Clave

Descripción

Indicaciones

5324 TABLETA

Pacientes con VIH/SIDA Oral. multiresistente a otros antirretrovirales y con tropismo Adultos: demostrado para CCR-5 150 o 300 mg cada 12 horas, con base en los medicamentos que son coadministrados a cada paciente.

Cada tableta contiene: Maraviroc

Vía de administración y dosis

150 mg

Envase con 60 tabletas. 5325 TABLETA Cada tableta contiene: Maraviroc

300 mg

Envase con 60 tabletas.

Generalidades Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana, impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las células blanco.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Dispepsia, disgeusia y exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Maraviroc sólo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5. Administrar con precaución en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares, insuficiencia renal, hipotensión ortostática o uso concomitante con medicamentos que producen hipotensión arterial.

Interacciones Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de maraviroc y reducir sus efectos terapéuticos. En sentido contrario, la coadministración de maraviroc con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentraciones plasmáticas. Se recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.

236

MEROPENEM Clave 5291

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem.

5292

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños con más de 50 kg de peso corporal: 500 mg a 2 g cada 8 horas. Niños mayores de 3 meses hasta 50 kg de peso corporal.

Envase con 1 ó 10 frascos ámpula. SOLUCIÓN INYECTABLE

20 a 40 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas. Dosis máxima: 2 g cada 8 horas.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1g de meropenem.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Envase con 1 ó 10 frascos ámpula.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, colitis pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicación: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antibióticos betalactámicos, menores de 3 meses de edad, epilépticos. Precaución: Ajustar la dosis de acuerdo a la función renal; en infusión, no mezclarlo con otros medicamentos.

Interacciones El probenecid prolonga la vida media.

METRONIDAZOL Clave 1309

Descripción

Indicaciones Amibiasis intra y extraintestinal. Infecciones por anaerobios.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg

1311

Adultos y niños mayores de 12 años 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días. Niños menores de 12 años

Envase con 2 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada 100 ml contienen: Metronidazol

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa.

7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

500 mg

Envase con 100 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de los ácidos nucléicos y produce pérdida de la estructura helicoidal del ADN.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Vértigo, cefalea, náusea, vómito, anorexia, cólicos, diarrea, calambres abdominales, depresión, insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia hepática y renal.

Interacciones Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede aumentar el riesgo de neurotoxicidad.

237

MINOCICLINA Clave 4139

Descripción

Indicaciones

GRAGEA Cada gragea contiene Clorhidrato de minociclina equivalente a de minociclina.

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. 100 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 100 a 200 mg cada 12 horas. Dosis máxima: 400 mg en 24 horas.

Envase con 12 ó 48 grageas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas de la bacterias.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, cefalea y psudotumor cerebral, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis. En niños pigmentación de los dientes.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.

Interacciones Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de minociclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal. Interfiere con la acciòn de los antimicrobianos que actúan en la pared celular.

MOXIFLOXACINO Clave 4252

Forma Farmacéutica

Indicaciones

TABLETA

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino.

4253

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días.

Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE

Intravenosa.

Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino.

Adultos: 400 mg cada 24 horas, durante 7 a 14 días.

Envase con bolsa flexible o frasco ámpula con 250 ml (400 mg).

Generalidades Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, convulsiones, temblores, náusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurológicos adversos.

238

NEOMICINA Clave 4176

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA O TABLETA

Encefalopatía hepática.

Oral.

Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 250 mg de neomicina.

Preparación prequirúrgica intestinal.

Adultos: Preoperatorio: 1g cada hora (4 dosis) y después 1 g cada 4 horas, el día anterior a la cirugía.

Envase con 10 cápsulas o tabletas.

Encefalopatía hepática: 1 a 3 g cada 6 horas.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas por unión directa con la subunidad 30S del ribosoma. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, letargo, ototoxocidad, náusea, vómito. nefrotoxicidad, exantema, urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal. Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.

Interacciones Anticoagulantes orales en que potencia la acción del anticoagulante. Con cefalotina aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los síntomas de ototoxicidad.

NEVIRAPINA Clave 5259

Descripción Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a de nevirapina

5296

Indicaciones

SUSPENSION

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 1g

Niños: 2 meses a 8 años (4-24 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al día/2 semanas seguido de 7 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. 8 a 12 años (24-30 kg de peso corporal): 4 mg/kg de peso corporal al día/2 semanas seguido de 4 mg/kg de peso corporal/12 horas.

Envase con 240 ml con dosificador. TABLETA Cada tableta contiene: Nevirapina

Vía de administración y Dosis Oral.

Adultos y mayores de 12 años (más de 30 kg de peso corporal):

200 mg

200 mg/día/2 semanas seguido de 200 mg cada 12 horas. Prevención de la transmisión madre-hijo: 200 mg a la madre en el trabajo de parto y 2 mg/kg de peso corporal al hijo en las primeras 72 horas a partir del nacimiento.

Envase con 60 ó 100 tabletas.

Generalidades Inhibidor no nucléosido de la transcriptasa reversa de VIH.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Erupciones cutáneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga, somnolencia, nauseas, sudoración, síndrome de StevensJohnson, necrolisis epidérmica tóxica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.

Interacciones Disminuye la concentración plasmática de indinavir, ritonavir, saquinavir y anticonceptivos orales por inducción enzimatica.

239

OFLOXACINA Clave 4261

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Infecciones por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles.

Cada tableta contiene: Ofloxacina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

400 mg 400 a 800 mg cada 12 horas, durante 7 a 10 días.

Envase con 6, 8 ó 12 tabletas.

Generalidades Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, náusea, vómito, diarrea, leucopenia, eosinofilia, incremento de transaminasas en plasma.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las quinolonas, lactancia materna y niños. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Los antiácidos reducen su absorción oral. El probenecid aumenta los niveles plasmáticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos adversos neurológicos.

OSELTAMIVIR Clave 4582

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA

Tratamiento de la influenza A y B, y de la gripe.

Cada cápsula contiene: Oseltamivir

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años:

75.0 mg

Profilaxis de la influenza A y B, y de la gripe.

Tratamiento: 75 mg cada 12 horas, durante 5 días. Prevención: 75 mg cada 24 horas, durante un mínimo de 7 días.

Envase con 10 cápsulas.

Generalidades Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenzade ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo también bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

OSELTAMIVIR Clave 4583

Descripción CAPSULA

Indicaciones Oral.

Profilaxis de la influenza A yB

Tratamiento (5 días): Empezar el tratamiento dentro de los primeros dos días después de los síntomas de la influenza

Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a de oseltamivir Envase con 10 cápsulas

45 mg

Dosis y Vías de Administración

Tratamiento de la influenza AyB

Niños de 1 a 12 años de edad:

Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 12 horas. Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 12 horas.

240

4584

CAPSULA

Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 12 horas.

Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a de oseltamivir

4585

Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 12 horas 30 mg Prevención (10 días): Empezar la profilaxis dentro de los primeros dos días después de la exposición.

Envase con 10 cápsulas SUSPENSION

Menores o igual a 15 kg de peso corporal: 30 mg cada 24 horas.

Cada envase con 30 g de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a de oseltamivir

Mayores de 15 kg a 23 kg de peso corporal: 45 mg cada 24 horas.

0.9 g

Mayores de 23 kg a 40 kg de peso corporal: 60 mg cada 24 horas.

Envase con 30 g. Reconstituir con 100 ml de agua para formar una suspensión conteniendo 900 mg/75 ml (12 mg/ml).

Mayores de 40 kg de peso corporal: 75 mg cada 24 horas

Generalidades Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad enzimática (C150), se sitúan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo también bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicación y patogenicidad. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, bronquitis, insomnio, vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o algún otro componente del medicamento.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

OXITETRACICLINA Clave 2137

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitetraciclina Lidocaína al 2%.

Infecciones por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles.

100 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos: 100 mg cada 8 a 12 horas. Niños: mayores de 12 años: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 ó 12 horas.

Envase con 3 ampolletas con 2 ml.

Generalidades Inhibe la síntesis de proteínas de las bacterias.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Pancitopenia, agranulocitosis, disfagia, anorexia, náusea, vómito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis. En niños pigmentación de los dientes.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas. Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.

Interacciones Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Los anticonvulsivantes disminuyen la concentración plasmática de minociclina. Antiácidos y sustancias que contengan calcio, hierro o magnesio, disminuyen su absorción intestinal.

241

PALIVIZUMAB Clave 4320

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Tratamiento preventivo contra la infección por el virus sincicial respiratorio.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Palivizumab 50.0 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Niños: 15 mg/kg de peso corporal/mes.

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente. 4321

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Palivizumab 100.0 mg

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 1.0 ml de diluyente.

Generalidades Anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 dirigido a un antigéno determinante de estructura conocida en el sitio antigénico A de la proteína de fusión del virus sincicial respiratorio (RSV). D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fiebre, tos, diarrea, neumonía, disnea, eccema, broncoespasmo, bronquiolitis, conjuntivitis, anemia y síndrome gripal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: En adultos y niños con reacción previa grave al principio activo o alguno de los ingredientes del medicamento. Precauciones: En menores de 12 años, disfunción renal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PENTAMIDINA Clave 5328

Descripción

Indicaciones Profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumocystis carinii.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos: 4 mg/kg de peso corporal/día en dosis única diaria durante 14 días.

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Diamina aromática con efectos antiprotozoarios.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipotensión, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o síncope, vómito, cefalea y pancreatitis. Absceso estéril en el sitio de aplicación.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Enfermedad hepática o renal, hipotensión, hipoglucenia, leucopenia.

Interacciones Con aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

242

PIPERACILINA-TAZOBACTAM Clave 4592

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles y por productoras de betalactamasa.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4g de piperacilina. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños mayores de 12 años: 4.0 g-500 mg cada 6-8 horas, mínimo durante 5 días. Niños menores de 50 kg: 80 mg-10 mg/kg de peso corporal cada 6 horas, hasta 4.0 g-500 mg, mínimo durante 3 días.

Envase con frasco ámpula.

Generalidades Inhibe la síntesis de mucopeptidasa de la pared de la célula. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis pseudomembranosa, rash, diarrea, náusea, vómito, cefalea, constipación, insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.

Interacciones Incompatibilidad física con aminoglucósidos por lo cual se tienen que administrar en forma separada. Disminuye la eficacia terapéutica de los aminoglucósidos. Con Probenecid incrementa sus niveles.

PIRIMETAMINA aminogluc´`so

Clave

Descripción

Indicaciones

5261 TABLETA amnino Cada tableta contiene: Pirimetamina

Paludismo. Toxoplasmosis.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana. Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis única, por tres días. Toxoplasmosis: inicial 100 mg/día, sostén 25 mg/día por 3 a 6 semanas.

25 mg

Niños: Profilaxis: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso corporal dosis única, una vez a la semana. Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25 mg/día, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/día y de 20 a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el tratamiento es por tres días. Toxoplasmosis: inicial 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/día, dosis dividida cada 12 horas. Sostén: 0.25 mg/kg de peso corporal/día por 3 a 6 semanas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reducción de ácido dihidrofólico a ácido tetrahidrofólico. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Agranulocitosis, anemia aplástica, anorexia, vómito, diarrea, síndrome de Stevens Johnson.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones El ácido fólico y el ácido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos tóxicos.

243

QUINUPRISTINA-DALFOPRISTINA Clave 5312

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Quinupristina 150 mg Dalfopristina 350 mg

Infecciones causadas por bacterias gram positivas, gram negativas y anaerobios sensibles.

Envase con frasco ámpula.

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos: 7.5 mg/kg de peso corporal, cada 8 horas, por 7-10 días. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Inhibe la fase tardía de la síntesis de proteína. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Colitis pseudomembranosa, superinfección, náusea, rash, diarrea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, administración concomitante con cisaprida. Precauciones: No diluir con soluciones salinas.

Interacciones Aumenta los niveles de ciclosporina, midazolam, diazepam, digoxina, antagonistas del calcio, indinavir, ritonavir, nevirapina, lidocaína, docetaxel, lovastatina, budesonida y brupenorfina.

RALTEGRAVIR Clave 5280

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO

Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1).

Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y mayores de 16 años de edad: 400 mg dos veces al día. Debe administrarse en combinación con otros antirretrovirales.

Envase con 60 comprimidos.

Generalidades Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinación con otros antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y tienen evidencia de replicación del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, náusea, cefalea. Aumento de enzimas hepáticas principalmente en pacientes con antecedente de hepatitis crónica B ó C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y dificultad a los movimientos). Síndrome de reactivackón inmunitaria a patógenos oportunistas asintomáticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopatía y Rabdomiolisis. Aumento del riesgo de cáncer.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la fórmula Precauciones: Insuficiencia hepática preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 años y adultos mayores.

Interacciones Con rifampicina, fenitoína y fenobarbital, concentraciones plasmáticas.

disminuyen las concentraciones plasmáticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus

RIBAVIRINA Clave 2139

Descripción Cada cápsula contiene: Ribavarina

Envase con 12 cápsulas.

244

Indicaciones Infecciones virales.

CÁPSULA 400 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 400 mg cada 8 horas. Niños: 15 a 25 mg/kg de peso corporal/día dividido cada 8 horas.

Generalidades Inhibe el proceso de guanilación del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA y DNA polimerasa. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Aumenta bilirrubinas, hierro sérico y ácido úrico; linfopenia, irritación gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del ánimo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En mielosupresión.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

RIMANTADINA Clave 4580

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de rimantadina

Profilaxis y tratamiento de la influenza por virus A.

Niños de 2 a 9 años: 5 mg/kg/día, dividida cada 12 a 24 hs sin exceder de 75 mg/día.

5g

Envase gotero con 30 ml. 4581

Vía de administración y Dosis Oral.

CÁPSULA

Adultos y niños mayores de 10 años: 100 mg cada 12 horas.

Cada cápsula contiene: Clorhidrato de rimantadina 100 mg

Adultos mayores de 65 años: 100 mg al día.

Envase con 14 cápsulas

Generalidades Inhibe la replicación viral en la fase temprana y actúa en la fase tardía del ensamblado viral. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ataxia, depresión, delirio y alucinaciones, convulsiones, obnubilación, insomnio, anorexia, nausea, broncoespasmo, falla cardiaca.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal o insuficiencia hepática.

Interacciones Con antihistamínicos, psicotrópicos o anticolinérgicos, incrementan sus efectos neurotóxicos.

RITONAVIR Clave 5281

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene Ritonavir

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 100 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 600 mg cada 12 horas, de preferencia con los alimentos.

2 envases con 84 cápsulas cada uno.

Generalidades Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la proteína gag-pol, lo que conduce a la producción de partículas VIH inmaduras, incapaces de iniciar nuevos ciclos de infección.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, náusea, vómito, hipotensión, parestesias, rash y disgeusia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, hemofilia tipo A ó B.

Interacciones Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiáceos, antimicóticos, antagonistas del calcio, hipolipemiantes, macrólidos y antidepresivos tricíclicos, debido a efectos tóxicos o interacciones metabólicas.

245

ROXITROMICINA Clave 2140

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Roxitromicina

Infecciones causadas por bacterias gram positivas susceptibles.

150 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 mg/día en una sola toma o dividida cada 12 horas, antes de los alimentos.

Envase con 10 comprimidos.

Generalidades Inhibe la síntesis de la proteína al unirse a la subunidad ribosomal 50S. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vómito, diarrea, náusea, vértigo, erupciones cutáneas, gastritis aguda, ictericia colestática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. La asociación con alcaloides del cornezuelo de centeno. Precauciones: Colestasis, enfermedad hepática.

Interacciones Por antagonismo a nivel del sitio de acción con lincosamidas y cloranfenicol. Por inhibir la biotransformación, aumenta la concentración plasmática de: antihistaminérgicos H1, corticoesteroides, teofilina, alcaloides del cornezuelo, triazolam, valproato, ciclosporina, bromocriptina, digoxina, disopiramida.

SAQUINAVIR Clave

Descripción

Indicaciones

5290 COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a de saquinavir

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH). 500 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 1000 mg cada 12 horas más 100 mg de Ritonavir tomados al mismo tiempo, en combinación con otros agentes antirretrovirales.

Envase con 120 comprimidos

Generalidades Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Astenia, prurito, mareo, cefalea, náusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal, constipación, fatiga, depresión, ansiedad, ulceración de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y neuropatía periférica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia hepática e insuficiencia renal, en menores de 16 años y mayores de 60 años.

Interacciones La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicóticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se pueden incrementar los efectos tóxicos.

TALIDOMIDA Clave 4256

246

Descripción TABLETA O CÁPSULA

Indicaciones Lepra.

Vía de administración y Dosis Oral.

Cada tableta o capsula contiene: Talidomida 100 mg

Adultos:

Envase con 50 tabletas ó cápsulas.

Inicial: 200 mg cada 12 horas. Sostén: 50 a 100 mg/día.

Generalidades Se desconoce su mecanismo específico intrínseco. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Rash, náusea, neuropatía periférica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, polineuritis y neuropatía. Precauciones: Infección por otras micobacterias.

Interacciones Aumenta la actividad de barbitúricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza la acción de la histamina, serotonina y acetilcolina.

TEICOPLANINA Clave 4578

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula contiene: Teicoplanina

Infecciones por bacterias gram positivas sensibles.

Adultos: Desde dosis única de 400 mg al día, hasta 400 mg cada 12 horas por 4 días, vía intravenosa; seguidos de 200 a 400 mg/día por vía intramuscular o intravenosa.

400 mg

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. 5278

Vía de administración y Dosis Intramuscular, intravenosa, infusión intravenosa.

SOLUCION INYECTABLE

Niños de 2 meses a 16 años: Tres dosis de 10 mg/kg cada 12 horas por vía intravenosa, seguidas de 6 a 10 mg/kg/día por vía intravenosa o intramuscular.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg

Recién nacidos menores de 2 meses: 16 mg/kg por vía intravenosa el primer día, seguidos de 8 mg/kg/día por infusión intravenosa durante 30 minutos. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.

En infusión, administrar diluido en soluciones intravenosas y envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Antibiótico glucopeptídico, inhibe la síntesis de la pared celular. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fiebre, erupción cutánea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, elevación de transaminasas fosfatasa alcalina.

y de

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones La teicoplanina y los aminoglucósidos son incompatibles, por lo que no deben mezclarse en la misma jeringa. En la administración concomitante con aminoglucósidos, con amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxicidad y nefrotoxicidad.

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO Clave 4277

Forma Farmacéutica TABLETA RECUBIERTA Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg

Indicaciones Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos mayores de 18 años: 300 mg cada 24 horas.

Envase con 30 tabletas recubiertas.

247

Generalidades Es un núcleosido acíclico diester fosfonato análogo del monofosfato de adenosina. Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que continúe la elongación del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Naúsea, diarrea, astenia, vomito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica, esteatosis hepática, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Falla renal, disfunción hepática, hepatitis.

Interacciones Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, análogos nucleósidos solos o en combinación con otros antirretrovirales.

TIGECICLINA Clave 4590

Forma Farmacéutica

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Infecciones ocasionadas por gérmenes sensibles

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. (30 a 60 min) Adultos: Dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas, durante 5 a 14 días.

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Antibiótico glicilciclina, inhibe la traslación de proteínas en bacterias al unirse a la subunidad ribosómica 30S y bloquear la entrada de moléculas ARNt aminoacil en el sitio A del ribosoma. Esto impide la incorporación de residuos de aminoácidos a cadenas peptídicas en elongación.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Náusea, vómito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupción cutánea

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las reacciones adversas.

Interacciones Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulación), con anticonceptivos orales disminuye la eficacia anticonceptiva.

TIPRANAVIR Clave 4274

Forma Farmacéutica

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tipranavir

Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH/SIDA)

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

250 mg 500 mg, coadministrada con 200 mg de ritonavir, cada 12 horas.

Envase con 120 cápsulas.

Generalidades Inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicación viral evitando la maduración de las partículas virales.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Diarrea, náusea, fatiga, cefalea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática

248

Interacciones El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa (simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil); Anticonceptivos orales y estrógenos; Analgésicos narcóticos (metadona, meperidina), Inductores de la isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes: disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.

TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL Clave 5255

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Trimetoprima Sulfametoxazol

Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles.

160 mg 800 mg

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. (60-90 minutos) Adultos y niños: De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividir dosis cada 8 horas, durante 7 a 10 dias. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 6 ampolletas con 3 ml.

intravenosas

Generalidades Interfiere con la síntesis bacteriana del ácido tetrahidrofólico y de ácidos nucleicos. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Erupción cutánea, náusea, vómito, fotosensibilidad, leucopenia, trombocitopenea, anemia aplástica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraidicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uremia, glomerulonefritis, hepatitis, prematuros y recién nacidos.

Interacciones Con diuréticos tiacídicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las concentraciones de metrotexato y los efectos tóxicos de la fenitoína.

TOBRAMICINA Clave

Descripción

Indicaciones

5337 SOLUCION PARA NEBULIZADOR

Fibrosis Quística con infección bronquial crónica por Pseudomona aeruginosa

Cada ampolleta contiene: Tobramicina

300 mg

Dosis y Vías de Administración Inhalación. Adultos y niños mayores de 6 años de edad:

Envase con 14 sobres. Cada sobre con 4 ampolletas de 5 ml cada una.

300 mg cada 12 horas, durante 28 días, en periodos alternos de 28 días en forma consecutiva.

Generalidades Actúa primariamente por interrupción de la síntesis de la proteína, llevando a alterar la permeabilidad de la membrana celular, interrupción progresiva del recubrimiento celular, y finalmente, muerte de la célula.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Tos, broncoespasmo, disminución de la función pulmonar, alteración de la voz, faringitis, acufenos, vértigo, aumento y decoloración del esputo, rinitis, disnea, fiebre, cefalea, dolor torácico, hemoptisis, anorexia, asma, vómito, dolor abdominal, náuseas, pérdida ponderal, sinusitis, dolor de espalda, epistaxis, alteración del gusto, diarrea, malestar general, infecciión del tracto respiratorio bajo, hiperventilación y erupciones cutáneas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pacientes recibiendo concomitantemente por vía parenteral aminoglucósidos, deberán ser monitoreados.

Interacciones No se debe administrar concomitantemente con alfa dornasa, agonistas beta, corticoesteroides inhalados, ni otros antibióticos contra pseudomonas, tampoco con aminoglucósidos parenterales, fármacos neurotóxicos u ototóxicos, y diuréticos como ácido etacrínico y furosemida, ni con urea o manitol.

249

VALACICLOVIR Clave 4372

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Profilaxis de la infección por:

Oral

Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valaciclovir equivalente a 500 mg de valaciclovir

Citomegalovirus y enfermedad posterior al transplante de órganos.

Adultos y mayores de 12 años de edad Profilaxis para la infección por Citomegalovirus 2 g cuatro veces al día, debiendo iniciarse inmediatamente posterior al trasplante.

Herpes simple. Herpes genital. Herpes Zoster

Envase con 10 ó 42 comprimidos recubiertos

Adultos Prevención de Herpes recurrente: Pacientes Inmunocompetentes: 250 mg cada 24 horas. Pacientes Inmunocomprometidos: 500 mg cada 24 horas. Herpes genital: 250 mg cada 24 horas. Herpes Zoster 1g a 2 g cada 12 horas.

Generalidades El valaciclovir es el éster L-valinil del aciclovir, un análogo del nucleósido purínico guanina, y es un inhibidor específico de los virus herpes, con actividad in vitro contra los denominados virus del herpes simple (HSV) tipos 1 y 2, virus de la varicela-Zoster (VZV), Citomegalovirus (CMV), virus Epstein-Bar (EBV) y virus 6 del herpes humano (HHV-6). C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Frecuentes cefalea y náusea. Raros y muy raros; leucopenia y trombocitopenia, especialmente en pacientes inmunocomprometidos, anafilaxia, urticaria, angioedema, estado de coma, ataxia, disartria, psicosis, convulsiones, diseña, diarrea, eritrema, prurito, fotosensibilidad, insuficiencia renal

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, al aciclovir o algún componente de la fórmula. Precauciones: En mujeres lactantes. Administrar con especial cuidado en pacientes deshidratados o con riesgo de deshidratación como en ancianos. Ajustar la dosis en insuficiencia renal. Los pacientes con daño renal tienen riesgo mayor para desarrollar efectos adversos neurológicos. No hay estudios en trasplantados de hígado con administración en altas dosis del medicamento, pero el aciclovir en altas dosis disminuye el riesgo de infección por citomegalovirus en estos pacientes. En herpes genital no cura ni elimina totalmente el riesgo de transmisión. Vigilar función renal en coadministración con ciclosporina y tacrolimo.

Interacciones Aumenta en forma no significativa con cimetidina y probenecid, sin requerir ajuste de dosis. En coadministración con micofenolaato de mofetilo aumenta sus niveles plasmáticos.

VALGANCICLOVIR Clave 4373

Descripción

Indicaciones Retinitis por citomegalovirus.

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir.

Inducción: 900 mg cada 12 horas. Mantenimiento: 900 mg cada 24 horas.

Envase con 60 comprimidos recubiertos.

Generalidades Profármaco del ganciclovir que inhibe la síntesis DNA viral.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplásica, nefrotoxicidad, diarrea, nausea, vómito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento de retina.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones : Hipersensibilidad al fármaco. Precaución : Supresión de médula ósea.

Interacciones Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el riesgo de supresión de médula ósea.

250

VANCOMICINA Clave 4251

Descripción

Indicaciones Infecciones por gram positivos y gram negativos sensibles.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada 12 horas. Niños: 10 – 15 mg/kg de peso corporal/día; dividir la dosis cada 12 horas.

Envase con un frasco ámpula.

Generalidades Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ototoxicidad, náusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia hepática.

Interacciones Con aminoglucócidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.

VORICONAZOL Clave 5315

Descripción Cada frasco contiene: Voriconazol

5317

ámpula

con

Micosis sistémicas severas.

Intravenosa. Adultos y niños de 2 a 12 años:

200 mg

Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas. Oral. Adultos de más de 40 kg de peso corporal:

50 mg Inicial 400 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 200 mg cada 12 horas.

Envase con 14 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol

Vía de administración y Dosis

liofilizado

Envase con un frasco ámpula con liofilizado. TABLETA Cada tableta contiene: Voriconazol

5318

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Pacientes con peso menor de 40 kg de peso corporal: 200 mg Inicial 200 mg cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 100 mg cada 12 horas. Niños de 2 a 12 años: Inicial 6 mg/kg de peso corporal cada 12 horas las primeras 24 horas; continuar con 4 mg/kg de peso corporal cada 12 horas.

Envase con 14 tabletas.

Generalidades Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilación del 14-α-esterol en la biosíntesis de ergosterol.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Trastornos vasculares, fiebre, erupción cutánea, vómito, nauseas, diarrea, cefalea, edema periférico y dolor abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, administración simultánea con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus. No administrar en menores de 2 años de edad. Precauciones: Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, lactancia.

Interacciones Administración concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitúricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.

251

ZANAMIVIR Clave 4374

Descripción

Indicaciones

POLVO

Profilaxis y tratamiento de la Influenza subtipos A y B.

Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg

Vía de administración y Dosis Oral por inhalación Adultos y niños mayores de 5 años: Tratamiento de la influenza: 2 inhalaciones de 5 mg cada 12 horas por 5 días.

Envase con 5 discos de aluminio, cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador.

Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg cada 24 horas durante 10 días.

Generalidades El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus subtipos A y B en adultos y niños mayores de 5 años. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo alergia). Bronco espamo, disnea, y eritema cutáneo.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

ZIDOVUDINA Clave 4257

Descripción

Cada cápsula contiene: Zidovudina

5274

100 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas por un mes, posteriormente reducir la dosis a 100 mg cada 4 horas.

Envase con 100 cápsulas. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Zidovudina

5273

Indicaciones Infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).

CÁPSULA

Niños de 3 meses a 11 años: 100 a 120 mg/m2 de superficie corporal/día, divididas cada 4 horas.

250 mg

Envase con 30 cápsulas. SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Zidovudina

1g

Envase con 240 ml.

Generalidades Inhibe la acción de la enzima transcriptasa reversa.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, fiebre, náusea, vómito, síndrome pseudogripal, ansiedad, anemia, neutropenia y leucopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Depresión hematopoyética.

Interacciones Diazepam, ácido acetilsalicílico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato, disminuyen su biotransformación.

252

Grupo Nº 7: Enfermedades Inmunoalérgicas Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0402 Clorfenamina

Tableta

4 mg

20 Tabletas

0408 Clorfenamina

Jarabe

0.5 mg / ml

Envase con 60 ml

2142 Clorfenamina

Solución inyectable

10 mg/ml

5 ampolletas

0464 Cromoglicato de sodio

Suspensión aerosol

3.6 g/100 g

Envase con 16 g para 112 inhalaciones

0405 Difenhidramina

Jarabe

12.5 mg/5 ml

Envase con 60 ml

0406 Difenhidramina

Solución inyectable

100 mg/10 ml

Frasco ámpula con 10 ml.

0474 Hidrocortisona

Solución inyectable

100 mg/2 ml

50 Frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.

0409 Hidroxizina

Gragea o tableta

10 mg

30 Grageas o tabletas

2143 Hidroxizina

Jarabe

2 mg / ml

Envase con 180 ml

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

2141 Betametasona

Descripción Solución inyectable

Cantidad 4 mg / ml

Presentación Ampolleta o frasco ámpula con 1 ml

5079 Cloropiramina

Solución inyectable

20 mg / 2 ml

5 ampolletas con 2 ml

3143 Epinastina

Tableta

20 mg

10 tabletas

3145 Fexofenadina

Comprimido

120 mg

10 comprimidos

3146 Fexofenadina

Comprimido

180 mg

10 comprimidos

5240 Inmunoglobulina G no modificada

Solución inyectable

6g

Frasco ámpula con 120 ml o frasco ámpula y frasco con 200 ml de solvente

5244 Inmunoglobulina G no modificada

Solución inyectable

5g

Frasco ámpula con 100 ml o frasco ámpula y frasco con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente.

0463 Ketotifeno

Solución oral

20 mg / 100 ml

Envase con 120 ml

3150 Levocetirizina

Tableta

5 mg

20 tabletas

2144 Loratadina

Tableta o gragea

10 mg

20 tabletas o grageas

2145 Loratadina 4141 Mometasona

Jarabe

5 mg / 5 ml

Suspensión

0.050 g/100ml

Envase con 60 ml Nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (120 nebulizaciones de 50 µg cada una).

253

Cuadro Básico CLORFENAMINA Clave 0402

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años:

4.0 mg 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 24 mg/día.

0408

Envase con 20 tabletas. JARABE

Oral.

Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina

Niños: 0.5 mg 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día.

Envase con 60 ml. 2142

2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. Dosis máxima: 6 mg/día. Intramuscular o intravenosa.

SOLUCIÓN INYECTABLE º Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfenamina

Adultos: 10 mg De 10 a 20 mg. Dosis máxima 40 mg/día.

Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

Generalidades Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción píloro-duodenal, hipertensión arterial sistémica, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica. Precauciones: Menores de 2 años.

Interacciones La administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del sistema nervioso central, aumentan su efecto sedante.

CROMOGLICATO DE SODIO Clave 0464

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN AEROSOL Cada inhalador contienen: Cromoglicato disódico

Asma bronquial.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos y niños mayores de 2 años:

560 mg 2 inhalaciones cada 6 horas.

Envase con espaciador para 112 dosis de 5 mg.

Generalidades Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas, que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhibe así mismo la liberación de histamina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Tos, broncoespasmo, irritación faríngea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Menores de 2 años.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

254

DIFENHIDRAMINA Clave 0405

Descripción

Indicaciones

JARABE

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 250 mg

0406

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 100 mg/kg de peso corporal/ día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg de peso corporal/día, fraccionada cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 50 mg/ kg de peso corporal/día. Intramuscular:

Envase con 60 ml. SOLUCIÒN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg

Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis máxima 400 mg/día. Niños de 3 a 12 años: 5 mg/kg/ día cada 6 horas Cosis máxima 300 mg/día.

Envase con frasco ámpula de 10 ml.

Generalidades Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en células efectoras.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad, calambres musculares, vértigo, mareo, anorexia, náusea, vómito, diplopía, diaforesis, calosfríos, palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma de ángulo cerrado, úlcera péptica, obstrucción piloroduodenal, hipertensión arterial, hipertrofia prostática, obstrucción del cuello de la vejiga, asma bronquial crónica. Precauciones: Menores de 2 años.

Interacciones La administración concomitante con antihistamínicos, bebidas alcohólicas, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros depresores del sistema nervioso central aumentan su efecto sedante.

HIDROCORTISONA Clave 0474

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Insuficiencia suprarrenal.

Intravenosa o intramuscular.

Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona.

Estados de choque. Autoinmunidad.

Adultos: Inicial: 100 a 250 mg (intramuscular) En choque: 500 a 2000 mg cada 2 a 6 horas.

“Status” asmático.

Niños:

Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente.

20 a 120 mg/m2 de superficie corporal/ día, cada 12 a 24 horas, por tres días.

Generalidades Corticoesteroide de acción rápida con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del crecimiento en niños, osteoporosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica. Precauciones: Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.

Interacciones Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.

255

HIDROXIZINA Clave 0409

Descripción

Indicaciones

GRAGEA O TABLETA

Ansiedad y tensión emocional.

Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Hipercinesia. 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas. Urticaria.

2143

Envase con 30 grageas o tabletas. JARABE Cada ml contiene: Clorhidrato de hidroxicina

Niños: Inducción de sedación preoperatoria y postoperatoria.

2 mg/kg de peso corporal /día en dosis fraccionada cada 6 horas.

2 mg

Envase con 180 ml.

Generalidades Antagonista de los receptores de H1 de las células efectoras. Modera las respuestas mediadas por histamina, en particular sobre músculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguíneos y deprime el sistema nervioso central.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Somnolencia, sequedad de boca, náusea, vómito, mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, miastenia, lasitud. Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 años.

Interacciones Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.

256

Catálogo BETAMETASONA Clave 2141

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Insuficiencia suprarrenal.

Intramuscular, intravenosa, intra-articular.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona.

Alteraciones inflamatorias.

Adultos:

Estado de choque.

0.5 a 8 mg/kg de peso corporal/ día.

“Status” asmático.

Niños:

Envase con un frasco ámpula o una ampolleta con 1 ml.

30 a 120 µg/kg de peso corporal, cada 12 a 24 horas.

Generalidades Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Inmunodepresión, úlcera péptica, trastornos psiquiátricos, acné, glaucoma, hiperglucemia, pancreatitis, detención del crecimiento en niños, osteoporosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, micosis sistémica. Precauciones: Enfermedad hepática, osteoporosis, diabetes mellitus, úlcera péptica.

Interacciones Con barbitúricos, fenitoína y rifampicina disminuye su efecto terapéutico. Con el ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de úlcera péptica y hemorragia gastrointestinal.

CLOROPIRAMINA Clave 5079

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de cloropiramina

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa. Adultos:

20 mg 5 a 20 mg en dosis única.

Envase con 5 ampolletas con 2 ml.

Generalidades Antihistamínico derivado de la propilamina. Bloqueador de los receptores H1 de histamina, de acción competitiva y reversible.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Somnolencia, sedación, sequedad de boca, mareo, obnubilación, rubor facial, alucinaciones, visión borrosa, irritabilidad, excitación motora debilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción píloro-duodenal, glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, asma. Precauciones: Menores de 5 años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión.

Interacciones Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamínicos. Potencia efecto de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.

257

EPINASTINA Clave 3143

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina

Vía de administración y Dosis

Rinitis alérgica

Oral.

Urticaria

Adultos y niños mayores de 12 años:

Eccema

Una tableta cada 24 horas.

20 mg

Dermatitis atópica Envase con 10 tabletas.

Profilaxis de asma bronquial.

Generalidades Derivado tetracíclico de la guanidina, antihistamínico H1 con acción antagonista de leucotrienos, serotonina y otros mediadores químicos. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Obstrucción píloroduodenal. Glaucoma de ángulo estrecho. Hipertrofia prostática. Asma Precauciones: En menores de 5 años y personas que manejan vehículos o maquinaria que requiera precisión.

Interacciones Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamínicos. Potencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de anticoagulantes orales.

FEXOFENADINA Clave 3145

Descripción Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina

3146

Indicaciones

COMPRIMIDO

Oral.

Urticaria idiopática crónica.

Adultos y mayores de 12 años:

120 mg Rinitis alérgica: 120 mg al día.

Envase con 10 comprimidos. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina

Vía de administración y Dosis

Rinitis alérgica.

Urticaria idiopática crónica: 180 mg al día. 180 mg Niños de 6 a 11 años: 60 mg al día dividida en dos tomas.

Envase con 10 comprimidos.

Generalidades Antagonista periférico de los receptores H1, antihistamínico selectivo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, mareo, náusea, somnolencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Con antiácidos disminuye su eficacia.

258

INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA Clave 5240

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Inmunodeficiencias primarias y secundarias.

Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6 g

Adultos: Hipogammaglobulinemia. Agammaglobulinemia.

5244

Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco con 200 ml de diluyente. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa.

Púrpura trombocitopénica.

Inmunodeficiencia: 0.2 a 0.4 g/kg de peso corporal/ día, en intervalos de 3 semanas. Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de peso corporal/ día por uno a cuatro días, o en intervalos de 1 a 2 semanas.

Síndrome de Guillain-Barré. Púrpura y Guillain-Barré: 0.4 g /kg de peso corporal/ día, por 5 días.

5g

Envase con un frasco ámpula con 100 ml o envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente.

Generalidades Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacción anafiláctica, hiperemia, cefalea, náusea, vómito, hipotensión y taquicardia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con anticuerpos Ig A.

Interacciones Disminuye la eficacia de la inmunización activa; por lo tanto no debe de vacunarse al paciente durante la utilización de la inmunoglobulina.

KETOTIFENO Clave 0463

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN ORAL

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Cada 100 ml contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno.

Vía de administración y Dosis Oral. Niños mayores de 2 años: 0.4 a 0.6 mg cada 12 horas.

Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades Inhibe la liberación de histamina, leucotrienos y otros mediadores químicos que intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmático agudo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, sedación, boca seca, excitación, nerviosismo, insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Potencia efectos de bebidas alcohólicas y depresores del sistema nervioso central.

259

LEVOCETIRIZINA Clave 3150

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Rinitis alérgica estacional.

Oral.

Cada tableta contiene: Diclorhidrato de levocetirizina 5 mg

Rinitis alérgica perenne.

Adultos y niños mayores de 6 años:

Urticaria idiopática crónica.

5 mg cada 24 horas.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Enantiómero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los receptores H 1.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp y en malabsorción de glucosa-galactosa.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

LORATADINA Clave 2144

Descripción

Indicaciones

TABLETA O GRAGEA

Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Cada tableta o gragea contienen: Loratadina 10 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 6 años: 10 mg cada 24 horas.

2145

Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE Cada 100 ml contienen: Loratadina

Niños de 2 a 6 años: 5 mg cada 24 horas.

100 mg

Envase con 60 ml y dosificador.

Generalidades Antagonista selectivo de receptores H1. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, náusea, vómito, retención urinaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia hepática.

Interacciones Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones plasmáticas.

260

MOMETASONA Clave 4141

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN

Rinitis alérgica.

Cada 100 ml contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.050 g de furoato de mometasona anhidro.

Vía de administración y Dosis Nasal. Adultos y niños: Una a dos nebulizaciones cada 24 horas No exceder de 200 µg/ día.

Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 µg cada una).

Generalidades Glucocorticoide sintético que inhibe la respuesta inflamatoria por bloqueo de: expresión de la histamina, leucotrienos, interleucinas (1, 4, 5 6 y 8), interferón gama y factor de necrosis tumoral. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Epistaxis, faringitis, ardor e irritación nasal, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

261

Grupo Nº 8: Gastroenterología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave 1273 0154 1221 1222 1223

Nombre genérico Aceite de ricino Aceite mineral Aluminio Aluminio Aluminio – magnesio

Descripción Solución Solución Tableta Suspensión oral Tableta masticable

1224 Aluminio – magnesio

Suspensión oral

1263 1206 1207 0113 2146 2247 2248 2249

Bismuto Butilhioscina Butilhioscina Butilhioscina – metamizol Butilhioscina – metamizol Cinitaprida Cinitaprida Cinitaprida

Suspensión oral Gragea Solución inyectable Gragea Solución inyectable Comprimido Granulado Solución oral

1208 1209 2147 1277 1278 1282 1363 1364 4184

Cisaprida Cisaprida Cisaprida Fosfato y citrato de sodio Glicerol Glicerol Lidocaína - hidrocortisona Lidocaína - hidrocortisona Loperamida

1275 1241 1242 1243 2150 1271 1233 2151 1270 1272

Magnesio Metoclopramida Metoclopramida Metoclopramida Plantago ovata - senósidos A y B Plántago psyllium Ranitidina Ranitidina Senosidos A-B Senósidos A-B

Suspensión oral Tableta Tableta Solución Supositorio Supositorio Ungüento Supositorio Comprimido, tableta o gragea Suspensión oral Solución inyectable Tableta Solución Granulado Polvo Gragea o tableta Jarabe Solución oral Tableta

Cantidad

200 mg 350 mg/5 ml Al 200 mg, Mg 200 ó 447.3 mg Al 3.7 mg, 4 g ó 8.9 g /100 ml 1.750 g/ 100 ml 10 mg 20 mg/ ml 10 mg/ 250 mg 20 mg/2.5 g/5 ml 1 mg 1 mg 20 mg/100 ml (1 mg/5 ml) 1 mg/ ml 5 mg 10 mg 12 g-10g/100 ml. 2.632 g 1.380 g 50 mg/2.5 mg/1 g 60 mg/5 mg 2 mg 425 mg/5 ml 10 mg/2 ml 10 mg 4 mg/ml 54.2 g/300 mg/100 g 49.7 g/100 g 150 mg 150 mg/ 10 ml 200 mg/100 ml 8.6 mg

Presentación Envase con 70 ml Envase con 265 ml 50 tabletas Envase con 240 ml 50 tabletas Envase con 240 ml Envase con 240 ml 10 grageas 3 Ampolletas con 1.0 ml 36 grageas 5 ampolletas con 5 ml 25 comprimidos 30 sobres Envase con 120 ml y cucharita dosificadora Envase con 60 ml 30 tabletas 30 tabletas Envase con 133 ml y aplicador 6 supositorios 20 supositorios Envase con 20 g y aplicador 6 supositorios 12 comprimidos, tabletas o grageas Envase con 120 ml 6 ampolletas con 2 ml 20 tabletas Frasco gotero con 20 ml Envase con 100 g Envase con 400 g 20 grageas o tabletas Envase 200 ml Envase con 75 ml 20 tabletas

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4185 Acido ursodeoxicólico 4336 Budesonida 1204 Dicicloverina 5188 Esomeprazol

Cápsula Cápsula Cápsula Tableta

250 mg 3 mg 10 mg 40 mg

50 cápsulas 30 cápsulas 20 ó 30 cápsulas 14 tabletas

3830 L-ornitina-L-aspartato

Granulado

3g

Envase con 10 ó 30 sobres

3826 L-ornitina-L-aspartato

Solución inyectable

5g

Envase con 5 ampolletas con 10 ml

0260 Lidocaína

Gel

20 mg/ml

Envase con 10, 20 ó 30 ml

1244 Mesalazina 4175 Mesalazina

Suspensión rectal Supositorio

6.667 g/100 ml 1 g.

7 enemas con 60 ml

262

14 ó 28 supositorios

Clave

Nombre Genérico

4186 Mesalazina

Descripción

Cantidad

Presentación

4189 Mesalazina 5171 Octreotida

Gragea con capa entérica 500 mg o tableta de liberación prolongada Supositorio 250 mg Suspensión Inyectable 20 mg/ 2.5 ml

30 ó 40 ó 50 ó 60 ó 100 grageas con capa entérica ó tabletas de liberación prolongada 30 supositorios Frasco ámpula y ampolletas con diluyente o frasco ámpula y jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente.

5181 Octreotida 5187 Omeprazol o Pantoprazol

Solución inyectable Solución inyectable

Frasco ámpula con 5 ml Frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente

4188 Pancreatina

5221 Peginterferón alfa-2b

Solución inyectable

150 mg (lipasa no menos de 10000 USP) Pantoprazol 40 mg, ó Rabeprazol 20 mg, u Omeprazol 20 mg 80 µg/0.7 ml

50 cápsulas

5186 Pantoprazol o Rabeprazol u Omeprazol

Cápsula o gragea con capa entérica Cápsula (con microesferas ácido resistentes. Tableta o gragea o cápsula

1 mg/5 ml Omeprazol 40 mg ó Pantoprazol 40 mg 300 mg

5222 Peginterferón alfa-2b

Solución inyectable

120 µg/0.7 ml

5223 Peginterferon alfa 2a

Solución inyectable

180 µg/1.0 ml

5224 Peginterferon alfa-2b

Solución inyectable

100 µg/0.7 ml

1210 4113 4191 1234 4112 5172 5176 4504 4194 5191

Tableta Solución inyectable Polvo Solución inyectable Polvo Solución inyectable Tableta Tableta con capa entérica Comprimido Solución inyectable

100 mg

Supositorio

6.5 mg

4190 Pancreatina

Pinaverio Polidocanol Polietilenglicol Ranitidina Resina de colestiramina Somatostina Sucralfato Sulfasalazina Tegaserod Terlipresina

5454 Tietilperazina

30 mg/ ml 105 g 50 mg 4g 3 mg 1g 500 mg 6 mg. 1 mg/5 ml

30 ó 50 cápsulas o grageas

7, 14 ó 28 tabletas o grageas o cápsulas

Una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. Una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. Una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. Frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 0.7 ml de diluyente. 14 ó 28 tabletas Frasco ámpula con 30 ml 4 sobres 5 ampolletas con 2 ó 5 ml 50 sobres Ampolleta 40 tabletas 60 tabletas 10 comprimidos Frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. 6 supositorios

263

Cuadro Básico ACEITE DE RICINO Clave 1273

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN

Estreñimiento

Oral.

Cada envase contiene: Aceite de ricino

Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización de estudios de imagen en abdomen.

Adultos: 15 a 70 ml en una sola toma. Niños mayores de dos años:

Envase con 70 ml.

5 a 35 ml.

Generalidades Estimula la actividad intestinal motora por acción directa del músculo liso y estimulación del plexo nervioso intramural.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Náusea, diarrea, cólico intestinal. Eructos, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, síndrome de abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, colitis ulcerosa crónica inespecífica, oclusión intestinal, apendicitis.

Interacciones Disminuye la absorción de medicamentos que se administran por vía oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.

ACEITE MINERAL Clave 0154

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN

Estreñimiento

Oral o rectal.

Cada envase contiene: Aceite mineral

Vaciamiento de colon como preparación prequirúrgica o para realización de estudios de imagen en abdomen.

Adultos: Oral:15 a 30 ml Enema: 150 ml. Niños: Oral: 5 a 15 ml. Enema: 30 a 60 ml.

Envase con 265 ml.

Generalidades Impide la absorción del agua del intestino grueso, produciendo un efecto lubricante y laxante.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea. Dependencia de laxantes por uso excesivo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, dolor abdominal agudo, abdomen agudo, apendicitis, hemorroidectomía, obstrucción o perforación intestinal, impacto fecal. menores de dos años. Precauciones: En ancianos y niños.

Interacciones Disminuye la absorción de medicamentos que se administran por vía oral. Con otro tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.

248

ALUMINIO Clave 1221

Descripción

Trastornos de hipersecreción gástrica

Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio

1222

Indicaciones

TABLETA

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

200 mg

Hiperfosfatemia en insuficiencia renal crónica.

Envase con 50 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio

200 a 600 mg una hora después de los alimentos y al acostarse. Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g cada 6, 8 ó 12 horas.

7g

Niños:

Envase con 240 ml y dosificador (350 mg/5 ml).

50 a 150 mg/kg de peso corporal/día, administrar la dosis dividida cada 6 horas.

Generalidades Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal. Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el antiácido 2 horas antes ó 2 horas después de la ingestión de otros medicamentos.

Interacciones Disminuye la absorción de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamínicos H2 hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorción de metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y ácido valproico.

ALUMINIO Y MAGNESIO Clave 1223

Descripción

Indicaciones

TABLETA MASTICABLE

Trastornos de hipersecreción gástrica

Cada tableta masticable contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg Hidróxido de magnesio 200 mg o trisilicato de magnesio: 447.3 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Dispepsia. Una a dos tabletas o cucharadas, cada 8 horas. Niños mayores de 6 años:

1224

Envase con 50 tabletas masticables. SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de aluminio Hidróxido de magnesio o trisilicato de magnesio:

Una tableta o cucharada, cada 8 ó 12 horas.

3.7 g 4.0 g 8.9 g

Envase con 240 ml y dosificador.

Generalidades Neutraliza el ácido y protege la mucosa gástrica; aumenta el tono del esfínter esofágico. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Estreñimiento, náusea, vómito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, cálculos de vías urinarias, obstrucción intestinal. Precauciones: En caso de estar tomando simultáneamente otros medicamentos y si persisten las molestias o hay dolor abdominal.

Interacciones Disminuye la absorción de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamínicos H2 hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.

249

BISMUTO Clave 1263

Descripción

Indicaciones Diarrea leve inespecífica.

SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

1.750 g

30 ml cada 2 horas, hasta 8 dosis en 24 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. De 6 a 9 años 10 ml. De 9 a 12 años 15 ml. cada 4 ó 6 horas.

Envase con 240 ml.

Generalidades Tiene actividad higroscópica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Encefalopatía, constipación, acúfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y heces.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos; úlcera péptica sangrante, insuficiencia renal, hemofilia. Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa, coagulopatía, ulcera péptica, diabetes mellitus, insuficiencia hepática e insuficiencia renal. No usar para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. En niños menores de 6 años.

Interacciones Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid riesgo de disminución del efecto uricosúrico.

BUTILHIOSCINA Clave 1206

Descripción Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina

1207

Indicaciones

GRAGEA

Oral.

Espasmos y discinecias de las vìas biliares y urinarias.

10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.

Adultos y niños mayores de 12 años:

10 mg

Envase con 10 grageas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina

Vía de administración y Dosis

Espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal.

Intramuscular, intravenosa. Dismenorrea. Adultos: 20 mg

20 mg cada 6 a 8 horas. Niños: 5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.

Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

Generalidades Actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral, produciendo relajación en el tracto intestinal, biliar y urinario.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, hipertrofia prostática, taquicardia, megacolon y asma. Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias

Interacciones Aumentan su acción anticolinérgica los antidepresivos tricíclicos, amantadina y quinidina.

250

BUTILHIOSCINA-METAMIZOL Clave 0113

2146

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

GRAGEA

Cólico biliar

Oral.

Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg Metamizol sódico monohidrato equivalente a 250 mg de metamizol sódico

Cólico intestinal

Adultos:

Cólico renal.

1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas.

Dismenorrea.

Envase con 36 grageas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: N butilbromuro de hioscina Metamizol

Intravenosa (5 a 10 minutos) o intramuscular profunda. Adultos:

20 mg 2.5 g

Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de dolor.

Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

Generalidades El bromuro de butilhioscina actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral produciendo relajación en el tracto intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee acción analgésica a tres niveles; periférico, medular y talámico. Se fija a receptores periféricos haciéndolos refractarios a la recepción y transmisión del dolor. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor epigástrico, náusea, estomatitis, leucopenia, erupciones cutáneas, y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos y a las pirazolonas, úlcera duodenal, porfiria, granulocitopenia deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa., insuficiencia hepática y renal. Precauciones: Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficienca cardiaca, taquiarritmias.

Interacciones El metamizol se potencia con derivados pirazolónicos, aumenta la acción de los anticoagulantes cumarínicos; las fenotiazinas potencian su acción antipirética. Aumentan la acción anticolinérgica de la bultilhioscina los antidepresivos tricíclicos, amantadina y quinidina.

CINITAPRIDA Clave 2247

2248

Descripción

Indicaciones Reflujo gastroesofágico.

Oral.

Cada comprimido contiene Bitartrato de cinitaprida equivalente a de cinitaprida.

Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal.

Adultos: (mayores de 20 años)

1 mg

1 mg tres veces al día, 15 minutos antes de cada comida.

Envase con 25 comprimidos. GRANULADO Cada sobre contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a de cinitaprida.

2249

Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO

1 mg

Envase con 30 sobres. SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Bitartrato de cinitaprida equivalente a de cinitaprida.

20 mg

Envase con 120 ml (1 mg/5 ml) y cucharita dosificadora.

251

Generalidades Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal, con marcada acción procolinérgica. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del transito intestinal (la digestión lenta, la digestión gástrica postprandial, la sensación de plenitud precoz, dolor abdominal, náuseas, vómitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedación y somnolencia

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstrucción o perforación del tracto gastrointestinal; y tampoco en disquinesia tardía a neurolépticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 años.

Interacciones El vaciamiento gástrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorción de algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminérgicos sobre el sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por disminución en su absorción. Su efecto disminuye en la coadministración con anticolinérgicos atropínicos y los analgésicos narcóticos. Con alcohol, tranquilizantes, hipnóticos y narcóticos, potencia su efecto sedante.

CISAPRIDA Clave 1208

Descripción

Cada 100 ml contienen: Cisaprida

1209

2147

Indicaciones

SUSPENSIÓN ORAL

Vía de administración y Dosis

Gastropares

Oral.

Reflujo gastroesofágico.

Niños con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg de peso corporal cada 6 u 8 horas.

100 mg

Envase con 60 ml y dosificador. TABLETA

Niños con peso corporal mayor de 25 kg y menor de 50 kg: 5 mg cada 6 horas.

Cada tableta contiene: Cisaprida

Adultos: 5 mg

5 a 10 mg antes de los alimentos y antes de acostarse.

Envase con 30 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Cisaprida

10 mg

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Agonista de los receptores 5-HT. Previene la atonía gástrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mientérico.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cólicos, borborigmos, dispepsia, diarrea. Cefalea, aturdimiento, prolongación del QT en ECG, arritmias, paro cardiaco, anafilaxia, anemia aplástica, síntomas extrapiramidales, trastornos psiquiátricos, fiebre, taquicardia, hipoglucemia, náusea, rinitis, constipación, insomnio ginecomastia, elevación de transaminasas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, alteración del nodo sinusal, bloqueo A-V de 2º y 3er grado, isquemia del miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, hipokalemia e hipomagnesemia. Precauciones: Insuficiencia hepática, neonatos.

Interacciones Incrementan su concentración plasmática los inhibidores de proteasa HIV, antimicóticos azólicos, antibióticos macrólidos.

252

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO Clave 1277

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Fosfato monosódico Citrato de sodio

12 g 10 g

Vía de administración y Dosis

Estreñimiento.

Rectal.

Estimulación rectal para la evacuación intestinal.

Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml en una sola dosis.

Envase con 133 ml y cánula rectal.

Generalidades Tiene efecto osmótico por extracción de agua de los tejidos a la a luz intestinal. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cólicos abdominales. Desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Colitis ulcerosa crónica, padecimientos ano-rectales, síndrome abdominal agudo, apendicitis y perforación intestinal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

GLICEROL Clave 1278

Descripción

Indicaciones

SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Glicerol

Estreñimiento.

Vía de administración y Dosis Rectal. Adultos:

2.632 g 2.632 g cada 8 horas.

1282

Envase con 6 supositorios. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Glicerol

Niños: 1.380 g cada 8 horas. 1.380 g

Envase con 20 supositorios.

Generalidades Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Cólicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cólico abdominal de etiología no determinada, abdomen agudo y apendicitis.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

253

LIDOCAÍNA - HIDROCORTISONA Clave 1363

Descripción

Indicaciones

UNGÜENTO

Procesos inflamatorios anorectales.

Cada 100 gramos contiene: Lidocaína Acetato de Hidrocortisona Subacetato de Aluminio Óxido de Zinc

Vía de administración y Dosis Rectal. Adultos:

5g 0.25 g 3.50 g 18 g

Anestésico local para exploraciones ano-rectales.

Una a cuatro aplicaciones en el día. Niños mayores de 2 años: Una a tres aplicaciones en 24 horas.

1364

Envase con 20 g y aplicador. SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Lidocaína Acetato de Hidrocortisona Óxido de Zinc Subacetato de Aluminio

Aplicar la cantidad mínima necesaria. Rectal. Adultos: 60 mg 5 mg 400 mg 50 mg

Uno a dos supositorios en 24 horas.

Envase con 6 supositorios.

Generalidades Anestésico y antiinflamatorio, por las características de sus componentes. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones alérgicas; sensación de molestias rectales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del fármaco, tuberculosis ano-rectal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

LOPERAMIDA Clave 4184

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO, TABLETA O GRAGEA

Síndrome diarreico.

Cada comprimido, tabletas o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg, después de cada evacuación (máximo al día 16 mg). Niños 8 a 12 años:

Envase con 12 comprimidos, tabletas o grageas.

2 mg cada 8 horas, mantenimiento 1 mg después de cada evacuación. (máximo al día 8 mg).

Generalidades Actúa sobre los músculos circulares y longitudinales por el efecto directo e interacción con la liberación de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorción de agua y electrolitos en el lumen intestinal.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia, fatiga, mareo, distensión abdominal, exantema, cólicos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, atonía intestina, constipación y obstrucción intestinal. Precauciones: En niños menores de 6 años, insuficiencia hepática, hiperplasia prostática, colitis pseudomembranosa.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

254

MAGNESIO Clave 1275

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Hidróxido de magnesio

Vía de administración y Dosis

Estreñimiento.

Oral.

Dispepsia.

Adultos: Laxante: 30 a 60 ml disueltos en un vaso de agua. Dispepsia: 10 a 15 ml.

8.5 g

Niños: Laxante:15 a 30 ml disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10 ml, cada 12 ó 24 horas.

Envase con 120 ml. (425 mg/5 ml).

Generalidades Produce un efecto osmótico en el intestino delgado por extracción de agua a la luz intestinal. Inhibe la acción del jugo gástrico. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, cólicos abdominales. desequilibrio de líquidos y electrolitos ante administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administración continua.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI, oclusión intestinal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

METOCLOPRAMIDA Clave 1241

Descripción

Indicaciones Náusea

Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg

Vómito.

Adultos: 10 mg cada 8 horas.

Reflujo gastroesofágico. Gastroparesia.

1243

Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas.

TABLETA

De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas. Oral

Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg

Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8 horas.

Envase con 6 ampolletas de 2 ml. 1242

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Envase con 20 tabletas. SOLUCIÓN Cada ml contiene: Clorhidrato de metoclopramida

Niños: Menores de 6 años. 0.1/kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas. 4 mg

De 7 a 12 años 2 a 8 mg/ kg de peso corporal/día, dividida la dosis cada 8 horas.

Envase frasco gotero con 20 ml.

Generalidades Estimula la motilidad de las vías gastrointestinales superiores sin incrementar las secreciones pancreáticas biliares o gástricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones gástricas, relaja el bulbo duodenal y el esfínter pilórico, la peristalsis, el vaciamiento gástrico y el tránsito intestinal. Las propiedades antieméticas son por antagonismo de los receptores dopaminérgicos, periféricos y centrales en la zona “gatillo” quimiorreceptora.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer, insomnio, cefalea, mareos, náuseas, síntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, “rash”, urticaria o trastornos intestinales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación intestinal Precauciones: En enfermedad renal.

Interacciones Anticolinérgicos y opiáceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian los efectos sedantes con bebidas alcohólicas, hipnóticos, tranquilizantes y otros depresores del sistema nervioso central.

255

PLÁNTAGO OVATA - SENÓSIDOS A Y B Clave 2150

Descripción

Indicaciones

GRANULADO Cada 100 g contienen: Plántago ovata Concentrado de Sen (equivalente a: Senósidos A y B

54.2 g 12.4 g 300 mg

Vía de administración y Dosis

Hipotonía intestinal.

Oral.

Estreñimiento.

Adultos y niños mayores de 12 años:

Laxante para la preparación previa a estudios radiológicos.

5 g por la noche.

Envase con 100 g.

Generalidades Son glucósidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades catárticas porque irritan la mucosa intestinal. También promueven la acumulación de agua y electrolitos en el colon. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cólicos intestinales, diarrea, meteorismo, náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Oclusión intestinal, apendicitis aguda, abdomen agudo, impacto fecal, sangrado rectal. Precauciones: No administrar por periodos mayores de 2 semanas sin supervisión médica.

Interacciones Ninguna de importancia clínica

PLÁNTAGO PSYLLIUM Clave 1271

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

POLVO

Hipotonía intestinal.

Oral.

Cada 100 g contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49.7 g

Estreñimiento.

Adultos: Una a dos cucharadas disueltas en un vaso de agua, cada 8 horas. Niños: Una cucharada disuelta en un vaso de agua, cada 8 horas.

Envase con 400 g.

Generalidades Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Diarrea, cólicos, meteorismo, irritación rectal, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Oclusión intestinal, síndrome de abdomen agudo, impacto fecal. Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

256

RANITIDINA Clave 1233

2151

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

GRAGEA O TABLETA

Úlcera gastroduodenal

Oral.

Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.

Gastritis.

Adultos:

Trastorno de hipersecreción como el Síndrome de Zollinger-Ellison.

150 mg a 300 mg por vía oral cada 12 a 24 horas. Sostén: 150 mg cada 24 horas, al acostarse.

Envase con 20 grageas o tabletas. JARABE

En Zollinger-Ellison: dosis máxima 6 g por día. Niños:

Cada 10 ml contiene: Clorhidrato de ranitidina

2 a 4 mg/kg /día, cada 12 horas.

150 mg

Envase con 200 ml.

Generalidades Antagonista de los receptores H2 en las células parietales, disminuyendo la secreción gástrica.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar general, mareos, confusión, bradicardia. náusea y estreñimiento, ictericia, exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antagonistas de los receptores H2, cirrosis y encefalopatía hepática, IRC.

Interacciones Los antiácidos interfieren con su absorción. Aumenta los niveles sanguíneos de glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorción de ketoconazol.

SENÓSIDOS A-B Clave 1270

1272

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCION ORAL

Estreñimiento.

Oral.

Cada 100 ml contienen: Concentrado de Sen desecados 4g equivalente a 200 mg de senósidos A y B.

Hipotonía intestinal.

Adultos:

Laxante para la preparación previa a estudios radiológicos.

2 cucharadas, en la noche. Niños mayores de 5 años:

Envase con 75 ml. TABLETA

Una o dos cucharaditas en la noche. Oral.

Cada tableta contiene: Concentrados de Sen desecados 187 mg (normalizado a 8.6 mg de senósidos A-B).

Adultos: Una a tres tabletas al día.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Glucósidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan antraquinonas, substancias que tienen propiedades catárticas porque irritan la mucosa intestinal. También promueven la acumulación de agua y electrolitos en el colon.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Cólicos intestinales, diarrea, meteorismo, náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicado: Desequilibrio hidroelectrolítico; apendicitis y abdomen agudo, oclusión intestinal, impacto fecal, sangrado rectal. Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo prolongado.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

257

Catálogo ÁCIDO URSODEOXICÓLICO Clave 4185

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Ácido ursodeoxicólico

Disolución de cálculos de colesterol, en pacientes con litiasis radiolúcida, no complicada, con vesícula biliar funcional.

250 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso corporal/día.

Envase con 50 cápsulas

Generalidades Por inhibición de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. La reducción de los niveles de colesterol, permite la solubilización y disolución gradual de los cálculos. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedades agudas de las vías biliares y procesos inflamatorios intestinales.

Interacciones Disminuye su absorción con colestiramina, colestipol y antiácidos que contengan aluminio. El clofibrato, los estrógenos y los progestágenos, pueden disminuir la posibilidad de disolver los cálculos porque tienden a aumentar la saturación del colesterol en la bilis.

BUDESONIDA Clave 4336

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Budesonida

Colitis ulcerativa crónica inespecífica

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

3 mg

Enfermedad de Crohn. 3 mg cada 8 horas, antes de los alimentos. Retirarlo gradualmente en 8 semanas.

Envase con 30 cápsulas.

Generalidades Glucocorticoide con alto efecto local, su acción provoca una inhibición de la fosfolipasa A2, disminución de liberación de ácido araquidónico, inhibición de la síntesis de leucotrienos, prostaglandinas y del factor de activación plaquetaria.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Características cushingoides, dispepsia, calambres musculares, palpitaciones, nerviosismo, visión borrosa, reacciones dérmicas y alteraciones menstruales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus, osteoporosis, ulcera péptica, glaucoma y catarata.

Interacciones El Ketoconazol incrementa sus niveles plasmáticos.

258

DICICLOVERINA Clave 1204

Descripción

Indicaciones En trastornos funcionales del tracto gastrointestinal.

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de dicicloverina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 2 cápsulas cada 8 horas.

Diversos tipos de colitis

10 mg

Niños mayores de 12 años:1 cápsula cada 8 horas. Diverticulosis.

Envase con 20 ó 30 cápsulas.

Generalidades Anticolinérgico de acción específica gastrointestinal que posee efectos antiespasmódicos. Su acción es relajante directa de la musculatura lisa. Sin efectos atropínicos importantes. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Resequedad de boca, mareos, fatiga, sedación, visión borrosa, disuria, euforia, plenitud gástrica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, uropatía obstructiva, obstrucción del tracto gastrointestinal, íleo paralítico, atonía intestinal, colitis ulcerativa, miastenia gravis, en niños menores de 12 años. Precauciones : Hernia del hiato, glaucoma e hipertrofia prostática.

Interacciones Pueden aumentar sus efectos adversos los anticolinergicos, antiarritmicos de clase I, antihistaminicos, antipsicoticos, benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, analgésicos narcóticos, nitritos y nitratos, simpaticomiméticos, antidepresivos tricíclicos.

ESOMEPRAZOL Clave 5188

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Ulcera péptica

Oral

Cada tableta contiene: Esomeprazol magnésico trihidratado equivalente a de esomeprazol

Úlcera gástrica

Adultos:

Úlcera duodenal.

Una tableta o gragea o cápsula cada 12 ó 24 horas, durante dos a cuatro semanas.

40 mg

Esofagitis por reflujo.

Envase con 14 tabletas

Síndrome de ZollingerEllison.

Generalidades Indicado en enfermedades ácido pépticas donde se requiere control de la secreción de ácido. A través de un efecto específico de inhibición de la bomba de protones en las células parietales.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, vértigo, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náusea, vómito, boca seca, dermatitis, prurito, urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Por efecto de la disminución de la acidez gástrica la absorción de medicamentos que dependen del ácido para su absorción como el ketoconazol e itraconazol su absorción puede estar disminuida durante el tratamiento con esomeprazol. Al ser metabolizado principalmente por la enzima CYP2C19, otros medicamentos que comparten como principal enzima metabolizadora a la CYP2C19 como diazepam, citalopram, imipramina, clomipramina, fenitoína y warfarina entre otros pueden requerir ajuste de dosis por incremento en las concentraciones plasmáticas.

259

L-ORNITINA-L-ASPARTATO Clave 3830

Descripción

Indicaciones Encefalopatía hepática aguda o crónica

GRANULADO Cada sobre contiene: L-ornitina-L-aspartato

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

3g De 3 a 9 g cada 24 horas, después de los alimentos, disueltos en agua o té.

3826

Dosis máxima 18 g cada 24 horas (6 sobres) en casos graves.

Envase con 10 o 30 sobres. SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: L-ornitina-L-aspartato

Intravenosa por infusión continua. Adultos: 5g De 5 a 10 g cada 24 horas en caso de hepatitis aguda. De 10 a 20 g cada 24 horas en hepatitis crónica y cirrosis hepática; en casos graves se puede aumentar la dosis.

Envase con 5 ampolletas con 10 ml.

Generalidades Sal natural de los aminoácidos L-ornitina y L-asartato. Constituyen un sustrato crítico para la síntesis tanto de urea como de glutamina. Aumentan la eliminación de amoniaco por dos vías: 1) Activación del ciclo hepático de la urea mediante el aporte de los sustratos metabólicos ornitina y aspartato. 2) Fomentan la producción de glutamato y estimulan la eliminación del amoniaco a través de la síntesis de glutamina en el hígado, cerebro y tejido muscular. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Transtornos gastrointestinales transitorios como náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Insuficiencia renal aguda y crónica graves. Precauciones: El granulado para administración oral, disolver previamente en agua o thé.

Interacciones Ninguna conocida hasta el momento

LIDOCAÍNA Clave 0260

Descripción

Indicaciones

GEL Cada ml contiene: Clorhidrato de lidocaína

Vía de administración y Dosis

Anestesia local

Mucocutánea.

Dolor hemorroidal.

Adultos:

20 mg Aplicar una cantidad adecuada sobre la zona a anestesiar.

Envase con 10, 20 ó 30 ml.

Generalidades Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo con el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a anestésicos locales de tipo amida o a los otros componentes de la fórmula.

Interacciones Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opiáceos y antihipertensivos se produce hipotensión arterial y bradicardia. Con otros antiarrítmicos aumentan o disminuyen sus efectos sobre el corazón. Con anestésicos inhalados arritmias cardiacas.

260

MESALAZINA Clave 1244

Descripción

Indicaciones

SUSPENSION RECTAL Cada 100 ml contiene: Mesalazina

Colitis ulcerativa crónica inespecífica

Adultos:

6.667 g

Enfermedad de Crohn. Aplicar el contenido de un enema cada 24 horas, antes de acostarse. Rectal.

Envase con 7 enemas de 60 ml. 4175

SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Mesalazina

4186

Adultos:

1g

1-2 supositorios cada 24 horas.

Envase con 14 ó 28 supositorios. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Oral. Adultos:

Cada gragea con capa entérica o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg

4189

Vía de administración y Dosis Rectal.

500 mg. cada 8 horas, durante 6 semanas.

Envase con 30, 40, 50, 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada. SUPOSITORIO

Rectal.

Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg

Adultos: 1 supositorio cada 8 horas.

Envase con 30 supositorios.

Generalidades El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la producción de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamación. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reacción lúpica. Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevación en los niveles de transaminasas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad hepática y renal severa, úlcera activa y trastornos de la coagulación. Precauciones: En uremia y proteinuria.

Interacciones Con cumarínicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona, furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estómago.

OCTREOTIDA Clave 5171

Descripción Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a de octreotida.

5181

Indicaciones

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Tumores endocrinos gastroentero-pancreáticos funcionales. 20 mg

Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente, o Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Octreotida

1 mg

Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Vía de administración y Dosis Intramuscular profunda. Adultos: 10-30 mg cada 4 semanas.

Subcutánea. Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 ó 12 horas.

261

Generalidades Análogo sintético de la somatostatina que actúa como inhibidor potente en la epatitis de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor, parestesias, enrojecimiento y epatitisció en el sitio de epatitis. Anorexia, náusea, vómito, dolor epatitis, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia. El uso prolongado puede resultar en la epatitis de cálculos biliares. Raras veces se ha reportado pérdida de pelo transitoria, epatitisció aguda durante las primeras horas o días de tratamiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En epatiti mellitus.

Interacciones Puede disminuir la epatitisció plasmática de ciclosporina y dar lugar a rechazo del transplante.

OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL Clave 5187

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Úlcera péptica

Intravenosa lenta.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol. o pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol.

Úlcera gástrica

Adultos:

Úlcera duodenal.

40 mg cada 24 horas.

Esofagitis por reflujo.

En el síndrome de Zolinger- Ellison 60 mg/día.

Síndrome de Zollinger-Ellison

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.

Generalidades Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de protones en las células parietales B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, náusea, vómito, flatulencia, dolor abdominal, somnolencia, insomnio, vértigo, visión borrosa alteración del gusto, edema periférico, ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Precauciones: Cuando se sospeche de úlcera gástrica.

Interacciones Puede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450, altera la eliminacións del ketoconazol y claritromicina.

PANCREATINA Clave 4188

Descripción CÁPSULA O GRAGEA CON CAPA ENTÉRICA Cada cápsula o gragea contiene Pancreatina 300 mg Lipasa. Proteasa. Amilasa. Envase con 30 ó 50 cápsulas o grageas con capa entérica.

262

Indicaciones Insuficiencia de secreción pancreática exocrina.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños: Una a dos cápsulas o grageas con cada alimento.

4190

CÁPSULA (con microesferas ácido resistentes) Cada cápsula contiene Pancreatina 150 mg Con: Lipasa. No menos de 10,000 unidades USP Envase con 50 cápsulas

Generalidades Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreáticas exócrinas y ayuda a la digestión de almidones, grasas y proteínas. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Obstrucción del tracto biliar. pancreatitis aguda. Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en pacientes con alteración en el metabolismo de las purinas.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL Clave 5186

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA O GRAGEA O CÁPSULA

Úlcera péptica

Oral.

Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg

Úlcera gástrica

Adultos:

Úlcera duodenal.

Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante dos a cuatro semanas

Esofagitis por reflujo. Síndrome de Zollinger-Ellison

Envase con 7 ó 14 ó 28 tabletas o grageas o cápsulas

Generalidades Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un efecto específico sobre la bomba de ácido en las células parietales. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, estreñimiento, náusea, vómito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos.

Interacciones Puede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450, altera la absorción del ketoconazol y claritromicina.

PEGINTERFERÓN ALFA Clave 5221

Descripción SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 80 µg

Indicaciones Auxiliar en el tratamiento de hepatitis crónica B y C.

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo de 6 meses.

Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

263

5222

SOLUCION INYECTABLE Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 120 µg

5223

Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE

Subcutánea.

Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa-2a 180 µg

5224

Adultos: 180 µg una vez por semana, por un mínimo de 6 meses.

Envase con un frasco ámpula de 1 ml o una jeringa precargada de 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE

Subcutánea.

Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa-2b 100 µg

Adultos: 0.5 a 1.5 µg/kg una vez a la semana, por un mínimo de 6 meses.

Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente.

Generalidades Es un combinado de interferón alfa 2 b o interferón alfa 2 a recombinante, producido por ingeniería genética. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Inflamación en el sitio de inyección, fatiga temblores, fiebre, depresión, artralgias, diarrea, dolor abdominal, síntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de enfermedad autoinmune, trastornos psiquiátricos, enfermedad tiroidea, enfermedad hepática descompensada.

Interacciones Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresión de médula ósea.

PINAVERIO Clave

Descripción

Indicaciones

1210 TABLETA Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio

Vía de administración y Dosis

Síndrome de intestino irritable. Oral. Adultos: 100 mg 100 mg dos veces al día.

Envase con 14 ó 28 tabletas.

Generalidades Calcio antagonista especifico de músculo liso. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Nausea, vómito y pirosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

264

POLIDOCANOL Clave 4113

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Polidocanol

Fleboesclerosante para várices esofágicas.

Vía de administración y Dosis Local en paquete varicoso. Adultos:

30 mg Infiltrar de 1.5 a 2 ml en cada várice esofágica, se puede repetir en caso de reaparición del sangrado.

Envase con un frasco ámpula con 30 ml.

Generalidades Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la várices esofágicas, produciendo inflamación de la íntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a fibrosis. NE

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones alérgicas, hiperpigmentación en el área esclerosada, inflamación superficial de las venas, necrosis local y ulceración de la mucosa esofágica, colapso, mareo, náuseas, alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensación de presión en el pecho, edema agudo pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulación sistémica, fístulas bronco esofágicas, derrame pleural, empiema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No administrar por vía intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.

Interacciones La administración simultánea con anestésicos, podría intensificar el efecto en el corazón (efecto antiarrítmico).

POLIETILENGLICOL Clave 4191

Descripción

Indicaciones

POLVO Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350

Preparación gastrointestinal para cirugías y endoscopías de colón y recto.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

105 g Requiere ayuno previo de 3 o 4 horas antes de beber la solucion, diluir en 4 litros de agua los 4 sobres de polvo. Tomar un vaso de 250 ml cada 15 minutos.

Envase con 4 sobres.

Generalidades Solución electrolítica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de líquido ingerido, la capacidad intestinal de distensión y absorción. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cólicos intestinales, diarrea, nausea, vomito, calambres abdominales e irritación anal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción intestinal, retención gástrica, perforación intestinal, megacolon tóxico. Precauciones: Deterioro del reflejo de la nausea, estado de coma con tendencia a la regurgitación. Niños menores de 5 años.

Interacciones Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarínicos disminuye su efecto.

RANITIDINA Clave 1234

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Úlcera gastroduodenal.

Intramuscular o intravenosa lenta (5 a 10 minutos).

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a de ranitidina.

Gastritis

Adultos:

Trastorno de hipersecreción como el Síndrome de Zollinger-Ellison.

50 mg cada 6 a 8 horas.

50 mg

Envase con 5 ampolletas de 2 ó 5 ml.

Niños: 1 a 2 mg/kg /día, cada 8 horas.

265

Generalidades Inhibe por competencia la acción de la histamina (H2) en los receptores de las células parietales, disminuyendo la secreción gástrica. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusión, bradicardia. náusea y estreñimiento, ictericia, exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros antagonistas de Insuficiencia renal.

los receptores H2, cirrosis y encefalopatía hepática,

Interacciones Los antiácidos interfieren con su absorción, Aumenta los niveles sanguíneos de la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorción de ketoconazol.

RESINA DE COLESTIRAMINA Clave 4112

Descripción

Indicaciones

POLVO

Hipercolesterolemia.

Cada sobre contiene: Resina de colestiramina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Dosis máxima 24 g / día.

4g

Niños 4 a 8 g / día Dividir dosis cada 8 horas y administrar con los alimentos.

Envase con 50 sobres.

Generalidades Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Estreñimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, cólicos, flatulencia, náusea y vómito. Exantemas, irritación de la piel, lengua y área perianal. Deficiencias en vitaminas A, D, K, por absorción disminuida.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Disminuye la absorción del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores, corticoesteroides, digitálicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diuréticos tiazídicos y hormona tiroidea.

SOMATOSTATINA Clave 5172

Descripción

Indicaciones Tumores gastropancreáticos.

Intravenosa en infusión.

Cada ampolleta con liofilizado contiene: Acetato de somatostatina equivalente a 3.0 mg de somatostatina.

Fístulas gastroentero pancreáticas.

Adultos:

Várices esofágicas

Infusión continua de 250 g/hora (aprox. 3.5 g/kg de peso corporal /hora), hasta 20 días.

Úlcera gastroduodenal sangrante.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

Niveles elevados de hormona de crecimiento.

Envase con una ampolleta.

Generalidades Tetradecapéptido sintético con estructura idéntica a la somatostatina natural.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, rubor y malestar gastrointestinal.

266

Vía de administración y Dosis

SOLUCION INYECTABLE

intravenosas

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones:Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones:Diabetes tipo I.

Interacciones Con fenobarbital prolonga su efecto hipnótico y con pentetrazol potencía su acción.

SUCRALFATO Clave 5176

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Sucralfato

Vía de administración y Dosis

Úlcera duodenal

Oral.

Úlcera gástrica.

Adultos:

Gastritis.

1g cuatro veces al día ó 2 g dos veces al día.

1g

Envase con 40 tabletas.

Generalidades Es una sal básica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe sales biliares, actúa en el sitio ulcerado formando una barrera protectora contra la penetración y acción del ácido gástrico.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Mareos, somnolencia, estreñimiento, náusea, malestar gástrico, diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en niños.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SULFASALAZINA Clave 4504

Descripción

Indicaciones Colitis ulcerativa crónica inespecífica.

TABLETA CON CAPA ENTÉRICA

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg

Iniciar: 2 a 4 g al día, fraccionadas cada 6 horas. Sostén: 2 a 6 g diarios, fraccionadas cada 6 horas. Niños mayores de 2 años: Iniciar con 40 a 60 mg/kg de peso corporal/día divididos en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30 mg/kg de peso corporal diarios, en dosis dividida cada 6 horas.

Envase con 60 tabletas con capa entérica.

Generalidades El modo de acción de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todavía está en investigación pero puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en animales y en modelos in-vitro.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme, dermatitis, oligospermia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria. Obstrucción intestinal y urinaria. Precauciones: Disfunción hepática o renal, asma bronquial.

Interacciones Disminuye la absorción de digoxina y ácido fólico.

267

TEGASEROD Clave 4194

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO

Síndrome de intestino irritable.

Cada comprimido contiene: Maleato hidrogenado de tegaserod equivalente a 6.0 mg de tegaserod.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 6.0 mg dos veces al día.

Envase con 10 comprimidos

Generalidades Agonista parcial del 5HT4 (serotonina tipo –4) C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, cefalea, mareo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, daño hepático y renal. Precauciones: En hipotensión o síncope.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

TERLIPRESINA Clave 5191

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetato de terlipresina equivalente a de terlipresina

Sangrado de várices esofágicas.

con

liofilizado

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

Síndrome hepatorenal. 1.00 mg 0.86 mg

Dosis inicial 2 mg. Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg cada 4 horas. Síndrome hepatorenal. Dosis inicial y de mantenimiento de 0.5 a 2 mg cada 4 horas.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frasco de vidrio.

Generalidades Acción mediada por el receptor V. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, aumento de la presión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

TIETILPERAZINA Clave 5454

Descripción Cada supositorio contiene: Maleato de tietilperazina Envase con 6 supositorios.

268

Indicaciones

SUPOSITORIO

Vía de administración y Dosis

Náusea.

Rectal.

Vómito.

Adultos:

Mareo.

Un supositorio cada 8 horas.

6.5 mg

Generalidades Derivado fenotiazínico de la piperazina, con potente acción antiemética centralmente o sobre zonas quimioreceptoras.

Riesgo en el Embarazo

y antivertiginosa de origen central o vestibular, actúa

B

Efectos adversos Somnolencia, sedación, taquicardia, sequedad de boca, hipotensión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no administrarse en menores de 12 años.

Interacciones Incrementa los efectos de los depresores del sistema nervioso central.

269

Grupo Nº 9: Gineco-obstetricia Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4206 Estriol

Crema

100 mg/100 g

Envase con 15 g

1489 Estrógenos conjugados

Gragea o tableta

0.625 mg

42 grageas o tabletas

1499 Estrógenos conjugados

Gragea o tableta

1.250 mg

42 grageas o tabletas

1501 Estrógenos conjugados

Gragea o tableta

0.625 mg

42 grageas o tabletas

1502 Estrógenos conjugados

Gragea

1.250 mg

42 Grageas

1506 Estrógenos conjugados

Crema vaginal

0.625 mg/ g

Envase con 43 g y aplicador

1561 Metronidazol

Óvulo o tableta vaginal

500 mg

10 óvulos o tabletas vaginales

1566 Nistatina

Óvulo o tableta vaginal

100 000 UI

12 óvulos o tabletas vaginales

1562 Nitrofural

Óvulo

6 mg

6 óvulos

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4161 Ácido alendrónico

Tableta o comprimido

10 mg

30 tabletas o comprimidos

4164 Ácido alendrónico

Tableta o comprimido

70 mg

4 tabletas o comprimidos

4166 Ácido risedrónico

Gragea o tableta

5.0 mg

28 grageas o tabletas

4167 Ácido risedrónico

Gragea o tableta

35 mg

4 grageas o tabletas

1545 Atosibán

Solución Inyectable

6.75 mg / 0.9 ml

Envase con 0.9 ml

1546 Atosibán

Solución Inyectable

37.5 mg / 5.0 ml

Envase con 5.0 ml

1096 Bromocriptina

Tableta

2.5 mg

14 tabletas

1094 Cabergolina

Tableta

0.5 mg

2 ó 4 tabletas

1541 Carbetocina

Solución Inyectable

100 µg

Ampolleta

1511 Ciproterona-Etinilestradiol

Gragea

2mg / 0.035 mg

21 grageas

1531 Clomifeno

Tableta

50 mg

10 tabletas

1521 Clormadinona

Tableta

2 mg

10 tabletas

1093 Danazol

Cápsula o comprimido

100 mg

50 cápsulas o comprimidos

4203 Dinoprostona

Gel

0.5 mg

Jeringa y cánula

4208 Dinoprostona

Ovulo

10 mg

1 ó 5 óvulos

1544 Ergometrina (ergonovina)

Solución inyectable

0.2 mg/ ml

50 ampolletas con 1 ml

1497 Estradiol ciproterona

Gragea

2.0 mg/1.0 mg

21 grageas

1516 Estradiol, drospirenona

Comprimido

1 mg / 2 mg

28 comprimidos

1496 Estradiol noretisterona

Tableta

2 mg / 1.0 mg

28 tabletas

1513 Estradiol trimegestona

Gragea

1 mg / 0.125 mg

28 grageas

1514 Estradiol trimegestona

Gragea

1 mg / 0.250 mg

14 grageas color rosa claro 14 grageas color rosa

1494 Estradiol valerato de

Gragea

1 mg

28 grageas

1495 Estradiol valerato de

Gragea

2 mg

28 grageas

1504 Estradiol valerato de

Solución inyectable

10 mg/ ml

Una ampolleta con un ml

1508 Estrógenos conjugados y medroxiprogesterona

Gragea

0.625 mg / 2.5 mg

28 grageas

1509 Estrógenos conjugados y medroxiprogesterona

Gragea

0.625 mg / 5.0 mg

28 grageas, 14 grageas de color azul y 14 grageas de color marrón

4144 Folitropina alfa o folitropina beta

Solución inyectable

600 UI / 1 ml

Frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente o cartucho con 0.720 ml y 7 agujas.

270

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4142 Folitropina beta

Solución inyectable

50 UI

Frasco ámpula y ampolleta con diluyente.

4143 Folitropina beta

Solución inyectable

100 UI

Frasco ámpula y ampolleta con diluyente.

5206 Folitropina beta o folitropina alfa

Solución inyectable

75 UI/ml ó 75 UI (5.5 µg) Ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 1 ml de disolvente o frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente; o frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente.

4155 Gonadotrofinas postmenopáusicas Solución inyectable humanas

FSH 75 UI/LH 75 UI

3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente

1522 Hidroxiprogesterona caproato de

Solución inyectable

250 mg/ ml

Una ampolleta de 1 ml.

3412 Indometacina

Supositorio

100 mg

6 ó 15 supositorios

1591 Inmunoglobulina anti D

Solución inyectable

0.300 mg

Frasco ámpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta

4527 Linestrenol

Tableta

0.50 mg

28 tabletas

4145 Lutropina alfa

Solución Inyectable

75 UI/1 ml

1, 3 ó 10 frascos ámpula y 1, 3 ó 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente

3044 Medroxiprogesterona

Tabletas

10 mg

10 tabletas

3045 Medroxiprogesterona

Suspensión inyectable

150 mg/1 ml

Frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml

1503 Mestranol

Tableta

0.080 mg

20 tabletas

1551 Orciprenalina

Solución inyectable.

0.5 mg/ ml

3 ampolletas con 1 ml

1552 Orciprenalina

Tableta

20 mg

30 tabletas

1542 Oxitocina.

Solución inyectable.

5 UI/ ml

50 ampolletas con 1 ml

4215 Progesterona

Gel

1.0 g/100 g

Envase con 80 g.

4217 Progesterona

Perla

200 mg

14 perlas

4163 Raloxifeno

Tableta

60 mg

14 ó 28 tabletas

2207 Tibolona

Tableta

2.5 mg

28 ó 30 tabletas

5204 Urofolitropina

Solución inyectable

75 UI/ ml

Frasco ámpula y diluyente con 1 ml

271

Cuadro Básico ESTRIOL Clave 4206

Descripción

Indicaciones

CREMA Cada 100 g contienen: Estriol

Cambios atróficos de la mucosa vaginal en el climaterio.

Vías de administración y dosis Vaginal. Adulto:

100 mg Dosis de acuerdo al caso.

Envase con 15 g.

Generalidades Estrógeno de empleo local, Se une a receptores citoplásmicos específicos, substituyendo la deficiencia de estrógenos y favoreciendo el mantenimiento del sistema reproductor femenino. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial, cloasma, hipertensión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer estrógeno dependiente, de mama y hepático; histerectomía, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa. Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestásis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.

Interacciones Disminuyen su efecto terapéutico: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina y con aprepitant y ariprprazol incrementan sus niveles.

ESTRÓGENOS CONJUGADOS Clave 1489

1499

1501

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y dosis

GRAGEA O TABLETA

Deficiencia estrogénica.

Oral.

Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 0.625 mg

Síndrome climatérico.

Adultos:

Vaginitis y uretritis atrófica.

0.625 a 1.250 mg/día durante 21 días de cada mes (no administrar el medicamento por una semana).

Envase con 42 grageas o tabletas. GRAGEA O TABLETA

Insuficiencia ovárica primaria.

Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen Vegetal 1.250 mg

Osteoporosis.

Envase con 42 grageas o tabletas. GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg

1502

Envase con 42 grageas o tabletas. GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 1.250 mg

1506

Envase con 42 grageas. CREMA VAGINAL Cada 100 g contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 62.5 mg Envase con 43 g y aplicador.

Vaginal. Adultos: Una a dos aplicaciones en 24 horas, durante 21 días de cada mes .Se recomienda una aplicación diaria por 7 días y posteriormente 1 aplicación 2 ó 3 veces a la semanas según se controlen los síntomas locales.

Generalidades Se une al receptor estrogénico sustituyendo su deficiencia . X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestática, eventos tromboembólicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia, mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo

Interacciones El fenobarbital , fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentración plasmática.

METRONIDAZOL Clave 1561

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

ÓVULO O TABLETA VAGINAL

Tricomoniasis vaginal.

Vaginal.

Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg

Infecciones por Gardenella vaginalis.

Adultos:

Envase con 10 óvulos o tabletas.

Vaginitis bacteriana.

500 mg cada 24 horas por 10 a 20 días, aplicar por la noche antes de acostarse.

Generalidades Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la síntesis del ácido nucleico y la disrupción del DNA. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Con la ingestión de alcohol se produce el efecto antabuse.

NISTATINA Clave 1566

Descripción

Indicaciones Candidiasis.

ÓVULO O TABLETA VAGINAL

Vía de administración y Dosis Vaginal. Adultos:

Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI

100 000 U cada 12 a 24 horas durante 12 días.

Envase con 12 óvulos o tabletas.

Generalidades Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

273

NITROFURAL Clave 1562

Descripción

Indicaciones

ÓVULO Cada óvulo contiene: Nitrofural

Vía de administración y Dosis

Vaginitis bacteriana.

Vaginal.

Tricomoniasis vaginal.

Adultos:

6 mg

6 mg cada 12 a 24 horas.

Envase con 6 óvulos.

Generalidades Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimáticos del metabolismo de las bacterias en especial la acetil coenzima A. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritación, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.

274

Catálogo ÁCIDO ALENDRÓNICO Clave 4161

Descripción

Indicaciones

TABLETA O COMPRIMIDO

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres.

Cada tableta o comprimido contiene Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico.

4164

Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA O COMPRIMIDO

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.

Oral.

Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico.

Adultos: 70 mg una vez a la semana.

Envase con 4 tabletas o comprimidos.

Generalidades Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Esofagitis, gastritis, úlcera gástrica o duodenal, angioedema, perforación esofágica, Síndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipación, dispepsia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.

Interacciones Los suplementos de calcio, los antiácidos y otros medicamentos orales pueden modificar su absorción.

ÁCIDO RISEDRÓNICO Clave 4166

Descripción

Indicaciones

GRAGEA O TABLETA Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg

4167

Envase con 28 grageas o tabletas. GRAGEA O TABLETA

Vía de administración y Dosis

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica

Oral.

Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis inducida por corticoesteroides.

5 mg al día, en ayuno o por lo menos 30 minutos antes de tomar algún alimento. Oral.

Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 35 mg

Adultos:

Adultos: 35 mg cada semana (el mismo día). En ayuno ó 30 minutos antes de tomar algún alimento.

Envase con 4 grageas o tabletas.

Generalidades Inhibe la resorción ósea de los osteoclastos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Úlcera esofágica, úlcera gástrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash, edema, mareo y astenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipocalcemia, disfunción renal.

Interacciones Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su absorción.

275

ATOSIBÁN Clave 1545

1546

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Parto prematuro.

Vía de administración y Dosis Intravenosa.

Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 6.75 mg

Adultos (embarazadas entre 24 y 33 semanas de gestación):

Envase con 0.9 ml SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Atosibán 37.5 mg

1) 6.75 mg/0.9 ml en bolo. 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de dextrosa en infusión continua. 3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de dextrosa en infusión continua.

Envase con 5.0 ml.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náuseas, cefalea, vértigo, vómito, hipotensión, taquicardia, hiperglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33 semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infección y muerte intrauterina. Precauciones: Insuficiencia renal o hepática, embarazos múltiples. Mantener en refrigeración de 2 a 8 0C.

Interacciones No combinarse con otros medicamentos.

BROMOCRIPTINA Clave 1096

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Inhibición de la lactancia.

Oral.

Cada tableta contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a de bromocriptina.

Hiperprolactinemia.

Adultos:

Acromegalia.

1.25 a 2.5 mg/día, administrar cada 8 horas.

Parkinson.

Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas durante 14 días.

2.5 mg

Envase con 14 tabletas.

Generalidades Estimula los receptores dopaminérgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, mareo, vómito, hipotensión arterial, cefalea, alucinaciones, depresión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensión descontrolada. Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y hepática, tratamiento con antihipertensivos.

Interacciones Anticonceptivos hormonales, estrógenos, progestágenos interfieren en su efecto. Con antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicóticos antagonizan su efecto y los antiparkinsonianos incrementan su efecto.

276

CABERGOLINA Clave 1094

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Inhibición y supresión de la lactancia.

Cada tableta contiene: Cabergolina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

0.5 mg

Tratamiento de la hiperprolactinemia.

Inhibición: 2 tabletas como dosis única, después del parto. Supresión: 0.25 mg cada 12 horas, por dos días Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana, administrar una tableta dos veces por semana en días diferentes.

Envase con 2 ó 4 tabletas.

Generalidades Derivado de la ergolina, medicamento dopaminérgico que actúa por medio de estimulación directa de los receptores D2. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Mareo, vértigo, cefalea, náusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensión postural, vómito, astenia y bochornos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto hipoprolactinémico, los antibióticos macrólidos aumentan su biodisponibilidad.

CARBETOCINA Clave 1541

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Carbetocina

Hemorragia posparto.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

100 µg 100 µg en un minuto. Dosis única.

Envase con una ampolleta.

Generalidades Análogo sintético de la oxitocina de acción prolongada.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, dolor abdominal, prurito, vómito, bochornos, hipotensión, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular. Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatías.

Interacciones Potencializa su acción con oxitocina.

277

CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL Clave 1511

Descripción

Indicaciones

GRAGEA

Síndrome de ovario poliquístico.

Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona Etinilestradiol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

2 mg 0.035 mg

Antiandrógeno femenino. Una gragea diaria. Casos leves de hirsutismo.

Envase con 21 grageas.

Generalidades Acetato de ciproterona es un derivado sintético de la hidroxiprogesterona, con propiedades progestágenas, antigonadotrópicas y antiandrogénicas. El etinilestradiol actúa por supresión de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibición de la ovulación, otras acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, hemorragias intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresión, cloasma. En algunos casos disminución de la tolerancia al uso de lentes de contacto.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia hepática grave; antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo; síndrome de Dubin-Johnson y de Rotor; tumores hepáticos; antecedentes o procesos tromboembólicos arteriales o venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de células falciformes; carcinomas de mama o de endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravídico. Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica, otosclerosis, várices, esclerosis múltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; así como antecedentes de flebitis o tendencia a la diabetes mellitus.

Interacciones Barbitúricos, hidantoína, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la eficacia. También pueden modificarse los requerimientos de antidiabéticos orales o de insulina.

CLOMIFENO Clave 1531

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de Clomifeno

Anovulación.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

50 mg De 25 a 50 mg por cinco días, iniciar al quinto día del ciclo menstrual. Si no se observa la ovulación se puede aumentar a 100 mg/día.

Envase con 10 tabletas.

Generalidades Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias, hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. Origina maduración del folículo ovárico, ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Náusea, vómito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensión arterial sistémica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresión, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia. Crecimiento ovárico y formación de quistes ováricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia uterina anormal, quistes ováricos, carcinoma endometrial, insuficiencia hepática, tumores fibroides del útero. Precauciones: Tromboflebitis.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

278

CLORMADINONA Clave 1521

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona

Vía de administración y Dosis

Amenorrea secundaria

Oral.

Sangrado uterino anormal.

Adultos:

2 mg Amenorrea: 6 a 10 mg/día, durante 5 a 10 días. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 días a partir del 16º día del ciclo.

Envase con 10 tabletas.

Generalidades Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Retención de líquidos, congestión mamaria, distensión abdominal, aumento de peso, vómito, náusea, acné, pigmentación de la piel, colestasis intrahepática, eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipertensión arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma mamario, enfermedad tromboembólica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colestática, insuficiencia hepática.

Interacciones Ampicilina, barbitúricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide disminuye la tolerancia a la glucosa.

DANAZOL Clave 1093

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

CÁPSULA O COMPRIMIDO

Endometriosis.

Oral.

Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg

Mastopatía fibroquística.

Adultos:

Edema angioneurótico.

Mastopatía fibroquística: 100 a 400 mg/día, fraccionada en 2 dosis. Dosis máxima 800 mg al día. Endometriosis: 200 a 800 mg/día, fraccionada en 2 dosis.

Envase con 50 cápsulas o comprimidos.

Generalidades Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis-ovario.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Acné, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia del clítoris, manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico), erupción cutánea, vértigo, náusea, cefalea, trastornos del sueños, irritabilidad, elevación de la presión arterial.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. insuficiencia hepática, cardiaca y renal, tumor dependiente de andrógenos Precauciones: Migraña, hipertensión arterial, diabetes mellitus y epilepsia.

Interacciones Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los requerimientos de insulina en pacientes diabéticos. Puede aumentar la concentración de carbamacepina.

279

DINOPROSTONA Clave 4203

Descripción

Indicaciones

GEL

Inducción de la maduración cervical en pacientes con embarazo a término.

Cada jeringa contiene: Dinoprostona

Vía de administración y Dosis Vaginal (fórnix posterior). Adultos:

0.5 mg A juicio del especialista.

4208

Envase con jeringa y cánula. OVULO Cada óvulo contiene: Dinoprostona

10 mg

Envase con 1 ó 5 óvulos.

Generalidades Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rápidas, potentes del músculo liso uterino mediadas por calcio. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, mareo, náusea, vómito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofrío, artralgias, calambres en extremidades, broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, mala presentación fetal, cirugía uterina previa, desproporción cefalopélvica, multíparas, útero hipertónico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo. Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestación múltiple, hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, renal o hepática.

Interacciones Oxitocina.

ERGOMETRINA Clave 1544

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina

Vía de administración y Dosis

Hemorragia postparto.

Intramuscular o intravenosa.

Hipotonía uterina.

Dosis-respuesta a juicio del especialista.

0.2 mg

Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

Generalidades Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. La contracción uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Náusea, vómito, astenia, convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, inducción de trabajo de parto y aborto espontáneo. Precauciones: Hipertensión arterial sistémica; insuficiencia cardiaca, hepática o renal.

Interacciones Con anestésicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta vasoconstricción excesiva.

280

ESTRADIOL CIPROTERONA Clave 1497

Descripción

Indicaciones Síndrome postmenopáusico.

GRAGEA

Adultos:

Cada gragea blanca contiene: Valerianato de estradiol 2.0 mg Cada gragea rosa contiene: Valerianato de estradiol Acetato de ciproterona

Vía de administración y Dosis Oral

2.0 mg (valerianato de estradiol)/día/11 días seguidos de 2.0 mg (valerianato de estradiol)-1.0 mg acetato de ciproterona/día/10 días.

2.0 mg 1.0 mg

Repetir después de 7 días libres (sin medicación).

Envase con 21 grageas. (11 blancas y 10 rosas).

Generalidades Estrógenos naturales usados en sustitución hormonal en estados carenciales. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipersensibilidad mamaria, gastritis, náuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, insuficiencia hepática; tumores de hígado, útero, ovarios o de mama, o sospecha de los mismos; endometriosis, trastornos tromboembólicos.

Interacciones Disminuyen su efecto terapéutico: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina.

ESTRADIOL, DROSPIRENONA Clave 1516

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Estradiol hemihidratado equivalente a de estradiol Drospirenona

Terapia de reemplazo hormonal.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

1 mg

Un comprimido cada 24 horas.

2 mg

Envase con 28 comprimidos.

Generalidades El 17-estradiol proporciona el reemplazo hormonal durante y después del climaterio. La drospirenona ayuda a controlar el sangrado y disminuye el desarrollo de hiperplasia endometrial.

Riesgo en el Embarazo

X Efectos adversos

Dolor o distensión abdominal, asternia, dolor de las extremidades, náuseas, cefalea, cambios de estado de ánimo, oleadas de calor, nerviosismo, neoplasisas benignas de mama, aumento de tamaño de las mamas, aumento del tamaño de los miomas uterinos, neoplasia del cuello del útero, leucorrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, hemorragia vaginal sin diagnosticar, cáncer de mama, otros estados premalignos o de neoplasias malignas estrógeno-dependientes, tumores hepáticos, enfermedad hepática severa, nefropatía terminal, tromboembolismo arterial agudo, trombosis venosa profunda reciente, hipertrigliceridemia severa. Precauciones: Los estrógenos sin oposición confieren mayor riesgo de cáncer de mama con la terapia de reemplazo hormonal durante varios años. También aumenta el riesgo de hiperplasia o carcinoma endometrial. Los estrógenos aumentan la litogenicidad de la bilis.

Interacciones Los inductores de las enzimas hepáticas (hidantoínas, barbitúricos, primidona, carbamazepina y rifampicina) puede reducir la eficacia clínica de estradiol-drospirenona, y ocasionar sangrado irregular. En casos aislados se ha observado una reducción de los niveles de estradiol con el uso simultáneo de penicilina y tetraciclina. Los inhibidores de la CYP3A4 como cimetidina, ketoconazol, inhiben el metabolismo del estradiol.

281

ESTRADIOL-NORETISTERONA Clave 1496

Descripción

Indicaciones Síndrome postmenopáusico.

TABLETA Cada tableta contiene: Estradiol hemihidratado Acetato de noretisterona

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

2.0 mg 1.0 mg

2.0 mg-1.0 mg al día sin interrupción.

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Se une fuertemente a los receptores estrogénicos, desarrollando y manteniendo las características sexuales femeninas primarias y secundarias e inhibe la liberación de gonadotrofina y de la hormona pituitaria. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipersensibilidad mamaria, gastritis, náuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer estrógeno dependiente, de mama y hepático, histerectomía, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa. Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestásis, hiperlipoproteinemias, hipertrigliceridemia.

Interacciones Disminuyen su efecto terapéutico: Barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitan y ariprprazol incrementan sus niveles.

ESTRADIOL-TRIMEGESTERONA Clave 1513

Descripción Cada gragea contiene: 17-beta estradiol1 mg Trimegestona

1514

Indicaciones

GRAGEA

Terapia de reemplazo hormonal

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

0.125 mg

1 gragea diaria por 28 días.

Envase con 28 grageas GRAGEA

Oral

Cada gragea de color rosa claro contiene: 17-beta estradiol 1 mg Cada gragea de color rosa contiene: 17-beta estradiol 1 mg Trimegestona 0.250 mg

Adultos: Iniciar con las grageas rosa claro una diaria durante 14 días y continuar con las grageas rosa una diaria durante 14 días.

Envase con 28 grageas, 14 grageas de color rosa claro y 14 grageas de color rosa.

Generalidades 17estradiol sintético, idéntico al estradiol humano. Sustituye la pérdida en la producción de estrógenos de la menopausia y alivia los síntomas relacionados con la misma. Previene la pérdida de mineralización ósea secundaria a la menopausia y a la ovoforectomía.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Mastalgia y agrandamiento mamario, menorrágia, leucorrea, dolor abdominal, cefalea, calambres y dolor en piernas, nerviosismo, depresión, mastopatía fibroquística, náuseas, mareos, trombosis venosa, astenia, edema periférico, hipertensión, aumento del apetito y de peso, acné, alopecia, colelitiasis, candidiasis vaginal, cáncer mamario, hiperplasia endometrial, pólipos y agrandamiento de miomas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Embarazo, hemorrágia uterina no diagnosticada, cáncer de mama, neoplasia estrógeno dependiente, tromboembolias venosa o arterial activas o recientes. Precauciones: Exploración ginecológica completa antes de iniciar la terapia de reemplazo hormonal

282

Interacciones Los inductores del CYP3A4 (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, rifampicina y dexametasona) disminuyen las concentraciones de 17estradiol. Los inhibidores del CYP3A4 (cimetidina, eritromicina y ketoconazol) aumentan las concentraciones de 17estradiol.

ESTRADIOL VALERATO DE Clave 1494

Descripción

Terapia de reemplazo hormonal

Cada gragea contiene: Valerato de estradiol

1495

1 mg

Hipogonadismo.

Envase con 28 grageas GRAGEA Cada gragea contiene: Valerato de estradiol

1504

Indicaciones

GRAGEA

Hipoestrogenismo.

Adultos: 1 gragea cada 24 horas, por 28 días.

2 mg

Envase con 28 grageas SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Valerato de estradiol

Vía de administración y Dosis Oral

Intramuscular. Adultos: 10 mg Una ampolleta cada mes. No sostener su administración por más de seis meses continuos.

Envase con 1 ampolleta de 1ml.

Generalidades Se une fuertemente a los receptores estrogénicos, desarrollando y manteniendo las características sexuales femeninas primarias y secundarias. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipersensibilidad mamaria, gastritis, náuseas, cefalea, variaciones de peso corporal, modificaciones de la libido y hemorragias intermedias.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado vaginal no diagnosticado; cáncer estrógeno dependiente, de mama y hepático; histerectomía, tromboembolia arterial, tromboembolia venosa. Precauciones: Enfermedades cardiovasculares, colestásis, hiperlipoproteinemia, hipertrigliceridemia.

Interacciones Disminuyen su efecto terapéutico: Barbitúricos, fenilbutazona, hidantoina, rifampicina y ampicilina. Con aprepitant y ariprprazol incrementan sus niveles.

ESTRÓGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA Clave 1508

Descripción GRAGEA Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg Acetato de medroxiprogesterona 2.5 mg

1509

Envase con 28 grageas. GRAGEA Cada gragea de color marrón contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg Cada gragea de color azul contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.625 mg Acetato de medroxiprogesterona 5.0 mg

Indicaciones Terapia de reemplazo hormonal

Vía de administración y Dosis Oral Adultos: Una gragea cada 24 horas, sin suspender.

Oral Iniciar con las grageas marrón una diaria durante 14 días y continuar con las grageas azules una diaria durante 14 días.

Envase con 28 grageas, 14 grageas de color azul y 14 grageas de color marrón.

283

Generalidades Se une al receptor estrogénico sustituyendo su deficiencia. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Edema, cefalea, retención de líquidos, urticaria, anorexia, náusea, vómito, meteorismo, migraña, congestión mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presión arterial, depresión, hepatitis, irritabilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma estrógeno dependiente, ictericia colestática, eventos tromboembólicos activos y sangrado genital no diagnosticado. Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia hepática, hipertensión arterial, hipocalcemia mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.

Interacciones El fenobarbital , fenitoìna, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentración plasmática.

FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA Clave

Descripción

Indicaciones

4144 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta con liofilizado contiene: Folitropina alfa 600 UI

Vía de administración y Dosis

Anovulación.

Subcutánea.

Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida.

Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. o Cada cartucho con solución contiene: Folitropina beta (FSH-Recombinante) 600 UI Envase con cartucho con 0.720 ml y 7 agujas.

Generalidades Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Síndrome de hiperestimulación ovárica , taquipnea y taquicardia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, quistes ováricos, embarazo y alteraciones tromboembólicas; tumores ováricos, de mama, útero, pituitaria o hipotálamo.

Interacciones Con medicamentos estimulantes de la ovulación puede aumentar el efecto fármacológico.

FOLITROPINA BETA Clave 4142

4143

Descripción

Vía de administración y Dosis

Anovulación.

Subcutánea:

Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI

Estimulación ovárica en mujeres bajo programas de reproducción asistida.

Adultos:

Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 100 UI Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

284

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

50 UI al día por 7 días.

5206

SOLUCION INYECTABLE

Pacientes en quienes se requiere inducir ovulación.

Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante o Folitropina Beta (FSH Recombinante) 75 UI o Folitropina alfa 75 UI (5.5 µg)

Subcutánea o intramuscular Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

Envase con una ampolleta o frasco ámpula con liofilizado y ampolleta o jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol.

Generalidades Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Síndrome de hiperestimulación ovárica , taquipnea y taquicardia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, quistes ováricos, embarazo y alteraciones tromboembólicas; tumores ováricos, de mama, útero, pituitaria o hipotálamo.

Interacciones Con medicamentos estimulantes de la ovulación puede aumentar el efecto fármacológico.

GONADOTROFINAS POSTMENOPÁUSICAS HUMANAS Clave 4155

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN INYECTABLE

Infertilidad femenina.

Intramuscular o subcutánea.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI Hormona luteinizante (LH) 75 UI

Hiperprolactinemia.

Adultos:

Oligospermia.

Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas, por 10 días, a partir del primer día del ciclo. Hombres: una ampolleta cada 48 horas. Administrar 3 dosis.

Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

Generalidades Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica, que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Hipersensibilidad a componentes de la fórmula, hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos, embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, pubertad precoz, carcinoma prostático, tumores ováricos, disfunción tiroidea, lesión orgánica intracraneal, esterilidad orgánica, hemorragias uterinas de origen no determinado.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

285

HIDROXIPROGESTERONA CAPROATO DE Clave 1522

Descripción

Indicaciones Deficiencias estrógenoprogestacionales

SOLUCIÓN INYECTABLE

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos:

Cada ampolleta contiene: Caproato de hidroxiprogesterona 250 mg

125 a 250 mg por ciclo.

Envase con una ampolleta de 1 ml.

Generalidades Progestina sin actividad estrogénica. Transforma el endometrio proliferativo en secretor. Inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, trombosis y hemorragia cerebral, depresión. Alteraciones en el patrón de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tumor hepático y accidentes trombo-embólicos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cáncer de mama, antecedentes de herpes gravídico, procesos tromboembólicos.

Interacciones Puede modificar los requerimientos de insulina y de los hipoglucemiantes orales.

INDOMETACINA Clave 3412

Descripción

Indicaciones

SUPOSITORIO Cada supositorio contiene: Indometacina

Amenaza de parto prematuro Dolor y fiebre de cualquier etiología. Inflamación postraumática o secundaria a padecimientos reumatológicos.

100 mg

Envase con 6 ó 15 supositorios.

Vía de administración y Dosis Rectal. Adultos: 100 mg cada 8 horas.

Generalidades Por inhibición de la síntesis de prostaglandinas se inhibe la contractilidad uterina. También produce efectos antiinflamatorios analgésicos y antipiréticos. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritación local, colitis, disminución de la agregación plaquetaria, Hiperpotasemia, hipoglucemia, cefalea, anemia, prurito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, proctitis o sangrado rectal reciente.

Interacciones No debe de administrarse asociado a: ácido acetilsalicílico, diflunisal, anticoagulantes, probenecid, ciclosporina. Asociado con los diuréticos disminuye su efecto natriurético y antihipertensivo. Aumenta la concentración de digoxina.

INMUNOGLOBULINA ANTI D Clave 1591

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Inmunoglobulina anti D 0.300 mg Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente o una jeringa o una ampolleta.

286

Indicaciones Prevención de sensibilización a RhD.

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos:

Prevención de la enfermedad hemolítica Rhesus del neonato.

Dosis única de 0.300 mg. Dentro de las primeras 72 horas después del parto o del aborto.

Generalidades Proporciona inmunidad pasiva aumentando el título del anticuerpo. Suprime la respuesta activa de anticuerpo y la formación de anti-Rh (D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipertermia local o general.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, no usarse si el niño es Rh negativo o si la madre ha sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulación.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

LINESTRENOL Clave 4527

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Anticoncepción.

Cada tableta contiene: Linestrenol

Vía de administración y Dosis Oral. Adulto:

0.5 mg 0.5 mg/día, sin interrupciones, durante el período que se desee evitar el embarazo.

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Progestágeno sintético que al bloquear la secreción gonadotrópica hipofisiaria, modifica el moco cervical y el endometrio.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Hemorragias uterinas, infecciones vaginales e hipersensibilidad mamaria; náusea, vómito, ictericia, cloasma, cefalea y edema. Retención de líquidos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, enfermedad hepática, ictericia colestática, hemorragia vaginal sin diagnóstico, antecedentes de embarazo ectópico, síndrome de Rotor y de Dubin Johnson.

Interacciones Con barbitúricos y rifampicina se favorece su biotransformación.

LUTROPINA ALFA Clave

Descripción

Indicaciones

4145 SOLUCIÓN INYECTABLE

Estimulación del desarrollo folicular en mujeres con hipogonadismo hipogonadotrópico.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos: La dosis deberá ser determinada por el médico.

Envase con 1, 3 o 10 frascos ámpula y 1, 3 o 10 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml de diluyente.

Generalidades La hormona luteinizante se une a las células de la teka y de la granulosa de los ovarios, así como a las células de Leydig de los testículos.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Cefalea, somnolencia, náuseas, quistes ováricos, dolor mamario.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, carcinoma ovárico, uterino o mamario. Tumores del hipotálamo o de la hipófisis.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

287

MEDROXIPROGESTERONA Clave 3044

3045

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Amenorrea secundaria.

Oral.

Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg

Sangrado uterino disfuncional Adultos: Endometriosis.

10 mg/ día durante los últimos 10 días del ciclo.

Envase con 10 tabletas. SUSPENSIÓN INYECTABLE

Trastornos perimenopáusicos

Endometriosis: 10 a 30 mg por día. Intramuscular.

Anticoncepción. Adultos:

Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg

Carcinoma endometrial. Anticoncepción: 150 mg cada 3 meses. Carcinoma endometrial: 400-1000 mg por semana.

Envase con una frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml.

Generalidades Inhibe la producción de gonadotropina, lo cual impide la maduración folicular y la ovulación. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraña, hipertensión arterial, enfermedad cerebro vascular, depresión. Alteraciones en el patrón de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstrucción biliar, tumor hepático y accidentes trombo-embólicos. Disminución de la densidad mineral ósea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o osteoporosis confirmada. Precauciones: Antecedente tromboembólicos, disfunción hepática. El uso de medroxiprogesterona, como anticonceptivo de larga acción, deberá limitarse a no más de 2 años de uso continuo.

Interacciones La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.

MESTRANOL Clave 1503

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Mestranol

0.080 mg

Vía de administración y Dosis

Inhibición de la ovulación.

Oral.

Hemorragia uterina disfuncional.

Adultos: 0.040 a 0.080 mg en 24 horas.

Envase con 20 tabletas.

Endometriosis.

Generalidades Inhibe la secreción hipofisiaria de FSH.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Cefalea, edema, estimulación y turgencia mamaria, retención de líquidos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad tromboembólica, hipertensión arterial sistémica, tumores estrógeno dependientes, insuficiencia hepática.

Interacciones Con rifampicina, barbituratos y anticonvulsivos, disminuye su efectividad.

288

ORCIPRENALINA Clave 1551

Descripción

Indicaciones Amenaza de parto prematuro

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de orciprenalina

Adultos: 0.5 mg Iniciar con 1 µg/min. (8 gotas ó 30 microgotas). Incrementar dosis en 1 µg cada 30 minutos hasta lograr la inhibición de la actividad uterina. Oral.

Envase con 3 ampolletas con 1 ml. 1552

TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina

Vía de administración y Dosis Intravenosa.

Adultos: 20 mg 20 mg cada 4 a 8 horas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Es un agonista ß-2 adrenérgico, que relaja el músculo uterino. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensión arterial, hiperglucemia, náusea, vómito, temblor fino distal, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensión arterial.

Interacciones Los beta receptores contrarrestan su acción. La inhalación de anestésicos halogenados puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas ß-adrenérgicos. Con derivados de las xantinas, esteroides y diuréticos, puede ocasionar hipokalemia.

OXITOCINA Clave 1542

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Oxitocina:

Vía de administración y Dosis

Inducción del trabajo de parto Intravenosa. por razones médicas. Adultos: Prevención y tratamiento de la inercia uterina en el Dosis de acuerdo a la respuesta. alumbramiento y el puerperio para inhibir el sangrado. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

5 UI

Envase con 50 ampolletas con 1 ml.

Generalidades Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del útero, particularmente hacia el final del embarazo, durante el parto, después del alumbramiento y en el puerperio.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Hipertonía uterina, espasmos y contracción tetánica, ruptura uterina, náuseas, vómito, arritmia cardiaca materna.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, desproporción cefalo-pélvica, hipotonía uterina, sufrimiento fetal y preeclampsia severa.

Interacciones Otros oxitócicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.

289

PROGESTERONA Clave 4215

Descripción

Indicaciones

GEL Cada 100 g contienen: Progesterona

4217

Tópica.

Mastodinia.

Adultos:

Terapia sustitutiva.

Una medida del aplicador de 2.5 g de gel en cada glándula mamaria, todos los días durante todo el mes. Vaginal u oral.

Síndrome premenstrual.

Adultos:

Prevención del aborto.

200 mg al día.

1.0 g

Envase con 80 g de gel con regla dosificadora. PERLA Cada perla contiene: Progesterona

Vía de administración y Dosis

Mastalgia

200 mg

Envase con 14 perlas.

Generalidades Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su déficit a nivel de los senos en aplicación local. Oral favorece la concepción y nidación del huevo por efecto proliferativo y secretar del endometrio. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Rash en aplicación local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistémico.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 años.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

RALOXIFENO Clave 4163

Descripción

Indicaciones

Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno

Vía de administración y Dosis

Prevención de fracturas Oral. vertebrales no traumáticas en mujeres posmenopáusicas. Adultos:

TABLETA

60 mg

Una tableta cada 24 horas.

Envase con 14 ó 28 tabletas.

Generalidades Como modulador selectivo del receptor estrogénico, tiene actividad selectiva agonista o antagonista sobre los tejidos que responden a estrógeno. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Edema periférico, calambres, episodios tromboembólicos venosos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, antecedentes tromboembólicos venosos, carcinoma de endometrio o de mama.

Interacciones Los fármacos que causan la inducción de enzimas hepáticas, pueden alterar el metabolismo del estrógeno.

TIBOLONA Clave 2207

Descripción Cada tableta contiene: Tibolona Envase con 28 ó 30 tabletas.

290

Indicaciones

TABLETA

Síndrome vasomotor en el climaterio

Vías de administración y dosis Oral. Adultos:

2.5 mg

Prevención de la osteoporosis en el climaterio

2.5 mg al día.

Generalidades Esteroide sintético con actividad estrogénica, progestacional y androgénica débiles, que inhibe la secreción de hormona luteinizante y folículo estimulante, lo que suprime los síntomas vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la pérdida ósea. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea, alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevación de transaminasas, intolerancia a la glucosa, alteraciones en lípidos séricos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis, tromboembolia, disfunción hepática y sangrado vaginal de etiología desconocida.

Interacciones Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.

UROFOLITROPINA Clave 5204

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Disfunción hipotálamohipofisiaria.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Urofolitropina 75 UI

Trastornos menstruales.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 1 ml.

Estimulación folicular en reproducción asistida.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o subcutánea. Adultos: Según esquema de indicación médica.

Amenorrea-anovulación. Es necesario control hormonal y ultrasónico estricto.

Generalidades Preparado de hormona folículo estimulante sin actividad hormonal luteinizante, obtenido a partir de orina de mujeres posmenopáusicas.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Hiperestimulación ovárica, ovulación múltiple, dolor pélvico, distensión abdominal, crecimiento ovárico.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Hipotiroidismo, deficiencia adrenocortical, hiperprolactinemia, tumor hipotalámico-hipofisiario, malformación de genitales, menopausia prematura, hemorragia uterina de etiología no especificada, carcinoma de ovario, carcinoma genital, insuficiencia ovárica.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

291

Grupo Nº 10: Hematología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0624 Acenocumarol

Tableta

4 mg

20 ó 30 tabletas

0626 Fitomenadiona

Solución o Emulsión inyectable

10 mg

3 ó 5 ampolletas con 1.0 ml

1732 Fitomenadiona

Solución o Emulsión inyectable

2 mg

3 ó 5 ampolletas con 0.2 ml

1701 Fumarato ferroso

Tableta

200 mg.

50 tabletas

1702 Fumarato ferroso

Suspensión oral

29 mg/ml

Envase con 120 ml

1733 Menadiona

Tableta

2 mg

20 tabletas

1703 Sulfato ferroso

Tableta

200 mg

30 tabletas

1704 Sulfato ferroso

Solución

125 mg/ ml

Envase gotero con 15 ml

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4247 Abciximab

Solución inyectable

10 mg/5ml

Frasco ámpula

4237 Ácido aminocaproico

Solución inyectable

5 g/ 20 ml

Frasco ámpula con 20 ml

5340 Antitrombina III

Solución inyectable

500 UI/10 ml

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 10 ml de diluyente.

5341 Antitrombina III

Solución inyectable

1000 UI/20 ml

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 20 ml de diluyente.

5246 Aprotinina Solución inyectable 4218 Complejo coagulante anti-Inhibidor Solución inyectable del factor VIII 4219 Complejo coagulante anti-Inhibidor Solución inyectable del factor VIII

10000 UIK/ml 500 U FEIBA/20 ml

Frasco ámpula con 50 ml Frasco ámpula con liofilizado y frasco con 20 ml de diluyente.

1000 U FEIBA/20 ml

Frasco ámpula con liofilizado y frasco con 20 ml de diluyente.

4248 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

80 a 120 mg

Dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y tubo de aire con filtro de 0.2 µm.

4279 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

200 a 300 mg

Dos frascos ámpula (I y II) con

4282 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

57.5-116 mg

Dos frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia

4283 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

70-110 mg

Frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); frasco ámpula con trombina (4 UI); frasco ámpula con trombina (500 UI); frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

292

5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y tubo de aire con filtro de 0.2 µm.

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4284 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

70-110 mg

Frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); frasco ámpula con trombina (4 UI); frasco ámpula con trombina (500 UI); frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

4285 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

70-110 mg

Frasco ámpula de 5.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); frasco ámpula con trombina (4 UI); frasco ámpula con trombina (500 UI); frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

4286 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

70-110 mg

Frasco ámpula de 0.5 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); frasco ámpula con trombina (4 UI); frasco ámpula con trombina (500 UI); frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

4287 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

115-233 mg

Frascos ámpula 1 y 2 y frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.

4288 Concentrado de proteínas humanas coagulables

Solución

345-698 mg

Frascos ámpula 1 y 2 y frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.

2204 Deferasirox

Comprimido

125 mg

Envase con 28 comprimidos.

2205 Deferasirox

Comprimido

250 mg

Envase con 28 comprimidos.

2206 Deferasirox

Comprimido

500 mg

Envase con 28 comprimidos.

5169 Desmopresina

Solución inyectable

15 µg/ml

5 ampolletas de 1 ml.

4241 Dexametasona

Solución inyectable

8 mg/ 2 ml

1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml

5349 Drotrecogin alfa

Solución inyectable

5 mg

Frasco ámpula

5350 Drotrecogin alfa

Solución inyectable

20 mg

Frasco ámpula

4242 Enoxaparina

Solución inyectable

20 mg/ 0.2 ml

2 Jeringas de 0.2 ml

2154 Enoxaparina

Solución inyectable

40 mg/ 0.4 ml

2 Jeringas de 0.4 ml

4224 Enoxaparina

Solución inyectable

60 mg/0.6 ml

2 jeringas con 0.6 ml

4238 Eptacog alfa (Factor de Solución inyectable coagulación VII alfa recombinante)

60 000 UI (1.2 mg)/2 ml

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración

4245 Eptacog alfa (Factor de Solución inyectable coagulación VII alfa recombinante)

120 000 UI (2.4 mg) /4 ml

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 4 ml de diluyente y equipo para su administración

4250 Eptacog alfa (Factor de Solución inyectable coagulación VII alfa recombinante)

240 000 UI (4.8 mg) /8 ml

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 8 ml de diluyente y equipo para su administración

4239 Factor antihemofílico humano

Solución inyectable

250 UI

Frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

5252 Factor VIII recombinante

Solución inyectable

250 UI

Frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración

5253 Factor VIII recombinante

Solución inyectable

500 UI

Frasco ámpula con liofilizado, un frasco

293

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración

5238 Factor IX

Solución inyectable

400 a 600 UI

Frasco ámpula y diluyente

5343 Factor IX

Solución inyectable

500 UI

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente

5344 Factor IX

Solución inyectable

1000 UI

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente

4220 Fondaparinux

Solución inyectable

2.5 mg

2 jeringas prellenadas

4232 Globulina equina antitimocitica humana

Solución inyectable

50 mg/5 ml

5 ampolletas de 5 ml

0621 Heparina

Solución inyectable

10 000 UI/ 10 ml (1000 UI/ ml)

50 frascos ámpula con 10 ml

0622 Heparina

Solución inyectable

25 000 UI/ 5 ml (5000 UI/ ml)

50 frascos ámpula con 5 ml

1708 Hidroxocobalamina

Solución inyectable

100 µg/ 2 ml

3 ampolletas con 2 ml

1705 Hierro dextrán 5245 Interferón alfa 2a

Solución inyectable Solución inyectable

100 mg/ 2 ml 4.5 ó 9 millones UI

3 ampolletas con 2 ml Frasco ámpula o jeringa con una aguja

5245 Interferón alfa 2b

Solución inyectable

5, 18 ó 25 millones UI

2155 Nadroparina

Solución inyectable

2 850 UI Axa/0.3 ml

Frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente 2 ó 10 jeringas con 0.3 ml

4221 Nadroparina 4222 Nadroparina

Solución inyectable Solución inyectable

15 200 UI Axa/0.8 ml 5700 UI UI Axa/0.6 ml

4223 Nadroparina

Solución inyectable

3800 UI Axa/0.4 ml

Envase con 2 jeringas con 0.8 ml Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml. 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

1709 Oximetolona.

Tableta

50 mg

20 tabletas

0623 Warfarina.

Tableta

5 mg

25 tabletas

294

Cuadro Básico ACENOCUMAROL Clave 0624

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Anticoagulante.

Cada tableta contiene: Acenocumarol

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

4 mg Inicial: 12 mg. Segundo día: 8 mg. Tercer día: 4 mg.

Envase con 20 ó 30 tabletas. Subsecuentes: 2 a 8 mg por día, según resultado del tiempo de protrombina.

Generalidades Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, tuberculosis.

Interacciones Barbitúricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.

FITOMENADIONA Clave

Descripción

0626

SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona

1732

Indicaciones

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Recién nacidos:

10 mg

Intoxicación por anticoagulantes orales.

Envase con 3 ó 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCIÓN O EMULSION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona

Hipoprotrombinemia debido a:

Prevención de hemorragia en neonatos. Enfermedad hepatocelular

2 mg

Deficiencia de vitamina K por nutrición parenteral prolongada.

Envase con 3 ó 5 ampolletas de 0.2 ml.

2 mg después del nacimiento. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima 50 mg/día. Niños: 2 a 10 mg/día.

Generalidades Promueve la formación hepática de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hemólisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensación de opresión torácica, colapso vascular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.

Interacciones Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.

295

FUMARATO FERROSO Clave 1701

Descripción

Prevención y tratamiento de deficiencia de hierro.

Cada tableta contiene: Fumarato ferroso equivalente a de hierro elemental.

1702

Indicaciones

TABLETA

Prematuros: 200 mg 65.74 mg

1 a 2 mg/kg de peso corporal/ día fraccionar en tres tomas.

Envase con 50 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada ml contiene: Fumarato ferroso equivalente a de hierro elemental.

Vía de administración y Dosis Oral.

Administrar junto con los alimentos. Oral. Adultos: 29 mg 9.53 mg

200 mg, tres veces al día. Prevención: 200 mg/día. Niños: 3 mg/ kg de peso corporal/ día, dividir en tres tomas. Profilaxis: 5 mg/kg de peso corporal/ día. Fraccionar en tres tomas.

Envase con 120 ml.

Generalidades Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, daño hepático, gastritis, hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.

Interacciones Los antiácidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorción gastrointestinal. Con vitamina C aumenta su absorción.

MENADIONA Clave 1733

Descripción

Indicaciones Deficiencia del complejo protrombínico.

TABLETA Cada tableta contiene: Menadiona

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

2 mg 2 a 4 mg cada 24 horas. Niños: 1 a 2 mg cada 24 horas.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Substancia hidrosoluble que, al igual que la fitonadiona, promueve la síntesis hepática de la protombina y de los factores VII; IX y X de la coagulación sanguínea.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Náusea , vómito, reacciones de hipersensibilidad, hemólisis, ictericia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes con insuficiencia hepática severa, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y obstrucción o fístula de las vías biliares. Precauciones: Durante el último trimestre del embarazo puede favorecer la ictericia del recién nacido.

Interacciones Con antimicrobianos de amplio espectro, salicilatos y sulfonamidas, aumentan los requerimientos de vitamina K.

296

SULFATO FERROSO Clave 1703

Descripción Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente equivalente a de hierro elemental.

1704

Indicaciones

TABLETA

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

200 mg 60.27 mg

Profilaxis 200 mg/día durante 5 semanas. Tratamiento: 100 mg tres veces al día durante 10 semanas, aumentar gradualmente hasta 200 mg tres veces al día, y de acuerdo a la necesidad del paciente.

Envase con 30 tabletas. SOLUCIÓN

Niños:

Cada ml contiene: Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.

Profilaxis 5 mg/kg/día, cada 8 horas durante 5 semanas. Tratamiento 10 mg/kg/día, dividir en tres tomas. Se debe de administrar después de los alimentos.

Envase gotero con 15 ml.

Generalidades Esencial para la formación de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla la traducción y estabilidad del RNA mensajero.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, estreñimiento, pirosis, obscurecimiento de la orina y heces. La administración crónica produce hemocromatosis.

Contraindicaciones y Precauciones Conraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad ácido péptica, hepatitis, hemosiderosis, hemocromatosis, anemias no ferropénicas y en transfusiones repetidas.

Interacciones Las tetraciclinas, antiácidos reducen su absorción y la vitamina C la aumenta. La deferoxamina disminuye los efectos de hierro.

297

Catálogo ABCIXIMAB Clave 4247

Descripción

Indicaciones Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón en pacientes con angioplastia o aterectomía coronaria transluminal percutánea.

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg Envase con un frasco ámpula (10 mg/5ml).

Vía de administración y Dosis Intravenosa o infusión intravenosa. Adultos: 0.25 mg/kg de peso corporal al inicio, seguida de 0.125 µg/kg de peso corporal/min por 12 horas en infusión.

Generalidades Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.

Interacciones El uso concomitante de abciximab con cualquier trombolítico aumenta el riesgo de hemorragia.

ÁCIDO AMINOCAPROICO Clave 4237

Descripción

Indicaciones Hiperfibrinolisis.

SOLUCIÓN INYECTABLE

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos:

Cada frasco ámpula contiene: Ácido aminocaproico 5g

Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a 1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 30 g/ día. Niños: 100 mg/kg de peso corporal/ hora, continuar con 33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta controlar la hemorragia. Dosis máxima: 18 g/ día. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

Generalidades Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina por inhibición de la fibrinolisis.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión, bradicardia, arritmias, tinitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y evidencia de coagulación intravascular activa.

Interacciones Los estrógenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su uso junto con agentes antifibrinolíticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.

298

ANTITROMBINA III Clave 5340

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Deficiencia de antitrombina III.

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI

5341

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

Tromboembolismo.

Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE

Hipercoagulabilidad.

Inicial: Unidades requeridas = peso corporal en kg x (100-actividad real de antitrombina III en por ciento). Mantenimiento: De acuerdo con la gravedad del enfermo y la respuesta de coagulación obtenida. Niños:

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 1000 UI

40-60 UI/kg peso corporal por día hasta 250 UI/kg de peso por día según la respuesta de coagulación. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 20 ml de diluyente.

Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

intravenosas

Generalidades Inhibidor de la coagulación sanguínea. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones alérgicas, dolor torácico, fiebre, cefalea, náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Su efecto se incrementa con la heparina.

APROTININA Clave 5246

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ml contiene: Aprotinina

Para disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea en cirugía cardiaca.

10 000 UIK

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 10.000 UIK como prueba. De no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos, administrar una dosis de 2 millones de UIK. durante 30 minutos previos a la esternotomía. Continuar con infusión de 500 000 UIK/hora.

Envase con frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico, mediante la formación de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa, fenómenos trombóticos; mediastinitis; disfunción renal temporal y ocasionalmente reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino.

Interacciones Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

299

COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII Clave 4218

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 500 U FEIBA Proteína plasmática humana 200-600 mg

4219

Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX.

Vía de administración y Dosis Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min) Niños y adultos: Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 U/kg, sin exceder una dosis diaria de 200 U/kg.

Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA Proteína plasmática humana 400-1200 mg Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.

Generalidades Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico, mediante la formación de uniones aprotinina-proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa, fenómenos trombóticos; mediastinitis; disfunción renal temporal y, ocasionalmente reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino

Interacciones Con heparina incrementa el tiempo de coagulación y puede potenciar el efecto bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

CONCENTRADO DE PROTEÍNAS HUMANAS COAGULABLES Clave 4248

Descripción SOLUCIÓN Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 80 a 120 mg Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de calcio 11.2 a 12.4 mg

4279

Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm. SOLUCIÓN Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas humanas coagulables 200 a 300 mg Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de calcio 28 a 31 mg Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno, dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 µm.

300

Indicaciones Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.

Vía de administración y Dosis Tópico. Adultos y niños: Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.

4282

SOLUCIÓN Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 57.5-116 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 32.5-57.5 mg Factor XIII 20-40 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 500 KIU Correspondiente a 0.28 PEU en 0.5 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 2.45-5.55 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 200-300 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml.

4283

Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. SOLUCIÓN Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol/L

4284

Envase con un frasco ámpula de 1.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. SOLUCIÓN Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol/L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.

301

4285

SOLUCION Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2- 9 mg Factor XIII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol/L

4286

Envase con un frasco ámpula de 5.0 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. SOLUCIÓN Cada ml de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70-110 mg Plasmafibronectina 2-9 mg Factor XII 10-50 UI Plasminógeno 0-120 µg Aprotinina 3000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol/L

4287

Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml con liofilizado de fibrinógeno, plasmafibronectina, factor XIII y plasminógeno; un frasco ámpula con aprotinina (3000 UIK); un frasco ámpula con trombina (4 UI); un frasco ámpula con trombina (500 UI); un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol/L) y envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. SOLUCION Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 115-233 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 65-115 mg Factor XIII 40-80 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 1000 KIU Correspondiente a 0.56PEU en 1.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 4.9-11.1 mg Fracción de proteína de plasma humano Con actividad de trombina 400-600 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 14.7 mg en 2.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.

302

4288

SOLUCIÓN Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno Concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de Plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg Fracción de proteína de plasma humano Con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml. Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.

Generalidades Agente hemostático formado por un crioprecipitado de proteínas coagulables, principalmente fibrinógeno, y de trolmbina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII activado. El resultado es la formación de una capa de gel hemostático sobre los tejidos lesionados por la cirugía. NE

Riesgo en el embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.

Contraindicaciones y precauciones Contraindicaciones: Cirugía que involucre las meninges. Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alérgicas secundarias a la aplicación del compuesto.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

DEFERASIROX Clave 2204

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox

Tratamiento de la hemosiderosis transfusional.

Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 125 mg 10-30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.

Envase con 28 comprimidos. 2205 COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox

2206

250 mg

Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.

Envase con 28 comprimidos. COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Deferasirox

Vía de administración y Dosis Oral

500 mg

Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja.

Envase con 28 comprimidos.

Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.

303

Generalidades El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Diarrea, estreñimiento, vómitos, náuseas, dolor y distensión abdominal, dispepsia, cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina sérica, proteinuria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o hepática, control de la creatinina sérica y de las transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la galactosa.

Interacciones Con antiácidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estómago vacio, no tomar con jugo de manzana.

DESMOPRESINA Clave 5169

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina

Enfermedad de von Willebrand tipo Ib.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

15 µg 0.3 µg/kg de peso corporal. Puede repetirse a las 6 horas.

Envase con 5 ampolletas con un ml.

Generalidades Análogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados y promueve la reabsorción de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Dolor abdominal, náusea, rubor facial durante la administración, palidez, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad de von Willebrand tipo Ib Enfermedad coronaria Hipertensión arterial. Hemofilia. Congestión nasal.

Interacciones La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el efecto antidiurético.

DEXAMETASONA Clave 4241

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Anemia y trombocitopenia autoinmunes.

Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.

Vía de administración y Dosis Intravenosa, intramuscular. Adultos:

Leucemia

Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.

Linfoma.

4 a 20 mg/día, en dosis mayores fraccionar cada 6 a 8 horas. Dosis máxima: 80 mg/día.

Síndrome de coagulación intravascular.

Individualizar la dosis de acuerdo a la respuesta clínica.

Edema cerebral.

Generalidades Disminuye la inflamación, estabilizando las membranas lisosomales de los leucocitos. Suprime la respuesta inmunológica, estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico, de lípidos y glúcidos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Hipertensión, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, úlcera péptica, euforia, insomnio, comportamiento psicótico, hipokalemia, hiperglucemia, acné, erupción, retraso en la cicatrización, atrofia en los sitios de inyección, debilidad muscular, síndrome de supresión.

304

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistémicas y diabetes mellitus descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensión arterial sistémica.

Interacciones Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminación, la indometacina y la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) Clave 5349

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Sepsis grave (asociada a disfunción orgánica aguda).

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana, PCArh) 5 mg

5350

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 24 mg/kg de peso corporal/ hora durante 96 horas. Administrar diluido en solucion salina normal al 0.9% envasada en frascos de vidrio.

Envase con frasco ámpula. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana, PCArh) 20 mg Envase con frasco ámpula.

Generalidades Forma recombinante de proteína C activada humana (rhAPC). Proteasa de serina con la misma secuencia de aminoácidos de la proteína C activada derivada del plasma. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sangrado grave en sitios de hemorragia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a la proteína C activada humana recombinante o a cualquiera de los excipientes. Hemorragia interna activa, accidente vascular cerebral reciente (dentro de 3 meses), cirugía intracraneana o intraespinal reciente (dentro de 2 meses) o trauma craneal severo que requirió de hospitalización. Traumatizados con incremento en el riesgo de hemorragia que ponga en peligro la vida, usuarios de catéter epidural, neoplasia o masa intracraneal. Precauciones: Tratamiento concomitante con heparina ³ 15 U.I./kg/hora., cuenta de plaquetas < 30 000 x 106/l, sangrado gastrointestinal reciente (dentro de 6 se-manas), administración reciente (dentro de 3 días) de terapia trombolítica, administración reciente (dentro de 7 días) de anticoagulantes orales o inhibidores de glucoproteína IIb/IIIa, administración reciente (dentro de 7 días) de aspirina > 650 mg por día u otros inhibidores plaquetarios. Accidente vascular cerebral reciente (dentro de 3meses), malformación arteriovenosa intracraneal o aneurisma, diatesis hemorrágica conocida excepto la coagulopatía aguda relacionada con la sepsis, enfermedad hepática crónica grave.

Interacciones Aumenta el efecto de trombolíticos, antiplaquetarios y anticoagulantes

ENOXAPARINA Clave 4242

Descripción

Indicaciones Anticoagulante.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica

20 mg

Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica.

Vía de administración y Dosis Subcutánea profunda, intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.5 mg/kg de peso corporal en una sola inyección o

305

2154

Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica

4224

Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.

SOLUCIÓN INYECTABLE

1.0 mg/kg de peso corporal en dos inyecciones diarias. 20-40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.

40 mg

Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene Enoxaparina sódica 60 mg Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.

Generalidades Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de coagulación sanguínea graves, úlcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular, trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.

Interacciones Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.

EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIÓN VII ALFA RECOMBINANTE) Clave 4238

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente, y equipo para su administración.

4245

Episodios hemorrágicos y prevención de sangrado excesivo relacionado con cirugía en pacientes con hemofilia hereditaria o adquirida que han desarrollado inhibidores a los factores VIII y IX de la coagulación.

Adultos: 90 g/kg de peso corporal primera dosis. Sangrados graves aplicar dosis subsecuentes de 90 g/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas. Niños:

SOLUCIÓN INYECTABLE

90 a 120 g/kg de peso corporal primera dosis. Subsecuentes 90 a 120 g/kg de peso corporal cada 3 a 6 horas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg)

4250

Vía de administración y Dosis Intravenosa.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 4 ml de diluyente, y equipo para su administración. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 8 ml de diluyente, y equipo para su administración.

Generalidades Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano. Diseñado para el tratamiento de pacientes hemofílicos que han desarrollado inhibidores a los factores VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulación y es obtenido mediante tecnología recombinante a través de la clonación y expresión de genes en células renales de hámster recién nacido.

Riesgo en el Embarazo

306

C

Efectos adversos Dolor, fiebre, cefalea, náuseas y vómitos, cambios en la presión arterial y rash cutáneo. Se han reportado eventos trombóticos y trastornos de la coagulación como plaquetopenia, disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a proteínas de bovino hámster o de ratón. Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombóticos o inducir coagulación intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duración del tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrágico no cede debe remitirse de inmediato al centro hospitalario.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

FACTOR ANTIHEMOFÍLICO HUMANO Clave 4239

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII)

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI

Vía de administración y Dosis Intravenosa lenta. Adultos y niños: 10 a 20 UI/kg, seguido de 10 a 25 UI/kg cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada.

Envase con un frasco ámpula, frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

Generalidades El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor en el sitio de inyección, cefalea, vértigo, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, la administración de dosis altas puede producir hemólisis a pacientes con grupo sanguíneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su administración.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

FACTOR VIII RECOMBINANTE Clave 5252

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI

5253

Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).

Vía de administración y Dosis Intravenosa lenta Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal, cada 8-12 horas, hasta que la hemorragia sea controlada.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE

Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal, dos o tres veces por semana.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado, un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración

Generalidades El factor antihemofílico (factor VIII) es una glucoproteína altamente purificada y fabricada con la tecnología del DNA recombinante en células de hámster a las cuales se les introdujo el gen del factor VIII humano. que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación

Riesgo en el Embarazo

C

307

Efectos adversos Reacción local en el sitio de la administración, mareo, rash, alteraciones en el gusto, hipertensión leve, disnea, prurito, desorientación, náusea y rinitis. Rara vez reacciones alérgicas graves tipo anafilaxia en jóvenes.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad a las proteínas de ratones o hámster Precauciones: Administrar sólo después de demostrar la deficiencia del factor VIII. Monitorizar por clínica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII (Inhibidores)

Interacciones Ninguna conocida hasta el momento

FACTOR IX Clave 5238

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI

Intravenosa lenta.

Intoxicación con anticoagulantes.

Las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.8 a 1/peso corporal en Kg/% de aumento deseado en la concentración del factor IX en venoclisis o inyección lenta.

Envase con un frasco ámpula y diluyente.

5343

SOLUCIÓN INYECTABLE

Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI

5344

Vía de administración y Dosis

Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas).

Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.

Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCIÓN INYECTABLE

Adultos y niños:

Dosis individualizada según grado de eficiencia valor del factor IX, peso del paciente y gravedad de la hemorragia. Intravenosa lenta. Adultos: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.2 UI. Niños menores de 15 años: Peso corporal en kg multiplicado por el porcentaje de aumento deseado del factor IX multiplicado por 1.4 UI.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

Generalidades Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Tromboembolia, hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A, B o AB, fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hepatopatía, coagulación intravascular, fibrinolisis.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

FONDAPARINUX Clave 4220

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Fondaparinux sódico

Prevención tromboembólica en pacientes con cirugía ortopédica.

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos:

2.5 mg 2.5 mg una vez al día administrada en el postoperatorio.

Envase con 2 jeringas prellenadas

Generalidades La actividad antitrombótica del fondaparinux es resultado de la hinibición selectiva del factor Xa mediada por la antitrombina III.

308

B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hemorragia trombocitopenia, hematoma epidural, parálisis, sangrado en órganos internos, sangrado en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, sangrado activo, endocarditis bacteriana, trombocitopenia. Precauciones: Insuficiencia renal, tendencias de sangrado, retinopatía diabética, ancianos.

Interacciones Con acido acetil salicílico y el drotrecogin alfa incrementa el riesgo de sangrado.

GLOBULINA EQUINA ANTITIMOCÍTICA HUMANA Clave 4232

Descripción

Indicaciones

Vía de

dministración y Dosis

SOLUCION INYECTABLE

Anemia aplástica.

Intravenosa en infusión.

Cada ml contiene: Globulina equina antitimocítica humana 50 mg

Profilaxis del rechazo renal.

Adultos y niños: Anemia aplástica 10-20 mg/kg de peso corporal/ día, durante 8-14 días Transplante renal: 10-15 mg de peso corporal/ día, durante 14 días

Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

Generalidades Gama globulina monomérica IgG, obtenida de suero hiperinmune de equinos inmunizados con células de timo humano. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fiebre, escalofrio, trombocitopenia, leucopenia, rash, infecciones sistémicas, alteraciones en las pruebas de funcionamiento renal y hepático, disnea, apnea, artralgias, dolor lumbar, dolor de pecho y dolor de espalda, dolor en epigastrio, diarrea, nauseas, vómitos, hipertensión, hipotensión, cefalea, mialgias, dolor de piernas, eosinofilia, infección por herpes simple, hiperglucemia, taquicardia, edema, desorientación, mareos, convulsiones, tos, anemia, granulocitopenia, insuficiencia cardiaca, tromboflebitis, vasculitis, linfadenopatía

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Anemia aplásica susceptible de trasplante de médula ósea. Anemia aplásica secundaria a enfermedades neoplásicas, mielofibrosis, síndrome de Fanconi y anemias aplásicas secundarias o mielotóxicos o radiaciones. Alergia a inmunoglobulina de origen equino. Precauciones: Disminuir dosis de corticoesteroides y otros inmunosupresores si se administran en forma concomitante. No diluir en solución glucosada por precipitación del producto.

Interacciones Corticoesteroides, antimetabolitos y otros medicamentos inmunosupresores aumentan su efecto inmunosupresor y las reacciones adversas.

HEPARINA Clave 0621

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Coagulación intravascular diseminada.

Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina.

0622

Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI/ml) SOLUCIÓN INYECTABLE

Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar, Infarto del miocardio. Hemodiálisis. Circulación extracorpórea.

Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI/ml).

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Niños: Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis (equivalente de 1 a 2 mg/Kg/ dosis). Subsecuentes: Dosis similares cada 4 a 6 horas dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.

309

Generalidades Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Fiebre, reacciones anafilácticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insuficiencia hepática severa, alcoholismo crónico, hipertensión arterial severa, ingestión de salicilatos.

Interacciones Los anticoagulantes orales producen acción sinérgica. Con salicilatos aumenta el efecto anticoagulante, no usarlos asociados.

HIDROXOCOBALAMINA Clave 1708

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Anemias megaloblásticas por deficiencia de vitamina B12.

Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Hidroxocobalamina 100 µg

Vía de administración y Dosis Intramuscular. Adultos y niños: Inicial: 50 a 100 µg/día o cada tercer día, por dos a cuatro semanas

Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente.

Mantenimiento: 100 a 200 µg cada mes.

Generalidades Coenzima para diversas funciones metabólicas. Indispensable para la replicación celular y la hematopoyesis.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crónica, diarrea, prurito, trombosis vascular periférica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No está indicada en el tratamiento de las neuritis periféricas ni de otros procesos patológicos.

Interacciones Con neomicina, colchicina, ácido paraminosalicílico y cloramfenicol, se produce mala absorción. No debe usarse asociada a estos medicamentos.

HIERRO DEXTRÁN Clave 1705

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Pacientes con anemia por deficiencia de hierro en quienes esté contraindicado el uso de la vía oral.

Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg

Vía de administración y Dosis Intramuscular profunda o intravenosa lenta. Adultos y niños mayores de 50 kg de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48 horas. Dosis máxima intravenosa: 100 mg. Niños: Menos de 5 kg: 25 mg/ día. De 5 a 9 kg: 50 mg/ día. Mayores de 50 kg: 100 mg/ día.

Envase con 3 ampolletas de 2 ml.

Generalidades Proporciona hierro, componente básico para la síntesis esencial de hemoglobina.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Artralgias, choque anafiláctico, absceso glúteo, colapso vascular, enterorragia, flebitis, hipotensión arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias, artralgia, mialgia, mareo, síncope, náusea, vómito.

310

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local, adenopatía, anemias que no sean por deficiencia de hierro. Precauciones: No usar en disfunción hepática y artritis reumatoide.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

INTERFERÓN Clave 5245

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Mieloma múltiple.

Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.5 ó 9 millones UI

Melanoma maligno.

Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. o Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5, 18 ó 25 millones UI

Leucemia de células peludas.

Vía de administración y Dosis Subcutánea o intramuscular. Adultos y niños: Dosis a juicio del especialista.

Sarcoma de Kaposi. Carcinoma renal avanzado. Leucemia granulocítica crónica. Condiloma acuminado.

Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.

Auxiliar en el tratamiento de la hepatitis crónica B y C.

Generalidades Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fiebre, fatiga, artrálgias y cefalea, mareos, sedación, confusión y depresión, leucopenia y trombocitopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.

Interacciones Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminación con aminofilina.

NADROPARINA Clave 2155

Descripción SOLUCIÓN INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica

2 850 UI Axa

Envase con 2 a 10 jeringas con 0.3 ml. 4221

SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 15 200 UI Axa

4222

Envase con 2 jeringas con 0.8 ml SOLUCION INYECTABLE Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.6 ml.

Indicaciones Profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa y arterial.

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adulto: 2850 UI AXa/día dos horas antes de la cirugía y después, cada 24 horas por 7 días. Cirugía ortopédica: 100 a 150 UI AXa/kg/día por 10 días. Subcutánea. Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de peso Subcutánea. Adultos: Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas antes de cirugía, 12 horas después de cirugía y diariamente hasta el

311

4223

SOLUCION INYECTABLE

tercer día poscirugía seguido de 61.5 UI AXa/kg por día desde el cuarto día poscirugía hasta el décimo día como mínimo.

Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa

Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada 12 horas durante 10 días.

Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.4 ml.

Generalidades Heparina de baja densidad que acelera la formación de un complejo antitrombina III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fiebre, reacciones anafilácticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hemorragia, embarazo, úlcera péptica activa, insuficiendia hepática grave, alcoholismo crónico, hipertensión arterial grave, ingestión de analgésicos antiinflamatorios no esteroideos.

Interacciones Con los anticoagulantes orales se produce una acción sinérgica. Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.

OXIMETOLONA Clave 1709

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Anemia aplástica.

Cada tableta contiene: Oximetolona

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños:

50 mg 1 a 5 mg/kg/ día, durante 3 a 6 meses.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Esteroide anabólico que promueve los procesos de construcción tisular y contrarresta el catabolismo. Estimula la eritropoyesis. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Acné, hirsutismo, virilización, consolidación prematura de epífisis, alteración funcional hepática, náusea, vómito, gastroenteritis, estreñimiento, anorexia, ictericia, hepatotoxicidad. En mujeres: bochornos, sudoración, sequedad vaginal, trastornos menstruales.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, lesión hepática, hipertrofia prostática, cáncer prostático, cáncer de mama, insuficiencia cardiaca o renal, niños en crecimiento, diabetes mellitus, enfermedad coronaria. Pacientes con terapia esteroidea o anticoagulante.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

WARFARINA Clave 0623

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Warfarina sódica

Vía de administración y Dosis

Profilaxis y tratamiento de:

Oral.

Afecciones tromboembólicas

Adultos y niños mayores de 12 años:

Trombosis venosa profunda

10 a 15 mg al día durante dos a cinco días, después, 2 a 10 mg al día, de acuerdo al tiempo de protrombina.

5 mg

Envase con 25 tabletas.

Tromboembolia pulmonar.

Generalidades Anticoagulante cumarínico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la formación de los factores de coagulación II (protrombina), VII, IX, X y las proteínas C y S.

Riesgo en el Embarazo

312

X

Efectos adversos El riesgo más frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del organismo. Náusea vómito, diarrea, alopecia, dermatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirúrgicas o traumatismos recientes, úlcera péptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguíneas, tendencia hemorrágica, hipertensión arterial grave. Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.

Interacciones La mayoría de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es necesario reajustar la dosis de ésta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de un medicamento.

313

Grupo Nº 11: Intoxicaciones Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0204 Atropina

Solución inyectable

1 mg/ml

50 ampolletas con 1 ml

2242 Carbón activado

Polvo

1 kg

Envase con 1 kg

0625 Protamina

Solución inyectable

71.5 mg / 5 ml

Ampolleta con 5 ml

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4326 Acetilcisteína

Solución al 20 %

400 mg/2 ml(200 mg/ml) 5 ampolletas con 2 ml

4054 Flumazenil

Solución inyectable

0.5 mg/5 ml(0.1 mg/ml)

Ampolleta con 5 ml

2231 Metiltionino cloruro de (azul de metileno)

Solución inyectable

100 mg/10 ml

Ampolleta con 10 ml

0302 Naloxona

Solución inyectable

0.4 mg/ml

10 ampolletas con 1 ml

0291 Neostigmina

Solución inyectable

0.5 mg/ml

6 ampolletas con 1 ml

0080 Nicotina

Tableta masticable

2.0 mg

30 tabletas de goma masticable

0081 Nicotina

Solución

10.0 mg

6 cartuchos y boquilla

2202 Penicilamina

Tableta

300 mg

50 tabletas

314

Cuadro Básico ATROPINA Clave 0204

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina

Intoxicación por insecticida órgano fosforado.

Vía de administración y Dosis Intramuscular, intravenosa. Adultos:

1 mg 2 mg cada 20 a 30 minutos, hasta obtener respuesta de atropinización. Dosis máxima 6 mg. Niños: Inicial: 0.05 mg/kg de peso corporal, repetir cada 10 a 30 minutos, por 3 dosis. Mantenimiento: 0.01 mg/kg de peso corporal.

Envase con 50 ampolletas con 1 ml.

Dosis máxima 0.25 mg.

Generalidades Alcaloide anticolinérgico que compite a nivel de los receptores colinérgicos, antagonizando selectivamente los efectos tanto de la acetilcolina como la de los fármacos colinérgicos muscarínicos. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visión borrosa, excitación, confusión mental, estreñimiento, retención urinaria, urticaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma. Obstrucción vesical, ileo paralítico, miastenia gravis.

Interacciones Con antidepresivos, antihistamínicos, meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina, se incrementa la acción atropínica. Disminuye la acción de la pilocarpina. La vitamina C favorece la eliminación de la atropina.

CARBÓN ACTIVADO Clave 2242

Descripción

Indicaciones

POLVO Cada envase contiene: Carbón activado

1 kg

Envase con un kg. (para uso en seres humanos).

Vía de administración y Dosis

Intoxicación por:

Oral.

Acetaminofén Anfetaminas Aspirinas Barbitúrico Glucósidos cardiacos, Sulfonamidas Metales pesados Plaguicidas órganofosforados.

Adultos y Niños: 1gr/kg de peso corporal/dosis, cada 4 horas por 24 horas. Administrarlo concomitantemente con catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol).

Generalidades Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos, inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. Es un adsorbente.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.

Interacciones La acetilcisteína e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.

315

PROTAMINA Clave 0625

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Sobredosificación por heparina.

Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños: La dosis de protamina depende de la cantidad de heparina administrada. Un miligramo de protamina neutraliza el efecto anticoagulante de 80 a 100 unidades de heparina. Dilúyase 50 a 150 mg de protamina en 100 ml de solución fisiológica salina, y adminístrese lentamente durante una hora. La dosis de protamina no debe exceder de 50 mg en un período de 10 min. Solo administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con ampolleta con 5 ml.

Generalidades La protamina actúa como un antagonista de la heparina a la que se le une por combinación iónica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deberá ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmón; en pacientes vasectomizados que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabéticos que están siendo tratados con insulina protamina.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

316

Catálogo ACETILCISTEÍNA Clave

Descripción

Indicaciones

4326 SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína

Intoxicación por paracetamol. Procesos bronquiales con expectoración espesa muy adherente.

400 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/día fraccionada en dosis cada 8 horas.

Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).

Niños menores de 2 años: 200 mg/día fraccionada en dosis cada 12 horas.

Generalidades Protege contra el efecto hepatotóxico producido por sobredosis de paracetamol. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, escalofrío, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus. Úlcera gastroduodenal. Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.

Interacciones Antibióticos como amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son físicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína.

FLUMAZENIL Clave 4054

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Flumazenil

Intoxicación por benzodiazepinas.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

0.5 mg 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas por 24 horas.

Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg/ml).

Generalidades Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que actúa como antagonista competitivo de las benzodiazepinas. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ansiedad, palpitaciones, miedo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interacción competitiva a nivel de los receptores.

317

METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno) Clave 2231

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Intoxicación por agentes metahemoglobinizantes: Anilina Nitrobenzeno, Acetofenetidina Bromatos Fluoratos Hidroquinona Nitratos orgánicos.

Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos y niños: 1 mg/kg de peso corporal/dosis, cada 6 horas. Sin pasar de severa.

tres dosis, en metahemoglobinemia

Envase con una 1 ampolleta con 10 ml.

Generalidades Antídoto con propiedades óxidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma férrica. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, lipotimia, vómito, dolor torácico, sudoración.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Intoxicación por cianuro. Metahemoglobinemia congénita. Precauciones: Respuesta paradójica en sobredosis, puede originar incremento de la metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la exsanguíneo transfusión y ácido ascórbico.

Interacciones No se han reportado hasta la fecha.

NALOXONA Clave 0302

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de naloxona

Intoxicación por opiáceos.

Vía de administración y Dosis Intramuscular, intravenosa, subcutánea. Adultos:

0.4 mg 0.4 a 2 mg cada 3 minutos, hasta obtener el efecto terapéutico. Dosis máxima 10 mg/día. Niños: 0.1 mg/kg de peso corporal/dosis. Aplicar dosis cada 3 minutos, hasta obtener respuesta clínica.

Envase con 10 ampolletas con 1 ml.

Generalidades Antagonismo competitivo con los analgésicos narcóticos administrados previamente. No tiene actividad farmacológica por sí misma.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Hipotensión arterial sistémica, taquicardia, náusea, vómito, diaforesis, fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

318

NEOSTIGMINA Clave 0291

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina

Intoxicación por antimuscarínicos.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

0.5 mg 0.5 a 2 mg, hasta obtener respuesta clínica. Dosis máxima: 5 mg/día. Niños: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso corporal, hasta obtener respuesta clínica.

Envase con 6 ampolletas con 1 ml.

Generalidades Inhibe la hidrólisis de la acetilcolina al competir con ésta por la acetilcolinesterasa. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Dolor abdominal, diarrea, náusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea, broncoespasmo, hipotensión arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Obstrucción mecánica intestinal o urinaria. Estenosis pilórica.

Interacciones Con la atropina, agentes anticolinérgicos, procainamida, aminoglucósidos y quinidina, se pueden invertir los efectos colinérgicos en el músculo.

NICOTINA Clave 0080

Descripción

Indicaciones

TABLETA MASTICABLE

Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito de fumar.

Cada tableta de goma masticable contiene: Complejo de resina de nicotina al 20% equivalente a 2.0 mg de nicotina.

0081

Adultos: Dosis individual, de acuerdo a las necesidades de cada paciente y a criterio del médico especialista.

Envase con 30 tabletas de goma masticable SOLUCIÓN Cada cartucho contiene: Nicotina

Vía de administración y Dosis Oral.

Inhalada. Adultos:

10.0 mg 6 - 12 cartuchos/día, durante 3 meses; y luego disminuir la dosis.

Envase con 6 cartuchos y boquilla.

No se recomienda por más de 12 meses.

Generalidades Alcaloide colinérgico del tabaco que se absorbe rápidamente por las vías aéreas, mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmáticas constantes de nicotina, inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para evitar o disminuir el síndrome de abstinencia del cigarrillo.

Riesgo en el Embarazo

D Efectos adversos

Náusea, vómito, salivación, malestar abdominal, diarrea, hipotensión arterial, cefalea, confusión, sensación de debilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad ácido-péptica, hipertiroidismo, insuficiencia renal y después de infarto del miocardio.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

319

PENICILAMINA Clave 2202

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Penicilamina

300 mg

Envase con 50 tabletas.

Vía de administración y Dosis

Intoxicación por: Cobre Plomo Mercurio Talio

Oral.

Enfermedad de Wilson.

Niños:

Cistinuria.

30 a 40 mg/kg de peso corporal/día, durante 10 días.

Adultos: 500 a 1500 mg/día, por 10 días, en intoxicaciones.

Artritis reumatoide.

Generalidades Antídoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.

Riesgo en el Embarazo

NE

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, dispepsia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimaláricos, inmunosupresores o fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematológicas graves.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

320

Grupo Nº 12: Nefrología y Urología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

0561 Clortalidona

Tableta

50 mg

20 tabletas

2304 Espironolactona

Tableta

25 mg

20 ó 30 tabletas

2156 Espironolactona

Tableta

100 mg

30 tabletas

2331 Fenazopiridina

Tableta

100 mg

20 tabletas

2157 Furosemida

Solución oral

10 mg/ ml

Frasco gotero con 60 ml

2307 Furosemida

Tableta

40 mg

20 tabletas

2308 Furosemida

Solución inyectable

20 mg/ 2 ml

5 ampolletas con 2 ml

2301 Hidroclorotiazida

Tableta

25 mg

20 tabletas

0472 Prednisona

Tableta

5 mg

20 tabletas

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

5301 Ácido micofenólico

Gragea con capa entérica 180 mg

120 grageas

5303 Ácido micofenólico

Gragea con capa entérica 360 mg

120 grageas

5316 Ácido micofenólico

Cápsula

250 mg

100 cápsulas

5306 Ácido micofenólico

Comprimido

500 mg

50 comprimidos

2302 Acetazolamida

Tableta

250 mg

20 tabletas

2303 Acetazolamida

Solución inyectable

500 mg/ 5ml

Frasco ámpula con 5 ml

5304 Alfa cetoanálogos de aminoácidos Gragea, tableta recubierta 630 mg o tableta

100 grageas, tabletas recubiertas o tableta

5239 Anticuerpos monoclonales CD3

Solución inyectable

5 mg

5308 Basiliximab

Solución inyectable

20 mg/5 ml

4294 Ciclosporina

Emulsión oral

100 mg

5 ampolletas o frascos ámpula 1 ó 2 frascos ámpula y 1 ó 2 ampolletas con 5 ml de diluyente Envase con 50 ml

4298 Ciclosporina

Cápsula de gelatina blanda

100 mg

50 cápsulas

4306 Ciclosporina

Cápsula de gelatina blanda

25 mg

50 cápsulas

4236 Ciclosporina

Solución inyectable

50 mg/ ml

10 ampolletas con 1 ml

5420 Ciproterona

Tableta

50 mg

20 tabletas

5085 Daclizumab

Solución inyectable

25 mg/5 ml

1 ó 3 frascos ámpula

5319 Dutasterida

Cápsula

0.5 mg

30 ó 90 cápsulas

5332 Eritropoyetina

Solución inyectable

2000 UI/1 ml

12 frascos ámpula de 1 ml con o sin diluyente.

5333 Eritropoyetina

Solución inyectable

4000 UI

6 frascos ámpula con o sin diluyente; o con 1 y 6 jeringas precargadas.

5338 Eritropoyetina

Solución inyectable

6000 UI

1 y 6 jeringas precargadas.

5339 Eritropoyetina

Solución inyectable

50 000 UI

Frasco y ampolleta con diluyente

4231 Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos

Solución inyectable

25 mg

Frasco ámpula con polvo liofilizado

4234 Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos

Solución inyectable

50 mg /ml

10 frascos ámpula con 10 ml

2306 Manitol

Solución inyectable al 20%

50 g/ 250 ml

Envase con 250 ml

con 5 ml

321

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4305 Oxibutinina

Tableta

5 mg

30 ó 50 tabletas

5160 Sevelámero

Comprimido

800 mg

180 comprimidos

4308 Sildenafil

Tableta

50 mg

1 ó 4 tabletas

4309 Sildenafil

Tableta

100 mg

1 ó 4 tabletas

5086 Sirolimus

Solución oral

1 mg/ml

Envase con 60 ml

5087 Sirolimus

Gragea

1 mg

60 grageas

2366 Sistema integral para la aplicacion Solución para diálisis de dialisis peritoneal automatizada peritoneal baja en magnesio 2365 Sistema integral para la aplicacion Solución para diálisis peritoneal baja en de dialisis peritoneal continua magnesio ambulatoria

2341 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Envase con bolsa de 6 000 ml

Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con copnector tipo Luer lock y tapón con antiséptico Envase con 2 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg ++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq. Miliosmoles por litro 347

2342 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Envase con 1 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 347

2343 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25 %

Envase con 1000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq. Miliosmoles por litro 486

2344 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25 %

Envase con 2 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 486

2346 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Envase con 5 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 347

2347 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25%

Bolsa con 5 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 486

2350 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis

Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g.

322

Bolsa con 6 000 ml

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

peritoneal al 1.5%

Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 347

2351 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 2.5%

Bolsa con 2 500 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 2.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 398

2352 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 2.5%

Bolsa con 2 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 2.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 398

2353 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 2.5%

Bolsa con 6 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 2.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 398

2354 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25 %

Bolsa con 2 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 486

2355 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25 %

Bolsa con 6 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 486

2356 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Bolsa con 2 000 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 347

2357 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Bolsa con 2 500 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40 mEq Miliosmoles por litro 347

2358 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25 %

Bolsa con 2 500 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 0.5 mEq, Cl– 96 mEq, lactato 40

323

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

mEq Miliosmoles por litro 486 2516 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Envase con 500 ml Cada 100 ml contiene Glucosa 1.5 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 347

2517 Solución para diálisis peritoneal

Solución para diálisis peritoneal al 4.25 %

Envase con 500 ml

2360 Solución para diálisis peritoneal con aminoácidos

2361 Solución para diálisis peritoneal con aminoácidos

Cada 100 ml contiene Glucosa 4.25 g. Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 486 Solución diálisis peritoneal Cada 100 ml contiene (mg) L-valina139; Larginina 107 mg; Lleucina 102; L-alanina 95; L-isoleucina 85; Lmetionina 85; L-lisina 76; L-histidina 71; Ltreonina 65: L-prolina 59; Lfenilalanina 57; Glicina 51; L-serina 51; Tirosina 30; Ltriptofano 27; NaCl 538; Na-Lactato 448; CaCl2 25.70; MgCl2 5.08 Solución diálisis peritoneal Cada 100 ml contiene (mg) L-valina139; Larginina 107 mg; Lleucina 102; L-alanina 95; L-isoleucina 85; Lmetionina 85; L-lisina 76; L-histidina 71; Ltreonina 65: L-prolina 59; Lfenilalanina 57; Glicina 51; L-serina 51; Tirosina 30; Ltriptofano 27; NaCl 538; Na-Lactato 448; CaCl2 25.70; MgCl2 5.08

Bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.

Bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.

2363 Solución para diálisis peritoneal con icodextrina

Solución para diálisis peritoneal con icodextrina

Cada 100 ml contiene Bolsa con 2000 ml y con sistema (g) Icodextrina 7.5; NaCl integrado de tubería en “Y” y en el otro 0.54 Na-lactato 0.45; extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. CaCl2 0.0257; MgCl2 0.0051

2364 Solución para diálisis peritoneal con icodextrina

Solución para diálisis peritoneal con icodextrina

Bolsa con 2000 ml de solución. Cada 100 ml contiene (g) Icodextrina 7.5; NaCl 0.54 Na-lactato 0.45; CaCl2 0.0257; MgCl2 0.0051

2348 Solución para diálisis peritoneal con sistema de doble bolsa

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%

Cada 100 ml contiene Bolsa con 2 000 ml, con sistema de Glucosa 1.5 g. doble bolsa Miliequivalentes por litro

324

Clave

Nombre genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 347 2349 Solución para diálisis peritoneal con sistema de doble bolsa

Solución para diálisis peritoneal al 4.25%

Cada 100 ml contiene Bolsa con 2 000 ml, con sistema de Glucosa 4.25 g. doble bolsa Miliequivalentes por litro Na+ 132 mEq, Ca++ 3.5 mEq, Mg++ 1.5 mEq, Cl– 102 mEq, lactato 35 mEq Miliosmoles por litro 486

5082 Tacrolimus

Cápsula

5 mg

5084 Tacrolimus

Cápsula

1 mg

50 ó 100 cápsulas 50 ó 100 cápsulas

5083 Tacrolimus

Solución inyectable

5 mg

5 ó 10 ampolletas

4312 Tadalafil

Tableta

20 mg

1 ó 4 tabletas

5309 Tamsulosina

Cápsula de liberación prolongada

0.4 mg

10, 20 ó 30 cápsulas

4304 Tolterodina

Tableta

2 mg

14 ó 28 tabletas

4310 Vardenafil

Tableta

10 mg

1 ó 4 tabletas

4311 Vardenafil

Tableta

20 mg

1 ó 4 tabletas

325

Cuadro Básico CLORTALIDONA Clave 0561

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clortalidona

50 mg

Vía de administración y Dosis

Edema

Oral.

Hipertensión arterial leve a moderada.

Adultos: Diurético: 25 a 100 mg/ día. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/ día. Niños: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal ó 60 mg/ m 2 de superficie corporal cada 48 horas.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro a nivel de túbulo distal, ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia aplástica, hipersensibilidad, deshidratación.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia hepática. Precauciones: Alcalosis metabólica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolíticos.

Interacciones Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles plasmáticos de litio, disminuye su absorción con colestiramina.

ESPIRONOLACTONA Clave 2304

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona

25 mg

Vía de administración y Dosis

Aldosteronismo secundario:

Oral.

Edema por Insuficiencia cardiaca crónica

Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas.

2156

Envase con 20 ó 30 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona

Edema por cirrosis Niños: Edema por síndrome nefrótico. 100 mg

3.3 mg/kg de peso corporal/ día, administrar cada 12 horas.

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Antagonista competitivo de la aldosterona.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Hiperpotasemia, mareo, confusión mental, eritema máculo papular, ginecomastia, impotencia, efectos androgénicos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo. Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar el desarrollo de hiperkalemia.

Interacciones Potencia la acción de otros diuréticos y anthipertensores. El ácido acetilsalicílico disminuye el efecto de la espironolactona. La asociación de espironolactona con los inhibidores de la ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.

326

FENAZOPIRIDINA Clave 2331

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Dolor y ardor del tracto urinario.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

100 mg 200 mg tres veces al día, después de cada alimento. Niños: Mayores de 6 años:12 mg/kg de peso corporal/ día divididos en 3 dosis al día, una después de cada alimento.

Envase con 20 tabletas.

No prolongar el tratamiento por más de dos días.

Generalidades Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritación de la mucosa urinaria. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemolítica, insuficiencia renal y hepática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis e insuficiencia renal.

Interacciones Interfiere con pruebas colorimétricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno).

FUROSEMIDA Clave 2157

Descripción Cada ml contiene: Furosemida

2307

Oral.

Insuficiencia renal

Adultos:

Insuficiencia cardiaca

20 a 80 mg cada 24 horas.

Insuficiencia hepática. Edema pulmonar agudo.

40 mg

Envase con 20 tabletas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida

Vía de administración y Dosis

Edema asociado a: 10 mg

Envase con un frasco gotero con 60 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Furosemida

2308

Indicaciones

SOLUCIÓN ORAL

Niños: 2 mg/kg de peso corporal/día cada 8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día. Intravenosa o intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg.

20 mg

Niños: Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.

Envase con 5 ampolletas de 2 ml.

Generalidades Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorción de sodio y cloro, y promueve la secreción de potasio.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica, hipotensión arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia hepática. Precauciones: Desequilibrio hidroelectrolítico.

Interacciones Con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina inhibe el efecto diurético.

327

HIDROCLOROTIAZIDA Clave 2301

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida

25 mg

Vía de administración y Dosis

Edema.

Oral.

Hipertensión arterial leve a moderada.

Adultos: 25 a 100 mg/ día.

Hipercalciuria renal. Niños: Mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en dos tomas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Diurético de acción moderada que incrementa la eliminación urinaria de sodio, potasio y agua. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipotensión ortostática, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplástica, impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cirrosis hepática e insuficiencia renal. Precauciones: Alcalosis metabólica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.

Interacciones Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.

PREDNISONA Clave 0472

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Prednisona

Vía de administración y Dosis

Síndrome nefrótico.

Oral.

Enfermedad de Addison.

Adultos: 5 a 60 mg/día, cada 8 horas. Dosis máxima: 250 mg/día.

5 mg Asma bronquial. Enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día, dividir cada 8 horas durante 20 días. Dosis máxima 80 mg/día. La dosis de sostén se establece de acuerdo a la respuesta terapéutica; y posteriormente se disminuye gradualmente hasta alcanzar la dosis mínima efectiva.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Glucocorticoide de acción intermedia que induce la transcripción de RNA promoviendo la síntesis de enzimas responsables de sus efectos.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Catarata subcapsular posterior, hipoplasia suprarrenal, síndrome de Cushing, obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfecciones, glaucoma, coma hiperosmolar, hiperglucemia, catabolismo muscular, cicatrización retardada, retraso en el crecimiento.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tuberculosis activa, diabetes mellitus descontrolada, infección sistémica, úlcera péptica, crisis hipertensiva. Precauciones: Insuficiencia hepática y renal, diabetes mellitus e hipertensión arterial sistémica estables.

Interacciones Con digitálicos aumenta el riesgo de arritmias cardiacas, aumenta la biotransformacion de isoniacida. Aumenta la hipokalemia con diuréticos tiazídicos, furosemide y anfotericina B. La rifampicina, fenitoína y fenobarbital, aumentan su biotransformación hepática. Con estrógenos disminuye su biotransformación. Con antiácidos disminuye su absorción intestinal.

328

Catálogo ÁCIDO MICOFENÓLICO Clave 5301

Descripción

Indicaciones

GRAGEA CON CAPA ENTERICA Cada gragea con capa entérica contiene: Micofenolato sódico equivalente a 180 mg de ácido micofenólico

5303

Coadyuvante para la profilaxis del rechazo en el transplante renal.

Vía de administración y Dosis Oral Adultos: 720 mg 2 veces al día, 48 horas posteriores al transplante renal.

Envase con 120 grageas. GRAGEA CON CAPA ENTERICA Cada gragea con capa entérica contiene: Micofenolato sódico equivalente a 360 mg de ácido micofenólico

5316

Envase con 120 grageas. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Micofenolato de mofetilo

Profilaxis del rechazo del transplante en pacientes con trasplante renal, hepático y cardiaco.

250 mg

Oral. Adultos: 1.0-1.5 g (a no más de 2 horas de la cirugía) cada 12 horas. Niños:

Envase con 100 cápsulas

600 mg/m2 de superficie corporal (a no más de 6 horas de la cirugía) cada 12 horas. Oral.

5306 COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo

Adultos:

500 mg

1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía

Envase con 50 comprimidos

Generalidades Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistémicas, anemia, trombocitopenia, leucopenia y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colesti ramina e hidróxido de aluminio y magnesio, disminuyen su absorción. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos hormonales.

ACETAZOLAMIDA Clave 2302

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Acetazolamida

Edema por Insuficiencia cardiaca.

Vía de administración y Dosis Intravenosa, intramuscular, oral. Adultos:

250 mg

Convulsiones mioclónicas. 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana.

2303

Envase con 20 tabletas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Acetazolamida sódica 500 mg

Glaucoma. Niños: 5 mg/kg de peso corporal/ día, por la mañana.

Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

329

Generalidades Inhibe la anhidrasa carbónica en los túbulos proximales. C Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, acidosis metabólica e insuficiencia renal. Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia

Interacciones Aumenta las respuestas a fármacos alcalinos y las disminuye con los fármacos ácidos.

ALFA CETOANÁLOGOS DE AMINOÁCIDOS Clave 5304

Descripción

Indicaciones

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O TABLETA Cada gragea, tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de Aminoácidos 630 mg

Vía de administración y Dosis

Insuficiencia renal crónica.

Oral.

Desnutrición proteica.

Adultos:

Insuficiencia hepática.

4 a 8 grageas, tabletas recubiertas o tabletas cada 8 horas, de preferencia con las comidas.

Envase con 100 grageas, tabletas recubiertas o tabletas.

Generalidades Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen el catabolismo. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipercalcemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Hipercalcemia.

Interacciones Durante su administración se deben disminuir sustancias que contengan hidróxido de aluminio o quelantes de fosfatos.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 Clave 5239

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Rechazo agudo de aloinjerto en pacientes de transplante renal.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 5 mg cada 24 horas durante 10 días.

Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula.

Niños: 2.5 mg cada 24 horas durante 10 días.

Generalidades Anticuerpo tipo IgG que interactúa con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del aloinjerto y a la regresión del rechazo.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, dolor torácico, edema pulmonar, fiebre e infección.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, edema pulmonar. Obesidad.

Interacciones La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.

330

BASILIXIMAB Clave 5308

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Rechazo agudo de trasplante de órganos

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

Tratamiento concomitante con ciclosporina.

Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 ml de diluyente.

20 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante. Niños con menos de 40 kg: 10 mg dos horas antes y al cuarto día del trasplante.

Generalidades Anticuerpo monoclonal quimérico, murino humano, que actúa contra la cadena del receptor de la interleucina 2, lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal con que se inicia la proliferación de las células. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Estreñimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, náusea, edema periférico, hipertensión arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Lactancia.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

CICLOSPORINA Clave 4294

4298

4306

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

EMULSIÓN ORAL

Transplante de riñón

Intravenosa u oral.

Cada ml contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg

Transplante de hígado

Adultos y niños:

Transplante de corazón.

Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CÁPSULA DE GELATINA BLANDA

15 mg/kg de peso corporal 4 a 12 horas antes del transplante y durante una a dos semanas del postoperatorio.

Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg

Disminuir gradualmente en un 5 % semanal hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg/kg/día.

Envase con 50 cápsulas CÁPSULA DE GELATINA BLANDA Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg

4236

Envase con 50 cápsulas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Ciclosporina

50 mg

Envase con 10 ampolletas con un ml.

Generalidades Polipéptido cíclico de once aminoácidos, es un potente inmunodepresor.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Disfunción hepática y renal, hipertensión, temblor, cefalea, parestesia, anorexia, náusea, vómito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calmbres musculares, mialgia, hipertricosis, fatiga.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se administra por vía endovenosa.

Interacciones Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, rifampicina, octreotida disminuyen su concentración. Eritromicina, claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida, anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentración. Administración conjunta con aminoglucósidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinérgia nefrotóxica. Puede reducir la depuración de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.

331

CIPROTERONA Clave 5420

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Cáncer de próstata.

Oral.

Cada tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20)

Hipersexualidad.

Adultos:

Síndromes virilizantes.

100-200 mg al día, a juicio del especialista y según

50.0 mg

el caso.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Antiandrógeno excluye el efecto de los andrógenos andrenocorticales, reduce el impulso sexual patológico. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ginecomastia, reducción de la capacidad de fecundación, adinamia, depresión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, hepatopatías, tumores hepáticos, tromboembolia, anemia de células falciformes. Precauciones: Hipercoagulabilidad y riesgo de padecimientos tromboembólicos.

Interacciones Pueden modificarse los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes en diabéticos.

DACLIZUMAB Clave 5085

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Prevención del rechazo agudo de transplante renal.

Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos: 1 mg/kg de peso, administrar durante 15 min. La primera dosis 24 horas antes del transplante y posteriormente cada 14 días, cuatro dosis más.

Envase con 1 ó 3 frascos ámpula con 5 ml.

Generalidades Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimérico, anti-inmunoglobulina G1 específico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la activación de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media de 11 a 38 días. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Tos, vértigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vómito, disuria y dolor son los más comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensión o hipertensión e infección, suelen ser graves si se presentan.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Reacciones de hipersensibilidad. Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

DUTASTERIDA Clave 5319

Descripción

Cada cápsula contiene: Dutasterida

Indicaciones Hiperplasia prostática benigna.

CAPSULA

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

0.5 mg 0.5 mg cada 24 horas.

Envase con 30 o 90 cápsulas.

332

Las cápsulas se deben tragar enteras.

Generalidades Inhibidor enzimático de la 5reductasa disminuyendo la producción de dihidrotestosterona. Disminuye el antígeno prostático específico y por tanto disminuye el volumen de la glándula prostática, mejorando los síntomas de obstrucción urinaria y retrasando o evitando la cirugía prostática. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacción alérgica en forma de prurito, exantema y edema localizado. Impotencia, disminución de la libido, trastornos de la eyaculación y ginecomastia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicación: Hipersensibilidad conocida a dutasterida, a otros inhibidores de la 5reductasa o a los componentes de la fórmula. Mujeres y niños

Interacciones Aumentan sus concentraciones con inhibidores de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 como verapamilo y diltiacén. Interactúa con tamsulosina, terazosina, warfarina, digoxina y colestiramina, sin que exista traducción clínica importante.

ERITROPOYETINA Clave 5332

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Anemia de la insuficiencia renal crónica.

Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 2000 UI

5333

Vía de administración y Dosis Intravenosa o subcutánea. Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg de peso corporal tres veces por semana. Sostén: 25 UI/kg de peso corporal tres veces por semana.

Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante o Eritropoyetina humana recombinante alfa o Eritropoyetina beta 4000 UI

5338

Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE

Subcutánea e intravenosa.

Cada jeringa precargada contiene: Eritropoyetina beta 6000 UI Envase con 1 ó 6 jeringas precargadas 5339

SOLUCIÓN INYECTABLE

Anemia asociada a:

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50 000 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente

Neoplasias hematológicas Neoplasias sólidas Insuficiencia renal crónica.

Adultos: Inicial: 150 a 300 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Sostén: 75 UI/kg de peso corporal una vez por semana. Intravenosa o subcutánea. Adultos: 100-300 UI/kg de peso corporal tres veces por semana, considerando la respuesta, niveles de eritropoyetina, función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante.

Generalidades Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Hipertensión arterial, cefalea, convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensión arterial, epilepsia y síndrome convulsivo.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

333

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS Clave 4231

Descripción

Indicaciones Prevención y tratamiento del rechazo del injerto.

SOLUCION INYECTABLE

Vía de administración y Dosis Intravenosa por infusión continua.

Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg

Niños y adultos:

Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas)

La posología debe ser ajustada a cada tipo de transplante y a juicio del especialista.

Generalidades Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antígenos de células T y antígenos MHC. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Escalosfrios, fiebre, hipertensión, taquicardia, vómito y disnea. Dolor y tromboflebitis periférica en el sitio de la perfusión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la fórmula. Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con más de 12 hs de antelación.

Interacciones Riesgo de inmunosupresión excesiva y de linfoproliferación con ciclosporina, tacrolimus y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la aplicación de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS Clave 4234

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Globulina antilinfocito humano

Para prevención de rechazo en aloinjerto renal.

Vía de administración y Dosis Infusión intravenosa. Adultos y niños:

50 mg

10 a 15 mg/kg/ día por 14 días.

Envase con 10 frascos ámpula con 10 ml.

Generalidades Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensión, tromboflebitis, dolor abdominal, depresión de la médula ósea; proclividad a infecciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4 horas). Refrigerar (de 2 a 8 ºC). No usar soluciones que hayan sido preparadas con más de 12 horas de antelación.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

MANITOL Clave 2306

Descripción

Vía de administración y Dosis

Edema cerebral.

Intravenosa.

Cada envase contiene: Manitol

Profilaxis de la insuficiencia renal aguda.

Adultos y niños mayores de 12 años:

Envase con 250 ml.

334

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE AL 20%

50 g

Prueba diagnóstica de la insuficiencia renal aguda.

50 a 100 g durante 2 a 6 horas. Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso corporal. Prueba diagnóstica 200 mg/kg de peso corporal.

Generalidades Diurético osmótico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al aumentar la osmolaridad del plasma. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hiponatremia, desequilibrio hidroelectrolítico, edema cerebral, taquicardia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar agudo, insuficiencia renal crónica, hemorragia cerebral.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

OXIBUTININA Clave 4305

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina

5 mg

Vía de administración y Dosis

Vejiga neurogénica

Oral.

Trastornos del vaciamiento de la vejiga.

Adulto: Una tableta cada 8 o 12 horas. Niños mayores de 5 años: Una tableta cada 12 horas.

Envase con 30 o 50 tabletas.

Generalidades Efecto antiespasmódico directo sobre el músculo liso e inhibe la acción muscarínica de la acetilcolina sobre el músculo liso. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminución de la sudoración, nausea, retención urinaria, constipación, astenia, vértigo, mareos, insomnio, ambioplia, visión borrosa, impotencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción del tracto gastrointestinal, íleo paralítico, glaucoma de ángulo cerrado no tratado, atonía intestinal, megacolon, hipertrofia prostática, miastenia gravis. Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociación con tranquilizantes e hipnóticos.

Interacciones Los antimuscarínicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden intensificar los efectos antimuscarínicos de la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de cualquiera de estos fármacos o de la oxibutinina.

SEVELÁMERO Clave 5160

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de Sevelámero

Hiperfosfatemia

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

800 mg 1 comprimido cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de 1.94-2.42 mmol/L ( 6 a  7.5 mg / dL). 2 comprimidos cada 8 horas con los alimentos, en pacientes con concentración de fosfato en suero de  2.42 - 2.91 mmol / L ( 7.5 mg / dL).

Envase con 180 comprimidos

Generalidades Polímero de clorhidrato de alilamina, quelante no absorbible del fosfato, libre de metal y de calcio. Contiene múltiples aminas separadas por un carbono del esqueleto del polímero. Estas aminas se protonan parcialmente en el intestino e interaccionan con moléculas de fosfato mediante enlaces iónicos y de hidrógeno. Al capturar fosfato en el tracto digestivo, sevelámero disminuye la concentración de fosfato en suero.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Náuseas, vómito, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, cefalea, hipotensión, hipertensión, prurito.

335

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipofosfatemia, obstrucción intestinal. Precauciones: En trastornos de la deglución, enfermedad intestinal inflamatoria activa, trastornos de la motilidad gastrointestinal, administración de antiarrítmicos y antiepilépticos.

Interacciones Ciprofloxacino, ciclosporina, micofenolato de mofetilo, tacrolimus.

SILDENAFIL Clave 4308

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Disfunción eréctil.

Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 50 mg

4309

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60 minutos antes del acto sexual.

Envase con 1 ó 4 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a Sildenafil 100 mg Envase con 1 ó 4 tabletas.

Generalidades Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis, vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causa disminución de la visión permanente o transitoria. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años, diabetes, hipertensión arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos o nitritos orgánicos. Neuropatía óptica isquémica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos ojos, se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico.

Interacciones Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.

SIROLIMUS Clave 5086

Descripción Cada ml contiene Sirolimus

5087

Indicaciones

SOLUCION

Auxiliar en el transplante de riñón.

Adultos: 1 mg 6 a 15 mg dentro de las 48 horas posteriores al transplante Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas Oral.

Envase con 60 ml. GRAGEA Cada gragea contiene: Sirolimus

Vía de administración y Dosis Oral.

Adultos: 1 mg Dosis de carga 6 mg después del transplante, tan pronto como sea posible. Dosis de mantenimiento: 2 mg al día.

Envase con 60 grageas.

Generalidades Antibiótico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces hygroscopicus. Forma un complejo citosólico con inmunofilinas (proteinas KKBP) de las células T y B que impide la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la S y la proliferación celular.

Riesgo en el Embarazo

336

C

Efectos adversos Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensión, edema periférico y hepatotoxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al fármaco o a tracolimus. Precauciones: Utilizar con precaución en forma pacientes que toman otros medicamentos biotransformados por el hígado.

Interacciones Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicóticos, antibióticos macrólidos y procinéticos gastrointestinales incrementan sus niveles.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA Clave

Descripción

Indicaciones

2366 Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus Insuficiencia necesidades, asegurando su compatibilidad con la marca y Renal Crónica. modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

Solución para diálisis peritoneal al 1.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 6 000 ml. -----------------------------------------------------------------------------------CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:

337

Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. ----------------------------------------------------------------------------------CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. -----------------------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. -----------------------------------------------------------------------------------SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión múltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531.829.0599). Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón

Luer-lock

protector,

con

solución

antiséptica

de

yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable. ---------------------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.

Generalidades Sistema integral de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de diálisis peritoneal automatizada.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.

338

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIÓN DE DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA Clave 2365

Descripción Las unidades necesidades:

médicas

seleccionarán

Indicaciones de

acuerdo

a

sus

Insuficiencia Renal Crónica.

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal. Adultos y niños:

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 347. o Solución para diálisis peritoneal al 2.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. o Solución para diálisis peritoneal al 4.25%. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. ----------------------------------------------------------------------------------------CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamaño: Pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector, tapón y seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. o Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal, pediátrico o adulto. De instalación subcutánea, blando, de silicón, con dos cojinetes de poliéster o dacrón, con conector con tapón, seguro, con banda radioopaca. Estéril y desechable. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. -----------------------------------------------------------------------------------------

Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

339

CONECTOR Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia, tipo Tenckhoff. Estéril. Pieza. ---------------------------------------------------------------------------------------EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración, para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable. -----------------------------------------------------------------------------------------CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria, desechables. Pieza. ----------------------------------------------------------------------------------------PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable, para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Pieza. ----------------------------------------------------------------------------------------Antiséptico y germicida. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.

Generalidades Sistema integral de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL Clave 2342

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%

Insuficiencia renal aguda o crónica.

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g Cloruro de sodio 567 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6

Intoxicaciones.

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal. Adultos y niños:

Miliequivalentes por litro: Sodio Calcio Magnesio Cloruro Lactato Miliosmoles aproximados por litro

2516

Envase con bolsa de 1000 ml. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 500 ml.

340

132 3.5 1.5 102 35 347

Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. Hiperpotasemia.

2341

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%

2346

Envase con bolsa de 2000 ml. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%

2343

Envase con bolsa de 5000 ml SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio: 567 mg Cloruro de calcio dihidratado: 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio Calcio Magnesio Cloruro Lactato Miliosmoles aproximados por litro

2517

Envase con bolsa de 1000 ml. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%

2344

Envase con bolsa de 500 ml. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%

2347

Envase con bolsa de 2000 ml. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%

132 3.5 1.5 102 35 486.

Envase con bolsa de 5000 ml.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA Clave 2348

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%

Insuficiencia renal crónica del adulto.

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal. Adultos.

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 567 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio Calcio Magnesio Cloruro Lactato Miliosmoles aproximados por litro

Por lo general, tres recambios diurnos y uno nocturno. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

132 3.5 1.5 102 35 347

Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

341

2349

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25%

Intraperitoneal. Adulto y niños

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 567 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 15.2 mg Lactato de sodio 392 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio Calcio Magnesio Cloruro Lactato Miliosmoles aproximados por litro

Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

132 3.5 1.5 102 35 486

Envase con bolsa de 2000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

Generalidades Solución de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Clave 2350

Descripción SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347 Envase con bolsa de 6 000 ml.

342

Indicaciones Insuficiencia renal aguda o crónica.

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal. Adultos y niños:

Hiperpotasemia. Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. Hipermagnesemia.

2353

2355

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 6 000 ml SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 486 Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE BOLSA Clave 2356

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5%

Insuficiencia renal aguda o crónica.

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p. 100 ml PH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 347

Hiperpotasemia.

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal. Adultos y niños.

Hipermagnesemia.

Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista. .

Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

343

2357

2352

2351

2354

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 1.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml PH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132 Calcio 3.5 Magnesio 0.5 Cloruro 96 Lactato 40 Miliosmoles aproximados por litro 398 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 2.5% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio Calcio Magnesio Cloruro Lactato Miliosmoles aproximados por litro

2358

132 3.5 0.5 96 40 486

Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL AL 4.25% Envase con bolsa de 2 500 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

344

Generalidades Solución de diálisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON AMINOÁCIDOS Clave 2360

Descripción

Indicaciones

SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina 139.00 mg L-arginina 107.00 mg L-leucina 102.00 mg L-alanina 95.00 mg L-isoleucina 85.00 mg L-metionina 85.00 mg L-lisina 76.00 mg L-histidina 71.00 mg L-treonina 65.00 mg L-prolina 59.00 mg L-fenilalanina 57.00 mg Glicina 51.00 mg L-serina 51.00 mg Tirosina 30.00 mg L-triptofano 27.00 mg Cloruro de sodio 538.00 mg Lactato de sodio 448.00 mg Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg

2361

Insuficiencia renal crónica y alimentación deficiente que se mantienen con diálisis peritoneal.

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal exclusivamente. Adultos y niños: Dosis de acuerdo al caso y a juicio del especialista.

Envase con bolsas gemelas de 2000 ml con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única. SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL Cada 100 ml contienen: L-valina L-arginina L-leucina L-alanina L-isoleucina L-metionina L-lisina L-histidina L-treonina L-prolina L-fenilalanina Glicina L-serina Tirosina L-triptofano Cloruro de sodio Lactato de sodio

139.00 mg 107.00 mg 102.00 mg 95.00 mg 85.00 mg 85.00 mg 76.00 mg 71.00 mg 65.00 mg 59.00 mg 57.00 mg 51.00 mg 51.00 mg 30.00 mg 27.00 mg 538.00 mg 448.00 mg

345

Cloruro de calcio dihidratado 25.70 mg Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg Envase con bolsas gemelas de 2500 ml con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo bolsa de drenaje para dosis única.

Generalidades Solución de diálisis con aminoácidos instilada dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y liquido a uno y otro lado de la membrana peritoneal, así como diseñada para reemplazar las perdidas de aminoácidos y proteínas durante la diálisis peritoneal, mejorando el estado nutricional. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, desequilibrio electrolitico, peritonitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, peritonitis, abdomen agudo, íleo paralítico, adherencias peritoneales, cirugías abdominales recientes, diátesis hemorrágica grave.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA Clave 2363

Descripción Cada 100 ml contienen: Icodextrina Cloruro de sodio Lactato de sodio Cloruro de calcio dihidratado Cloruro de magnesio hexahidratado

2364

Indicaciones

SOLUCION

Insuficiencia renal en pacientes:

Adultos: 7.5000 g 0.5400 g 0.4500 g

Con alta ultrafiltración. Dosis a juicio del especialista. Clasificados como transportadores altos.

0.0257 g 0.0051 g

Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en “Y” y en el otro extremo, bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION Cada 100 ml contienen: Icodextrina Cloruro de sodio Lactato de sodio Cloruro de calcio dihidratado Cloruro de magnesio hexahidratado

Vía de administración y Dosis Intraperitoneal.

Con diabetes mellitus, en los que se tenga que evitar el aporte de glucosa en la solución de diálisis. Con insuficiencia cardiaca, con gran sobrecarga de líquidos.

7.5000 g 0.5400 g 0.4500 g 0.0257 g 0.0051 g

Envase con bolsa con 2000 ml de solución.

Generalidades Solución de diálisis con icodestrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular, que actúa como agente osmótico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltración a pesar de ser una solución isosmótica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado intercambio de solutos y líquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltración a través de los poros pequeños.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metabólica, peritonitis, coma hiperosmolar. El catabolismo de la icodextrina genera acumulación de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo humano, situación que hasta el momento no tiene ninguna manifestación noxiva o tóxica en la clínica.

346

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Síndrome abdominal agudo. Precauciones: Infección cutánea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Sólo se recomienda su utilización en un intercambio diario que deberá ser de larga estancia

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

TACROLIMUS Clave 5082

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA

Trasplante de riñón y de hígado para evitar el rechazo del órgano.

Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a de tacrolimus 5084

5 mg

5083

1 mg

Envase con 50 ó 100 cápsulas. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Tacrolimus

Adultos o niños: 0.15 a 0.30 mg/kg de peso corporal/día, fraccionar en dos tomas, administrar 8 a 12 horas después de suspender la vía intravenosa.

Envase con 50 ó 100 cápsulas. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a de tacrolimus

Vía de administración y Dosis Oral.

Intravenosa. Adultos o niños: 5 mg 0.05 a 0.1 mg/kg de peso corporal/ día, 6 horas después del transplante.

Envase con 5 ó 10 ampolletas.

Generalidades Macrólido inmunosupresor que inhibe la activación del linfocito-T al unirse a una proteína intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la generación del factor nuclear de células T activadas. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, náusea, anorexia, hipertensión arterial, Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal y lumbar, edema periférico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropatía tóxica.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.

Interacciones Con bloqueadores de canales de calcio, procinéticos gastrointestinales, antimicóticos, macrólidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentración plasmática. Con anticonvulsivos, rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto fármacológico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

TADALAFIL Clave 4312

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Tadalafil

Disfunción eréctil.

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

20 mg

20 mg, 30 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima: 20 mg al día.

Envase con 1 o 4 tabletas.

Generalidades Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis, vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causa disminución de la visión permanente o transitoria. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años, diabetes, hipertensión arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.

347

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos o nitritos orgánicos. Neuropatía óptica isquémica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos ojos, se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico.

Interacciones Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.

TAMSULOSINA Clave

Descripción

Indicaciones

5309 CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Hiperplasia prostática benigna.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.4 mg

Una cápsula cada 24 horas, después del desayuno.

Envase con 10, 20 ó 30 cápsulas

Generalidades Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinápticos que producen contracción del músculo liso de la próstata y de la uretra con lo que disminuye su tensión y permite el aumento del flujo urinario máximo. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Mareo, alteraciones de la eyaculación, cefalea, astenia, hipotensión postural y palpitaciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal, hipotensión arterial.

Interacciones Furosemida disminuye su concentración.

TOLTERODINA Clave 4304

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: L tartrato de tolterodina

Vejiga inestable con síntomas de incontinencia urinaria.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

2 mg Una o dos tabletas cada 12 horas.

Envase con 14 ó 28 tabletas.

Generalidades Antagonista competitivo del receptor colinérgico muscarínico, con alta selectividad sobre la vejiga.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Resequedad de mucosas, estreñimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalmía, cicloplejia, piel seca, somnolencia y retención urinaria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado.

Interacciones Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.

348

VARDENAFIL Clave 4310

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Disfunción eréctil.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 10 mg de vardenafil.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos antes del acto sexual. Dosis máxima, 20 mg al día.

4311

Envase con 1 ó 4 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 1 ó 4 tabletas.

Generalidades Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cíclico (GMPc) específico para la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Taquicardia, hipotensión, síncope, epistaxis, vómito, dolor ocular, erección persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociación por el uso de estos medicamentos y la neuropatía óptica isquémica no arterítica, que causa disminución de la visión permanente o transitoria. La mayoría de los individuos afectados han tenido las siguientes características: edad mayor de 50 años, diabetes, hipertensión arterial, enfermedad coronaria, dislipidemia o tabaquismo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Administración concomitante con donadores de óxido nítrico, nitratos o nitritos orgánicos. Neuropatía óptica isquémica. Precauciones: En caso de antecedentes de disminución o pérdida súbita de la visión de uno o ambos ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminución repentina de la visión de uno o ambos ojos, se deberá suspender el medicamento y consultar a su médico.

Interacciones Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crónica.

349

Grupo Nº 13: Neumología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4326 Acetilcisteína

Solución al 20%

400 mg/2 ml(200 mg/ml 5 ampolletas con 2 ml

2462 Ambroxol

Comprimido

30 mg

20 comprimidos

2463 Ambroxol

Solución

300 mg/ 100 ml

Envase con 120 ml

0426 Aminofilina

Solución inyectable

250 mg/ 10 ml

5 ampolletas de 10 ml

0477 Beclometasona dipropionato de

Suspensión en aerosol

10 mg/inhalador

Envase con inhalador con 200 dosis de 50 µg

2508 Beclometasona dipropionato de

Suspensión en aerosol

50 mg/inhalador

Inhalador con 200 dosis de

2433 Benzonatato

Perla o cápsula

100 mg

20 perlas o cápsulas

2435 Benzonatato

Supositorio

50 mg

6 supositorios

2158 Bromhexina

Solución

4 mg/ 5 ml

Frasco 100 ml

2159 Bromhexina

Comprimido

8 mg.

20 Comprimidos

2161 Dextrometorfano

Jarabe

200 mg

Envase con 120 ml y dosificador

2431 Dextrometorfano

Jarabe

300 mg

Envase con 60 ml y dosificador

0429 Salbutamol

Suspensión en aerosol

20 mg

Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg

0431 Salbutamol

Jarabe

2 mg/ 5 ml

Envase con 60 ml

5075 Teofilina

Elíxir

533 mg/100 ml

Envase con 450 ml

0437 Teofilina

Comprimido ó tableta o cápsula de liberación prolongada

100 mg.

20 Comprimidos ó tabletas ó cápsulas de liberación prolongada

0433 Terbutalina

Tableta

5 mg

20 tabletas

250 µg

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

5330 Alfa dornasa

Solución para inhalación

2.5 mg

6 ampolleta con 2.5 ml

5331 Beractant

Suspensión inyectable

25 mg/8 ml

Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal.

4332 Budesonida 4333 Budesonida

Suspensión para nebulizar 0.250 mg Suspensión para nebulizar 0.500 mg

4334 Budesonida

Polvo

100 µg/dosis

0445 Budesonida - formoterol

Polvo

90 mg/5 mg/g polvo

0446 Budesonida - formoterol

Polvo

180 mg/5 mg/ g polvo

Envase con 60 dosis y dispositivo inhalador

2160 Codeína con efedrina

Tableta

20 mg/10 mg

20 tabletas

5329 Colfoscerilo Palmitato de

Suspensión

108 mg / 8 ml

Frasco ámpula y diluyente con 8 ml, incluye 5 adaptadores

0440 Fluticasona

Suspensión en aerosol

0.5882 mg/g

Frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 µg)

0450 Fluticasona

Suspensión en aerosol

0.83 mg/g

Frasco presurizado con 10.2 g (120 dosis de 50 µg)

5335 Fosfolipidos de pulmon porcino

Suspensión

80 mg/ml

Envase con 1.5 ml o 3 ml.

2162 Ipratropio

Suspensión en aerosol

0.286 mg/g

Envase 15 ml

2187 Ipratropio

Solución

0.25 mg/ ml

Frasco ámpula con 20 ml

350

5 ó 20 envases con 2 ml 5 ó 20 envases con 2 ml Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador Envase con 60 dosis y dispositivo inhalador

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

2188 Ipratropio - Salbutamol

Solución

0.50 mg/2.50 mg/2.5 ml 10 ampolletas de 2.5 ml

2190 Ipratropio - Salbutamol

Suspensión en aerosol

0.286 mg/1.423 mg/g

Frasco presurizado con 14 g sin espaciador.

4329 Montelukast

Comprimido masticable

5 mg

30 comprimidos

4330 Montelukast

Comprimido recubierto

10 mg

30 comprimidos

4335 Montelukast

Granulado

4 mg

10, 20 ó 30 sobres 2

0082 Nicotina

Parche

36 mg/7 cm

0083 Nicotina

Parche

78 mg/15 cm2

7 parches 7 parches 2

0084 Nicotina

Parche

114 mg/22 cm

4340 Omalizumab

Solución inyectable

202.5 mg

0439 Salbutamol

Solución para nebulizador 0.5 g/ 100 ml

Envase con 10 ml

0441 Salmeterol

Suspensión en aerosol

0.330 mg / g

Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 µg.

0442 Salmeterol - Fluticasona

Polvo

50 g/100 g/dosis

Dispositivo inhalador para 60 dosis

0443 Salmeterol, Fluticasona

Suspensión en aerosol

0.33 mg / 0.67 mg/g

Envase con 120 dosis y dispositivo inhalador

0447 Salmeterol, Fluticasona

Polvo

50 µg / 500 µg

Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis

0432 Terbutalina

Solución inyectable

0.25 mg/ ml

3 ampolletas

0438 Terbutalina

Polvo Cápsula

0.5 mg/dosis 18 µg

Envase con inhalador para 200 dosis

2262 Tiotropio, bromuro de 2263 Tiotropio, bromuro de

Cápsula

18 µg

30 cápsulas (repuesto)

0085 Vareniclina

Tableta

0.5 mg y 1 mg

11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg

0086 Vareniclina

Tableta

1 mg

Envase con 28 tabletas de 1 mg.

Tableta

20 mg

28 tabletas

4331 Zafirlukast

7 parches Frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente

30 cápsulas y dispositivo inhalador

351

Cuadro Básico ACETILCISTEÍNA Clave 4326

Descripción

Indicaciones

SOLUCION AL 20% Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína

Procesos broncopulmonares con hipersecreción viscosa y mucoestasis. 400 mg

Vía de administración y Dosis Nasal por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1000 mg/ día, dividida cada 8 horas. Niños de 2 a 7 años: 300 mg/ día, dividida cada 8 horas.

Intoxicación por paracetamol.

Niños hasta 2 años: 200 mg/ día, dividida cada 12 horas. Oral Adultos y niños: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal; después, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18 dosis o un período de 72 horas.

Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg/ml).

Generalidades Aminoácido sulfurado con acción fluidificante sobre las secreciones mucosas y mucopurulentas en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción y mucoestasis. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad inmediata, náusea, vómito, cefalea, escalofrío, fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus, úlcera gastroduodenal. Precauciones: Asma, uso de tetraciclinas.

Interacciones Antibióticos como amfotericina, ampicilina sódica, lactobionato de eritromicina y algunas tetraciclinas, son físicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con acetilcisteína.

AMBROXOL Clave 2462

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol

Bronquitis.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

30 mg 30 mg cada 8 horas.

2463

Envase con 20 comprimidos. SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol

Niños: Menores de dos años: 2.5 ml cada 12 horas. Mayores de cinco años: 5 ml cada 8 horas.

300 mg

Envase con 120 ml y dosificador.

Generalidades Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y disgregando su organización filamentosa.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

352

AMINOFILINA Clave 0426

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Asma Bronquial. Broncoespasmo.

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos:

Cada ampolleta contiene: Aminofilina

250 mg

Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos. Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora. Niños: De 6 meses a 9 años Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora, por 12 horas Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora. De 9 a 16 años Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12 horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora. Administrar diluido en soluciones envasadas en frascos de vidrio.

Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

intravenosas

Generalidades Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajación del músculo liso, en especial el bronquial. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, irritabilidad, insomnio, cefalea, convulsiones, arritmia, taquicardia, hipotensión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica, arritmias e insuficiencia cardiaca.

Interacciones Los barbitúricos, la fenitoína y la rifampicina disminuyen las concentraciones de teofilina. La vacuna del virus de influenza, anticonceptivos hormonales y eritromicina, elevan los niveles sanguíneos de la teofilina. Broncoespasmo paradójico con  bloqueadores.

BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE Clave 0477

2508

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN EN AEROSOL

Asma bronquial.

Vía de administración y Dosis Inhalación.

Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona 10 mg

Adultos: Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u 8 horas Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.

Envase con inhalador con 200 dosis de 50 µg. SUSPENSIÓN EN AEROSOL

Niños de 6 a 12 años: Una a dos inhalaciones, cada 6 u 8 horas. Dosificación máxima 10 inhalaciones /día.

Cada inhalador contiene: Dipropionato de beclometasona

50 mg

Envase con inhalador con 200 dosis de 250 µg.

Generalidades Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos de hemostasia, epistaxis y rinitis atrófica.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

353

BENZONATATO Clave 2433

2435

Descripción

Indicaciones

PERLA O CÁPSULA

Tos irritativa

Vía de administración y Dosis Oral.

Cada perla o cápsula contiene: Benzonatato 100 mg

Adultos: 200 mg cada 8 horas.

Envase con 20 perlas o cápsulas. SUPOSITORIO

Niños mayores de 12 años: 100 mg cada 8 horas. Rectal.

Cada supositorio contiene: Benzonatato

Adultos y Niños mayores de 10 años: 100 mg cada 8 horas.

50 mg

Niños de 6 a 10 años 50 mg cada 8 horas

Envase con 6 supositorios.

Generalidades Supresión del reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolor abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y anestésicos locales del tipo de la procaína. Menores de 6 años.

Interacciones Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del sistema nervioso central.

BROMHEXINA Clave 2158

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de bromhexina

80 mg

Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración adherente y mucoestasis.

Vía de administración y Dosis Oral. Niños entre 5 y 10 años: 4 mg cada 8 horas.

2159

Envase con 100 ml y dosificador COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de bromhexina

Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 8 mg 8 mg cada 8 horas.

Envase con 20 comprimidos.

Generalidades Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentación de las fibras de mucopolisacáridos ácidos.

Riesgo en el Embarazo

X 1er Trimestre.

Efectos adversos Náusea, vómito, rash, broncoespasmo, angioedema, anafilaxia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia y úlcera péptica. Precauciones: Iinsuficiencia hepática y renal.

Interacciones La administración concominante con antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta las concentraciones en el tejido pulmonar de los mismos.

354

DEXTROMETORFANO Clave 2161

Descripción

Indicaciones

JARABE

Tos irritativa.

Cada 100 ml contiene: Bromhidrato de dextrometorfano 200 mg

2431

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 30 a 45 mg cada 6 u 8 horas.

Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). JARABE

Niños de 6 a 12 años: 10 a 20 mg cada 6 u 8 horas.

Cada 100 ml contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 300 mg Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml).

Generalidades Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma bronquial, gastritis, úlcera péptica, enfisema, insuficiencia hepática. Menores de 6 años.

Interacciones Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes.

SALBUTAMOL Clave 0429

Descripción Cada inhalador contiene: Salbutamol o Sulfato de salbutamol equivalente a de salbutamol

0431

Indicaciones

SUSPENSIÓN EN AEROSOL 20 mg

Inhalación.

Bronquitis

Adultos:

Enfisema.

Dos inhalaciones cada 8 horas.

20 mg

Niños: Mayores de 10 años, una inhalación cada 8 horas.

Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. JARABE Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a de salbutamol

Vía de administración y Dosis

Asma bronquial

Oral Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.

2 mg

Niños de 6 a 12 años: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 años: 2.5 ml cada 8 horas.

Envase con 60 ml.

Generalidades Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce relajación del músculo liso bronquial, vascular e intestinal.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones, insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaríngea, dificultad a la micción, aumento o disminución de la presión arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor torácico.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.

Interacciones Con beta bloqueadores disminuyen su efecto terapéutico. Con adrenérgicos aumentan efectos adversos.

355

TEOFILINA Clave 5075

Descripción Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra

0437

Indicaciones

ELÍXIR

Vía de administración y Dosis

Asma bronquial.

Oral.

Broncoespasmo.

Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostén 1 a 3 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.

533 mg

Niños de 6 meses a 9 años: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis). Sostén: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Oral.

Envase con 450 ml y dosificador. COMPRIMIDO O TABLETA O CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Adultos:

Cada comprimido, tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg

100 mg cada 24 horas.

Envase con 20 comprimidos o tabletas o cápsulas de liberación prolongada.

Generalidades Inhibe la fosfodiesterasa, enzima que degrada al monofosfato de adenosina cíclico y por ello tiene un efecto relajante del músculo liso bronquial, reduce la resistencia vascular pulmonar y facilita la contractilidad del diafragma. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, anorexia, diarrea, urticaria, palpitaciones, taquicardia, bochorno e hipotensión arterial, mareos, cefalea, insomnio y convulsiones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las xantinas (cafeína), arritmias cardiacas, úlcera péptica activa, crisis convulsivas no controladas y niños menores de 12 años. Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, insuficiencia hepática o renal, hipertiroidismo, diabetes mellitus.

Interacciones La rifampicina disminuyen su concentración plasmática. La eritromicina, troleandomicina, cimetidina, propranolol, ciprofloxacina, fluvoxamina y anticonceptivos orales, incrementan sus valores plasmáticos.

TERBUTALINA Clave 0433

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina

Asma Bronquial. Broncoespasmo.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 5 mg cada 8 horas.

5 mg

Niños mayores de 12 años: 2.5 a 5 mg cada 8 horas.

Envase con 20 tabletas.

Generalidades Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Nerviosismo, temblores, cefalea y somnolencia, palpitaciones, taquicardia; vómito y náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Hipertensión arterial sistémica, hipertiroidismo, cardiopatías, diabetes mellitus.

Interacciones Con inhibidores de la MAO puede ocasionar crisis hipertensiva grave. El propranolol y otros bloqueadores beta similares inhiben el efecto broncodilatador del fármaco.

356

Catálogo ALFA-DORNASA Clave 5330

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN

Complicaciones pulmonares de la mucoviscidosis.

Cada ampolleta contiene: Alfa-dornasa 2.5 mg

Vía de administración y Dosis Inhalación. Niños: 2.5 mg/ día.

Envase con 6 ampolletas de 2.5 ml.

Generalidades Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa), que al desdoblar al DNA, permite expulsar con facilidad al moco. B

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Faringitis, disfonía, laringitis, exantema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, menores de 5 años.

Interacciones No debe de mezclarse en el nebulizador otros medicamentos.

BERACTANT Clave 5331

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria.

Cada ml contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg

Vía de administración y Dosis Intratraqueal. Prematuros: 100 mg/kg de peso, repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica después de 6 horas.

Envase con frasco ámpula de 8 ml y cánula endotraqueal.

Generalidades Extracto de pulmón que contiene fosfolípidos, lípidos neutros, ácidos grasos y proteínas surfactantes que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Bradicardia transitoria, reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal, palidez, hipotensión arterial, hipocapnia e hipercapnia y apnea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fármaco, riesgo de sepsis post-tratamiento. Precauciones: Vigilar la permeabilidad de la cánula endotraqueal.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

BUDESONIDA Clave 4332

Descripción Cada envase contiene: Budesonida (micronizada)

4333

Indicaciones

SUSPENSION PARA NEBULIZAR 0.250 mg

Asma Bronquial.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos:

Envase con 5 ó 20 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR

400-2400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas. Dosis de mantenimiento 200-400 µg/ día. Dosis máxima 1 600 µg/ día.

Cada envase contiene: Budesonida (micronizada)

Niños:

0.500 mg

Envase con 5 ó 20 envases con 2 ml.

200 a 400 µg/ día, divididas cada 6 u 8 horas.

357

4334

POLVO

Dosis máxima 800 µg/ día.

Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada)

100 µg

Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.

Generalidades Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritación de la faringe, infección por candida, dermatitis por contacto, angioedema, tos, disfonía, nerviosismo, inquietud, depresión.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y niños menores de 1 año.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

BUDESONIDA-FORMOTEROL Clave 0445

Descripción

Indicaciones

POLVO Cada gramo contiene: Budesonida Fumarato de formoterol dihidratado

Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

90 mg

POLVO Cada gramo contiene: Budesonida Fumarato de formoterol dihidratado

Adolescentes y adultos (mayores de 12 años) 80/4.5 g y 160/4.5 g de 1-2 inhalaciones, cada 12 a 24 horas. Dosis máxima de mantenimiento diaria 320 g/18 g.

5 mg

Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80g /4.5 g cada una. 0446

Vía de administración y Dosis Inhalación.

En caso de empeoramiento del asma, la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones cada 12 horas.

180 mg

Niños (mayores de 4 años) 80 g /4.5 g

5 mg

De 1-2 inhalaciones, cada 12 horas. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de 160/ 9 g.

Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160g /4.5g cada una

Generalidades Antiinflamatorio esteroideo y broncodilatador. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Temblor, palpitaciones, cefalea , infecciones por cándida, irritación faringea, tos, disfonía, taquicardia, náusea, agitación, alteraciones del sueño, broncoespasmo, exantema, urticaria, prurito, equimosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o a lactosa inhalada, tirotoxicosis, cardiopatía isquémica, taquiarritmias, hipertiroidismo, antidepresivos tricíclicos, uso simultáneo con inhibidores de la MAO, embarazo y lactancia, niños menores de 4 años.

Interacciones Ketoconazol puede incrementar las concentraciones plasmáticas.

CODEÍNA CON EFEDRINA Clave 2160

Descripción Cada Tableta contiene: Clorhidrato de codeína Clorhidrato de efedrina

Envase con 20 tabletas.

358

Indicaciones

TABLETA

Tos.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

20 mg 10 mg

20/10 a 40/20 mg cada 6 horas.

Generalidades Alcaloide del opio que actúa sobre receptores µ y suprime el reflejo de la tos. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, estreñimiento, somnolencia, inquietud, confusión, palpitaciones, vómito, mareo, cólico biliar y depresión respiratoria.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No se debe administrar en niños menores de 12 años de edad, hipertensión arterial sistémica grave, insuficiencia cardiaca, angina de pecho, hipertiroidismo, hipertrofia prostática, Precauciones: Administración por periodos prolongados y en ancianos.

Interacciones Administración concomitante de analgésicos narcóticos y tranquilizantes. Puede potenciar la acción tóxica de la teofilina y aminofilina.

COLFOSCERILO, PALMITATO DE Clave 5329

Descripción

Indicaciones

SUSPENSIÓN Cada frasco ámpula con polvo contiene: Palmitato de colfoscerilo108 mg

Prevención y tratamiento del síndrome de membrana hialina o de insuficiencia respiratoria progresiva del recién nacido.

Envase con un frasco ámpula, diluyente con 8 ml y 5 adaptadores.

Vía de administración y Dosis Infusión a través de cánula endotraqueal. Recién nacidos: Profiláctica: 5 mg/kg de peso corporal al nacer .La segunda y tercera dosis a las 12 y 24 horas. Rescate: 67.5 mg/kg de peso corporal al nacer.

Generalidades Surfactante pulmonar sintético. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Hemorragia pulmonar y disminución de la PaO2 .

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

FLUTICASONA Clave 0440

Descripción

Indicaciones

SUSPENSION EN AEROSOL

Asma bronquial.

Cada 1.0 g contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg

0450

Adultos: 100 a 1000 µg cada 12 horas, de acuerdo a la gravedad del padecimiento.

Envase con un frasco presurizado con 5.1 g (60 dosis de 50 µg). SUSPENSION EN AEROSOL Cada 1.0 g contiene: Propionato de fluticasona

Vía de administración y Dosis Inhalación.

Niños mayores de 4 años: 50 a 100 µg cada 12 horas.

0.83 mg

Envase con un frasco presurizado con 10.2 g (120 dosis de 50 µg).

Generalidades Glucocorticoide anti-inflamatoria bronquial, antialérgico y antiproliferativo.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Riesgo de broncoespasmo paradójico.

359

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

FOSFOLÍPIDOS DE PULMÓN PORCINO Clave 5335

Descripción

Indicaciones Síndrome hialina.

SUSPENSION

de

membrana

Vía de administración y Dosis Endotraqueal Niños recién nacidos:

Cada mililitro contiene: Fosfolípidos de pulmón porcino

Tratamiento Dosis única:100 o 200 mg/kg de peso corporal. Dosis adicional: dos dosis de 100 mg/kg de peso corporal, la primera debe administrarse inmediatamente y la segunda, al cabo de unas 12 horas.

80 mg

Profiláctico Dosis inicial: 100 o 200 mg/kg de peso corporal dentro de los primeros 15 minutos del nacimiento. Puede darse una dosis adicional de 100 mg/kg de peso corporal, 6 a 12 horas después de la primera dosis, y otra dosis 12 horas más tarde.

Envase con 1.5 ml o 3 ml.

Generalidades Surfactante natural preparado a partir de pulmón de cerdo, que contiene lípidos polares, en particular fosfolípidos de pulmón de cerdo y proteínas hidrófobas específicas de bajo peso molecular SP-b y SP-C. Su efecto es disminuir la tensión superficial de las interfases airelíquido estabilizando los alveolos, evitando así su colapso. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos No se han descrito reacciones adversas

Contraindicaciones y Precauciones Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula

Interacciones No se conocen hasta el momento

IPRATROPIO Clave 2162

Descripción Cada g contiene: Bromuro de ipratropio (20 g por nebulización)

2187

Indicaciones

SUSPENSION EN AEROSOL

Broncoespasmo en casos de asma bronquial

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos:

0.286 mg

Envase con 15 ml (21.0 g) como aerosol. SOLUCIÓN

Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Cada 100 ml contienen:

Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2 horas más tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas. Inhalación. Adultos y mayores de 12 años (diluida con solución fisiológica hasta 3-4 ml):

Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.

Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg) cada 6-8 horas.

Envase con frasco ámpula con 20 ml.

Generalidades Anticolinérgico que actúa inhibiendo los reflejos vagales por antagonismo sobre el receptor de la acetilcolina.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Cefalea, náuseas y sequedad de la mucosa oral.

360

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia prostática. Embarazo, lactancia y menores de 12 años Precauciones: Obstrucción del cuello vesical.

Interacciones Con antimuscarínicos aumentan los efectos adversos.

IPRATROPIO-SALBUTAMOL Clave 2188

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN

Broncoespasmo en casos de asma bronquial

Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.500 mg de salbutamol.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Niños de 2 a 12 años:

Broncoespasmo en caso de enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Ataque agudo: 30 μg-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Mantenimiento: 30 μg-150 g (3 gotas)/kg de peso corporal cada 6-8 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: Ataque agudo: 0.500 mg-2.500 mg. Repetir de acuerdo a respuesta terapéutica.

2190

Mantenimiento: 0.500 mg-2.500 mg cada 6-8 horas. Inhalación

Envase con 10 ampolletas de 2.5 ml. SUSPENSIÓN EN AEROSOL Cada g contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.423 mg de salbutamol.

Niños de 2 a 12 años:

Envase con un frasco presurizado con 14 g sin espaciador.

Puede aumentarse a un máximo de 12 inhalaciones/ día, de acuerdo a respuesta terapéutica.

1-2 inhalaciones cada 6-8 horas. Adultos y mayores de 12 años. 2 inhalaciones cada 6 horas.

Generalidades Broncodilatadores de acción local, el bromuro de ipratropio actúa sobre receptores muscarínicos, en tanto que el salbutamol sobre receptores β2 adrenérgicos de pulmón.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Ligero temblor de extremidades, nerviosismo, taquicardia, mareaos, palpitaciones o cefalea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y atropínicos, cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, taquiarritmias, hipertensión arterial, tirotoxicosis, hipertiroidismo, enfermedad de Parkinson.

Interacciones Administración simultánea de β bloqueadores disminuye su eficacia. Halotano o enflurano pueden aumentar el potencial arritmogénico del salbutamol.

361

MONTELUKAST Clave 4329

4330

Descripción

Indicaciones Asma bronquial.

Oral.

Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5 mg de montelukast

Rinitis alérgica.

Niños de 6 a 14 años: 5 mg cada 24 horas.

Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO

Oral.

Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10 mg de montelukast 4335

Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO MASTICABLE

Adultos: 10 mg cada 24 horas.

Envase con 30 comprimidos. GRANULADO

Oral.

Cada sobre contiene: Montelukast sódico equivalente a 4 mg de montelukast

Niños mayores de 2 años: 4 mg cada 24 horas.

Envase con 10, 20 ó 30 sobres.

Generalidades Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos, activo por vía oral. Inhibe específicamente al receptor CysLt1 de los cisteinil leucotrienos.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Cefalea y dolor abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No es de primera elección en el ataque agudo de asma, No se recomienda en menores de 6 años, ni durante la lactancia.

Interacciones Ninguno de importancia clínica.

NICOTINA Clave 0082

Descripción

Indicaciones

PARCHE

Coadyuvante en el tratamiento para eliminar el hábito del tabaco.

Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36 mg 0083

Adultos: Fumadores de más de 10 cigarrillos diarios:

Envases con 7 parches. PARCHE

Parche de 22 cm2 al día por 6 semanas. Parche de 15 cm2 al día por 2 semanas. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.

Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78 mg 0084

Vía de administración y Dosis Cutánea.

Envase con 7 parches. PARCHE

Fumadores de menos de 10 cigarrillos diarios:

Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg

Parche de 15 cm2 al día por 6 semanas. Parche de 7 cm2 al día por 2 semanas.

Envase con 7 parches.

Generalidades Alcaloide principal de los productos del tabaco, se ha demostrado que es adictiva y que la abstinencia está relacionada con síntomas de supresión característicos.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Insomnio, náusea, ligero trastorno estomacal (dispepsia, constipación), tos irritación de garganta, sequedad de boca, mialgia y artralgia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. No fumadores, uso simultáneo de otro producto que contenga nicotina, embarazo y lactancia.

Interacciones La nicotina aumenta los niveles de catecolaminas circulantes, por lo tanto después de dejar de fumar tal vez sea necesario disminuir dosis de bloqueadores adrenérgicos y aumentar dosis de agonistas.

362

OMALIZUMAB Clave 4340

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Asma alérgica persistente moderada a grave.

Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.5 mg

Vía de administración y Dosis Subcutánea Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis e intervalo de administración depende de la concentración basal de IgE (UI/mL) y el peso corporal (kg); administrar entre 150 y 375 mg, cada 2 ó 4 semanas.

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente.

Reconstituir el medicamento con 1.4 ml del diluyente (1.2 ml = 150 mg de omalizumab).

Generalidades Se une a la IgE e impide la unión de ésta a los receptores de alta afinidad FceRI, reduciendo la cantidad de IgE libre disponible para iniciar la cascada inmunológica de la alergia.

Riesgo en el Embarazo

C Efectos adversos

Dolor, eritema, prurito e hinchazón en el sitio de la inyección; cefalea, mareo, somnolencia, parestesia, síncope, hipotensión postural, crisis vasomotoras, faringitis, tos, broncoespasmo, náuseas, diarrea, signos y síntomas dispépticos, urticaria, exantema, prurito, fotosensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Pacientes con enfermedades autoinmunes mediadas por complejos inmunes, insuficiencia renal o hepática.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SALBUTAMOL Clave 0439

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCIÓN PARA NEBULIZADOR

Asma bronquial

Inhalación.

Cada 100 ml contienen: Sulfato de salbutamol

Bronquitis

Adultos:

0.5 g Se recomienda diluir 1 ml de la solución (500 µg) en 2-3 ml de solución salina fisiológica para administrar nebulización cada 4-6 horas. La concentración puede aumentarse o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del paciente.

Envase con 10 ml.

Generalidades Agonista de los receptores adrenérgicos β2 de pulmón, útero y músculo liso bronquial.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, intranquilidad y palpitaciones. Además de insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaríngea, dificultad para la micción, aumento o disminución de la presión arterial, raramente anorexia, palidez, dolor torácico.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. Precauciones: En hipertiroidismo, diabetes mellitus o cetoacidosis.. No aumentar la dosis señalada pues puede ser causa de trastornos cardiacos.

Interacciones Interacciona y debe evitarse su uso en pacientes que toman betabloqueadores del tipo propranolol así como inhibidores de la M.A.O.

363

SALMETEROL Clave 0441

Descripción

Indicaciones

SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a de salmeterol

Broncodilatador.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos:

0.330 mg

100 µg cada 12 horas. Niños mayores de 4 años:

Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 g.

50 µg cada 12 horas

Generalidades Agonista de los receptores beta 2 adrenérgicos, de acción local en el pulmón; además, inhibe mediadores derivados de mastocitos, por lo que inhibe la respuesta inmediata y tardía al alergeno. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Temblor fino distal, cefalea, palpitaciones, rash cutáneo, angioedema, artralgias .

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y menores de 4 años.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

SALMETEROL, FLUTICASONA Clave 0442

Descripción Cada dosis contiene Xinafoato de salmeterol equivalente a de salmeterol Propionato de Fluticasona

0443

Indicaciones

POLVO

Enfermedad obstructiva crónica.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Adultos y mayores de 4 años:

Asma bronquial. 50 µg

Una inhalación cada 12 horas.

100 µg

Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. SUSPENSION EN AEROSOL Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a de salmeterol Propionato de fluticasona

0.33 mg 0.67 mg

Envase con 120 dosis y dispositivo inhalador.-

Generalidades El salmeterol es un agonista adrenérgico 2 de latencia y acción prolongada que relaja el músculo liso bronquial y reduce la resistencia al flujo de aire. La fluticasona, un glucocorticoide, reduce los requerimientos del agonista, inhibe la función de las células proinflamatorias y mejora la sintomatología.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Tremor muscular al que se desarrolla tolerancia. Disfagia, cefalea, candidiasis oral, supresión del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales (síndrome de Cushing)

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas, feocromocitoma. Precauciones: en cardiopatía, diabetes mellitus y pacientes de edad avanzada.

Interacciones Los estimulantes adrenérgicos aumentan los efectos, mientras los bloqueadores los disminuyen.

364

SALMETEROL, FLUTICASONA Clave Descripción 0447 POLVO Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 µg de salmeterol Propionato de fluticasona 500 µg

Indicaciones Vía de administración y dosis Enfermedad pulmonar Inhalación oral. obstructiva crónica. Adultos: Una dosis cada 12 horas.

Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.

Generalidades Salmeterol es un β2-agonista selectivo de acción prolongada (12 horas), el cual posee una cadena lateral larga que se une al exo-sitio del receptor. El propionato de fluticasona por inhalación en las dosis recomendadas, tiene acción antiinflamatoria potente a nivel pulmonar, resultando en disminución en la intensidad de los síntomas y disminución en la frecuencia de las exacerbaciones del asma, sin los efectos secundarios de los corticoesteroides administrados por vía sistémica. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Irritación oro faríngea, temblor, cefalea, rash, edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Precauciones: En niños y en pacientes con enfermedades cardiovasculares preexistentes, además de aquellos que tienen predisposición a presentar bajas concentraciones séricas de potasio.

Interacciones Debe evitarse la administración concomitante con β-bloqueadores (selectivos o no selectivos), a menos, que haya justificación médica para su uso.

TERBUTALINA Clave 0432

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Sulfato de terbutalina

Asma bronquial, bronquitis crónica y enfisema pulmonar.

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos:

0.25 mg 0.25 mg cada 6-8 horas.

0438

Envase con 3 ampolletas. POLVO Cada dosis contiene: Sulfato de terbutalina

Inhalación. Adultos y niños mayores de 12 años: 0.5 mg 2 inhalaciones separadas por un lapso de 60 segundos cada 4-6 horas.

Envase con inhalador para 200 dosis.

Generalidades Relaja el músculo liso bronquial al unirse con receptores adrenérgicos beta 2. También relaja el músculo uterino.

Riesgo en el Embarazo

B

Efectos adversos Nerviosismo, temblores, cefalea, palpitaciones y taquicardia; faringitis irritativa (en la forma inhalada); vómito y náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: En diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica, hipertiroidismo, arritmias cardiacas.

Interacciones Con inhibidores de la MAO se puede presentar hipertensión arterial sistémica sostenida. Con bloqueadores adrenérgicos beta (propranolol) se inhibe el efecto broncodilatador del fármaco.

365

TIOTROPIO, BROMURO DE Clave 2262

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio.

Vía de administración y Dosis Inhalación. Mayores de 12 años y adultos: 18 µg/ día.

Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. 2263

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 g de tiotropio. Envase con 30 cápsulas (repuesto).

Generalidades Es un agente antimuscarínico específico de acción prolongada. En las vías aéreas la inhibición de los receptores M3 relaja la musculatura lisa bronquial. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sequedad de boca, tos e irritación local.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, a la atropina y algunos derivados como ipratropio u oxitropio.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

VARENICLINA Clave 0085

Descripción

Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a de vareniclina y Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a de vareniclina

0086

Indicaciones Coadyuvante en el tratamiento del hábito del tabaquismo.

TABLETA

0.5 mg

Adultos: Tratamiento de inicio: Del día 1 al 3: 0.5 mg cada 24 horas. Del día 4 al 7: 0.5 mg cada 12 horas. Del día 8 al 14: 1 mg cada 12 horas.

1 mg

Envase con 11 tabletas de 0.5 mg más 14 tabletas de 1 mg. TABLETA Cada tableta contiene: Tartrato de vareniclina equivalente a de vareniclina

Vía de administración y Dosis Oral.

Oral. Adultos:

1 mg

Tratamiento de mantenimiento: Del día 14 hasta cumplir 12 semanas: 1 mg cada 12 horas.

Envase con 28 tabletas de 1 mg.

Generalidades Agonista parcial de los receptores nicotínicos de la acetilcolína localizados en el área ventral del tegmento cerebral, por lo cual alivia los síntomas de supresión de nicotina al dejar de fumar.

366

X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Se presentan en la primer semana de tratamiento, de intensidad leve a moderada, sin diferencias en edad, raza o sexo: Náusea, cefalea, insomnio y sueños anormales

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de sus excipientes. Recomendaciones: No se requieren precauciones específicas para conducir o manejar maquinaria pesada

Interacciones Ninguna conocida hasta el momento

ZAFIRLUKAST Clave 4331

Descripción

Indicaciones Tratamiento y profilaxis del asma bronquial crónica

TABLETA Cada tableta contiene: Zafirlukast

Vía de administración y Dosis Oral Adultos:

20 mg 20 mg cada 12 horas

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Antagonista selectivo de los receptores de leucotrienos D4 y E4

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea, náusea, vómito, diarrea, astenia, dolor abdominal, ictericia, letargia

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 12 años, tratamiento agudo de asma, lactancia.

Interacciones Con eritromicina, teofilina disminuye su concentración plasmática, con aspirina se incrementa su concentración, aumenta la concentración plasmática de warfarina.

367

Grupo Nº 14: Neurología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

2620 Ácido valproico

Cápsula

250 mg

60 cápsulas

2608 Carbamazepina

Tableta

200 mg

20 tabletas

2164 Carbamazepina

Tableta

400 mg

20 tabletas

2609 Carbamazepina

Suspensión oral

100 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml

5352 Cloral

Jarabe

500 mg./ 5 ml

Envase con 20 ml

3213 Clorodiazepóxido

Solución inyectable

100 mg

Ampolleta

3215 Diazepam

Tableta

10 mg

20 tabletas

3216 Diazepam

Suspensión oral

2 mg/ 5 ml

Envase con 60 ml

0202 Diazepam

Solución inyectable

10 mg/ 2 ml

50 ampolletas con 2 ml

2671 Dihidroergotamina/Paracetamol/ Cafeína

Tableta

1 mg/450 mg/40 mg

20 tabletas

2673 Ergotamina y cafeína

Comprimido, gragea o tableta

1 mg/ 100 mg

20 comprimidos, grageas o tabletas

0525 Fenitoína

Tableta o cápsula

100 mg

50 tabletas o cápsulas

2610 Fenitoína

Tableta

30 mg

50 tabletas

2611 Fenitoína

Suspensión oral

37.5 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml

2624 Fenitoína

Solución inyectable

250 mg/5 ml

Una ampolleta con 5 ml

2619 Fenobarbital

Elíxir

20 mg/ 5 ml

Envase con 60 ml y dosificador de 5 ml,

2601 Fenobarbital

Tableta

100 mg

20 tabletas

2602 Fenobarbital

Tableta

15 mg

10 tabletas.

2607 Primidona

Suspensión oral

250 mg/ 5 ml

Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml

2606 Primidona

Tableta

250 mg

50 tabletas

2622 Valproato de magnesio

Tableta con cubierta entérica

185.6 mg

40 tabletas

5359 Valproato de magnesio

Tableta de liberación prolongada

600 mg

30 tabletas

2623 Valproato de magnesio

Solución

186 mg/ ml

Envase con 40 ml

5488 Valproato semisódico

Comprimido con capa entérica

250 mg

30 comprimidos

2630 Valproato semisódico

Tableta de liberación prolongada

500 mg

30 tabletas

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4363 Acetato de glatiramer

Solución inyectable

20 mg/ ml

28 jeringas prellenadas

3307 Atomoxetina

Cápsula

10 mg

14 cápsulas

3308 Atomoxetina

Cápsula

40 mg

14 cápsulas

3309 Atomoxetina

Cápsula

60 mg

14 cápsulas

2652 Biperideno

Tableta

2 mg

50 tabletas

2653 Biperideno

Solución inyectable

5 mg/ ml

5 ampolletas con un ml

2165 Clobazam

Tableta

10 mg

30 tabletas

2612 Clonazepam

Tableta

2 mg

30 tabletas

2613 Clonazepam

Solución

2.5 mg/ ml

Envase con 10 ml y gotero integral

2614 Clonazepam

Solución inyectable

1 mg/ml

5 ampolletas con un ml

3400 Dipiridamol-acido acetilsalicilico

Cápsula de liberación

200 mg/25 mg

60 cápsulas de liberación prolongada

368

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

prolongada 4364 Donepecilo

Tableta

5 mg

14 y 28 tabletas

4365 Donepecilo

Tableta

10 mg

14 y 28 tabletas

4366 Eletriptán

Tableta

40 mg

2 tabletas

4367 Eletriptán

Tableta

80 mg

2 tabletas

2655 Entacapona, levodopa, carbidopa

Tableta

200 mg/50 mg/12.5 mg

30 tabletas

5353 Flunarizina

Cápsula

5 mg

20 cápsulas

4359 Gabapentina

Cápsula

300 mg

15 cápsulas

4464 Galantamina

Cápsula de liberación prolongada

8 mg

7, 14, 28 ó 56 cápsulas de liberación prolongada.

4465 Galantamina

Cápsula de liberación prolongada

16 mg

7, 14, 28 ó 56 cápsulas de liberación prolongada.

5237 Interferón (beta)

Solución inyectable

12 millones UI

Frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml ó 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.

5250 Interferón (beta)

Solución inyectable

8 millones UI

Frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 2 ml de diluyente ó 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente.

5251 Interferón (beta)

Solución inyectable

6 millones UI

Frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja

5254 Interferón (beta)

Solución inyectable

6 millones UI

Frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml.

5358 Lamotrigina

Tableta

25 mg

28 tabletas

5356 Lamotrigina

Tableta

100 mg

28 tabletas

2617 Levetiracetam

Tableta

500 mg

60 tabletas

2618 Levetiracetam

Tableta

1000 mg

30 tabletas

2616 Levetiracetam

Solución oral

10 g

Envase con 300 ml (100 mg / ml)

2654 Levodo pa y carbidopa

Tableta

250 mg/ 25 mg

100 tabletas

2657 Levodopa y carbidopa

Tableta de liberación prolongada

200/50 mg

50 ó 100 tabletas de liberación prolongada

5351 Metilfenidato

Comprimido Tableta de liberación prolongada

10 mg

30 comprimidos.

4470 Metilfenidato

18 mg

15 ó 30 tabletas de liberación prolongada

4471 Metilfenidato

Tableta de liberación prolongada

27 mg

15 ó 30 tabletas de liberación prolongada

4472 Metilfenidato

Tableta de liberación prolongada

36 mg

15 ó 30 tabletas de liberación prolongada

5354 Nimodipino

Solución inyectable

10 mg/ 50 ml

Frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno

2626 Oxcarbazepina

Gragea o tableta

300 mg

20 grageas o tabletas

2627 Oxcarbazepina

Gragea o tableta

600 mg

20 grageas o tabletas

2628 Oxcarbazepina

Suspensión oral

6 g/100 ml

Envase con 100 ml

3247 Perfenazina

Solución inyectable

5 mg/ml

3 ampolletas con un ml.

2662 Piridostigmina

Gragea o tableta

60 mg

20 grageas o tabletas

2649 Pramipexol

Tableta

0.5 mg

30 tabletas

2650 Pramipexol

Tableta

1.0 mg

30 tabletas

4356 Pregabalina

Cápsula

75 mg

14 ó 28 cápsulas

4358 Pregabalina

Cápsula

150 mg

14 ó 28 cápsulas

369

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

4379 Rivastigmina

Parche

9 mg

Envase con 30 parches, cada parche libera 4.6 mg/24 horas.

4380 Rivastigmina

Parche

18 mg

Envase con 30 parches, cada parche libera 9.5 mg/24 horas.

4360 Rizatriptán

Tableta u oblea

10 mg

3 ó 6 tabletas u obleas

4357 Sumatriptán

Solución inyectable

6 mg/0.5 ml

Jeringa con 0.5ml

5363 Topiramato

Tableta

100 mg

60 ó 100 tabletas

5365 Topiramato

Tableta

25 mg

60 ó 100 tabletas

5366 Topiramato

Cápsula

15 mg

60 cápsulas.

4362 Toxina botulínica tipo A

Solución inyectable

100 U

Frasco ámpula

4352 Toxina botulínica tipo A

Solución inyectable

12.5 ng (500 U)

Frasco ámpula

2651 Trihexifenidilo

Tableta

5 mg

50 tabletas

5471 Valproato semisódico

Cápsula

125 mg

60 cápsulas

5355 Vigabatrina

Comprimido

500 mg

60 comprimidos

4361 Zolmitriptano

Tableta dispersable

2.5 mg

2 ó 3 tabletas dispersables

370

Cuadro Básico ÁCIDO VALPROICO Clave 2620

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA

Crisis de ausencia típicas y atípicas.

Cada cápsula contiene: Ácido valproico

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños:

250 mg

Crisis convulsivas tónicoclónicas.

Envase con 60 cápsulas.

Dosis inicial: 15 mg//kg de peso corporal /día, dividido cada 8 ó 12 horas, posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/ día dividido cada 8 ó 12 horas en dos a cuatro semanas hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg de peso corporal/día.

Generalidades Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática. Niños menores de dos años, o con retraso mental.

Interacciones Con fenobarbital y fenitoína aumenta su concentración plasmática.

CARBAMAZEPINA Clave 2608

Descripción Cada tableta contiene: Carbamazepina

2164

Indicaciones

TABLETA

200 mg

Oral.

Crisis convulsivas generalizadas o parciales.

Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas, dividida cada 8 ó 12 horas.

Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Carbamazepina

Vía de administración y Dosis

Epilepsia.

Niños: 10 a 30 mg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 a 8 horas.

400 mg

Envase con 20 tabletas. 2609

SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Carbamazepina

100 mg

Envase con 120 ml y dosificador de 5 ml.

Generalidades Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, somnolencia, ataxia, vértigo, anemia aplástica, agranulocitosis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplástica, insuficiencia renal y hepática.

Interacciones Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.

371

CLORAL Clave 5352

Descripción

Indicaciones

JARABE

Ansiedad. Insomnio.

Cada 5 ml contienen: Hidrato de cloral

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

500 mg 250 mg a 500 mg cada 8 horas. Niños: 8 mg a 50 mg/kg de peso corporal cada 8 horas, dosis máxima 500 mg.

Envase 120 ml.

Generalidades Debe su efecto hipnótico sedante a su metabolito activo tricloroetanol. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, pesadillas, ataxia, náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Daño renal o hepático, trastornos gastrointestinales, depresión o tendencias suicidas.

Interacciones Alcohol, opiáceos y antidepresivos, incrementan la depresión del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.

CLORODIAZEPÓXIDO Clave 3213

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Ansiedad.

Vía de administración y Dosis Intramuscular o intravenosa.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de clorodiazepóxido 100 mg

Adultos: 5 0 a 100 mg, dosis única.

Envase con una ampolleta.

Dosis máxima 300 mg.

Generalidades Benzodiazepina de duración prolongada que produce diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Somnolencia, letargo, hipotensión, náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, menores de 12 años, enfermedades psiquiátricas, enfermedad hepática o renal

Interacciones Alcohol, opiáceos y antidepresivos incrementan la depresión del SNC. Con anticoagulantes aumenta el riesgo de hemorragia.

372

DIAZEPAM Clave 3215

Descripción Cada tableta contiene: Diazepam

3216

Síndrome de ansiedad generalizada. Síndrome convulsivo. Epilepsia. Espasmo muscular. Preanestesia.

10 mg

Envase con 20 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Diazepam

0202

Indicaciones

TABLETA

Adultos: 5 a 10 mg al día, dosis dividida cada 12 ó 24 horas Dosis máxima 20 mg. Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg/kg de peso corporal/ día.

2 mg

Envase con 60 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Diazepam

Vía de administración y Dosis Oral.

Intramuscular o intravenosa. Adultos: 5 a 10 mg al día. Dosis máxima 20 mg.

10 mg

Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis única.

Envase con 50 ampolletas de 2 ml.

Generalidades Benzodiazepina de duración prolongada que actúa principalmente sobre el sistema nervioso central, produciendo diversos grados de depresión, desde sedación hasta hipnosis. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Insuficiencia respiratoria, paro cardiaco, urticaria, náusea, vómito, excitación, alucinaciones, leucopenia, daño hepático, flebitis, trombosis venosa, dependencia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg de peso corporal, embarazo, estado de choque, uso de otros depresores del sistema nervioso central, ancianos y enfermos graves e insuficiencia renal.

Interacciones Potencia el efecto de cumarínicos y antihipertensivos. La asociación con disulfiram o antidepresivos tricíclicos, potencia el efecto del diazepam.

DIHIDROERGOTAMINA – PARACETAMOL - CAFEÍNA Clave 2671

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

TABLETA

Cefalea vascular.

Oral.

Cada tableta contiene: Metanosulfonato de Dihidroergotamina Paracetamol Cafeína

Migraña.

Adultos:

1 mg 450 mg 40 mg

1 a 2 mg de dihidroergotamina, dosis única. Repetir la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica.

Envase con 20 tabletas.

Dosis máxima: 6 mg/ día.

Generalidades Agonista y antagonista adrenérgico y serotoninérgico que produce estimulación directa del músculo liso vascular.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Náusea, vómito, parestesias, dolor muscular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedades hepáticas, trastornos de la coagulación, enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial sistémica.

Interacciones Aumenta los efectos de los betabloqueadores. Con macrólidos disminuye su biotransformación.

373

ERGOTAMINA Y CAFEÍNA Clave 2673

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

COMPRIMIDO, GRAGEA O TABLETA

Migraña.

Oral.

Cada comprimido, gragea o tableta contiene: Tartrato de ergotamina 1 mg Cafeína 100 mg

Cefalea vascular.

Adultos: Migraña: 1/100 mg cada 30 minutos, 6 en total. Dosis máxima de Ergotamina: 6 mg/ día. Niños mayores de 12 años: 1/100 mg. Dosis máxima de Ergotamina: 3 mg/ día.

Envase con 20 comprimidos, grageas o tabletas.

Generalidades Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT 1), produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor precordial y edema.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad vascular periférica, hipertensión arterial, septicemia, insuficiencia hepática o renal, enfermedad coronaria.

Interacciones Con adrenérgicos aumentan sus efectos adversos.

FENITOÍNA Clave 0525

2610

Descripción

Oral.

Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg

Crisis generalizadas y parciales.

Adultos:

Dolor neuropático.

Niños:

Envase con 50 tabletas o cápsulas. TABLETA

100 mg cada 8 horas.

5 a 7 mg/kg de peso corporal /día, dividir dosis cada 12 horas.

30 mg

Envase con 50 tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 5 ml contienen: Fenitoína

2624

Vía de administración y Dosis

Epilepsia.

Cada tableta contiene: Fenitoína sódica 2611

Indicaciones

TABLETA O CÁPSULA

37.5 mg

Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica

Intravenosa. Adultos:

250 mg 100 mg cada 8 horas. Incrementar 50 mg/día/ semana, hasta obtener respuesta terapéutica. Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de 50 mg/ minuto. Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)

Generalidades Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, vómito, nistagmus, anemia megaloblástica, ictericia, ataxia, hipertrofia gingival, hirsutismo, fibrilación ventricular, hepatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática, cardiaca o renal; anemia aplástica, lupus eritematoso, linfomas.

Interacciones Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.

374

FENOBARBITAL Clave 2619

Descripción Cada 5 ml contienen: Fenobarbital

2601

Vía de administración y Dosis

Epilepsia.

Oral.

Síndrome convulsivo.

Niños:

Hiperbilirrubinemia del recién nacido.

4 a 6 mg/kg de peso corporal/ día, dividido cada 12 horas.

20 mg

Envase con 60 ml y vasito dosificador de 5 ml. TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital

2602

Indicaciones

ELÍXIR

Adultos: 100 a 200 mg/ día.

100 mg

Envase con 20 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Fenobarbital

15 mg

Envase con 10 tabletas.

Generalidades Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica. D

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.

Interacciones Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.

PRIMIDONA Clave 2607

Descripción

Cada 5 ml contienen: Primidona

2606

Indicaciones Epilepsia.

SUSPENSIÓN ORAL

Vía de administración y Dosis Oral. Niños menores de 8 años:

250 mg

Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml. TABLETA

125 mg/día. Aumentar 125 mg cada 7 días. Dosis máxima 1 g/ día. Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso corporal en dosis única, posteriormente 12 a 20 mg/kg de peso corporal/día, dividido cada 12 horas.

Cada tableta contiene: Primidona

Adultos y niños mayores de 8 años:

250 mg

250 mg/ día, aumentar 250 mg cada 7 días hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima 2 g/día.

Envase con 50 tabletas.

Generalidades Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad GABAérgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y feniletilmalonamida.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitación paradójica en niños y ancianos, dermatitis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia hepática, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.

Interacciones

375

Con antidepresivos tricíclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos cloranfenicol, cumarínicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales, esteroides, diazóxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.

VALPROATO DE MAGNESIO Clave 2623

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN

Crisis de ausencia típicas y atípicas.

Cada ml contiene: Valproato de magnesio equivalente a de ácido valproico.

Adultos y niños: Crisis convulsivas tónicoclónicas.

186 mg

Profilaxis en migraña. 2622

Vía de administración y Dosis Oral.

Envase con 40 ml. TABLETA CON CUBIERTA ENTÉRICA

Dosis inicial: 15 mg/ día, dividir cada 8 ó 12 horas; posteriormente puede aumentarse de 5 a 10 mg/kg/ día, en dos a cuatro semanas, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 60 mg/kg/día.

Cada tableta contiene Valproato de magnesio equivalente a de ácido valproico.

5359

Migraña: 600 mg cada 24 horas.

200 mg 185.6 mg

Envase con 40 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA Cada tableta contiene: Valproato de magnesio

600 mg

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Aumenta la concentración de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso central. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, sedación, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo, insuficiencia hepática.

Interacciones Con fenobarbital y fenitoína disminuye su concentración plasmática. VALPROATO SEMISÓDICO

Clave 5488

Descripción

Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a de ácido valproico.

2630

Indicaciones

COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA

Episodios maniacos asociados con complejo bipolar. Cefalea migrañosa. Crisis parciales complejas.

Cada tableta de liberación prolongada contiene: Valproato semisódico equivalente a 500 mg de ácido valproico Envase con 30 tabletas de liberación prolongada.

376

Adultos: Manía: 250 mg cada 8 horas. Migraña: 250 mg cada 12 ó 24 horas.

250 mg

Envase con 30 comprimidos. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Vía de administración y Dosis Oral.

Epilepsia con crisis parciales simples o complejas, crisis generalizadas.

Oral. Adultos: Epilepsia: 500 a 1000 mg cada 24 horas, Iniciar con 500 mg cada 24 horas cada semana, e incrementar la dosis cada semana hasta lograr el efecto deseado. No exceder de 3 g/24 horas.

Generalidades Compuesto estable formado de valproato de sodio y ácido valproico, antiepilético de acción integral cuya actividad esta relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma aminobutírico.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, insuficiencia hepática.

Interacciones Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles séricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresión grave del sistema nervioso central. El uso simultáneo de ácido valproico y clonazepam puede producir un estado de ausencia.

377

Catálogo ACETATO DE GLATIRAMER Clave 4363

Descripción

Indicaciones

SOLUCION INYECTABLE

Inmunomodulador.

Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg

Vía de administración y Dosis Subcutánea Adultos: 20 mg cada 24 horas.

Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg/ml cada una).

Generalidades Es una sal acética de polipéptidos sintéticos que contiene cuatro aminoácidos tal y como se encuentran en la naturaleza. L-ácido glutámico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de fracción molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso molecular medio del acetato de glatiramer está en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) no está totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que actúa modificando los procesos inmunes responsables de la patogénesis de la EM X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones en el lugar de la inyección más frecuentes fueron dolor, eritema, prurito, edema, inflamación e hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatación, disnea, palpitación o taquicardia. Síndrome gripal, fiebre, dolor de espalda, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad. Nauseas, vómitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueño, síncope, hipertensión arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutánea, aumento en el riesgo de infecciones respiratorias superiores o prolongación de las mismas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas . Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, síndrome convulsivo y epilepsia.

Interacciones No hay datos de interacción con interferón beta. No hay evidencia de interacción con otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos.

ATOMOXETINA Clave 3307

Descripción CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a de atomoxetina.

3308

Indicaciones Trastorno del déficit de atención con hiperactividad.

Vía de administración y Dosis Oral: Adultos:

10 mg

40 mg al día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 80 mg al día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche.

Envase con 14 cápsulas. CÁPSULA

Niños: Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a de atomoxetina.

3309

0.5 mg/kg de peso corporal/ día, durante un mínimo de tres días, e incrementar a 1.2 mg/kg de peso corporal/ día durante 3 a 7 días, como dosis única en las mañanas o como dosis dividida en la mañana y por la tarde/ noche.

40 mg

Envase con 14 cápsulas. CÁPSULA Cada cápsula contiene: Clorhidrato de atomoxetina equivalente a de atomoxetina.

60 mg

Envase con 14 cápsulas.

Generalidades Potente inhibidor del transporte de norepinefrina presináptica, con mínima afinidad por otros receptores noradrenérgicos o por receptores de otros neurotransmisores o transportadores.

378

C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Muy frecuentes ( igual o mayor al 10%): Dolor abdominal, vómito, disminución del apetito. Frecuentes (1ª 10%): Midriasis, constipación, dispepsia, náusea, perdida de peso, anorexia, mareo, somnolencia, irritabilidad, cambio del humor, prurito, erupción cutánea. Poco frecuentes (menos del 1%): Palpitaciones, taquicardia sinusal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Inhibidores de la MAO. Glaucoma de ángulo estrecho. Precauciones: En hipertensión arterial sistémica, taquicardia, enfermedad cardiovascular o cerebrovascular. Antecedente de retención urinaria. Menores de 6 años y tratamiento prolongado por más de 2 años. No experiencia en población geriátrica.

Interacciones Inhibidores de la MAO e inhibidores de la recaptura de serotonina y agonistas beta-adrenérgicos, aumentan sus efectos adversos.

BIPERIDENO Clave 2652

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno

2 mg

Oral.

Cinetosis.

Adultos: 1 mg cada 12 horas. Aumentar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica, hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Dosis máxima 12 mg/ día. Intramuscular o intravenosa.

Envase con 50 tabletas. 2653

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno

Vía de administración y Dosis

Parkinsonismo.

Adultos: 2 mg cada 6 horas.

5 mg

Niños: Intramuscular: 40 µg/ kg de peso corporal/ día, dividida cada 6 horas.

Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

Generalidades Disminuye la actividad colinérgica central, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Estreñimiento, boca seca, retención urinaria, visión borrosa, inquietud, irritabilidad e hipotensión ortostática.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia prostática.

Interacciones Aumentan los efectos anticolinérgicos muscarínicos con antipsicóticos, antidepresivos y atropina.

CLOBAZAM Clave 2165

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clobazam

Síndrome de ansiedad generalizado. 10 mg

Insomnio.

Envase con 30 tabletas.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 10 mg cada 8 a 12 horas.

Preanestésico.

Generalidades Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Somnolencia, cefalea, xerostomía, estreñimiento, confusión mental, incoordinación muscular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Miastenia gravis, psicosis, insuficiencia hepática o renal.

Interacciones Con alcohol, opioides y antihistaminérgicos aumentan los efectos depresores.

379

CLONAZEPAM Clave 2612

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clonazepam

Vía de administración y Dosis

Epilepsia generalizada, particularmente las variedades mioclónica, atónica y atónico- acinética.

2 mg

SOLUCIÓN Cada ml contiene: Clonazepam

2614

Niños menores de 30 kg de peso corporal: 2.5 mg 0.01 a 0.03 mg/kg de peso corporal/ día, cada 8 horas, posteriormente aumentar 0.25 a 0.5 mg cada tercer día hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/ día. Intravenosa:

Envase con 10 ml y gotero integral. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ml contiene: Clonazepam

Adultos y niños mayores de 30 kg de peso corporal: Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, aumentar 0.5 mg cada tres a siete días, hasta alcanzar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 20 mg/ día.

Envase con 30 tabletas. 2613

Oral.

1 mg, dosis única. 1 mg

Envase con 5 ampolletas con un ml.

Generalidades Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedación exagerada, efecto miorrelajante, hipotonía muscular.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia hepática y renal, glaucoma, lactancia, psicosis, miastenia gravis.

Interacciones Opiáceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La carbamazepina disminuye su concentración plasmática.

DIPIRIDAMOL-ÁCIDO ACETILSALICÍLICO Clave 3400

Descripción

Indicaciones

CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA

Prevención del vascular cerebral.

Vía de administración y Dosis evento

Oral Adultos

Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Dipiridamol 200 mg Acido acetilsalicílico 25 mg

1 cápsula cada 12 horas.

Envase con 60 cápsulas de liberación prolongada

Generalidades El ácido acetilsalicílico inhibe la agregación plaquetaria al bloquear la síntesis de tromboxano A2 en las plaquetas. El dipiridamole aumenta el flujo coronario y la acumulación de adenosina, potente inhibidor de la agregación plaquetaria.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Puede ocurrir ardor epigástrico, sangrado gastrointestinal, ocasionalmente reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, broncoespasmo y enfermedad ácido péptica, o en casos de aumento patológico de sangrado, gota, metrorragia / menorragia. Precauciones:Insuficiencia coronaria severa, inestabilidad hemodinámica, hipersensibilidad, insuficiencia renal, uso concomitante de anticoagulantes, deficiencia de la glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa.

Interacciones Derivados de las xantinas pueden inhibir el efecto vasodilatador. Disminuye la eliminación renal anticoagulantes orales, ticloplidina, trombolíticos, pentoxifilina y heparina, aumente el riesgo de uricosúricos. Hipoglucemiantes: aumenta el efecto hipoglucémico. Puede disminuir la acción de gastrointestinales aumentan la eliminación renal de los salicilatos por lo que deberán tomarse administración concomitante de ibuprofeno, podrían limitar los efectos cardiovasculares de la aspirina.

380

de metotrexate. Administrado con hemorragia. Disminuye efecto de Alfa interferón. Los alcalinizantes con un intervalo de 2 horas. La

DONEPECILO Clave 4364

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Enfermedad de Alzheimer.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

5 mg 5-10 mg al día.

4365

Envase con 14 y 28 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de donepecilo

10 mg

Envase con 14 y 28 tabletas.

Generalidades Inhibidor reversible de la enzima acetilcolinesterasa. Indicado en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, calambres, insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los derivados de piperidina.

Interacciones Fenitoina, carbamacepina, dexametasona, rifampicina y fenobarbital, aumentan su tasa de eliminación.

ELETRIPTÁN Clave 4366

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a de eletriptán

Migraña.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.

40 mg Dosis máxima 160 mg.

4367

Envase con dos tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a de eletriptán

80 mg

Envase con dos tabletas.

Generalidades Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT 1B y de los receptores neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreñir los vasos sanguíneos craneales junto con su acción inhibitoria sobre la inflamación de origen neurogénico, puede contribuir a su eficacia en el tratamiento de la migraña.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Sequedad bucal, sudoración, astenia, dolor, opresión, somnolencia, mareos, parestesia, hipertonía muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia hepática severa, hipertensión no controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular periférica, antecedentes de eventos vasculares cerebrales, administración de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el tratamiento de migraña hemipléjica, oftalmopléjica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.

381

Interacciones No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol, eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que pueden interferir con su metabolismo. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

ENTACAPONA, LEVODOPA, CARBIDOPA Clave 2655

Descripción

Indicaciones Enfermedad de Parkinson refractaria a levodopacarbidopa

TABLETA Cada tableta contiene: Entacapona 200 mg Levodopa 50 mg Carbidopa monohidratada equivalente a 12.5 mg de carbidopa

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: La dosis diaria óptima debe determinarse mediante el ajuste cuidadoso en cada paciente. La dosis máxima diaria recomendada de entacapona es de 2000 mg (10 tabletas).

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Levodopa es precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central. La carbidopa es un inhibidor de la dopa-decarboxilasa que inhibe la eliminación rápida de levodopa, incrementando aún más su efecto y duración. Por su parte la entecapona es un inhibidor de la catecol-O-metil-transferasa, la cual también disminuye la eliminación de levodopa y por tanto aumenta en grado mayor la concentración y acción de levodopa. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, excitación, disquinecia, alucinaciones, diarrea, dolor abdominal, sequedad de boca, cambio en el color de la orina, aumento en la sudoración, fatiga y caidas.

Contraindicaciones y Precauciones Containdicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos o sus excipientes. Glaucoma de ángulo estrecho, feocromocitoma, infarto agudo del miocardio, hipertrofia prostática, uso simultáneo con IMAO. Precauciones: En pacientes con enfermedad cardiovascular, renal y hepática, psicosis y uso de antipsicóticos.

Interacciones Aumenta su efecto farmacológico pero también sus reacciones adversas con el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicóticos y reserpina.

FLUNARIZINA Clave 5353

Descripción

Indicaciones Vértigo vestibular.

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Flunarizina

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

5 mg

10 mg/ día, posteriormente disminuir la dosis a 5 mg/ día, durante 5 días. El tratamiento no debe exceder de 2 meses.

Envase con 20 cápsulas.

Generalidades Antagonista del calcio.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de Parkinson, depresión, obesidad.

Interacciones Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolíticos.

382

GABAPENTINA Clave 4359

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Gabapentina

300 mg

Envase con 15 cápsulas.

Vía de administración y Dosis

Epilepsia.

Oral.

Síndrome convulsivo con crisis generalizadas o parciales.

Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 horas.

Dolor neuropático.

Generalidades Análogo del ácido gamaaminobutírico (GABA) que incrementa la descarga promovida del GABA mediante un proceso desconocido. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ataxia, nistagmus, amnesia, depresión, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, valorar la necesidad de su empleo durante el embarazo y lactancia.

Interacciones Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el alcohol. Los antiácidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.

GALANTAMINA Clave 4464

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Demencia secundaria a la enfermedad de Alzheimer.

Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 8 mg de galantamina

4465

Vía de administración y Dosis Oral Dosis recomendada inicial: 8 mg cada 24 horas durante 4 semanas. Dosis de mantenimiento: 16 mg cada 24 horas por lo menos durante 4 semanas. Dosis máxima: 24 mg/ día.

Envase con 7, 14, 28 ó 56 cápsulas de liberación prolongada. CÁPSULA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Bromhidrato de galantamina equivalente a 16 mg de galantamina Envase con 7, 14, 28 ó 56 cápsulas de liberación prolongada

Generalidades La galantamina es un alcaloide terciario inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Adicionalmente la galantamina aumenta las acciones intrínsecas de la acetilcolina sobre el receptor nicotínico, probablemente a través de la unión al sitio alostérico del receptor. Como consecuencia, el aumento en la actividad del sistema colinérgico se asocia con mejoría en la función cognitiva que puede alcanzarse en pacientes con demencia tipo Alzheimer.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, fatiga, mareo, vértigo, cefalea, somnolencia y disminución de peso.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula. Precauciones: Durante la terapia se debe vigilar el peso del paciente, pues frecuentemente disminuye la masa ponderal.

Interacciones Debido a su mecanismo de acción, galantamina no se debe administrar concomitantemente con otros colinomiméticos. Galantamina es antagonista al efecto de la medicación anticolinérgica. Se puede presentar una interacción farmacodinámica, como en todos los colinomiméticos, con fármacos que reducen significativamente la frecuencia cardiaca ( por ejemplo, con digoxina y beta bloqueadores).

383

INTERFERÓN (beta) Clave 5237

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE

Esclerosis múltiple.

Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1 a 44 µg (12 millones UI)

5250

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del especialista

Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. SOLUCIÓN INYECTABLE El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferón beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferon beta 1b 8 millones UI

5254

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.2 ml de diluyente. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1 a 22 µg (6 millones UI)

5251

Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.5 ml. SOLUCION INYECTABLE

Intramuscular

Cada frasco ámpula con liofilizado o cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30g)

Adultos: 6 millones de UI una vez a la semana

Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.

Generalidades Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedación, confusión y depresión, leucopenia y trombocitopenia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, hepática, renal o tiroidea.

Interacciones Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminación con aminofilina.

384

LAMOTRIGINA Clave 5358

Descripción

Epilepsia.

Cada tableta contiene: Lamotrigina

5356

Indicaciones

TABLETA

Adultos: 25 mg Iniciar con 25 mg/ día, durante 2 semanas, incrementar a 50 mg por 2 semanas y a partir de la 5a semana administrar una dosis de mantenimiento de 100 a 200 mg al día, o dividido cada 12 horas.

Envase con 28 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Lamotrigina

Vía de administración y Dosis Oral.

Niños:

100 mg

Iniciar con 2 mg/kg/ día, dividir la dosis cada 12 horas durante 2 semanas, posteriormente 5 mg/ kg/ día por 2 semanas más y finalmente 5 a 15 g/ kg/ día como dosis de mantenimiento.

Envase con 28 tabletas.

Generalidades Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberación patológica del glutamato. Además inhibe los potenciales de acción provocados por el glutamato . C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, fatiga, erupción cutánea, náusea, mareo, somnolencia, insomnio.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Los agentes antiepilépticos ( fenitoína, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e inductores de enzimas hepáticas que metabolizan otros fármacos, incrementan el metabolismo de lamotrigina.

LEVETIRACETAM Clave

Descripción

Indicaciones

2617 TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam

Epilepsia como terapia concomitante en las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria

500 mg

Envase con 60 tabletas. 2618 TABLETA Cada tableta contiene: Levetiracetam

2616

Epilepsia mioclónica

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: 1 000 a 3 000 mg al día en dosis dividida cada 12 horas.

Epilepsia generalizada primaria 1 000 mg

Envase con 30 tabletas. SOLUCIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Levetiracetam

Oral. Niños de 4 a 12 años: 10 g Dosis inicial de 10 mg / Kg de peso, cada 12 horas, dependiendo de la respuesta clínica y presencia de reacciones adversas, se puede administrar hasta 30 mg / Kg de peso, cada 12 horas.

Envase con 300 ml (100 mg / ml)

Generalidades Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepiléptico pero no parece derivar de ninguna interacción con mecanismos conocidos que participan en la neuro-transmisión inhibitoria y excitatoria.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Somnolencia, astenia, mareo, vértigo, convulsión, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesión accidental por disminución de reflejos neuromusculares, cefalea, náusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupción cutánea, diplopia.

385

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia. Precauciones: En insuficiencia hepática grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis según depuración de creatinina. En menores de 16 años es recomendable administrar la presentación en solución oral.

Interacciones Probenecid inhibe la depuración renal del metabolito primario del levetiracetam. No influye en las concentraciones séricas ni en la eficacia clínica de otros antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos medicamentos no influyen en la farmacocinética del levetiracetam. Tampoco modifica la farmacocinética de los anticoagulantes cumarínicos, anticonceptivos orales y digoxina.

LEVODOPA Y CARBIDOPA Clave 2654

Descripción

Enfermedad de Parkinson.

Cada tableta contiene: Levodopa Carbidopa

2657

Indicaciones

TABLETA

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

250 mg 25 mg

Iniciar 125mg/12.5 mg cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis de acuerdo a respuesta terapéutica Dosis máxima 2000/200 mg /día

Envase con 100 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA

Dosis de sostén 250/25 mg cada 8 horas. Oral.

Cada tableta contiene: Levodopa Carbidopa hidratada equivalente a de carbidopa anhidra

Adulto: 200 mg 200/ 50 mg cada 12 horas. 50 mg

Envase con 50 ó 100 tabletas

Generalidades Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en el sistema nervioso central. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, excitación, disquinesia, alucinaciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia prostática, uso simultáneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.

Interacciones Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicóticos y reserpina. Con inhibidores de la MAO aumentan los efectos adversos.

METILFENIDATO Clave 5351

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato

Narcolepsia Trastornos de déficit de atención con hiperactividad.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

10 mg 20 a 30 mg cada 8 a 12 horas. Dosis máxima 60 mg/ día. Niños: 5 mg cada 8 a 12 horas, incrementar la dosis (5 mg) hasta alcanzar el efecto terapéutico.

Envase con 30 comprimidos.

386

Dosis máxima 50 mg/ día.

4470

TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Oral Adultos y niños mayores de 6 años de edad:

Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 18 mg

4471

Dosis inicial para pacientes que no están tomando metilfenidato o en aquellos que toman otros estimulantes distintos del metilfenidato es de 18 mg cada 24 horas por la mañana.

Envase con 15 ó 30 tabletas de liberación prolongada TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

La dosis debe individualizarse según las necesidades y respuesta del paciente

Nota La tableta debe deglutirse entera con ayuda de líquidos y no debe masticarse, dividirse o triturarse.

Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 27 mg

4472

Envase con 15 ó 30 tabletas de liberación prolongada TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA Cada tableta de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de metilfenidato 36 mg Envase con 15 ó 30 tabletas de liberación prolongada

Generalidades Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad mental. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Cefalea, dolor estomacal, pérdida de apetito, insomnio, vómito, visión borrosa.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ansiedad, glaucoma, hipertensión, epilepsia. Precauciones: antecedentes o diagnóstico de síndrome de Tourette, vigilancia hematológica en tratamiento prolongado.

Interacciones Estudios farmacológicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarínicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitoína, primidona) y algunos antidepresivos (tricíclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos fármacos cuando se administran concomitantemente con metilfenidato.

NIMODIPINO Clave

Descripción

Indicaciones

5354 SOLUCIÓN INYECTABLE

Deficiencia neurológica después de hemorragia subaracnoidea.

Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg

Vía de administración y Dosis Intravenosa. Adultos: 30 mg cada 4 horas por catorce días. La terapéutica debe iniciar dentro de las primeras 96 horas posthemorragia.

Envase con 1 frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.

Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio.

Generalidades Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que alivia el vaso-espasmo.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Cefalea e hipotensión arterial.

387

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia hepática y renal, insuficiencia cardiaca, arritmias con hipotensión arterial. Precauciones: Edema cerebral, hipertensión intracraneal grave , tratamiento con antihipertensivos.

Interacciones Con antihipertensivos se favorece la hipotensión, con bloqueadores de canales de calcio aumentan los efectos cardiovasculares.

OXCARBAZEPINA Clave 2626

Descripción

Indicaciones

GRAGEA O TABLETA

Epilepsia con crisis generalizadas o parciales.

Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 300 mg

Dolor neuropático.

Vía de administración y Dosis Oral. Epilepsia: Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-10 mg/kg de peso corporal /día, dividida cada 12 horas. Puede incrementarse cada semana hasta un máximo de 600 mg/ día.

Envase con 20 grageas o tabletas. 2627

GRAGEA O TABLETA Niños mayores de 2 años:

Cada gragea o tableta contiene Oxcarbazepina 600 mg 2628

Dosis inicial 8-10 mg/kg peso corporal/día dividida cada 12 horas.

Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSIÓN ORAL Cada 100 ml contienen: Oxcarbazepina

Puede incrementarse cada semana hasta 46 mg/kg de peso corporal /día.

6g

Dolor neuropático: Adultos dosis inicial 150 mg/ día con incrementos de 300 mg cada 3 a 5 días, según respuesta terapéutica , hasta 600-900 mg/día.

Envase con 100 ml.

Generalidades Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activación neuronal repetitiva y disminuye la propagación de impulsos sinápticos, al parecer como resultado del bloqueo de canales de sodio dependientes de voltaje. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, náusea, vómito, hiponatremia, diplopia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia. Precauciones: No ingerir bebidas alcohólicas durante su utilización.

Interacciones Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y FAE, al inducir su metabolismo.

PERFENAZINA Clave 3247

Descripción

Indicaciones

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Perfenazina

5 mg

Envase con 3 ampolletas con 1 ml.

Vía de administración y Dosis

Esquizofrenia.

Intramuscular.

Alcoholismo agudo.

Adultos y niños mayores de 12 años:

Náusea

5 a 10 mg, dosis única.

Vómito

Dosis máxima 15 mg en pacientes ambulatorios ó 30 mg en pacientes hospitalizados.

Hipo

Generalidades Antagonista de receptores dopaminérgicos centrales. Como antiemético inhibe la zona quimiorreceptora bulbar.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos

388

Síndrome extrapiramidal, hipotensión ortostática, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria, ictericia.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, coma, depresión del sistema nervioso central, insuficiencia hepática, hipocalcemia, epilepsia, hipertrofia prostática.

Interacciones Alcohol, antidepresivos y opiáceos, aumentan la depresión del sistema nervioso central. Los antiácidos disminuye la absorción intestinal; los antihipertensivos favorecen el efecto hipotensor. Las sales de litio y fenobarbital, disminuyen el efecto antipsicótico. PIRIDOSTIGMINA

Clave 2662

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

GRAGEA O TABLETA

Miastenia gravis.

Oral.

Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg

Antídoto para bloqueadores musculares no repolarizantes.

Adultos y niños:

Envase con 20 grageas.

60 a 120 mg cada 4 horas. Dosis de sostén 200 mg cada 8 horas.

Generalidades Inhibe la biotransformación de acetilcolina en el espacio sináptico, favoreciendo la actividad colinérgica. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, cólico, diarrea, bradicardia e hipotensión arterial sistémica, sudoración, salivación, producción excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares y fasciculaciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, asma bronquial, infarto del miocardio, hipertiroidismo, arritmias cardiacas, úlcera péptica, obstrucción intestinal, obstrucción de vías urinarias.

Interacciones Administrados con anticolinérgicos disminuyen su efecto. PRAMIPEXOL

Clave 2649

Descripción Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado

2650

Indicaciones

TABLETA

Enfermedad de Parkinson.

Adultos: 0.5 mg

Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas, incrementar cada 7 días hasta lograr respuesta terapéutica

Envase con 30 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene Diclorhidrato de pramipexol Monohidratado

Vía de administración y Dosis Oral.

1.0 mg

Envase con 30 tabletas.

Generalidades Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Somnolencia y constipación, confusión, vértigo, somnolencia y alucinaciones.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.

Interacciones La administración concomitante con inhibidores de la excreción tubular renal, o con medicamentos que son eliminados por secreción tubular, disminuyen su eliminación.

PREGABALINA 389

Clave 4356

Descripción

Indicaciones

CÁPSULA

Epilepsia parcial con o sin generalización secundaria.

Cada cápsula contiene: Pregabalina

Adultos y niños mayores de 12 años de edad: 75 mg

Dolor neuropático en adultos.

Envase con 14 ó 28 cápsulas 4358

CÁPSULA Cada cápsula contiene: Pregabalina

Vía de administración y Dosis Oral

Dosis de inicio 75 mg cada 12 horas con o sin alimentos. Si es bien tolerada, mantener esta dosis a largo plazo.

150 mg

Envase con 14 ó 28 cápsulas

Generalidades Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (proteína 2-) en las entradas del voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a 3H-gabapentina. Dos líneas de evidencia indican que la unión de pregabalina al sitio 2 se requiere para la actividad analgésica y anticonvulsiva. Además pregabalina reduce la liberación de varios neuro-transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Mareo, somnolencia, edema periférico, infección, boca seca y aumento de peso.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: no manejar, operar máquina compleja, ni comprometerse con otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.

Interacciones Oxicodona, etanol, lorazepam.

RIVASTIGMINA Clave 4379 PARCHE

Descripción

Indicaciones Demencia tipo Alzheimer.

Cada parche de 5 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 9 mg de rivastigmina

Vía de administración y dosis Transdérmica. Adultos: Dosis inicial Un parche de 5 cm2 cada 24 horas. Si hay pocas reacciones adversas, después de 4 semanas, se puede continuar con la dosis de mantenimiento

Envase con 30 parches, cada parche libera 4.6 mg/24 horas.

Dosis de mantenimiento Un parche de 10 cm2 cada 24 horas a partir de la quinta semana de tratamiento.

4380 PARCHE Cada parche de 10 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 18 mg de rivastigmina Envase con 30 parches, cada parche libera 9.5 mg/24 horas.

Generalidades Inhibidor selectivo de la colinesterasa a nivel cerebral.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Anorexia, disminución del apetito, ansiedad, angustia, depresión, insomnio, mareos, cefalea, náuseas, eritema, prurito, disminución de peso.

390

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicación: Hipersensibilidad al medicamento. Precauciones: Si el tratamiento se interrumpe por varios días, se debe reiniciar con el parche de 5 cm2. Utilizar con cuidado en pacientes con síndrome del seno enfermo, asma bronquial y en úlcera duodenal.

Interacciones La rivastigmina no debe administrarse en forma simultánea con otros parasimpaticomiméticos. Puede interferir con la actividad de medicamentos anticolinérgicos.

RIZATRIPTÁN Clave 4360

Descripción

Indicaciones

TABLETA U OBLEA

Ataque agudo de migraña con o sin aura.

Vía de administración y Dosis Oral.

Cada tableta u oblea contiene: Benzoato de rizaptriptán equivalente a 10 mg de rizatriptán

Adulto:

Envase con 3 ó 6 tabletas u obleas

Dosis máxima 30 mg al día.

10 mg dosis inicial; dejar pasar por lo menos dos horas antes de tomar otra dosis.

Generalidades Agonista selectivo de los receptores de 5 HT1 cuya administración disminuye la dilatación de los vasos cerebrales y de dura madre. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Palpitaciones, taquicardia, disnea, dolor abdominal, náuseas, vómito, mareo, somnolencia, astenia, fatiga, cefalea, parestesias, insomnio hipoestesias, temblor, nerviosismo, vértigo y sudoración.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia, menores de 18 años, hipertensión arterial sistémica no controlada, cardiopatía isquémica con o sin infarto al miocardio, o isquemia silenciosa y angina de Prinzmetal. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.

Interacciones Derivados de la Ergotamina e inhibidores de la MAO favorecen los efectos cardiovasculares. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

SUMATRIPTÁN Clave

Descripción

Indicaciones

4357 SOLUCIÓN INYECTABLE Cada 0.5 ml contiene: Succinato de sumatriptán equivalente a de sumatriptán.

Migraña.

Vía de administración y Dosis Subcutánea. Adultos:

6 mg

6 mg en el momento del ataque agudo, si es necesario se puede aplicar una dosis más después de una hora.

Envase con una jeringa con 0.5 ml.

Dosis máxima 12 mg/ día.

Generalidades Agonista selectivo de los receptores serotoninérgicos S1 que se localizan en la musculatura lisa de los vasos sanguíneos.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Somnolencia, náusea, vómito, taquicardia, eritema, vértigo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cardiopatía isquémica, hipertensión arterial sistémica. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.

Interacciones Con derivados de la ergotamina e inhibidores de la MAO se favorecen los efectos cardiovasculares. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

391

TOPIRAMATO Clave 5363

Descripción Cada tableta contiene: Topiramato

5365

100 mg

Envase con 60 ó 100 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Topiramato

5366

Indicaciones

TABLETA

25 mg

Envase con 60 ó 100 tabletas. CAPSULA Cada cápsula contiene: Topiramato

Oral

Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria

Adultos:

Crisis generalizadas tónico clónicas.

Inicio con 25 mg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 25 a 50 mg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 100 a 500 mg/ día.

Síndrome Lennox-Gastaut.

Niños:

Síndrome de West.

Inicio con 1 a 2 mg/kg/ día (por la noche) durante una semana con incrementos de 1 a 3 mg/kg/ día cada una o dos semanas, divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9 mg/kg/ día.

Coadyuvante en la terapia integral de la adicción al alcohol.

15 mg

Vía de administración y Dosis

Epilepsia:

Tratamiento coadyuvante de la adicción al alcohol: Inicio con 25 mg (por la noche) aumentar semanalmente hasta dosis máxima de 300 mg, dividido cada 12 horas.

Envase con 60 cápsulas.

Generalidades Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la acción inhibitoria del GABA y reduce la acción del ácido glutámico sobre los receptores AMPA/kainato.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminución actividad psicomotora, nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusión, anorexia, ansiedad, depresión, alteraciones cognitivas, pérdida de peso.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Aumenta el riesgo de litiasis renal: Debe retirarse gradualmente.

Interacciones Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbónica, puede aumentar la concentración plasmática de fenitoína, no ingerir simultáneamente con alcohol ó depresores del sistema nervioso central.

TOXINA BOTULÍNICA TIPO A Clave 4362

Descripción

Indicaciones

Vía de administración y Dosis

SOLUCION INYECTABLE

Blefaroespasmo.

Intramuscular (en el músculo afectado).

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U

Estrabismo.

Adultos:

Distonias focales. Mioclonia palatina.

Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.

Tremor. Envase con un frasco ámpula. 4352

Tortícolis espasmódica. Espasticidad asociada a parálisis cerebral infantil.

SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 12.5 ng (500 U)

Envase con un frasco ámpula.

Intramuscular(en el músculo afectado) o subcutánea. Adultos y niños mayores de 2 años:

Espasticidad secundaria a padecimientos neuromusculares o cerebrovasculares

Dosis de acuerdo al tipo y severidad de la enfermedad.

Generalidades Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a la terminal nerviosa motora presináptica, a través de receptores selectivos de alta afinidad hacia el serotipo A.

Riesgo en el Embarazo

X

Efectos adversos Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival, perdida de la agudeza visual.

392

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infección o inflamación en el sitio elegido para la inyección.

Interacciones Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultáneo de aminoglucósidos y otros medicamentos que interfieren con la transmisión neuromuscular

TRIHEXIFENIDILO Clave 2651

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo

5 mg

Vía de administración y Dosis

Enfermedad de Parkinson.

Oral.

Reacción extrapiramidal.

Adultos: 5 a 10 mg/ día, dividida cada 12 horas. Ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta terapéutica.

Envase con 50 tabletas.

Dosis máxima 15 mg/ día.

Generalidades Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinérgico, favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sequedad de la boca, cicloplejía, midriasis, mareo, inquietud, retención urinaria, estreñimiento, náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia prostática, arritmias, hipertensión artgerial sistémica, obstrucción intestinal.

Interacciones Alcohol, opiáceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos anticolinérgicos muscarínicos y sedantes. VALPROATO SEMISÓDICO

Clave 5471

Descripción

Indicaciones

Cada cápsula contiene: Valproato semisódico equivalente a de ácido valpróico

Vía de administración y Dosis

Crisis de ausencia típicas y atípicas.

CAPSULA

Crisis convulsivas clónicas

125 mg

tónico

Oral. Adultos, adolescentes y niños mayores de 10 años de edad: Inicio: 10 o 15 mg/kg de peso corporal/día. Aumentar 5 o 10 mg/kg de peso corporal/semana hasta alcanzar la respuesta clínica óptima.

Envase con 60 cápsulas.

Generalidades Compuesto estable formado de valproato de sodio y ácido valproico, antiepilético de acción integral cuya actividad esta relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de ácido gamma aminobutírico.

Riesgo en el Embarazo

D

Efectos adversos Náusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, insuficiencia hepática.

Interacciones Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central: produce un aumento en los niveles séricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresión grave del sistema nervioso central. El uso simultáneo de ácido valproico y clonazepam puede producir un estado de ausencia.

393

VIGABATRINA Clave 5355

Descripción

Indicaciones

COMPRIMIDO Cada comprimido contiene: Vigabatrina

Epilepsia: Crisis parciales y focales con o sin generalización secundaria Crisis generalizadas tónico clónicas

500 mg

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12 horas, después incrementar la dosis 500 mg cada semana, hasta obtener la respuesta terapéutica,. Dosis Máxima de 4 g. Niños: Iniciar con 40 mg/kg de peso corporal/día, posteriormente 80 a 100 mg/kg de peso corporal/día,

Envase con 60 comprimidos.

Dosis Máxima de 2 g.

Generalidades El mecanismo de acción se atribuye a la inhibición enzimatica, dosis- dependiente, de la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor inhibitorio gaba. C

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Sedación somnolencia, fatiga, vértigo, nerviosismo, agitación, irritabilidad.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo.

Interacciones La administración concomitante de vigabatrina y difenilhidantoínato, disminuyen las concentraciones plasmáticas de éste último.

ZOLMITRIPTANO Clave 4361

Descripción

Indicaciones

TABLETA DISPERSABLE

Migraña aguda con o sin aura.

Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg

Vía de administración y Dosis Oral (disolver en la lengua). Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas antes de otra dosis,

Envase con 2 ó 3 tabletas dispersables.

Dosis máxima 10 mg/ cada 24 horas.

Generalidades Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los vasos sanguíneos, con la consecuente vasoconstricción e inhibición de los neuropéptidos proinflamatorios.

Riesgo en el Embarazo

C

Efectos adversos Espasmo coronario, parestesias, astenia, náusea, dolor torácico ó cervical, somnolencia, sensación de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vértigo, palpitaciones, mialgias, diaforesis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopatía isquémica, angina de Prinzmetal, hipertensión arterial sistémica, lactancia y en niños. Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no simultánea.

Interacciones Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO, aumentan los efectos cardiovasculares. Síndrome Serotoninérgico grave con el uso simultáneo de antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

394

Grupo Nº 15: Nutriología Cuadro Básico para primer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

2707 Ácido ascórbico

Tableta

100 mg

20 tabletas

1706 Ácido fólico

Tableta

5 mg

20 ó 92 tabletas

1700 Ácido fólico

Tableta

4 mg

90 tabletas

1711 Ácido fólico

Tableta

0.4 mg

90 tabletas

5411 Alimento medico para menores de un año con acidemia isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la leucina

Polvo

Envase

5412 Alimento medico para niños de 1 a Polvo 8 años con acidemia isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la leucina

Envase

5413 Alimento medico para niños de 8 años a adultos con acidemia isovalerica y otros trastornos del metabolismo de la leucina

Polvo

Envase

0022 Caseinato de calcio

Polvo

Proteínas 86 a 90 g y minerales 3.8 a 6 g en l00 g

Envase con 100 g.

2714 Complejo B

Tableta, comprimido o cápsula

Tiamina 100 mg, piridoxina 5 mg, cianocobalamina 50 µg

30 tabletas, comprimidos o cápsulas

2739 Dieta polimérica a base de caseinato de calcio

Polvo

Densidad energética 0.99-1.06

Envase con 400 a 454 g con o sin sabor

0021 Fórmula de proteína aislada de soya

Polvo

Densidad energética 0.66-0.68

Envase con 400 a 454 g

0014 Fórmula de seguimiento o Polvo continuación con o sin probióticos

Densidad energética 0.6667-0.68

Envase con 400 a 454 g

0091 Miel de maíz

Solución

Hidratos de carbono 75g/l00ml

Envase con 500 ml

5232 Piridoxina

Tableta

300 mg

10 tabletas

5383 Vitaminas (Polivitaminas) y minerales

Jarabe

Vitamina A, D, E, C, B1, Envase con 240 ml B2, B6, B12, nicotinamina y hierro

4376 Vitaminas (Polivitaminas) y minerales

Tableta, cápsula o gragea Vitamina B1, B2, B6, B12, niacinamida, E, A, D3, Acido pantoténico, sulfato ferroso, cobre, magnesio, zinc

30 tabletas, cápsulas o grageas

0003 Sucedáneo de leche humana de pretérmino

Polvo

Densidad energética 0.80 a 0.81

Envase con 400 a 454 g

0011 Sucedáneo de leche humana de término

Polvo

Densidad energética 0.66-0.68

Envase con 400 a 454 g

0012 Sucedáneo de leche humana de término sin lactosa

Polvo

Densidad energética 0.66-0.68

Envase con 375 a 400 g

2715 Vitamina E

Gragea o cápsula

400 mg

100 ó 99 grageas o cápsulas

1098 Vitaminas A.C.D

Solución

Envase con 15 ml Palmitato de retinol 7000-9000 UI, Ac.ascórbico 80-125 mg, Colecalciferol 14001800 UI en un ml.

395

Catálogo para segundo y tercer nivel de atención. Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

5229 Ácido Ascórbico

Solución inyectable

1g

6 ampolletas con 10 ml

2742 Alanina y Levoglutamina

Solución inyectable Polvo

20 g L-metionina: 0, Lípidos 0-26.00 g en 100 g

50 y 100 ml

5409 Alimento médico para pacientes con homocistinuria, recién nacidos a 7 años 11 meses de edad 5410 Alimento médico para pacientes con homocistinuria, de 8 años o mayores y adultos

Polvo

L-metionina: 0, Lípidos 0-14.00 g en 100 g

Lata con medida dosificadora

5403 Alimento médico para pacientes con trastorno del ciclo de la urea, recién nacido a 7 años 11 meses de edad

Polvo

Sin alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico y glicina.

Lata con medida dosificadora

5404 Alimento médico para pacientes con trastorno del ciclo de la urea, de 8 años o mayores y adultos

Polvo

Lata con medida dosificadora

5405 Alimento médico para pacientes con acidemia metilmalónica y propiónica, de recién nacidos a 7 años 11 meses de edad

Polvo

5406 Alimento médico para pacientes con acidemia metilmalónica y propiónica, de 8 años o mayores y adultos

Polvo

5407 Alimento médico para pacientes con enfermedad de orina de jarabe de maple (arce), de recién nacidos a 7 años 11 meses de edad

Polvo

5408 Alimento médico para pacientes con enfermedad de orina de jarabe de maple (arce), de 8 años o mayores y adultos

Polvo

2512 Aminoácidos cristalinos

Solución inyectable

Sin alanina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, prolina, serina, glicina. Con o sin micronutrimentos. Sin o mínima cantidad de metionina y valina. Isoleucina 0-0.12 y treonina 0-0.10 en 100 g. Con o sin lípidos. Sin o mínima cantidad de metionina y valina. Isoleucina 0-0.24, leucina 0-3.40 y treonina 0-0.20 en 100 g. Con o sin lípidos. Sin o mínima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Lípidos 0-26.00 g en 100 g. Sin o mínima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Lípidos 0-14.00 g en 100 g. Aminoácidos cristalinos 10%

2738 Aminoácidos cristalinos

Solución inyectable

Aminoácidos cristalinos 10%

Envase con 500 ml

2737 Aminoácidos con electrolitos

Solución inyectable

Aminoácidos con electrolitos al 8.5 %

Envase con 500 ml

5393 Aminoácidos enriquecidos con aminoácidos de cadena ramificada

Solución inyectable

Aminoácidos de cadena Envase con 500 ml ramificada 40 al 45%

2168 Aminoácidos esenciales sin electrolitos

Solución inyectable

Aminoácidos al 8.5 %

Envase de 1 000 ml que contiene 500 ml de aminoácidos esenciales, con equipo de administración.

5377 Cromo

Solución inyectable

4 ug en un ml.

25 ampolletas de 3 ml o frasco ámpula con 10 ó 30 ml

2736 Dieta elemental.

Polvo

Aminoácidos, 6 ó 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada oligosacáridos de uno. glucosa, azúcar simple y ácidos grasos.

5392 Dieta polimérica con fibra

Suspensión oral o enteral

Macro y micronutrimentos, fibra 1.25 a 1.35 g en l00 ml

Envase con 236 a 250 ml

5391 Dieta polimérica sin fibra

Suspensión oral o enteral

Macro y micronutrimentos

Envase con 236 a 250 ml

5400 Fórmula de inicio libre de fenilalanina

Polvo

Aminoácidos (sin

Evase: lata o sobre

396

Lata con medida dosificadora

Lata con medida dosificadora

Lata con medida dosificadora

Lata con medida dosificadora

Lata con medida dosificadora

Envase con 250 ó 500 ml

Clave

Nombre Genérico

Descripción

Cantidad

Presentación

fenilalanina), macro y micronutrimentos 5401 Fórmula de seguimiento libre de fenilalanina

Polvo

Aminoácidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos

Evase: lata o sobre

5402 Fórmula libre de fenilalanina para adolescente y adulto

Polvo

Aminoácidos (sin fenilalanina), macro y micronutrimentos

Evase: lata o sobre

5398 Fórmula de proteína a base de aminoácidos

Polvo

Hidrolizado total de proteína: 13 g en 100 g de polvo , macro y micronutrimentos

Envase con 400 g

0013 Fórmula de proteína extensamente hidrolizada

Polvo

Proteína hidrolizada de caseína o suero. Péptidos: 85% o más y de menos de l500 Daltons; macro y micronutrimentos.

Envase con 400 a 454 g

5397 Fórmula o Dieta Inmunorreguladora

Polvo ó suspensión oral

Macro y Sobre con 123 g de polvo o lata con 250 micronutrimentos; ml arginina 1250 a 1540 mg, relación Omega 6/ omega 3 1.3/1 a 2.5/1, glutamina 595 a 1490 mg en 100 ml.

1708 Hidroxocobalamina 1712 Hierro aminoquelado y ácido fólico

Solución inyectable

100 µg en 2 ml

3 ampolletas o frasco ámpula con 2 ml

Tableta

Hierro elemental 30 mg

30 tabletas

Acido fólico 0.500 mg 1713 Hierro aminoquelado y ácido fólico

Suspensión oral

Hierro elemental 600 mg 60, 100 ó 120 ml y vasito dosificador.

2167 Leche descremada

Polvo

Proteínas 35.3, carbohidratos 51.7 g, lípidos 1g en 100 g

Envase con 400 a 500 g

2169 Levocarnitina.

Solución inyectable

1g en 5 ml

5, 25 y 50 ampolletas con 5 ml

2171 Levocarnitina.

Tableta masticable

1g

Envase con 20 tabletas

2745 Lípidos intravenosos: Aceite de pescado (acidos grasos)

Emulsión inyectable

10.0 g en 100 ml

Envase con 50 ó 100 ml

2744 Lípidos intravenosos (Lípidos de cadena larga al 20%; oliva / soya)

Emulsión inyectable al Aceite de oliva 16 g, 20% aceite de soya 4 g en 100 ml

2731 Lípidos intravenosos (Lípidos de cadena larga al 10%; soya ó soya / cártamo)

Emulsión inyectable

Acido fólico 10 mg

al 10 %

Envase con 500 ml

Aceite de soya 50 g o Envase con 500 ml mezcla de aceite de soya 25 g y aceite de cártamo 25 g en 500 ml

2740 Lípidos intravenosos (Lípidos de Emulsión inyectable al Aceite de soya 100 g y Envase con 500 ml cadena mediana y larga al 20%; soya 20% triglicéridos de cadena / triglicéridos) media 100 g en 1000 ml 5382 Lípidos intravenosos (Lípidos de cadena larga al 20%; soya ó soya / cártamo)

Emulsión inyectable al Aceite de soya 20 g o aceite de soya 10 g y 20 % aceite de cártamo 10 g en 500 ml

Envase con 500 ml

5378 Manganeso

Solución inyectable

924 µg en 3 ml

25 ampolletas de 3 ml

5385 Multivitaminas

Solución inyectable. Infantil

5384 Multivitaminas

Solución inyectable. Adulto

Vitamina A, D, E, K, B1, 1, 5 ó 10 frasco ámpula y 1, 5 ó 10 B2, B6, B12, acido ampolletas con 5 ml de diluyente. pantoténico, C, biotina, ácido fólico Vitamina A, D, E, B1, Un frasco ámpula y diluyente con 5 ml B2, B6, B12, acido pantoténico, C, biotina, ácido fólico

397

Clave

Nombre Genérico

2733 Nutrición parenteral

Descripción Emulsión inyectable

Cantidad

Presentación

Mezclas con glucosa 20 g, aceite de soya 20 g, aminoácidos con electrolitos 7 g en 100 ml

Bolsa de plástico de 2000 ml con tres compartimientos (400 ml para lípidos,

Bolsa de plástico de 2000 ml con tres compartimientos (400 ml para lípidos, 800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).

800 ml para aminoácidos con electrolitos, 800 ml para glucosa con calcio).

2734 Nutrición parenteral

Emulsión inyectable

Mezclas con glucosa 30 g, aceite de soya 20 g, aminoácidos con electrolitos 8.5 g en 100 ml

2730 Nutrición parenteral

Emulsión inyectable

Mezclas con glucosa 40 g, Bolsa de plástico de 2000 ml con tres aceite de soya 20 g, compartimientos (400 ml para lípidos, aminoácidos con electrolitos 800 ml para aminoácidos con electro10 g en 100 ml

litos, 800 ml para glucosa con calcio)

5388 Nutrición parenteral

Emulsión inyectable

Bolsa de plástico de 1440 ml con tres compartimientos (Glucosa 11% 885 ml, Aminoácidos al 11% con electrolitos 300 ml y lípidos al 20% 255 ml)

5389 Nutrición parenteral

Emulsión inyectable

Bolsa de plástico de 2400 ml con tres compartimientos (Glucosa 11% 1475 ml, Aminoácidos al 11% con electrolitos 500 ml y lípidos al 20% 425 ml).

5381 Oligometales endovenosos.

Solución inyectable

Zinc, Cobre, Manganeso, 10 frascos ámpula con 20 ml Sodio, Sulfato, Yodo, Flúor, Cloro

1714 Sacarato ferrico

Solución inyectable

Hierro elemental 100 mg

1 ampolleta de 5 ml.

4378 Selenio

Solución inyectable

40.0 g en 1 ml

1 frasco ámpula con 10 ml

5395 Tiamina

Solución inyectable

500 mg

3 frascos ámpula

2191 Vitamina A

Cápsula

50 000 UI

40 Cápsulas

3835 Vitamina A 2709 Vitaminas y minerales

Solución

200 000 UI por dosis

Envase con 25 ó 50 dosis

Suspensión o Solución Tiamina, riboflavina, oral piridoxina, cianocobalamina, ácido fólico, ácido ascórbico, sulfato ferroso, zinc

Frasco gotero de 30 ml.

2710 Vitaminas y minerales

Tableta

Tiamina, Riboflavina, piridoxina, B12, ácido fólico, vitamina C, sulfato ferroso, zinc, cobre

Envase con 30 tabletas.

2716 Vitaminas y minerales

Suspensión oral

Riboflavina, tiamina, Envase con 30 ml con gotero integrado piridoxina, B12, ácido de 0.5 y 1.0 ml fólico, ascorbato de sodio, fumarato ferroso, zinc

2717 Vitaminas y minerales

Tableta

30 tabletas. Riboflavina, tiamina, piridoxina, B12, ácido fólico, ascorbato de sodio, fumarato ferroso, zinc, cobre

2711 Vitaminas y minerales

Solución oral

Riboflavina, tiamina, piridoxina, B12, ácido fólico, ascorbato de sodio, sulfato ferroso, zinc

Envase con 60 ml y gotero de 2 ml

2712 Vitaminas y minerales

Cápsula de gelatina blanda

Riboflavina, tiamina, piridoxina, B12, ácido fólico, vitamina C, sulfato ferroso, zinc, cobre

30 cápsulas de gelatina blanda.

5379 Zinc

Solución inyectable

5 mg de zinc elemental en 3 ml

25 ampolletas con 3 ml

398

Cuadro Básico ÁCIDO ASCÓRBICO Clave 2707

Descripción

Indicaciones

TABLETA

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C.

Cada tableta contiene: Ácido ascórbico

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos:

100 mg

Acidificante urinario. 100-300 mg en 24 horas. Antioxidante. Niños:

Envase con 20 tabletas.

50 mg en 24 horas.

Generalidades Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular. Aumenta la absorción de hierro. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Insuficiencia renal.

Interacciones Incrementa la acción de la aspirina, barbitúricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la acción de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con ácido ascórbico pueden predisponer a la litiasis renal.

ÁCIDO FÓLICO Clave 1706

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Ácido fólico

Prevención y tratamiento de anemias megaloblásticas por deficiencia de ácido fólico.

Vía de administración y Dosis Oral. Adultos y niños mayores de 5 años:

5 mg 2.5 a 5 mg por día.

1700

Envase con 20 ó 92 tabletas. TABLETA Cada tableta contiene: Acido fólico

1711

Antecedentes de embarazos con productos con alteraciones del tubo neural:

Oral.

Espina bífida

4 mg/día Tres meses previos al embarazo y las primeras 12 semanas del desarrollo fetal. Oral.

Envase con 90 tabletas.

Meningomielocele.

TABLETA

Mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural

Cada tableta contiene: Acido fólico

Adultos:

4 mg

0.4 mg

Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

Envase con 90 tabletas.

Generalidades Estimula la eritropoyesis y síntesis de nucleoproteínas.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblásticas cuando estas cursan con alteración neurológica (síndrome de los cordones posteriores: degeneración combinada subaguda).

Interacciones Disminuye la absorción de fenitoína, sulfalacina, primidona, barbitúricos, nicloserina, anticonceptivos orales

399

ALIMENTO MÉDICO PARA MENORES DE UN AÑO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA Clave

Descripción

Indicaciones

POLVO 5411

Contenido en:

Energía Proteína Carnitina Taurina Glutamina Glicina Hidratos de carbono Lípidos L-Cistina L-Histidina L-Isoleucina L-Leucina L-Lisina L-Metionina L-Fenilalanina L-Treonina L-Triptófano L-Tirosina L-Valina Tiamina (B1) Riboflavina (B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido fólico Acido pantoténico Acido ascórbico (vit.C) Colina Biotina Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fósforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Envase

Unidades

kcal g mg mg g g g g g g g g g g g g g g g mg mg mg mg µg µg µg mg mg µg mg µg µg mg µg mg mg mg mg mg mg mg µg µg mg mg µg µg µg

100 g

Mínimo 475 13.00 0 0 0 1.00 51 21.70 0.15 0.42 0.42 0 1.00 0.26 0.78 0.70 0.17 0.78 0.41 0.39 0.6 4.50 0.52 1.25 38 2650 40 50 26 40 420 7.50 3.3 21 120 420 290 325 230 34 7 450 0 5 0.38 47 0 14.1

Máximo 500 16.20 900 40 0.11 2.19 54 26 0.44 0.70 0.58 traza 1.51 0.41 0.88 0.87 0.34 0.89 0.63 1.9 1 12.80 1.00 4.90 230 6900 60 80 65 100 528 9.5 14.94 50 240 675 480 660 440 66 9.6 1100 15 8.6 0.6 76 35 20

Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina

Vía de administración y dosis Oral Niños menores de un año: Dosis: Según la indicación del especialista

Generalidades Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.

Riesgo en el Embarazo

aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de

X

Efectos adversos Ninguno conocido hasta el momento

400

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio. Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.

Interacciones Ninguna de importancia clínica

ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 1 A 8 AÑOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA Clave

Descripción

5412 Contenido en:

Indicaciones

POLVO Unidades

100 g Máximo 500 30.00 1800 100 0.33

kcal g mg mg g

Mínimo 309 16.2 0 0 0

Hidratos de carbono

g

35

Lípidos

g

0

26

L-Cistina

g

0.29

0.86

L-Histidina

g

0.47

1.35

L-Isoleucina

g

0.58

0.86

L-Leucina

g

0

traza

L-Lisina

g

1.51

2.05

L-Metionina

g

0.30

0.60

L-Fenilalanina

g

0.78

1.76

L-Treonina

g

0.87

1.40

L-Triptófano

g

0.34

0.53

L-Tirosina

g

0.78

1.78

L-Valina

g

0.63

0.96

Glicina

g

1.1

4.20

Tiamina (B1)

mg

1.0

3.25

Riboflavina (B2)

mg

1.0

1.80

Niacina (B3)

mg

10

21.7

Piridoxina (B6)

mg

1.00

1.40

Cianocobalamina (B12)

g

2.00

5.00

Acido fólico

g

100

430

Acido pantoténico

g

3700

8000

Acido ascórbico (vit.C)

mg

60

135

Colina Biotina

mg

60 38

110 120

55.5 1520 300 4.35 30

86 2200 480 14.94 60

240 580 450 660 440 66 9.6

880 1370 940 880 810 225 13.00

Energía Proteína Carnitina Taurina Glutamina

Inositol Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fósforo Magnesio Hierro

g mg UI UI mg g mg mg mg mg mg mg mg

Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina

Vía de administración y dosis Oral Niños de 1 a 8 años: Dosis: Según la indicación del especialista

51

401

Cobre

g

860

1800

Cromo

g mg mg

0

40

8.6 0.38 76

13 1.60 100

Zinc Manganeso Yodo

g

Molibdeno

g

0

100

Selenio Envase

g

14.1

40

Generalidades Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y vitaminas. X

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ninguno conocido hasta el momento

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio. Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.para evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.

Interacciones Ninguna de importancia médica

ALIMENTO MÉDICO PARA NIÑOS DE 8 AÑOS A ADULTOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA Clave

Descripción

Indicaciones

POLVO 5413 Contenido en:

Unidades kcal

297

500

Proteína

G

16.2

39.00

Carnitina

mg

0

1800

Taurina

Energía

402

100 g

mg

0

150

Glutamina

g

0

0.33

Hidratos de carbono

g

34.00

51.00

Lípidos

g

0

26.00

L-Cistina

g

0.29

1.4

Glicina

g

1.1

6.60

L-Histidina

g

0.47

2.1

L-Isoleucina

g

0.58

L-Leucina

g

0

L-Lisina

g

1.51

3.20

L-Metionina

g

0.41

0.90

L-Fenilalanina

g

0.78

2.50

L-Treonina

g

0.87

2.20

L-Triptófano

g

0.34

0.83

L-Tirosina

g

0.78

2.40

L-Valina

g

0.63

1.50

Tiamina (B1)

mg

1.00

3.25

Riboflavina(B2) Niacina (B3) Piridoxina (B6) Cianocobalamina (B12) Acido fólico Acido pantoténico Acido ascórbico (vit.C) Colina Biotina Inositol

µg mg µg µg µg µg mg mg µg mg

1.00 10.00 1000 2.00 100 3800 60 60 38 70.00

1.80 27.4 2100 5.00 500 8000 90 321 140 86.00

1.3 Traza

Pacientes con trastornos del metabolismo de la leucina

Vía de administración y dosis Oral Adultos y niños de 8 años y mayores: Dosis: Según la indicación del especialista

Vitamina A Vitamina D

UI UI

1520 300

2364 380

Vitamina E Vitamina K Sodio Potasio Cloro Calcio Fósforo Magnesio Hierro Cobre Cromo Zinc Manganeso Yodo Molibdeno Selenio Envase

mg µg mg mg mg mg mg mg mg µg µg mg mg µg µg µg

5.2 40 240 580 480 660 440 66 9.6 860 0 8.60 0.380 76 0 14.1

14.94 70 880 1370 940 880 760 285 23.5 1400 50.00 13.60 2.10 107 107 50.00

Generalidades Alimento médico incompleto libre del aminoácido leucina. Contiene carbono, minerales, electrolitos y vitaminas.

aminoácidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de

A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ninguno conocido hasta el momento

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicación: No se utilice como fórmula láctea, ni por vía intravenosa. No se utilice como suplemento alimenticio. Precaución: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que la prescribió. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el requerimiento de leucina a través de otros productos.

Interacciones Ninguna de importancia clínica

CASEINATO DE CALCIO Clave 0022

Descripción

Indicaciones

POLVO Cada 100 g contienen: Proteínas Grasas Minerales Humedad

Pacientes que requieren complementar el requerimiento proteico. 86.0 a 90.0 g 0.0 a 2.0 g 3.8 a 6.0 g 0.0 a 6.2 g

Vía de administración y Dosis Oral. Niños y adultos: De acuerdo con los requerimientos del paciente.

Envase con 100 g.

Generalidades Módulo de proteína a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fósforo.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Intolerancia a las proteínas de la leche. Precauciones: Insuficiencia renal y hepática, hiperparatiroidismo.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

403

COMPLEJO B Clave 2714

Descripción

Indicaciones

TABLETA, COMPRIMIDO O CÁPSULA

Deficiencia o requerimientos incrementados de tiamina.

Cada tableta, comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de Tiamina 100 mg Clorhidrato de piridoxina 5 mg Cianocobalamina 50 µg

Vía de administración y Dosis Oral. Niños y adultos:

Deficiencia o requerimientos incrementados de piridoxina

De acuerdo con los requerimientos del paciente.

Deficiencia o requerimientos incrementados de cianocobalamina.

Envase con 30 tabletas, comprimidos o cápsulas.

Generalidades Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas reacciones bioquímicas. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, náusea, vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

DIETA POLIMÉRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO Clave

Descripción

Indicaciones

POLVO 2739

404

Cada 100 gramos contiene: Densidad energética Hidratos de carbono Proteína: Histidina Isoleucina Leucina Lisina Metionina Fenilalanina Treonina Triptofano Valina Arginina Ácido aspártico Serina Ácido glutámico Prolina Glicina Alanina Cistina Tirosina Grasas Ácidos grasos saturados Ácido palmítico Ácido esteárico Grasos insaturados Linoleico Linolénico Oleico Relación polinsaturados/saturados Colesterol Vitamina A Vtamina D Vitamina E Ácido ascórbico Ácido fólico Tiamina Riboflavina Niacina

Unidad Kcal g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g g U.I. U.I. mg mg µg mg mg mg

Mínimo 0.99 58.50 15.80 0.40 0.7035 1.4050 1.1080 0.3925 0.7810 0.6466 0.1833 0.8553 0.6165 1.0500 0.8750 3.0100 1.4700 0.2800 0.4375 0.0980 0.7414 9.0 0.96 0.67 0.29 7.20 5.8 0.20 1.20 0.11 0.00 1028.0 90.10 10.20 20.00 122.00 0.70 0.70 9.00

Máximo 1.06 68.00 17.50 0.5600 1.0135 1.7670 1.4525 0.5256 0.9450 0.8050 0.2450 1.2950 0.6650 1.2310 0.8910 3.3530 1.5630 0.3380 0.4910 0.7000 1.0150 15.80 2.30 1.77 0.36 12.62 8.50 0.20 4.00 8.20 0.02 1170.0 96.00 15.00 68.00 200.00 0.72 0.80 10.00

Para cubrir los requerimientos nutricionales o para complementarlos

Vía de administración y dosis Oral o por sonda enteral Niños y adultos: Dosis: de acuerdo al requerimiento.

Vitamina B6 Vitamina B12 Biotina Ácido pantoténico Vitamina K Colina Calcio Fósforo Yodo Hierro Magnesio Cobre Zinc Manganeso Potasio Sodio Cloro Selenio Cromo Molibdeno

mg µg µg mg µg mg mg mg µg mg mg mg mg mg mg mg mg µg µg µg

0.90 2.70 61.00 2.40 18.00 0.0 225.20 225.20 34.00 4.10 90.10 0.50 4.30 0.90 515.00 130.00 300.00 0.0 0.0 0.0

1.00 3.10 150.00 5.00 44 10 136.00 325.20 268.80 44.00 5.00 105.00 0.52 5.40 1.20 860.00 360.00 610.00 19.00 22.5 38.00

Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.

Generalidades Suplemento completo con bajo contenido en lactosa. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Náusea, vómito, diarrea, distensión abdominal.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

FORMULA DE PROTEÍNA AISLADA DE SOYA Clave

Descripción

Indicaciones

POLVO 0021

Contenido en Kilocalorías Lípidos Proteínas

Unid ad

100 g Mínimo

100 kcal

Máximo

Mínimo

100 ml

Máximo

Mínimo

kcal

515.0

524.00

100.00

100.00

66.67

g

20.00

28.30

5.30

5.46

3.60

g

13.70

15.60

2.64

3.00

1.80

Taurina Hidratos de carbono

mg g

0.00 51.00

36.00 54.00

0.00 10.00

7.00 10.40

0.00 6.60

Sodio

mg

140.00

243.00

27.00

47.00

Potasio

mg

525.00

629.00

100.00

120.00

Cloruros

mg

315.00

449.00

60.00

86.90

Calcio

mg

420.00

532.00

80.00

Fósforo

mg

210.00

393.00

40.00

L-carnitina

mg

0.00

12.00

Vitamina A

U.I.

1572.00

Vitamina D

U.I.

304.00

Vitamina E

U.I.

Vitamina K

Diarrea aguda con intolerancia 68.00 secundaria a la 3.70 lactosa

Administración y dosis Oral.

Máximo

Niños de 0-5 meses de edad:

2.00

110 kcal/kg de peso corporal.

18.00

Deficiencia primaria de lactasa 32.00

65.00

81.12

40.00

59.00

Niños > 5 a 12 meses de edad:

102.90

54.00

70.00

75.00

27.00

50.70

0.00

2.30

0.00

2000.00

300.00

386.66

202.80

350.00

60.00

66.00

40.00

10.50

19.40

2.00

3.00

1.35

µg

40.00

76.00

8.00

15.00

5.00

10.00

Vitamina C Vitamina B1 (tiamina)

mg µg

53.00 300.00

68.00 758.00

10.30 60.00

13.50 150.00

7.00 40.00

9.00 100.00

Vitamina B2 (riboflavina) Niacina

µg

456.00

1136.00

88.20

225.00

60.00

150.00

µg

3000.00

5300.00

600.00

1350.00

400.00

700.00

Vitamina B6 (piridoxina)

µg

300.00

455.00

58.80

90.00

40.00

60.00

Acido fólico

µg

61.00

100.00

12.00

19.40

8.00

13.20

Acido pantoténico

µg

2000.00

3800.00

400.00

750.00

300.00

500.00

Vitamina B12 (cianocobalamina)

µg

1.50

2.30

0.30

0.41

0.20

0.30

4.60 6.90

Galactosemia

Alergia a la proteína de la 263.00 leche de vaca 44.00 mediada por 2.57 IgE 1.50

90 kcal/kg de peso corporal.

405

Biotina

µg

12.00

27.00

2.30

5.30

1.50

Colina

mg

55.00

63.00

10.00

12.80

7.00

3.50 8.50

Inositol

mg

25.80

89.00

5.00

17.00

3.40

11.50

Magnesio

mg

40.00

58.00

7.50

11.00

5.00

7.44

Hierro

mg

6.30

9.40

1.20

1.80

0.80

1.20

Yodo

µg

76.00

105.00

14.70

20.00

10.00

13.00

Cobre

µg

315.00

424.00

60.00

84.00

40.00

56.00

Zinc

mg

4.50

6.00

0.90

1.20

0.49

0.81

Manganeso

µg

131.00

304.00

25.00

59.00

16.90

40.00

Dilución 13.00 - 13.70 %

Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.

Generalidades Fórmula completa, polimérica a base de proteína de soya, sin lactosa. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vómito y diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Alergia a la proteína de la soya. Precauciones: Alergia a la proteína de la leche de vaca.

Interacciones Disminución de la absorción de la hormona tiroidea (T4).

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIÓN CON O SIN PROBIOTICOS Clave

Descripción

0014

POLVO Contenido en

406

Unidad

100 g Mínimo

Energía Lípidos Acido linoléico Acido linoléico Acido  -linolénico Acido  -linolénico Relación LinoléicoLinolénico Proteínas Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fósforo

kcal g g % g %

476.00 20.00

g g mg mg mg mg mg

Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido fólico Acido pantoténico Vitamina B12 (cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Magnesio

UI UI UI g mg g

Indicaciones 100 kcal

Máximo

Mínimo

Máximo

100 ml Mínimo

Máximo

526.00 100.00 28.90 4.20 0.30 7.14 0.05 1.19 5:1

100.00 5.50 1.20 21.81 0.16 2.90 16:1

66.67 2.80

11.80 54.60 126.00 552.00 341.00 410.00 221.00

15.90 2.24 59.00 10.39 210.00 23.95 650.00 104.90 420.00 64.82 550.00 77.94 395.00 42.01

3.30 12.30 44.00 135.00 87.00 114.00 82.00

1.50 7.00 16.00 71.00 44.00 53.00 28.00

2.21 8.20 28.50 90.00 58.00 76.00 55.00

1577.00 315.00 5.80 22.00 47.00 526.00

1900.00 300.00 430.00 60.00 16.00 1.20 48.00 4.50 48.00 8.93 720.00 100.06

400.00 90.00 2.96 7.99 10.00 150.00

202.80 40.50 0.80 3.00 6.00 68.00

270.00 60.00 2.10 6.67 6.70 100.00

1200.00 148.20

240.00

101.00

160.00

13000.00 915.00 2700.00 960.00 59.88 200.00

610.00 40.00

1800.00 130.00

30.00 700.00 0.25

6.00 240.00 0.13

20.00 470.00 0.17

4.38 15.98 5.00 9.00

1.70 4.67 0.00 4.00

3.00 11.00 3.30 6.67

g

768.00

g g

4401.30 315.00

g g g

43.00 1732.00 0.80

g mg mg mg

12.00 34.00 0.00 32.00

140.00 9.00 3400.00 360.00 1.31 0.18 23.00 84.00 25.00 47.00

2.60 7.10 0.00 6.08

68.00 3.71

Alimentación en lactantes.

Vía de admón y dosis Oral Niños de 6 a 12 meses de edad: 90 kcal/kg de peso corporal.

Hierro mg 8.20 9.50 1.70 Yodo 32.00 100.00 6.08 g Cobre 418.00 580.00 87.00 g Zinc mg 3.60 5.80 0.75 Manganeso 26.00 72.00 4.94 g Dilución de 12.86% a 13.90% Envase de 400.00 a 454.00 g y medida de 3.87 a 4.90 g

1.81 21.00 120.00 1.20 15.00

1.10 4.00 56.67 0.50 3.00

1.22 14.00 80.00 0.80 10.00

Generalidades Fórmula polimérica completa. A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Vómito y diarrea.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, galactosemia.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

MIEL DE MAÍZ Clave 0091

Descripción

Indicaciones Complementación de requerimiento de hidratos de carbono.

SOLUCIÓN Cada 5 ml contienen: Miel de maíz

3.75 g

Vía de administración y Dosis Oral. Niños y adultos: Dosis de acuerdo a los requerimientos

Envase con 500 ml.

Generalidades Módulo de hidratos de carbono, hidrolizados del maíz (azúcar invertido, glucosa, sacarosa). A

Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos Ninguno.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Ninguna. Precauciones: Enfermedad pulmonar crónica, diabetes.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

PIRIDOXINA Clave 5232

Descripción

Indicaciones

TABLETA Cada tableta contiene: Piridoxina

300 mg

Vía de administración y Dosis

Deficiencia de vitamina B6.

Oral.

Profilaxis de neuritis en pacientes con tratamiento de isoniazida.

Adultos 50 a 500 mg.

Crisis convulsivas por dependencia de piridoxina. Envase con 10 tabletas.

Anemia sideroblástica.

Generalidades Coenzima que participa en procesos enzimáticos de descarboxilación, transaminación, racemización y formación de esfingomielina

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Somnolencia, náusea, vómito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutáneo.

407

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco

Interacciones Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y penicilamina.

MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES Clave 5383

4376

Descripción

Indicaciones

JARABE Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Vitamina C 60.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.2 mg Piridoxina 1.05 mg Cianocobalamina 4.5 µg Nicotinamida 13.5 mg Hierro elemental 10.0 mg TABLETA, CAPSULA O GRAGEA Envase con 240 ml y dosificador. Cada tableta, cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0 a 5.0 mg Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 µg Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI Acido pantoténico 2.0 a 7.0 mg Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg Glicerofosfato, sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg

Prevención y tratamiento de deficiencias específicas.

Envase con 30 tabletas, cápsulas o grageas.

Generalidades Vitaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioquímicos.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos Náusea y vómito.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Interacciones El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorción de las vitaminas.

408

Administración y dosis Oral Adultos: 5 ml cada 24 horas. Niños: 2.5 ml cada 24 horas.

Oral Adultos: 1 tableta, cápsula o gragea cada 24 horas.

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE PRETÉRMINO Clave

Administración y dosis Alimentación Oral o sonda

Descripción

Indicaciones

POLVO 0003

Contenido en

Unidad

100 g Mínimo

Kilocalorías Lípidos Acido linoleico Acido linolenico Acido araquidónico Acido docosahexanoico Proteínas Taurina Hidratos de carbono Sodio Potasio Cloruros Calcio Fósforo Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina K Vitamina C Vitamina B1 (tiamina) Vitamina B2 (riboflavina) Niacina Vitamina B6 (piridoxina) Acido fólico Acido pantoténico Vitamina B12 (cianocobalamina) Biotina Colina Inositol Carnitina Magnesio Hierro Yodo Cobre Zinc Manganeso Selenio Dilución 13.00 - 13.50%

kcal g % % % % g mg g mg mg mg mg mg U.I. U.I. U.I. µg mg µg µg µg µg µg µg

497.00 23.90

12.60 0.00 50.60 180.00 487.00 311.00 470.00 269.00 1500.00 380.00 9.00 43.00 70.00 300.00 670.00 5000.00 370.00 300.00 2200.00

100 kcal

Máximo

100 ml

Mínimo

Máximo

Mínimo

Máximo

100.00 5.50 25.00 4.00 0.70 0.45 3.00 7.00 11.40 43.00 129.00 81.00 180.00 90.00 1253.00 249.00 5.60 12.00 37.00 250.00 620.00 5000.00 250.00 60.00 1900.00

70.00 3.37

80.00 4.41

15.60 36.00 56.50 222.00 538.00 380.00 649.00 325.00 4902.00 1297.00 29.00 60.00 103.00 900.00 1300.00 15600.00 800.00 311.00 6500.00

100.00 4.80 8.00 1.50 0.00 0.00 2.40 0.00 9.70 36.00 94.00 60.00 95.00 52.00 300.00 73.20 2.00 8.20 13.40 60.00 140.00 1000.00 75.00 37.00 450.00

1.97 0.00 7.80 25.00 73.00 47.00 66.00 43.33 210.00 60.00 1.40 6.60 11.00 42.00 95.00 460.00 53.00 30.00 320.00

521.00 28.50

en prematuros.

enteral Niños prematuros: 90 kcal/ kg de peso corporal / día.

2.40 6.00 8.60 36.67 105.00 66.00 147.00 81.00 1015.00 200.00 4.50 10.00 30.00 203.00 503.00 2400.00 203.00 48.00 1540.00

µg

1.10

1.90

0.20

0.55

0.15

0.45

µg mg mg mg mg mg µg µg mg µg µg

11.00 37.00 22.00 0.00 35.00 5.10 50.00 450.00 3.70 35.00 0.00

19.00 95.00 194.00 13.00 65.00 7.50 162.00 522.00 5.10 65.00 12.30

2.20 7.50 4.50 0.00 7.00 0.40 6.00 90.00 0.70 7.00 0.00

37.00 18.30 37.00 2.50 12.00 1.50 31.00 250.00 1.50 12.20 2.40

1.50 5.30 3.20 0.00 4.90 0.30 4.90 63.00 0.53 4.90 0.00

30.00 15.00 30.00 2.00 10.00 1.10 25.00 203.00 1.22 10.00 1.90

Envase con 400 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g

Generalidades Fórmula completa con proteína de suero.

Riesgo en el Embarazo

A

Efectos adversos No se reportan.

Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Interacciones Ninguna de importancia clínica.

409

SUCEDÁNEO DE LECHE HUMANA DE TÉRMINO Clave

Descripción POLVO

0011 Contenido en

Unidad

Kilocalorías kcal Hidratos de carbono g Lípidos g Acido linoléico % Acido linoléico g % Acido  linolénico g Acido  linolénico Relación linoléico: linolénico Acido araquidónico % (ARA) Acido araquidónico g Acido % docosahexaenoico (DHA) Acido g docosahexaenoico Relación ARA:DHA Proteínas g Taurina mg Sodio mg Potasio mg Cloruros mg Calcio mg Fósforo mg Vitamina A U.I. Vitamina D U.I. Vitamina E U.I. Vitamina K µg Vitamina C mg Vitamina B1 µg (tiamina) Vitamina B2 µg (riboflavina) Niacina µg Vitamina B6 µg (piridoxina) Acido fólico µg Acido pantoténico µg Vitamina B12 µg (cianocobalamina) Biotina µg Colina mg Inositol mg Magnesio mg Hierro mg Yodo µg Cobre µg Zinc mg Manganeso µg Dilución 12.80 - 15.00 %

100 g Mínimo Máximo 509.00 528.00 55.20 57.90 25.80 28.90

Indicaciones

100 kcal Mínimo Máximo 100.00 100.00 10.00 11.40 5.10 5.50 8.00 35.00 0.30 1.00 1.75 5.00 0.06 0.24 5:1 16:1 0.00

0.72

0.00 0.00

0.04 0.40

0.00

0.02

100 ml Mínimo Máximo 66.00 68.00 7.00 7.64 3.41 3.71

Alimentación en recién nacidos de término y lactantes

Administración y dosis Oral. Niños 0 - 6 meses: 110 kcal/kg de peso corporal.

9.50 0.00 118.00 440.00 299.00 320.00 160.00 1560.00 310.00 6.10 40.00 43.00 300.00

12.00 36.00 140.00 552.00 350.00 420.00 233.00 1998.00 372.00 16.00 55.00 60.00 530.00

0 1.80 0.00 22.50 84.00 57.00 63.00 31.00 300.00 60.00 1.20 7.70 8.00 60.00

2:1 2.25 6.90 27.00 105.00 80.00 80.00 44.00 382.95 72.00 2.96 10.00 12.00 100.06

1.23 0.00 15.00 56.67 36.67 42.00 21.00 200.00 40.00 0.80 5.00 5.50 40.00

1.50 4.60 18.00 71.00 46.00 53.00 30.00 253.09 48.00 2.10 7.00 7.60 68.00

470.00

800.00

90.00

150.00

60.00

102.00

3931.00 300.00

6250.00 380.00

750.00 59.88

1200.00 75.00

500.00 40.00

800.00 50.00

39.00 1651.00 1.00

80.00 2365.00 1.60

7.00 315.00 0.20

15.03 450.00 0.30

5.00 210.00 0.13

10.20 340.00 0.20

11.00 51.00 21.00 32.00 4.00 32.00 310.00 3.00 26.00

23.00 84.00 25.00 40.00 9.50 78.00 473.00 4.00 118.00

2.00 10.00 4.00 6.08 0.80 6.08 60.00 0.60 4.94

4.38 15.98 5.00 7.70 1.81 15.00 89.98 0.76 22.50

1.50 6.66 2.70 4.00 0.50 4.00 40.00 0.40 3.00

3.00 11.00 3.40 5.10 1.20 10.00 61.00 0.51 15.00

Envase con 400 a 454 g y medida de 3.87 a 4.50 g

Generalid